Семейная прогрессирующая гиперпигментация

Медицинское состояние

Семейная прогрессирующая гиперпигментация характеризуется пятнами гиперпигментации , присутствующими при рождении, которые увеличиваются в размере и количестве с возрастом. Это генетическое заболевание , однако ген , который отвечает за это пятнистое потемнение кожи, еще не обнаружен. Хотя это редкое врожденное заболевание наиболее распространено среди населения, происходящего из Китая . ^{[2] : 858}

Смотрите также

• Повреждение кожи

Ссылки

1. ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14-- ВСЕ ПРАВА. "Orphanet: Семейная прогрессирующая гиперпигментация". www.orpha.net . Получено 20 апреля 2019 г. .{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
2. Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0 . 

Американский журнал генетики человека 84, 672–677, 15 мая 2009 г.

Внешние ссылки