Зигомассетерная система ( или зигомассетерная структура ) у грызунов представляет собой анатомическое расположение жевательной мышцы челюсти и скуловой дуги черепа. Переднезаднее или пропальинальное (вперед-назад) движение челюсти грызунов обеспечивается расширением скуловой дуги и разделением жевательной мышцы на поверхностную, латеральную и медиальную мышцу. Четыре основных типа описываются как протрогоморфный, сциуроморфный, гистрикоморфный и миоморфный. [1] : 29–32
Члены этого класса включают почти всех доолигоценовых грызунов Северной Америки и Азии и некоторых из Европы. Несколько линий сохранились до олигоцена или раннего миоцена, и только один вид все еще жив сегодня, горный бобр ( Aplodontia rufa ). [2] Молероты (семейство Bathyergidae ) считаются вторично протрогоморфными, поскольку их скуловое состояние явно произошло от гистрикоморфного предка. [3] Рострум протрогоморфных грызунов не изменен, а подглазничное отверстие небольшое. Поверхностный жевательный мускул берет начало на боковой поверхности передней верхней челюсти и прикрепляется вдоль вентрального края углового отростка нижней челюсти . [4] Боковой жевательный мускул также прикрепляется здесь и берет начало от боковой части скуловой дуги. [4] Малая медиальная жевательная мышца берет начало вдоль медиальной поверхности скуловой дуги и прикрепляется вдоль дорсальной части нижней челюсти в конце зубного ряда. [4]
Это состояние встречается у большинства членов семейства Sciuridae (подотряд Sciuromorpha ), а также у членов Castoridae , Eomyidae и Geomyoidea . [3] Относительно примитивного протрогоморфного состояния поверхностный жевательный аппарат остается неизменным. [2] Латеральный жевательный аппарат сместился вперед и вверх, назад и медиально по отношению к поверхностному жевательному аппарату. Здесь он берет начало от широкой скуловой пластинки, развитой на переднем (верхнечелюстном) корне скуловой дуги. [4] Это смещение начала изменило направление тяги передней части латерального жевательного аппарата с 30 до 60 градусов, значительно усилив передний компонент сокращения жевательного аппарата. [2]
Это состояние встречается во всех подотрядах Hystricomorpha и Anomaluromorpha . В подотряде Myomorpha оно встречается в надсемействе Dipodoidea и некоторых ископаемых Muroidea (таких как Pappocricetodon ). Гистрикоморфия также встречается у африканской сони Graphiurus , которая является членом подотряда Sciuromorpha . [3]
У гистрикоморфов медиальная жевательная мышца увеличена и берет начало на боковой стороне рострума (в крайних случаях далеко впереди предчелюстной кости), где она затем проходит через значительно увеличенное подглазничное отверстие и прикрепляется к нижней челюсти. [4] Это дает почти горизонтальную результирующую мышечного сокращения. [2]
Это состояние встречается у Muroidea ( Myomorpha ) и большинства Gliridae ( Sciuromorpha : у последних его часто называют псевдомиоморфией). [3] предполагают, что подглазничное отверстие вымершего подсемейства беличьих Cedromurinae могло обеспечивать прохождение жевательной мышцы. Если это правда, это подсемейство будет представлять собой дополнительный пример миоморфии в подотряде грызунов Sciuromorpha.
Миоморфы сочетают характеристики, обнаруженные как у сциуроморфных, так и у гистрикоморфных грызунов. Мигрировали как латеральные, так и медиальные жевательные мышцы, и присутствуют как большая скуловая пластина, так и большое подглазничное отверстие. [4] Этот тип дает наибольший переднезадний компонент среди всех зигомассетерных систем грызунов, что может объяснить успех космополитических Muroidea. [2]