stringtranslate.com

Млекопитающие

Mammaliaformes («формы млекопитающих») — это клада , которая содержит млекопитающих коронной группы и их ближайших вымерших родственников; группа произошла от более ранних пробайногнатных цинодонтов . [1] Она определяется как клада, происходящая от самого последнего общего предка Morganucodonta и млекопитающих коронной группы; последняя является кладой, происходящей от самого последнего общего предка современных Monotremata , Marsupialia и Placentalia . [2] Помимо Morganucodonta и млекопитающих коронной группы, Mammaliaformes включает Docodonta и Hadrocodium . [3] [4]

Mammaliaformes — термин филогенетической номенклатуры . Напротив, отнесение организмов к Mammalia традиционно основывалось на признаках, и на этой основе Mammalia немного более инклюзивно, чем Mammaliaformes. В частности, таксономия на основе признаков обычно включает Adelobasileus и Sinoconodon в Mammalia, хотя они не попадают в определение Mammaliaformes. Эти роды включены в более широкую кладу Mammaliamorpha , определяемую филогенетически как клада, происходящая от последнего общего предка Tritylodontidae и коронной группы млекопитающих. [2] Эта более широкая группа включает некоторые семейства, которые таксономия на основе признаков не включает в Mammalia, в частности Tritylodontidae и Brasilodontidae .

Животных в кладе Mammaliaformes часто называют mammaliaforms , без e . Иногда используется написание mammaliforms . Происхождение млекопитающих кроновой группы восходит к юрскому периоду, с обширными находками в позднеюрских обнажениях Португалии и Китая. Самые ранние подтвержденные образцы меха были найдены у них, что демонстрирует, что предки млекопитающих уже имели мех.

Mammaliaformes в жизни

Ранние млекопитающие были, как правило, похожи на землероек по внешнему виду и размеру, и большинство их отличительных характеристик были внутренними. В частности, структура челюсти млекопитающих (и млекопитающих) и расположение зубов почти уникальны. Вместо того, чтобы иметь много зубов, которые часто заменяются, млекопитающие имеют один набор молочных зубов, а позже один набор взрослых зубов, которые точно подходят друг к другу. Считается, что это помогает в измельчении пищи, чтобы сделать ее более быстрой для переваривания. [5] Эндотермным животным требуется больше калорий, чем эктотермным , поэтому ускорение темпа пищеварения является необходимостью. Недостатком фиксированного зубного ряда является то, что изношенные зубы не могут быть заменены, как это было возможно для рептилиоморфных предков млекопитающих. Чтобы компенсировать это, млекопитающие развили призматическую эмаль , характеризующуюся кристаллитными разрывами , которые помогали распределять силу укуса. [6]

Лактация , наряду с другими характерными чертами млекопитающих, также считается характерной чертой Mammaliaformes, но эти черты трудно изучать в ископаемых остатках. Доказательства лактации присутствуют у морганукодонтов , в виде моделей замены зубов. [7] В сочетании с более базальными тритилодонтидами , которые также демонстрируют признаки лактации, [8] это, по-видимому, подразумевает, что молоко является предковой характеристикой в ​​этой группе. Однако довольно продвинутый Sinoconodon , по-видимому, уникально отказался от молока вообще [ требуется ссылка ] . Перед вылуплением молочные железы обеспечивали влагой кожистые яйца, ситуация, которая все еще встречается у однопроходных. [9]

У ранних форм млекопитающих действительно была хардериева железа . У современных млекопитающих она используется для очистки меха , что указывает на то, что они, в отличие от своих предков -цинодонтов , имели пушистый покров. Теплоизолирующий покров необходим для сохранения тепла у гомойотермного животного, если оно очень маленькое, менее 5 см (1,97 дюйма) в длину; [10] 3,2-сантиметровый (1,35 дюйма) Hadrocodium должен был иметь мех, поэтому, но 10-сантиметровый (3,94 дюйма) Morganucodon мог не нуждаться в нем. Докодонт Castorocauda , ​​более удаленный от млекопитающих коронной группы, чем Hadrocodium , имел два слоя меха, остевые волосы и подшерсток, как и млекопитающие сегодня. [11]

Вполне возможно, что у ранних форм млекопитающих были вибриссы ; у Tritheledontidae , группы цинодонтов , вероятно, были усы. [12] У общего предка всех териевых млекопитающих они были. [13] Действительно, у некоторых людей даже до сих пор развиваются рудиментарные вибриссные мышцы в верхней губе. [14] Таким образом, возможно, что развитие сенсорной системы усов сыграло важную роль в развитии млекопитающих в более общем плане. [13]

Как и у современных монотремат, ноги ранних форм млекопитающих были несколько раскинутыми, что давало походку, скорее, «рептильного» типа. Однако существовала общая тенденция иметь более прямые передние конечности, формы, такие как эутриконодонты, даже имели принципиально современную анатомию передних конечностей, в то время как задние конечности оставались «примитивными»; [15] эта тенденция в некотором смысле все еще наблюдается у современных млекопитающих- териев , у которых часто более раскинутые задние конечности. [16] У некоторых форм задние конечности, вероятно, несли шпору, похожую на те, что есть у утконоса и ехидны . Такая шпора могла быть связана с ядовитой железой для защиты или конкуренции за спаривание. [17]

Hadrocodium не имеет множественных костей в нижней челюсти, которые можно увидеть у рептилий . Однако они все еще сохраняются у более ранних форм млекопитающих. [18]

За возможным исключением Megazostrodon и Erythrotherium (а также плацентарных млекопитающих), [19] все млекопитающие обладают надлобковыми костями, возможно, синапоморфией с тритилодонтидами , у которых они также есть. [20] Эти тазовые кости укрепляют туловище и поддерживают мускулатуру живота и задних конечностей. Они, однако, предотвращают расширение живота и, таким образом, вынуждают виды, обладающие ими, либо рождать личинок (как у современных сумчатых ), либо производить крошечные яйца, из которых вылупляются личинки (как у современных однопроходных ). [21] Большинство млекопитающих, следовательно, вероятно, имели те же ограничения, и некоторые виды могли иметь сумки.

Филогения

Кладограмма ниже соответствует анализу Луо и его коллег в 2015 году . [22]

Расширено сверху

Кладограмма основана на Ружье и др. (1996) [23] с включением Tikitherium после Луо и Мартина (2007). [3] Однако позже Tikitherium стали считать ошибочной идентификацией неогеновой землеройки . [24]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Абдала, Ф. (2007). «Переописание Platycraniellus Elegans (Therapsida, Cynodontia) из нижнего триаса Южной Африки и кладистические связи эутериодонтов». Палеонтология . 53 (3): 591–618. Bibcode : 2007Palgy..50..591A. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00646.x . S2CID  83999660.
  2. ^ ab Rowe, TS (1988). "Определение, диагностика и происхождение млекопитающих" (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (3): 241–264. Bibcode : 1988JVPal...8..241R. doi : 10.1080/02724634.1988.10011708.
  3. ^ ab Luo, Zhe-Xi; Martin, Thomas (2007). "Analysis of Molar Structure and Phylogeny of Docodont Genera" (PDF) . Bulletin of Carnegie Museum of Natural History . 39 (39): 27–47. doi :10.2992/0145-9058(2007)39[27:AOMSAP]2.0.CO;2. S2CID  29846648. Архивировано из оригинала (PDF) 2016-03-03 . Получено 2012-10-14 .
  4. ^ Датта, П. М. (2005). «Самое раннее млекопитающее с поперечно расширенным верхним моляром из позднетриасовой (карнийской) формации Тики, бассейн Южной Ревы Гондваны, Индия». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 200–207. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0200:EMWTEU]2.0.CO;2. S2CID  131236175.
  5. ^ Колберт, Эдвин Х.; Моралес, Майкл; Минкофф, Эли К. (2001). Эволюция позвоночных по Колберту: история позвоночных животных во времени (5-е изд.). Нью-Йорк: Wiley. ISBN 978-0-471-38461-8.
  6. ^ Line, SRP; Novaes, PD (2005). «Развитие и эволюция эмали млекопитающих: структурные и функциональные аспекты» (PDF) . Бразильский журнал морфологических наук . 22 (2): 67–72. ISSN  0102-9010. Архивировано из оригинала (PDF) 28.12.2010 . Получено 04.09.2012 .
  7. ^ Panciroli E., Benson RBJ., and Walsh S. 2017. Зубная кость Wareolestes rex (Megazostrodontidae): новый образец из Шотландии и его значение для замены зубов у морганукодонтов. Статьи по палеонтологии
  8. ^ Ху, Яомин; Мэн, Цзинь; Кларк, Джеймс М. «Новый тритилодонтид из верхней юры Синьцзяна, Китай». Acta Palaeontologica Polonica. 54 (3): 385–391. doi :10.4202/app.2008.0053.
  9. ^ Oftedal, OT (2002). «Молочная железа и ее происхождение в ходе эволюции синапсид». Журнал биологии молочной железы и неоплазии . 7 (3): 225–252. doi :10.1023/A:1022896515287. PMID  12751889. S2CID  25806501.
  10. ^ Рубен, JA и Джонс, TD (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев». American Zoologist . 40 (4): 585–596. doi : 10.1093/icb/40.4.585 .
  11. ^ Qiang Ji; et al. (2006). "Плавающая форма Mammalia из средней юры и экоморфологическая диверсификация ранних млекопитающих" (PDF) . Science . 311 (5764): 1123–27. Bibcode :2006Sci...311.1123J. doi :10.1126/science.1123026. PMID  16497926. S2CID  46067702.
  12. ^ "Your Inner Fish: Episode Guide". PBS . 2014. Получено 7 августа 2014 г.
  13. ^ ab Mitchinson, B.; Grant, RA; Arkley, K.; Rankov, V.; Perkon, I.; Prescott, TJ (12 ноября 2011 г.). «Активное вибриссное восприятие у грызунов и сумчатых». Phil. Trans. R. Soc. B . 366 (1581): 3037–3048. doi :10.1098/rstb.2011.0156. PMC 3172598 . PMID  21969685. 
  14. ^ Тамацу, Юичи; Цукахара, Казуэ; Хотта, Мицуюки; Симада, Казуюки (август 2007 г.). «В верхней губе человека существуют остатки вибриссальных капсульных мышц». Клин Анат . 20 (6): 628–31. дои : 10.1002/ок.20497. PMID  17458869. S2CID  21055062.
  15. ^ Зофия Килан-Яворовска , Ричард Л. Чифелли, Чжэ-Си Ло (2004). "Глава 7: Эутриконодонты". Млекопитающие из эпохи динозавров: происхождение, эволюция и структура . Нью-Йорк: Columbia University Press. С. 216–248. ISBN 0-231-11918-6.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  16. ^ Килан-Яворовска, З. и Хурум, Дж. Х. 2006. Положение конечностей у ранних млекопитающих: раскидистое или парасагиттальное. Acta Palae-ontologica Polonica 51 (3): 393–406.
  17. ^ Hurum, JH ; Luo, ZX; Kielan-Jaworowska, Z. (2006). «Были ли млекопитающие изначально ядовитыми?» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1): 1–11.
  18. ^ Кемп, ТС (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Oxford University Press. стр. 149. ISBN 0-19-850760-7.
  19. ^ Джейсон А. Лиллегравен, Зофия Килан-Яворовска, Уильям А. Клеменс, Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих, Издательство Калифорнийского университета, 17/12/1979 - 321
  20. ^ Стивен Рейли и Томас Уайт, Гипаксиальные двигательные паттерны и функция надлобковых костей у примитивных млекопитающих, СТАТЬЯ в SCIENCE 299(5605):400-2 · ФЕВРАЛЬ 2003, Кафедра биологических наук, Университет Огайо, Афины, Огайо 45701, США. Фактор воздействия: 33,61 · doi :10.1126/science.1074905 · Источник: PubMed
  21. ^ Майкл Л. Пауэр, Джей Шулькин. Эволюция человеческой плаценты . С. 68–.
  22. ^ Луо, Чжэ-Си; Гейтс, Стивен М.; Дженкинс-младший, Фариш А.; Амарал, Уильям У.; Шубин, Нил Х. (16 ноября 2015 г.). «Характеристики нижней челюсти и зубов позднетриасовых млекопитающих Haramiyavia и их влияние на базальную эволюцию млекопитающих». PNAS . 112 (51): E7101-9. Bibcode :2015PNAS..112E7101L. doi : 10.1073/pnas.1519387112 . PMC 4697399 . PMID  26630008. 
  23. ^ Rougier, GW; Wible, JR; Hopson, JA (1996). "Базовая анатомия черепа Priacodon fruitaensis (Triconodontidae, Mammalia) из поздней юры Колорадо и переоценка взаимоотношений млекопитающих" (PDF) . American Museum Novitates (3183). Американский музей естественной истории. ISSN  0003-0082.
  24. ^ Аверьянов, Александр О.; Войта, Леонид Л. (2024-02-28). «Предполагаемое триасовое стволовое млекопитающее Tikitherium copei является неогеновой землеройкой». Журнал эволюции млекопитающих . 31 (1): 10. doi :10.1007/s10914-024-09703-w. ISSN  1573-7055.

Внешние ссылки