stringtranslate.com

Ким Сон Хун (биолог)

Доктор Ким Сон Хун — южнокорейский биолог .

Образование

Работа

Доктор Сунхун Ким изучал новые функции человеческих аминоацил-тРНК-синтетаз (ARS) и искал их патофизиологические связи с болезнями человека (PNAS 105:11043, [1] 2008; Nat Rev Cancer 11:708, 2011 [2] ). Он идентифицировал мощные новые супрессоры опухолей, такие как AIMP2/p38 (Nat Genet 34:330, 2003 [3] ), AIMP3/p18 (Cell, 120:209, 2005 [4] ). Кроме того, он также исследовал новые внеклеточные активности ARS и связанных с ними факторов, таких как лизил-тРНК-синтетаза (KRS) (PNAS 102, 6356, 2005 [5] ), триптофанил-тРНК-синтетаза (WRS) (Nat Struct Mol Biol 11:149, 2004 [6] ) и AIMP1/p43 (PNAS 103:14913, 2006 [7] ). Он также открыл онкогенный вариант AIMP2, обозначенный как AIMP2-DX2, как один из критических факторов, определяющих выживаемость пациентов с раком легких (Plos Genet 7:e1001351, 2011 [8] ). Совсем недавно [ когда? ] он обнаружил, что лейцил-тРНК-синтетаза (LRS) служит сенсором аминокислот для сигнального пути mTOR (Cell 149:410, 2012 [9] ).

Подводя итог, можно сказать, что его исследование раскрывает новую регуляторную сеть, опосредованную человеческими аминоацил-тРНК-синтетазами, которые считались домашними машинами для синтеза белка. Регуляторные роли и последствия этих белков в человеческих заболеваниях в значительной степени игнорировались в течение десятилетий. Его серия открытий по новой функции, патологии и медицине ARSs быстро открывает область исследований, которая вносит новые идеи в центральную догму жизни и человеческих заболеваний.

Награды

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Аминоацил-тРНК-синтетазы и их связь с болезнями
  2. ^ Ким, Сонхун; Ю, Сонён; Хван, Дэхи (2011). «Аминоацил-тРНК-синтетазы и туморогенез: больше, чем домашнее хозяйство». Nature Reviews Cancer . 11 (10): 708–718. doi :10.1038/nrc3124. PMID  21941282. S2CID  44712015.
  3. ^ Ким, Мин Чжун; Пак, Бум-Джун; Кан, Ён-Сун; Ким, Хён Джун; Пак, Джэ-Хён; Кан, Чон У; Ли, Сан Вон; Хан, Чон Мин; Ли, Хан-Вун; Ким, Сон Хун (2003). «Понижение уровня FUSE-связывающего белка и c-myc кофактором тРНК-синтетазы p38 необходимо для дифференциации клеток легких». Nature Genetics . 34 (3): 330–336. doi :10.1038/ng1182. PMID  12819782. S2CID  41006480.
  4. ^ Клетка - гаплонедостаточный супрессор опухолей p18 повышает регуляцию p53 посредством взаимодействия с ATM/ATR
  5. ^ Человеческая лизил-тРНК-синтетаза секретируется для запуска провоспалительной реакции
  6. ^ Кисе, Ёсиаки; Ли, Сан Вон; Пак, Сан Гю; Фукаи, Сюя; Сэнгоку, Тору; Ишии, Рёхей; Ёкояма, Шигеюки; Ким, Сунгхун; Нуреки, Осаму (2004). «Короткая пептидная вставка, имеющая решающее значение для ангиостатической активности человеческой триптофанил-тРНК-синтетазы». Nature Structural & Molecular Biology . 11 (2): 149–156. doi :10.1038/nsmb722. PMID  14730354. S2CID  20084521.
  7. ^ Гормональная активность AIMP1/p43 для гомеостаза глюкозы
  8. ^ PLOS Genetics: Ассоциированный с раком вариант сплайсинга супрессора опухолей AIMP2/p38: патологическое значение в опухолеобразовании
  9. ^ Клетка - Лейцил-тРНК-синтетаза является внутриклеточным сенсором лейцина для сигнального пути mTORC1
  10. ^ "KOFST 한국과학기술단체총연합회" . Архивировано из оригинала 16 июня 2013 г. Проверено 10 июня 2013 г.
  11. ^ "NAS Award : Activities : The National Academy Of Sciences Republic Of Korea". Архивировано из оригинала 2013-12-07 . Получено 2013-06-10 .

Внешние ссылки