stringtranslate.com

Стевиолгликозид

Молекулярная структура стевиозида

Гликозиды стевиола — это химические соединения, отвечающие за сладкий вкус листьев южноамериканского растения Stevia rebaudiana ( семейство Asteraceae ) и основные ингредиенты (или прекурсоры ) многих подсластителей, продаваемых под общим названием стевия и несколькими торговыми наименованиями . Они также встречаются в родственном виде S. phlebophylla (но ни в каком другом виде Stevia ) и в растении Rubus chingii ( семейство Rosaceae ). [1]

Сообщается, что стевиолгликозиды из Stevia rebaudiana в 30–320 раз слаще сахарозы [2] , хотя в технической литературе существуют некоторые разногласия по поводу этих цифр. [1] [3] Они термостабильны, стабильны по pH и не ферментируются [2] .

Гликозиды стевиола не вызывают гликемической реакции при приеме внутрь, поскольку люди не могут метаболизировать стевию. [4] [5] Допустимая суточная доза (ДСП) гликозидов стевиола, выраженная в эквивалентах стевиола, была установлена ​​на уровне 4 мг/кг массы тела в день и основана на отсутствии наблюдаемых эффектов от 100-кратной более высокой дозы в исследовании на крысах. [6]

Структура

Молекулярная структура стевиола, показывающая замещенные атомы водорода в карбоксильной группе (внизу) и гидроксильной группе (вверху)

Эти соединения являются гликозидами стевиола . В частности, их молекулы можно рассматривать как молекулу стевиола, в которой ее карбоксильный атом водорода заменен молекулой глюкозы с образованием эфира , а гидроксильный водород — комбинациями глюкозы и рамнозы с образованием ацеталя .

Стевиогликозиды, обнаруженные в листьях S. rebaudiana , и их процентное содержание в сухом весе включают:

Последние три присутствуют только в незначительных количествах, а ребаудиозид B, как утверждается, является побочным продуктом метода изоляции. [2] Было обнаружено, что коммерческая смесь стевиолгликозидов, извлеченная из растения, содержит около 80% стевиозида, 8% ребаудиозида A и 0,6% ребаудиозида C. [3]

Китайское растение Rubus chingii производит рубузозид, стевиолгликозид, не встречающийся в стевии . [1] Однако, согласно Регламенту ЕС о стевии от 13 июля 2021 года, рубузозид является одним из одиннадцати основных гликозидных компонентов стевии , извлекаемых из листьев Stevia rebaudiana . [7]

Стевиозид и ребаудиозид А были впервые выделены в 1931 году французскими химиками Бриделем и Лавиеллем. [8] Оба соединения имеют только подгруппы глюкозы: стевиозид имеет две связанные молекулы глюкозы в гидроксильном центре, тогда как ребаудиозид А имеет три, при этом средняя глюкоза триплета связана с центральной структурой стевиола.

Ранние сенсорные тесты привели к утверждениям, что ребаудиозид А был в 150–320 раз слаще сахарозы, стевиозид был в 110–270 раз слаще, ребаудиозид С в 40–60 раз слаще, а дулькозид А в 30 раз слаще. [2] Однако более поздняя оценка показала, что ребаудиозид А был примерно в 240 раз слаще, а стевиозид — примерно в 140 раз. [1] Ребаудиозид А также имел наименьшую горечь и послевкусие. [2] Относительная сладость, по-видимому, меняется в зависимости от концентрации: было обнаружено, что смесь стевиолгликозидов в естественных пропорциях была в 150 раз слаще сахарозы при сопоставлении с 3% раствором сахарозы, но только в 100 раз слаще при сопоставлении с 10% раствором сахарозы. [3]

Биосинтез

У Stevia rebaudiana биосинтез глюкозидов происходит только в зеленых тканях. Стевиол сначала образуется в пластидах , а в эндоплазматическом ретикулуме глюкозилируется и гликозилируется в цитоплазме , катализируемой UDP- глюкозилтрансферазами . Ребаудиозид А, в частности, образуется из стевиозида .

Образование IPP и DMAPP из пирувата и глицеральдегид-3-фосфата
Образование IPP и DMAPP из пирувата и глицеральдегид-3-фосфата

Хотя существует несколько молекул , которые попадают в категорию стевиолгликозидов, синтез следует схожему маршруту. [9] Синтез стевиолгликозида начинается с изопреновых единиц, созданных посредством пути DXP или MEP . [10] [11] Две молекулы, полученные в результате первичного метаболизма , пируват и глицеральдегид-3-фосфат , являются исходными молекулами для этого пути.

Удлинение до GGPP из IPP и DMAPP
Удлинение до GGPP из IPP и DMAPP

При образовании IPP и DMAPP дитерпен GGPP образуется посредством присоединения голова к хвосту по механизму Sn1 . Удлинение начинается, когда IPP и DMAPP образуют геранилпирофосфат (GPP). GPP удлиняется по тому же механизму Sn1, образуя фарнезилпирофосфат (FPP), а FPP удлиняется , образуя GGPP.

Образование стевиола
Образование стевиола

При образовании GGPP происходит циклизация ферментами копалилдифосфатсинтазой ( CDPS ) и куаренсинтазой (KS) с образованием -(-)куарена. [12] Затем происходит несколько стадий окисления с образованием стевиола.

Ребаудиозид А из стевиола
Ребаудиозид А из стевиола

Биосинтез гликозидов стевиола затем следует за несколькими модификациями стевиола, которые региоселективно выбирают молекулы сахара для размещения. [13] После того, как эти молекулы полностью гликозилированы, гликозиды затем хранятся в вакуолях . [1]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcde Brandle, JE; Telmer, PG (2007). "Биосинтез стевиолгликозидов" (PDF) . Фитохимия . 68 (14): 1855–1863. Bibcode :2007PChem..68.1855B. doi :10.1016/j.phytochem.2007.02.010. PMID  17397883. Архивировано из оригинала (PDF) 2017-08-10.
  2. ^ abcde Brandle, JE; Starratt, AN; Gijzen, M. (1998). "Stevia rebaudiana: ее сельскохозяйственные, биологические и химические свойства". Canadian Journal of Plant Science . 78 (4): 527–536. doi : 10.4141/P97-114 .
  3. ^ abc HMAB Cardello; MAPA Da Silva; MH Damasio (1999). «Измерение относительной сладости экстракта стевии, аспартама и смеси цикламата/сахарина по сравнению с сахарозой при различных концентрациях». Растительные продукты для питания человека . 54 (2): 119–129. doi :10.1023/A:1008134420339. PMID  10646559. S2CID  38718610.
  4. ^ Geuns, JM; Buyse, J; Vankeirsbilck, A; Temme, EH; Compernolle, F; Toppet, S (5 апреля 2006 г.). «Идентификация глюкуронида стевиола в моче человека». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 54 (7): 2794–8. doi :10.1021/jf052693e. PMID  16569078.
  5. ^ Сэмюэл П., Аюб К. Т., Магнусон Б. А., Мэтьюз Р. (2018). «От листьев стевии до подсластителя стевии: изучение его науки, преимуществ и будущего потенциала». Журнал питания . 148 (7): 1186S–1205S. doi : 10.1093/jn/nxy102 . hdl : 1983/618532e2-6caa-4fbe-bd6e-6eb0cb608981 . PMID  29982648.
  6. ^ Группа EFSA по пищевым добавкам и источникам питательных веществ, добавляемым в пищу (ANS) (2010). «Научное мнение о безопасности стевиолгликозидов для предлагаемого использования в качестве пищевой добавки». Журнал EFSA . 8 (4): 1537. doi : 10.2903/j.efsa.2010.1537 . Значок открытого доступа
  7. ^ РЕГЛАМЕНТ КОМИССИИ (ЕС) 2021/1156 от 13 июля 2021 г.
  8. ^ Бридель, М.; Лавиэль, Р. (1931). «Sur le principe sucré des feuilles de Kaâ-hê-é (stevia rebaundiana B)». Comptes rendus de l'Académie des Sciences (части 192): 1123–1125.
  9. ^ Хакстейбл, Р. Дж., 2002. Фармакология и токсикология стевиозида, ребаудиозида А и стевиола. В: Кингхорн, А. Д. (ред.), Стевия: род Стевия. Тейлор и Фрэнсис, Лондон и Нью-Йорк, стр. 160–177.
  10. ^ Lichtenhalter, HK, 1999. 1-дезокси-D-ксилулозо-5-фосфатный путь биосинтеза изопреноидов в растениях. Annu. Rev. Plant Physiol. PlantMol. Biol. 50, 47–65.
  11. ^ Totté, N., Charon, L., Rohmer, M., Compernolle, F., Baboeuf, I., Geuns, JMC, 2000. Биосинтез дитерпеноида стевиола, производного энт-каурена из Stevia rebaudiana Bertoni, через путь метилэритритолфосфата Tetrahedron Letters 41, 6407–6410
  12. ^ Ричман, А.С., Гейзен, М., Старратт, А.Н., Янг, З., Брандл, Дж.Э., 1999. Синтез дитерпенов в Stevia rebaudiana: привлечение и повышение регуляции ключевых ферментов из пути биосинтеза гиббереллина. The Plant Journal 19, 411–421.
  13. ^ Richman, A., Swanson, A., Humphrey, T., Chapman, R., McGarvey, B., Pocs, R., Brandle, J., 2005. Функциональная геномика раскрывает триглюкозилтрансферазы, участвующие в синтезе основных сладких глюкозидов Stevia rebaudiana Plant J. 41, 56–67

Внешние ссылки