Стэнли Бен Прузинер (родился 28 мая 1942 года [3] ) — американский невролог и биохимик . Он является директором Института нейродегенеративных заболеваний в Калифорнийском университете в Сан-Франциско (UCSF). [4] Прузинер открыл прионы , класс инфекционных самовоспроизводящихся патогенов, в основном или исключительно состоящих из белка , научная теория, которую многие считали еретической идеей, когда она впервые была предложена. Он получил премию Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования в 1994 году и Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1997 году за исследования прионных заболеваний, разработанные им и его командой экспертов ( DE Garfin , [5] DP Stites, WJ Hadlow, CM Eklund) начиная с начала 1970-х годов. [6] [7]
Он родился в Де-Мойне, штат Айова , в еврейской [8] семье Мириам (Шпигель) и Лоуренса Прузинера, архитектора. Он провел свое детство в Де-Мойне и Цинциннати , штат Огайо, где он учился в средней школе Уолнат-Хиллз , где он был известен как «маленький гений» за свою новаторскую работу над репеллентом для клопов Боксельдер . Прузинер получил степень бакалавра гуманитарных наук по химии в Университете Пенсильвании , а затем получил степень доктора медицины в Медицинской школе Университета Пенсильвании . [3] Затем Прузинер прошел стажировку по медицине в Калифорнийском университете в Сан-Франциско. Позже Прузинер перешел в Национальный институт здравоохранения , где изучал глутаминазы в E. coli в лаборатории Эрла Штадтмана. [ требуется цитата ]
После трех лет в NIH, Прузинер вернулся в UCSF, чтобы закончить резидентуру по неврологии . После окончания резидентуры в 1974 году Прузинер присоединился к преподавательскому составу отделения неврологии UCSF. С тех пор Прузинер занимал различные должности преподавателя и приглашенного преподавателя как в UCSF, так и в UC Berkeley . [ необходима цитата ]
С 1999 года Прузинер является директором исследовательской лаборатории Института нейродегенеративных заболеваний в Калифорнийском университете в Сан-Франциско, где занимается изучением прионных заболеваний, болезни Альцгеймера и тауопатий . [9]
В своей обзорной статье PNAS 1998 года о прионах Прузинер писал: [10] «Идея о том, что прионы скрепи состоят из амилоидогенного белка, была поистине еретической, когда ее представили» ( Тиква Альпер [11] [12] ). Энцефалопатия была загадочной болезнью, которая поражает мозг и оставляет мозг своих жертв полным дыр. Ученые не знали, какой патоген или болезнетворный организм производит такой узор. Прузинер и его коллеги предложили «Одну научную теорию, рассматриваемую как еретическую, поскольку она, по-видимому, оспаривает роль нуклеиновых кислот как исключительных носителей генетической информации». Эта теория предполагала, что этот патоген может быть «смертельной разновидностью обычного белка, который обладает способностью амплифицироваться в мозге. Гипотетический белок называется прион (произносится как PREE-on)». [10] [13] [14]
Стэнли Прузинер был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1997 году за его работу по предложению объяснения причины губчатой энцефалопатии крупного рогатого скота («коровьего бешенства») и ее человеческого эквивалента, болезни Крейтцфельдта-Якоба . [3] В этой работе он ввел термин прион , который происходит от слов «белковый» и «инфекционный», в 1982 году для обозначения ранее неописанной формы инфекции, вызванной неправильным сворачиванием белка. [15]
Прузинер был избран в Национальную академию наук в 1992 году и в ее руководящий совет в 2007 году. [16] Он также является избранным членом Американской академии искусств и наук (1993), [17] иностранным членом Королевского общества (ForMemRS) в 1997 году , [2] [18] и Американского философского общества (1998), [19] Сербской академии наук и искусств (2003) и Института медицины .
{{cite web}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) CS1 maint: numeric names: authors list (link)