stringtranslate.com

Сюэ-Мин Чэн

Сюэ-Мин Ченг — химик-медик, автор и фармацевтический руководитель, наиболее известный как соавтор книги « Логика химического синтеза» , [1] [2] , которая формализовала ретросинтез . За эту концепцию Элиас Дж. Кори получил Нобелевскую премию по химии 1990 года. [3]

Образование и постдокторские исследования

Ченг получила степень бакалавра химии в Пекинском университете и докторскую степень по синтетической химии у Алана Козиковски в Питтсбургском университете . В ее работе изучалось применение оксидов нитрила, например, циклоприсоединение с образованием C-гликозидов [4] или использование оксидов нитрила в качестве предшественников функционализированных гетероциклов. [5] Будучи постдокторантом в Гарварде, Ченг вместе с Кори написал книгу «Логика химического синтеза» , первые три главы которой исследуют вычислительные и логические подходы [6] к разборке «мишеней» органических молекул (TGT) с помощью различных преобразуется, что приводит к образованию «ретронов» и « синтонов », например, более простых молекул, которые можно использовать для доступа к TGT. Здесь следует отметить предисловие, в котором указано, что все структуры, найденные в книге, были нарисованы «на компьютере», то есть с помощью нового на тот момент пакета программного обеспечения ChemDraw , адаптированного Стюартом Рубинштейном, Дэвидом А. Эвансом и Салли Эванс. [7]

Исследовательская карьера

После Гарварда Ченг занял должность в компании Warner-Lambert Research, позже Pfizer , в Мичигане, США. Работа там включала ингибиторы ренина на основе кетопиперазина , [8] ингибиторы HMG-CoA , [9] и молекулы, направленные против множества других сердечно-сосудистых мишеней. Ченг внес свой вклад в разработку Lipitor , самого продаваемого продукта Pfizer. [10] В 2006 году Ченг перешел в Мичиганский университет в качестве доцента-исследователя. Примерно в это же время Ченг и его коллега-химик из Pfizer Хелен Т. Ли основали AAPharmaSyn, глобальную контрактную исследовательскую организацию в области химии. [10]

С 2011 года Ченг и его коллеги из Мичигана сосредоточили свои усилия на поддерживаемых DARPA дендримерных системах доставки лекарств для использования на поле боя. [11] [12]

По состоянию на 2008 год Ченг является изобретателем или соавтором 18 патентов. [10]

Рекомендации

  1. ^ Коулман, Роберт С. (январь 1996 г.). «Логика химического синтеза Э. Дж. Кори и Сюэ-Мин Ченг. John Wiley & Sons, Inc., Нью-Йорк. 1995. 436 стр. 18 × 25 см. ISBN 0-471-11594-0. $ 24,95 (pbk)» . Журнал медицинской химии . 39 (4): 1010. дои : 10.1021/jm950845z . Проверено 17 августа 2020 г.
  2. ^ Кори, Э.Дж., Ченг, XM (1989). Логика химического синтеза . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Wiley Interscience. ISBN 978-0-471-11594-6.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ^ Эцкорн, Фелиция А. (3 декабря 2019 г.). Зеленая химия: принципы и практические примеры. Королевское химическое общество. ISBN 9781839160165. Проверено 17 августа 2020 г. .
  4. ^ Козиковски, Алан П.; Ченг, Сюэ-Мин (1987). «Эффективный синтез арил- и гетероарил-С-гликозидов». Журнал Химического общества, Chemical Communications (9): 680. doi : 10.1039/C39870000680. ISSN  0022-4936.
  5. ^ Козиковски, Алан П.; Ченг, Сюэ-Мин; Ли, Чун-Синг; Скрипко, Джеймс Г. (1986). «Новый синтез индола, стимулируемый трифлатами металлов». Израильский химический журнал . 27 (1): 61–65. дои : 10.1002/ijch.198600011. ISSN  0021-2148.
  6. ^ Руи, А. Морин (29 марта 2004 г.). «Выше и за пределами органического синтеза». Новости химии и техники . 82 (13) . Проверено 20 ноября 2018 г.
  7. ^ Эванс, Дэвид А. (11 августа 2014 г.). «История Гарвардского проекта ChemDraw». Angewandte Chemie, международное издание . 53 (42): 11140–11145. дои : 10.1002/anie.201405820 . ISSN  1433-7851. ПМИД  25131311.
  8. ^ Холсворт, Дэниел Д.; Кай, Куйман; Ченг, Сюэ-Мин; Коди, Уэйн Л.; Даунинг, Деннис М.; Эрасга, Ноэ; Ли, Читасэ; Пауэлл, Ноэль А.; Эдмундс, Джереми Дж.; Стир, Майкл; Джалайе, Мехран; Чжан, Эрли; МакКоннелл, Пэт; Райан, Майкл Дж.; Брайант, Джон; Ли, Тиншэн; Касани, Апарна; Холл, Эрик; Субеди, Раджендра; Рахим, Мохаммед; Маити, Самарендра (1 мая 2006 г.). «Ингибиторы ренина на основе кетопиперазина: оптимизация кольца «С»». Письма по биоорганической и медицинской химии . 16 (9): 2500–2504. doi :10.1016/j.bmcl.2006.01.084. ISSN  0960-894X. ПМИД  16480874.
  9. ^ Пфефферкорн, Джеффри А.; Сун, Юньтао; Сунь, Куай-Лин; Миллер, Стивен Р.; Триведи, Бхарат К.; Чой, Чулхо; Соренсон, Родерик Дж.; Браттон, Ларри Д.; Унангст, Пол С.; Ларсен, Скотт Д.; Поэль, Тони-Джо; Ченг, Сюэ-Мин; Ли, Читасэ; Эрасга, Ноэ; Ауэрбах, Брюс; Аскью, Валери; Диллон, Лиза; Генсельман, Джеффри С.; Линь, Живу; Лу, Джина; Робертсон, Эндрю; Олсен, Карл; Мерц, Томас; Секерке, Екатерина; Павловский, Александр; Харрис, Мелисса С.; Бейнбридж, Грэм; Касперс, Николь; Чен, Хуэйфэнь; Эберштадт, Матиас (15 августа 2007 г.). «Разработка и синтез гепатоселективных ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы на основе пиррола». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (16): 4538–4544. doi : 10.1016/j.bmcl.2007.05.096. ISSN  0960-894X. ПМИД  17574412.
  10. ^ abc Маккой, Майкл (8 декабря 2008 г.). «Жизнь после большой фармацевтики». Новости химии и техники . 86 (49) . Проверено 12 июля 2020 г.
  11. ^ Маллен, Дуглас Г.; МакНерни, Дэниел К.; Десаи, Анкур; Ченг, Сюэ-минь; ДиМаджио, Стасси К.; Котляр, Алина; Чжун, Юэян; Цинь, Суян; Келли, Кристофер В. (20 апреля 2011 г.). «Проектирование, синтез и биологическая функциональность модульной платформы доставки лекарств на основе дендримеров». Биоконъюгатная химия . 22 (4): 679–689. дои : 10.1021/bc100360v. ISSN  1043-1802. ПМК 3089944 . ПМИД  21425790. 
  12. ^ «Лечение боевых болей на основе наночастиц приближается на шаг вперед» . Физика.орг . 24 сентября 2009 года . Проверено 30 июня 2020 г.