С1ПР2

Белок и кодирующий ген у человека

Рецептор сфингозин-1-фосфата 2 , также известный как S1PR2 или S1P2 _, представляет собой человеческий ген , который кодирует рецептор, связанный с G-белком , который связывает липидную сигнальную молекулу сфингозин-1-фосфат (S1P). ^[5]

Функция

Этот белок участвует в индуцированной сфингозин-1-фосфатом пролиферации клеток, их выживании и активации транскрипции. ^[5] Также было показано, что он взаимодействует с Nogo-A (RTN4), ингибитором роста нейритов. ^[6] S1PR2 экспрессируется в нейрональных и сосудистых клетках и имеет решающее значение для миграции и роста развивающихся и поврежденных нейрональных и сосудистых систем. ^{[7] [8]}

Эволюция

Паралоги [9]

• С1ПР1
• С1ПР3
• С1ПР5
• С1ПР4
• LPAR2
• LPAR1
• LPAR3
• CNR1
• GPR6
• MC3R
• ГПР12
• Георадар3
• MC4R
• MC1R
• CNR2
• MC5R
• MC2R
• ГПР119

Смотрите также

• Лизофосфолипидный рецептор

Рекомендации

1. GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000267534 — Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000043895 — Ensembl , май 2017 г.
3. "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. «Ген Энтреза: S1PR2, рецептор сфингозин-1-фосфата 2» .
6. Кемпф А, Тьюс Б, Арцт М.Э., Вайнманн О, Обермайр Ф.Дж., Пернет В, Загребельский М, Делекате А, Иобби С, Земмар А, Ристич З, Гулло М, Спайс П, Додд Д, Гайгакс Д, Корте М, Шваб М.Э., Скьяво Дж. (14 января 2014 г.). «Сфинголипидный рецептор S1PR2 является рецептором Nogo-A, подавляющим синаптическую пластичность». ПЛОС Биология . 12 (1): e1001763. дои : 10.1371/journal.pbio.1001763 . ПМЦ 3891622 . ПМИД  24453941. 
7. Руст Р., Греннерт Л., Гантнер С., Энцлер А., Малдерс Г., Вебер Р.З., Зиверт А., Лимасале YDP, Мейнхардт А., Маурер М.А., Сартори А.М., Хофер А.С., Вернер С., Шваб М.Э. (9 июля 2019 г.). «Таргетная терапия Nogo-A способствует восстановлению сосудов и функциональному восстановлению после инсульта». Труды Национальной академии наук . 116 (28): 14270–14279. дои : 10.1073/pnas.1905309116 . ПМК 6628809 . ПМИД  31235580. 
8. Руст Р., Грённерт Л., Вебер Р.З., Малдерс Г., Шваб М.Э. (сентябрь 2019 г.). «Заправка ишемической ЦНС: направляющие молекулы для восстановления сосудов». Тенденции в нейронауках . 42 (9): 644–656. doi :10.1016/j.tins.2019.05.006. PMID  31285047. S2CID  195834057.
9. «GeneCards®: База данных генов человека» .

дальнейшее чтение

• Шпигель С (2000). «Сфингозин-1-фосфат: лиганд семейства рецепторов, связанных с G-белком EDG-1». Анна. Н-Й акад. Наука . 905 (1): 54–60. Бибкод : 2000NYASA.905...54S. doi :10.1111/j.1749-6632.2000.tb06537.x. PMID  10818441. S2CID  9257870.
• Такува Ю. (2002). «[Регуляция белков G семейства Rho и подвижности клеток с помощью рецепторов сфингозин-1-фосфата семейства Edg]». Танпакусицу Какусан Косо . 47 (4 приложения): 496–502. ПМИД  11915348.
• МакЛеннан А.Дж., Броу К.С., Гаскин А.А. и др. (1994). «Клонирование и характеристика предполагаемого рецептора, связанного с G-белком, потенциально участвующего в развитии». Мол. Клетка. Нейроски . 5 (3): 201–9. дои : 10.1006/mcne.1994.1024. PMID  8087418. S2CID  34088289.
• Ямагути Ф., Токуда М., Хатасе О., Бреннер С. (1996). «Молекулярное клонирование нового гена рецептора, связанного с G-белком человека (GPCR), картированного на хромосоме 9». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 227 (2): 608–14. дои : 10.1006/bbrc.1996.1553. ПМИД  8878560.
• Ван Броклин Дж.Р., Ту З., Эдсолл Л.С. и др. (1999). «Вызванное сфингозин-1-фосфатом округление клеток и ретракция нейритов опосредуются рецептором H218, связанным с G-белком». Ж. Биол. Хим . 274 (8): 4626–32. дои : 10.1074/jbc.274.8.4626 . ПМИД  9988698.
• Анселлин Н., Хла Т (1999). «Дифференциальные фармакологические свойства и передача сигнала сфингозин-1-фосфатных рецепторов EDG-1, EDG-3 и EDG-5». Ж. Биол. Хим . 274 (27): 18997–9002. дои : 10.1074/jbc.274.27.18997 . ПМИД  10383399.
• Windh RT, Lee MJ, Hla T и др. (1999). «Дифференциальное связывание сфингозин-1-фосфатных рецепторов Edg-1, Edg-3 и H218/Edg-5 с семействами G (i), G (q) и G (12) гетеротримерных G-белков». Ж. Биол. Хим . 274 (39): 27351–8. дои : 10.1074/jbc.274.39.27351 . ПМИД  10488065.
• Ан С, Чжэн Ю, Блю Т (2000). «Сфингозин-1-фосфат-индуцированная пролиферация клеток, выживаемость и связанные с ними сигнальные события, опосредованные рецепторами, связанными с G-белком Edg3 и Edg5». Ж. Биол. Хим . 275 (1): 288–96. дои : 10.1074/jbc.275.1.288 . ПМИД  10617617.
• Химмель Х.М., Мейер Цу Херингдорф Д., Граф Э. и др. (2000). «Доказательства опосредованной рецептором Edg-3 активации I (K.ACh) сфингозин-1-фосфатом в предсердных кардиомиоцитах человека». Мол. Фармакол . 58 (2): 449–54. дои :10.1124/моль.58.2.449. PMID  10908314. S2CID  7014378.
• Хла Т (апрель 2001 г.). «Сфингозин-1-фосфатные рецепторы». Простагландины . 64 (1–4): 135–142. дои : 10.1016/s0090-6980(01)00109-5. ПМИД  11331101.
• Мазурайс Д., Роберт П., Гут Б. и др. (2002). «Тип-специфическая локализация сердечных S1P-рецепторов человека». Дж. Гистохим. Цитохим . 50 (5): 661–70. дои : 10.1177/002215540205000507. PMID  11967277. S2CID  35685259.
• Осада М., Ятоми Ю., Омори Т. и др. (2003). «Усиление индуцированной сфингозин-1-фосфатом миграции сосудистых эндотелиальных клеток и гладкомышечных клеток с помощью антагониста EDG-5». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 299 (3): 483–7. дои : 10.1016/S0006-291X(02)02671-2. ПМИД  12445827.
• Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M. дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК  139241 . ПМИД  12477932.
• Фоглер Р., Зауэр Б., Ким Д.С. и др. (2003). «Сфингозин-1-фосфат и его потенциально парадоксальное влияние на критические параметры заживления кожных ран». Дж. Инвест. Дерматол . 120 (4): 693–700. дои : 10.1046/j.1523-1747.2003.12096.x . ПМИД  12648236.
• Канейдер Н.К., Линднер Дж., Фейстрицер С. и др. (2005). «Имунный модулятор FTY720 нацелен на зависимую от сфингозинкиназы миграцию моноцитов человека в ответ на бета-амилоидный белок и его предшественник». ФАСЕБ Дж . 18 (11): 1309–11. doi : 10.1096/fj.03-1050fje. PMID  15208267. S2CID  22590944.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504. ПМК  528928 . ПМИД  15489334.
• Санчес Т., Тангада С., Ву М.Т. и др. (2005). «PTEN как эффектор в передаче сигналов антимиграционного рецептора, связанного с G-белком». Учеб. Натл. акад. наук. США . 102 (12): 4312–7. Бибкод : 2005PNAS..102.4312S. дои : 10.1073/pnas.0409784102 . ПМК  555509 . ПМИД  15764699.
• Санчес Т., Скура А., Ву М.Т. и др. (2007). «Индукция сосудистой проницаемости рецептором сфингозин-1-фосфата-2 (S1P2R) и его нижестоящими эффекторами ROCK и PTEN». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол . 27 (6): 1312–8. дои : 10.1161/ATVBAHA.107.143735 . ПМИД  17431187.

Внешние ссылки

• «Лизофосфолипидные рецепторы: S1P2». База данных IUPHAR по рецепторам и ионным каналам . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Архивировано из оригинала 3 марта 2016 г. Проверено 5 декабря 2008 г.
• Лизофосфолипид + рецепторы по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .