stringtranslate.com

ТГФБ1И1

Белок транскрипта 1, индуцируемый трансформирующим фактором роста бета-1, представляет собой белок , который у человека кодируется геном TGFB1I1 . [5] [6] Часто объединяемый и изучаемый вместе с TGFB1I1 представляет собой мышиный гомолог HIC-5 (индуцируемый перекисью водорода клон-5). Как следует из названия, TGFB1I1 представляет собой индуцированную форму более крупного семейства TGFB1 . Исследования показывают, что TGFB1I1 играет роль в процессах клеточного роста, пролиферации, [7] миграции, дифференцировки [8] и старения. [9] TGFB1I1 наиболее локализован в комплексах фокальной адгезии клеток, [5] хотя его активность также может быть обнаружена в цитозоле, ядре и клеточной мембране. [7] [10] [11]

Функции

Транскрипт 1, индуцированный трансформирующим фактором роста бета-1, играет роль в ряде клеточных функций. Первоначально TGFB1I1 был выделен как ген, индуцирующий старение, из остеобластных клеток мыши путем обработки трансформирующим фактором роста бета-1 и перекисью водорода. [9] В это время TGFB1I1 также был независимо открыт многими другими группами и был охарактеризован как белок фокальной адгезии, [12] [13] как коактиватор андрогенных и глюкокортикоидных рецепторов, [10] [14] как негативный регулятор дифференцировка мышц, [8] и главный игрок в восстановлении артериальной среды. [15] [16]

Взаимодействия

Было показано, что TGFB1I1 взаимодействует с:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000140682 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030782 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ abcd Мацуя М., Сасаки Х., Аото Х., Митака Т., Нагура К., Охба Т. и др. (январь 1998 г.). «Киназа клеточной адгезии бета образует комплекс с новым членом Hic-5 белков, локализованных в фокальных спайках». Журнал биологической химии . 273 (2): 1003–1014. дои : 10.1074/jbc.273.2.1003 . ПМИД  9422762.
  6. ^ Фудзимото Н., Йе С., Кан ХИ, Инуи С., Чанг Х.К., Мизоками А., Чанг С. (март 1999 г.). «Клонирование и характеристика коактиватора андрогенных рецепторов ARA55 в предстательной железе человека». Журнал биологической химии . 274 (12): 8316–8321. дои : 10.1074/jbc.274.12.8316 . ПМИД  10075738.
  7. ^ ab Heitzer MD, DeFranco DB (июль 2006 г.). «Hic-5/ARA55, коактиватор ядерного рецептора, содержащий домен LIM, экспрессируемый в стромальных клетках предстательной железы». Исследования рака . 66 (14): 7326–7333. дои : 10.1158/0008-5472.can-05-2379. ПМИД  16849583.
  8. ^ Аб Ху Ю, Касконе П.Дж., Ченг Л., Сунь Д., Намбу-младший, Шварц Л.М. (август 1999 г.). «Lepidopteran DALP и его ортолог HIC-5 у млекопитающих действуют как негативные регуляторы дифференцировки мышц». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (18): 10218–10223. Бибкод : 1999PNAS...9610218H. дои : 10.1073/pnas.96.18.10218 . ЧВК 17869 . ПМИД  10468589. 
  9. ^ аб Шибанума М., Машимо Дж., Куроки Т., Нос К. (октябрь 1994 г.). «Характеристика гена hic-5, индуцируемого TGF бета 1, который кодирует предполагаемый новый белок цинковых пальцев, и его возможное участие в клеточном старении». Журнал биологической химии . 269 ​​(43): 26767–26774. дои : 10.1016/S0021-9258(18)47085-8 . ПМИД  7929412.
  10. ^ аб Ян Л., Герреро Дж., Хонг Х., ДеФранко Д.Б., Столлкап М.Р. (июнь 2000 г.). «Взаимодействие домена активации транскрипции tau2 глюкокортикоидного рецептора с новым коактиватором стероидных рецепторов, Hic-5, который локализуется как в фокальных спайках, так и в ядерном матриксе». Молекулярная биология клетки . 11 (6): 2007–2018. дои : 10.1091/mbc.11.6.2007. ПМК 14899 . ПМИД  10848625. 
  11. ^ Сибанума М., Ким-Канеяма-младший, Исино К., Сакамото Н., Хишики Т., Ямагути К. и др. (март 2003 г.). «Hic-5 связывается между фокальными спайками и ядром посредством чувствительного к оксидантам сигнала ядерного экспорта». Молекулярная биология клетки . 14 (3): 1158–1171. doi : 10.1091/mbc.02-06-0099. ПМЦ 151587 . ПМИД  12631731. 
  12. Нисия Н., Ивабучи Ю., Шибанума М., Коте Ж.Ф., Трембле М.Л., Нос К. (апрель 1999 г.). «Hic-5, гомолог паксиллина, связывается с протеинтирозинфосфатазой PEST (PTP-PEST) через свой домен LIM 3». Журнал биологической химии . 274 (14): 9847–9853. дои : 10.1074/jbc.274.14.9847 . ПМИД  10092676.
  13. ^ Томас С.М., Хейгель М., Тернер CE (январь 1999 г.). «Характеристика белка фокальной адгезии Hic-5, который имеет обширную гомологию с паксиллином». Журнал клеточной науки . 112 (Часть 2) (2): 181–190. дои : 10.1242/jcs.112.2.181. ПМИД  9858471.
  14. ^ Фудзимото Н., Йе С., Кан ХИ, Инуи С., Чанг Х.К., Мизоками А., Чанг С. (март 1999 г.). «Клонирование и характеристика коактиватора андрогенных рецепторов ARA55 в предстательной железе человека». Журнал биологической химии . 274 (12): 8316–8321. дои : 10.1074/jbc.274.12.8316 . ПМИД  10075738.
  15. ^ Оганян Дж., Пьери М., Оганян В. (сентябрь 2015 г.). «Нерецепторные тирозинкиназы и актиновый цитоскелет в сократительных гладких мышцах сосудов». Журнал физиологии . 593 (17): 3807–3814. doi : 10.1113/jphysicalol.2014.284174. ПМЦ 4575570 . ПМИД  25433074. 
  16. ^ Ким-Канеяма-младший, Лей XF, Арита С, Мияучи А, Миядзаки Т, Миядзаки А (2012). «Клон 5, индуцируемый перекисью водорода (Hic-5), как потенциальная терапевтическая мишень при сосудистых и других заболеваниях». Журнал атеросклероза и тромбоза . 19 (7): 601–607. дои : 10.5551/jat.10736 . ПМИД  22472216.
  17. ^ Аб Ван X, Ян Y, Го X, Сэмпсон Э.Р., Сюй CL, Цай М.Ю. и др. (май 2002 г.). «Подавление трансактивации андрогенных рецепторов с помощью Pyk2 посредством взаимодействия и фосфорилирования корегулятора ARA55». Журнал биологической химии . 277 (18): 15426–15431. дои : 10.1074/jbc.M111218200 . ПМИД  11856738.
  18. ^ Он Б., Мингес Дж.Т., Ли Л.В., Уилсон Э.М. (март 2002 г.). «Мотив FXXLF опосредует специфические взаимодействия андрогенных рецепторов с корегуляторами». Журнал биологической химии . 277 (12): 10226–10235. дои : 10.1074/jbc.M111975200 . ПМИД  11779876.
  19. ^ Карнейро А.М., Ингрэм С.Л., Болье Дж.М., Суини А., Амара С.Г., Томас С.М. и др. (август 2002 г.). «Множественный адаптерный белок Hic-5, содержащий домен LIM, синаптически колокализуется и взаимодействует с переносчиком дофамина». Журнал неврологии . 22 (16): 7045–7054. doi : 10.1523/JNEUROSCI.22-16-07045.2002 . ПМК 6757888 . ПМИД  12177201. 
  20. ^ Цзя Ю, Рэнсом РФ, Шибанума М, Лю С, Уэлш МДж, Смойер ВЕ (октябрь 2001 г.). «Идентификация и характеристика hic-5/ARA55 как белка, связывающего hsp27». Журнал биологической химии . 276 (43): 39911–39918. дои : 10.1074/jbc.M103510200 . ПМИД  11546764.
  21. ^ аб Томас С.М., Хейгель М., Тернер CE (январь 1999 г.). «Характеристика белка фокальной адгезии Hic-5, который имеет обширную гомологию с паксиллином». Журнал клеточной науки . 112 (Часть 2) (2): 181–190. дои : 10.1242/jcs.112.2.181. ПМИД  9858471.
  22. ^ Нисия Н., Тачибана К., Шибанума М., Машимо Дзи, Нос К. (август 2001 г.). «Распространение клеток со сниженным Hic-5 на фибронектине: конкурентные эффекты между паксиллином и Hic-5 посредством взаимодействия с киназой фокальной адгезии». Молекулярная и клеточная биология . 21 (16): 5332–5345. дои : 10.1128/MCB.21.16.5332-5345.2001. ПМЦ 87257 . ПМИД  11463817. 
  23. Нисия Н., Ивабучи Ю., Шибанума М., Коте Ж.Ф., Трембле М.Л., Нос К. (апрель 1999 г.). «Hic-5, гомолог паксиллина, связывается с протеинтирозинфосфатазой PEST (PTP-PEST) через свой домен LIM 3». Журнал биологической химии . 274 (14): 9847–9853. дои : 10.1074/jbc.274.14.9847 . ПМИД  10092676.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .