Несколько областей теменной доли важны для обработки языка . Соматосенсорную кору можно проиллюстрировать как искаженную фигуру – кортикального гомункула [3] (лат. «маленький человек»), в котором части тела отображаются в соответствии с тем, какая часть соматосенсорной коры им посвящена. [4] Верхняя теменная долька и нижняя теменная долька являются основными областями телесного или пространственного осознания. Повреждение, как правило, в правой верхней или нижней теменной дольке приводит к полупространственному игнорированию .
Название происходит от теменной кости , название которой происходит от латинского слова paries-, что означает «стена».
Структура
Анимация. Теменная доля (красная) левого полушария головного мозга.
Теменная доля определяется тремя анатомическими границами: центральная борозда отделяет теменную долю от лобной доли; теменно-затылочная борозда разделяет теменную и затылочную доли ; латеральная борозда (сильвиева борозда) является самой латеральной границей, отделяя ее от височной доли; и продольная борозда разделяет два полушария. В каждом полушарии соматосенсорная кора представляет собой область кожи на контралатеральной поверхности тела. [4]
Заднюю теменную кору можно подразделить на верхнюю теменную дольку (поля Бродмана 5 + 7 ) и нижнюю теменную дольку ( 39 + 40 ), разделенные интрапариетальной бороздой (IPS). Интрапариетальная борозда и прилегающие извилины играют важную роль в управлении движением конечностей и глаз и — на основе цитоархитектурных и функциональных различий — далее делятся на медиальную (MIP), латеральную (LIP), вентральную (VIP) и переднюю (AIP) области.
Функция
Функции теменной доли включают:
Двухточечная дискриминация – только посредством прикосновения без других сенсорных сигналов (например, зрительных)
Графестезия – распознавание надписей на коже только с помощью прикосновения
Теменная доля играет важную роль в интеграции сенсорной информации из различных частей тела, знании чисел и их отношений, [5] и в манипулировании объектами. Ее функция также включает обработку информации, относящейся к чувству прикосновения. [6] Части теменной доли участвуют в визуально-пространственной обработке. [7] Несмотря на то, что задняя теменная кора является мультисенсорной по своей природе, ученые, изучающие зрение, часто называют ее дорсальным потоком зрения (в отличие от вентрального потока в височной доле). Этот дорсальный поток называют как потоком «где» (как в пространственном зрении) [8] , так и потоком «как» (как в зрении для действия). [9] Задняя теменная кора (ЗТК) получает соматосенсорную и визуальную информацию, которая затем посредством двигательных сигналов управляет движением руки, кисти и глаз. [10]
Различные исследования, проведенные в 1990-х годах, показали, что разные области задней теменной коры у макак представляют разные части пространства.
Латеральная интрапариетальная (LIP) область содержит карту нейронов (ретинотопически кодируемых, когда глаза зафиксированы [11] ), представляющих заметность пространственных локаций и внимание к этим пространственным локациям. Она может использоваться глазодвигательной системой для нацеливания движений глаз, когда это уместно. [12]
Вентральная интрапариетальная (VIP) область получает входные данные от ряда чувств (зрительных, соматосенсорных , слуховых и вестибулярных [13] ). Нейроны с тактильными рецептивными полями представляют пространство в системе отсчета, центрированной на голове. [13] Клетки со зрительными рецептивными полями также активируются в системах отсчета, центрированных на голове [14], но, возможно, также и в координатах, центрированных на глазах [13]
Нейроны медиальной интрапариетальной (MIP) области кодируют местоположение достижимой цели в координатах, ориентированных на глаз. [15]
Передняя интрапариетальная (AIP) область содержит нейроны, реагирующие на форму, размер и ориентацию объектов, которые нужно схватить [16], а также на манипуляции руками, как на видимые [16] , так и на запоминаемые стимулы. [17] AIP содержит нейроны, которые отвечают за схватывание и манипулирование объектами посредством двигательных и визуальных входов. AIP и вентральный премотор вместе отвечают за зрительно-моторные преобразования для действий руки. [10]
Более поздние исследования фМРТ показали, что у людей есть схожие функциональные области внутри и вокруг интрапариетальной борозды и теменно-затылочного соединения. [18] Человеческие «теменные поля глаз» и « теменная область досягаемости », эквивалентные LIP и MIP у обезьяны, также, по-видимому, организованы в координатах, центрированных на взгляде, так что их целевая активность «переназначается» при движении глаз. [19]
Появляющиеся доказательства связывают обработку в нижней теменной доле с декларативной памятью. Двустороннее повреждение этой области мозга не вызывает амнезию, однако сила памяти снижается, детали сложных событий становится труднее восстановить, а субъективная уверенность в памяти очень низкая. [20] [21] [22] Это было интерпретировано как отражение либо дефицита внутреннего внимания, [23] дефицита в субъективных состояниях памяти, [22] или проблем с вычислениями, которые позволяют накапливать доказательства, тем самым позволяя принимать решения относительно внутренних представлений. [20]
Клиническое значение
Признаки поражения теменной доли следующие:
Односторонняя теменная доля
Контралатеральная гемисенсорная потеря
Астереогноз – неспособность определить трехмерную форму на ощупь.
Аграфестезия — неспособность читать цифры или буквы, нарисованные от руки, с закрытыми глазами.
Контралатеральная гомонимная нижняя квадрантная анопсия
Дислексия — общий термин для обозначения расстройств, которые могут включать трудности в обучении чтению или интерпретации слов, букв и других символов.
Апраксия – неспособность выполнять сложные движения при нормальной двигательной, сенсорной и мозжечковой функциях.
Синдром Герстмана – характеризуется акалькулией, аграфией, агнозией пальцев и дезориентацией влево-вправо.
Повреждение этой доли в правом полушарии приводит к потере образов, визуализации пространственных отношений и игнорированию левостороннего пространства и левой стороны тела. Даже рисунки могут быть проигнорированы на левой стороне. Повреждение этой доли в левом полушарии приведет к проблемам с математикой, длительным чтением, письмом и пониманием символов. Теменная ассоциативная кора позволяет людям читать, писать и решать математические задачи. Сенсорные входы с правой стороны тела идут в левую сторону мозга и наоборот.
Синдром полупространственного игнорирования обычно связан с большим дефицитом внимания недоминантного полушария. Оптическая атаксия связана с трудностями в достижении объектов в поле зрения, противоположном стороне теменного повреждения. Некоторые аспекты оптической атаксии были объяснены с точки зрения функциональной организации, описанной выше.
Апраксия — это расстройство двигательного контроля, которое нельзя отнести ни к «элементарным» двигательным дефицитам, ни к общим когнитивным нарушениям. Концепция апраксии была сформирована Хуго Липманном около ста лет назад. [ необходимо уточнение ] [24] [25] Апраксия — это преимущественно симптом поражения левого полушария мозга, но некоторые симптомы апраксии могут также возникать после поражения правого полушария мозга. [26]
Аморфосинтез — это потеря восприятия на одной стороне тела, вызванная поражением теменной доли. Обычно левосторонние поражения вызывают агнозию , полную потерю восприятия тела, тогда как правосторонние поражения вызывают отсутствие узнавания левой стороны человека и внеличностного пространства. Термин аморфосинтез был придуман Д. Денни-Брауном для описания пациентов, которых он изучал в 1950-х годах. [27]
Может также привести к сенсорным нарушениям, когда одно из чувств пострадавшего человека (зрение, слух, обоняние, осязание, вкус и пространственное восприятие) перестает быть нормальным. [ необходимо разъяснение ] [28] [29]
^ "PARIETAL | значение в Кембриджском словаре английского языка".
^ «Теменная доля».
^ Кортикального гомункула не следует путать с более общей концепцией гомункула, обозначающей «наблюдателя внутри мозга»; для получения дополнительной информации по этому вопросу см. работу психолога Дэвида Марра .
^ Blakemore SJ, Firth U (2005). Обучающийся мозг: уроки для образования . Malden, MA, USA: Blackwell. ISBN978-1-4051-2401-0.
^ Пенфилд В., Расмуссен Т. (1950). Кора головного мозга человека: клиническое исследование локализации функции . Нью-Йорк: Macmillan.
^ Baldauf D, Cui H, Andersen RA (октябрь 2008 г.). «Задняя теменная кора параллельно кодирует обе цели для последовательностей с двойной досягаемостью». The Journal of Neuroscience . 28 (40): 10081–9. doi :10.1523/JNEUROSCI.3423-08.2008. PMC 2744218 . PMID 18829966.
^ Мишкин М., Унгерлейдер Л. Г. (сентябрь 1982 г.). «Вклад полосатых входов в зрительно-пространственные функции теменно-преокципитальной коры у обезьян». Behavioural Brain Research . 6 (1): 57–77. doi :10.1016/0166-4328(82)90081-x. PMID 7126325. S2CID 33359587.
^ Гудейл MA, Милнер AD (январь 1992). «Раздельные зрительные пути для восприятия и действия». Тенденции в нейронауках . 15 (1): 20–5. doi :10.1016/0166-2236(92)90344-8. PMID 1374953. S2CID 793980.
^ ab Fogassi L, Luppino G (декабрь 2005 г.). «Моторные функции теменной доли». Current Opinion in Neurobiology . 15 (6): 626–31. doi :10.1016/j.conb.2005.10.015. PMID 16271458. S2CID 21042078.
^ Кусуноки М., Голдберг М.Е. (март 2003 г.). «Ход изменений перисаккадического рецептивного поля в латеральной интрапариетальной области обезьяны». Журнал нейрофизиологии . 89 (3): 1519–27. CiteSeerX 10.1.1.580.120 . doi :10.1152/jn.00519.2002. PMID 12612015.
^ Goldberg ME, Bisley JW, Powell KD, Gottlieb J (2006). "Глава 10 Саккады, заметность и внимание: роль латеральной интрапариетальной области в визуальном поведении". Зрительное восприятие - Основы осознания: мультисенсорная интеграция и восприятие высокого порядка . Прогресс в исследовании мозга. Том 155. стр. 157–75. doi :10.1016/S0079-6123(06)55010-1. ISBN9780444519276. PMC 3615538 . PMID 17027387. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
^ abc Avillac M, Denève S, Olivier E, Pouget A, Duhamel JR (июль 2005 г.). «Референтные рамки для представления визуальных и тактильных локаций в теменной коре». Nature Neuroscience . 8 (7): 941–9. doi :10.1038/nn1480. PMID 15951810. S2CID 5907587.
^ Zhang T, Heuer HW, Britten KH (июнь 2004 г.). «Реакции нейронов VIP теменной области на стимулы направления кодируются в координатах, центрированных вокруг головы». Neuron . 42 (6): 993–1001. doi : 10.1016/j.neuron.2004.06.008 . PMID 15207243.
^ Pesaran B, Nelson MJ, Andersen RA (июль 2006 г.). «Дорсальные премоторные нейроны кодируют относительное положение руки, глаза и цели во время планирования досягаемости». Neuron . 51 (1): 125–34. doi :10.1016/j.neuron.2006.05.025. PMC 3066049 . PMID 16815337.
^ ab Murata A, Gallese V, Luppino G, Kaseda M, Sakata H (май 2000 г.). «Избирательность формы, размера и ориентации объектов для захвата в нейронах теменной области обезьяны AIP». Журнал нейрофизиологии . 83 (5): 2580–601. doi :10.1152/jn.2000.83.5.2580. PMID 10805659. S2CID 15140300.
^ Мурата А., Галлезе В., Каседа М., Саката Х. (май 1996 г.). «Париетальные нейроны, связанные с манипуляцией рукой, управляемой памятью». Журнал нейрофизиологии . 75 (5): 2180–6. doi :10.1152/jn.1996.75.5.2180. PMID 8734616.
^ Culham JC, Valyear KF (апрель 2006 г.). «Человеческая теменная кора в действии». Current Opinion in Neurobiology . 16 (2): 205–12. doi :10.1016/j.conb.2006.03.005. PMID 16563735. S2CID 18561181.
^ Medendorp WP, Goltz HC, Vilis T, Crawford JD (июль 2003 г.). «Обновление визуального пространства в теменной коре головного мозга человека, центрированное на взгляде». The Journal of Neuroscience . 23 (15): 6209–14. doi :10.1523/JNEUROSCI.23-15-06209.2003. PMC 6740538. PMID 12867504 .
^ ab Dobbins IG, Jaeger A, Studer B, Simons JS (ноябрь 2012 г.). «Использование явных сигналов памяти после поражений теменной доли». Neuropsychologia . 50 (13): 2992–3003. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2012.07.037. PMC 3595063 . PMID 22975148.
^ Berryhill ME, Phuong L, Picasso L, Cabeza R, Olson IR (декабрь 2007 г.). «Теменная доля и эпизодическая память: двустороннее повреждение вызывает нарушение свободного воспроизведения автобиографической памяти». The Journal of Neuroscience . 27 (52): 14415–23. doi :10.1523/JNEUROSCI.4163-07.2007. PMC 6673454 . PMID 18160649.
^ ab Hower KH, Wixted J, Berryhill ME, Olson IR (апрель 2014 г.). «Нарушение восприятия мнемонической старости, но не мнемонической новизны после повреждения теменной доли». Neuropsychologia . 56 : 409–17. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2014.02.014. PMC 4075961 . PMID 24565734.
^ Cabeza R, Ciaramelli E, Olson IR, Moscovitch M (август 2008 г.). «Теменная кора и эпизодическая память: внимание». Nature Reviews. Neuroscience . 9 (8): 613–25. doi :10.1038/nrn2459. PMC 2692883 . PMID 18641668.
^ Goldenberg G (май 2009). «Апраксия и теменные доли». Neuropsychologia . 47 (6): 1449–59. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2008.07.014. PMID 18692079. S2CID 41741275.
^ Хан А.З., Писелла Л., Вигетто А., Коттон Ф., Луоте Дж., Буассон Д. и др. (апрель 2005 г.). «Ошибки оптической атаксии зависят от переназначенного, а не просматриваемого целевого местоположения». Природная неврология . 8 (4): 418–20. дои : 10.1038/nn1425. PMID 15768034. S2CID 24813342.
^ Денни-Браун Д., Банкер Б.К. (март 1954 г.). «Аморфосинтез из левого теменного поражения». Архивы неврологии и психиатрии AMA . 71 (3): 302–13. doi :10.1001/archneurpsyc.1954.02320390032003. PMID 13123592.
^ Rahal S (28 ноября 2019 г.). «Как симптомы болезни Альцгеймера связаны с пораженной долей мозга». verywell.health . Архивировано из оригинала 19 ноября 2012 г. . Получено 4 декабря 2012 г. .
^ Йылдыз М., Боргвардт С.Дж., Бергер Г.Э. (2011). «Теменные доли при шизофрении: имеют ли они значение?». Исследования и лечение шизофрении . 2011 : 581686. doi : 10.1155/2011/581686 . PMC 3420742. PMID 22937268.
На Викискладе есть медиафайлы по теме Теменная доля .
