Томас Джеймс Хадсон , О.К. (родился 12 июня 1961 г.) — канадский учёный -геномист , известный своей ведущей ролью в создании физических карт геномов человека и мыши , а также ролью в Международном проекте HapMap , цель которого — разработать гаплотипическая карта генома человека.
Будучи директором основанного им Инновационного центра Университета Макгилла и Генома Квебека, Хадсон и его команда сделали ряд открытий в области генетики человека . К ним относятся гены, мутирующие при редких заболеваниях, и гены, участвующие в сложных заболеваниях, таких как астма , диабет II типа и воспалительные заболевания кишечника .
В июле 2006 года он был назначен президентом и научным директором Института исследования рака Онтарио . Он также является главным редактором журнала « Генетика человека» . [1]
Томас Хадсон женат, имеет пятерых детей. [2]
Хадсон родился в 1961 году в Арвиде , Квебек , где его отец работал химиком в компании Alcan . [3] У него шесть сестер, включая сестру-близнеца. [2] Он получил степень доктора медицины в 1985 году в Университете Монреаля . Затем он прошел ординатуру по внутренним болезням и клинической иммунологии и аллергии, последняя в Центре здоровья Университета Макгилла . В 1990 году, после года постдокторской работы под руководством Эмиля Скамена и Дануты Радзиоха, он отправился в Массачусетский технологический институт на стажировку к Дэвиду Хаусману .
Там он стал участвовать в проектах Эрика Ландера и в конечном итоге возглавил усилия по созданию физической карты человеческого генома , что стало важным шагом на пути к созданию полной последовательности человеческого генома . Он руководил большой командой инженеров, биологов и компьютерщиков, работавших над созданием высокопроизводительных систем ПЦР . Созданный его командой робот под названием «Геноматрон» выполнял до 300 000 ПЦР- реакций в день. Он также участвовал в международных усилиях по созданию карты транскриптов человеческого генома . К 1996 году его команда картировала более 10 000 генов . В 1995 году он стал помощником директора Института Уайтхеда/Центра исследований генома Массачусетского технологического института и занимал эту должность до 2001 года.
В 1996 году Хадсона вернули в Монреаль в Медицинский центр Университета Макгилла , где он создал Монреальский центр генома. В 2003 году Хадсон расширил свою команду и переехал в новое здание на территории кампуса Университета Макгилла , названное Инновационным центром Университета Макгилла и Генома Квебека. Центр обладает пятью различными технологическими платформами ( генотипирование , секвенирование , профилирование экспрессии , масс-спектрометрия и информационные технологии ), а также предоставляет услуги канадскому и международному сообществу. К 2006 году услугами нового объекта воспользовались более четырехсот академических лабораторий, а также дюжина биотехнологических компаний.
До 2006 года Хадсон также был доцентом кафедры генетики и медицины человека в Университете Макгилла и младшим врачом в Центре здоровья Университета Макгилла (отдел иммунологии и аллергии). Основное внимание в его исследованиях уделяется генетическому анализу сложных заболеваний. Его наиболее важные открытия включают идентификацию генов, участвующих в развитии диабета II типа , предрасположенности к проказе , рассеянному склерозу , астме и воспалительным заболеваниям кишечника . Результаты его команды также включают мутации редких заболеваний, таких как гены спастической атаксии Шарлевуа-Сагенея (ARSACS) [4] и синдрома Ли франко-канадского типа (также известного как лактоацидоз) [5] , которые поражают многие семьи из Сагенея. регион, уроженцем которого он является.
Одна из его публикаций о воспалительных заболеваниях кишечника в 2001 году стала катализатором, приведшим к запуску Международного проекта HapMap . [6] Над проектом работали более 200 исследователей из шести разных стран, включая Хадсона и его команду. HapMap , который был завершен в октябре 2005 года, представляет собой каталог генетических вариаций, называемых однонуклеотидными полиморфизмами (SNP), и поможет выяснить, как эти вариации коррелируют с риском развития сложных заболеваний .
Хадсон был ключевым игроком во многих национальных организациях. Он был заместителем директора Канадской сети генетических заболеваний с 2001 по 2005 год, а также помог запустить Genome Canada и Genome Quebec, первым научным директором которых он был в 2002 году. Кроме того, он был членом Научно-консультативного совета. для многих государственных организаций или частных компаний.
В июле 2006 года Хадсон объявил, что покидает Монреаль, чтобы возглавить недавно созданный Институт исследований рака Онтарио в Торонто , Онтарио, который будет заниматься геномикой рака. [7] Хадсон оставался исполняющим обязанности научного директора Университета Макгилла и Инновационного центра Генома Квебека, пока его преемник Марк Латроп не сменил его в 2011 году. [8] В настоящее время Хадсон занимает должность старшего вице-президента по исследованиям и разработкам и главного научного директора в AbbVie. [9]
Достижения Хадсона были отмечены многочисленными наградами и наградами: