stringtranslate.com

Тритон Х-100

Тритон Х-100 ( С
14
ЧАС
22
О(С)
2
ЧАС
4
O)
n ) — неионогенное поверхностно-активное вещество , имеющее гидрофильную полиэтиленоксидную цепь (в среднем 9,5 этиленоксидных единиц) и ароматическую углеводородную липофильную или гидрофобную группу. Углеводородная группа представляет собой 4-( 1,1,3,3-тетраметилбутил ) -фенильную группу. Triton X-100 тесно связан с IGEPAL CA-630 , который может отличаться от него в основном наличием немного более коротких этиленоксидных цепей. В результате Triton X-100 немного более гидрофилен, чем Igepal CA-630, поэтому эти два моющих средства нельзя считать функционально взаимозаменяемыми для большинства применений. [3]

Triton X-100 изначально был зарегистрированной торговой маркой Rohm & Haas Co. Впоследствии он был куплен Union Carbide , а затем приобретен Dow Chemical Company после приобретения Union Carbide. Вскоре после этого (в 2009 году) Dow также приобрела Rohm & Haas Co.

Физические свойства

Неразбавленный Triton X-100 представляет собой прозрачную вязкую жидкость (менее вязкую, чем неразбавленный глицерин). Неразбавленный Triton X-100 имеет вязкость около 270 сантипуаз при 25 °C, которая снижается до около 80 сантипуаз при 50 °C. Triton X-100 растворяется при 25 °C в воде, толуоле, ксилоле, трихлорэтилене, этиленгликоле, этиловом эфире, этиловом спирте, изопропиловом спирте и этилендихлориде. Triton X-100 нерастворим в керосине, уайт-спирите и нафте, если не используется связующий агент, такой как олеиновая кислота. [4]

Использует

Triton X-100 — это детергент, который широко используется в лабораториях. [5] Triton X-100 широко используется для лизиса клеток с целью извлечения белка или органелл, а также для повышения проницаемости мембран живых клеток. [6]

Некоторые приложения включают в себя:

Помимо лабораторного использования, Triton X-100 можно найти в нескольких типах чистящих составов, [7] от тяжелых промышленных продуктов до мягких моющих средств. Он также является популярным ингредиентом в самодельных чистящих жидкостях для виниловых пластинок вместе с дистиллированной водой и изопропиловым спиртом . [8]

Регулирование в Европейском Союзе

В декабре 2012 года Европейское химическое агентство (ECHA) включило группу веществ «4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол, этоксилированный», в которую входит Triton X-100, в Список веществ, вызывающих особую обеспокоенность [9] Регламента о регистрации, оценке, авторизации и ограничении использования химических веществ (REACH), который касается производства, импорта и использования химических веществ и их потенциального воздействия на здоровье человека и окружающую среду. [10] Продукт распада Triton X-100 действительно оказался экотоксичным, поскольку обладает гормоноподобной (эстрогеномиметической) активностью, которая может оказывать воздействие на дикую природу. [11] ECHA наконец включило группу веществ в Список разрешений (Приложение XIV) [12] , обязав фармацевтическую и другие отрасли промышленности заменить это моющее средство к «дате окончания срока действия» 4 января 2021 года, что затронет производителей, импортеров и последующих пользователей из ЕС , а также неевропейских производителей, экспортирующих свою продукцию в ЕС.

Альтернативы для инактивации вирусов

С момента включения Triton X-100 в список кандидатов на получение разрешения на вещества, вызывающие очень высокую обеспокоенность, фармацевтические компании, а также исследовательские группы в области биотехнологии нуждаются в альтернативном моющем средстве, которое должно быть одновременно экологически чистым и эффективным. В идеале замена Triton X-100 должна приводить к минимальным изменениям в производственном процессе, поскольку только тогда необходимые обновления нормативных документов для лекарственных средств могут быть реализованы без дополнительных экспериментов на животных или даже клинических исследований. Поэтому альтернативное детергентное средство, инактивирующее вирусы, должно иметь физико-химические свойства, аналогичные Triton X-100, быть растворимым, легко удаляемым, экологически чистым и не разлагаться до токсичных метаболитов. В недавнем исследовании [13] были определены две альтернативы для противовирусного лечения в биофармацевтическом производстве: восстановленный Triton X-100, а также новое соединение, которое было названо Nereid (в честь русалок в греческой мифологии). Как отражено в названии, Nereid можно рассматривать как просто еще одного родственника семейства Triton X-100, однако из-за небольшого молекулярного различия он не распадается на фенольные соединения так, как это делает Triton X-100. Исследования по инактивации вирусов включали эксперименты с несколькими соответствующими вирусами в различных условиях. Оказалось, что при комнатной температуре, где проводится большинство этапов инактивации вирусов в биофармацевтическом производстве, как Triton X-100 восстановленный, так и Nereid показали схожие показатели инактивации вирусов, как и Triton X-100. Напротив, для некоторых процессов, которые проводятся при низких температурах, Nereid и Triton X-100 дали лучшие результаты, чем Triton X-100 восстановленный.

Ссылки

  1. ^ Тиллер Джордж, Мюллер Томас, Доктер Майкл, Струве Уильям (1984). «Гидрогенизация Тритона X-100 устраняет его флуоресценцию и поглощение ультрафиолетового света, сохраняя при этом его моющие свойства». Аналитическая биохимия . 141 (1): 262–266. doi :10.1016/0003-2697(84)90455-X. PMID  6496933.
  2. ^ "Triton® X-100 - неионный детергент". Sigma-Aldrich. Архивировано из оригинала 24 февраля 2016 г. Получено 13 декабря 2018 г. – через WebCite®.
  3. ^ "Информационный лист продукта Sigma: Triton X-100" (PDF) . snowpure.com . Sigma-Aldrich, Inc. 2002 . Получено 13 декабря 2018 г. .
  4. ^ "TRITON Nonionic Surfactant X-100". Shun Chia Industrial Company Ltd. Архивировано из оригинала (DOC) 4 марта 2017 г. Получено 13 декабря 2018 г.
  5. ^ Джонсон М (2018). «Моющие средства: Тритон X-100, Твин-20 и многое другое». Материалы и методы . 3 : 163–72. doi :10.13070/mm.en.3.163. ISSN  2329-5139.
  6. ^ ab Koley D, Bard AJ (2010). "Влияние концентрации Triton X-100 на проницаемость мембраны одиночной клетки HeLa с помощью сканирующей электрохимической микроскопии (SECM)". Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107 (39): 16783–7. Bibcode :2010PNAS..10716783K. doi : 10.1073/pnas.1011614107 . PMC 2947864 . PMID  20837548.  
  7. ^ "DOW Surfactants: Octylphenol Ethoxylates". dow.com . The Dow Chemical Company . Получено 13 декабря 2018 г. .
  8. ^ Gales F (2009). "Сделай сам, чистящая машина для пластинок с бонусными формулами чистящей жидкости". Наслаждайтесь Music.com . Получено 13 декабря 2018 г.
  9. ^ "Список веществ, вызывающих особую озабоченность, для авторизации". Европейское химическое агентство. Агентство Европейского союза . Получено 14 декабря 2019 г.
  10. ^ "Законодательство REACH". Европейское химическое агентство. Агентство Европейского Союза . Получено 14 декабря 2019 г.
  11. ^ White R, Jobling S, Hoare SA, Sumpter JP, Parker MG (1 июля 1994 г.). «Экологически стойкие алкилфенольные соединения являются эстрогенными». Эндокринология . 135 (1): 175–182. doi : 10.1210/endo.135.1.8013351 . PMID  8013351.
  12. ^ "Список разрешений". Европейское химическое агентство. Агентство Европейского Союза . Получено 14 декабря 2019 г.
  13. ^ Farcet JB, Kindermann J, Karbiener M, Kreil TR (12 декабря 2019 г.). «Разработка замены Triton X-100 для эффективной инактивации вирусов в биотехнологических процессах». Engineering Reports . 1 (5). doi : 10.1002/eng2.12078 .

Внешние ссылки