UWA-001 (также известный как α-фенил-MDMA и метилендиоксимефенидин ) — производное фенэтиламина, изобретенное в Университете Западной Австралии как нетоксичная альтернатива 3,4-метилендиокси- N -метиламфетамину (MDMA) и исследуемое в качестве потенциального средства для лечения болезни Паркинсона . [1]
Он имеет сродство к рецептору 5-HT 2A 1,2 мкМ (примерно в 10 раз больше по сравнению с МДМА), 1,3 мкМ к переносчику серотонина (примерно в 4 раза меньше по сравнению с МДМА), 13,4 мкМ к переносчику норадреналина (примерно в 26 раз больше по сравнению с МДМА) и практически не имеет сродства к переносчику дофамина (>50 мкМ). [1]
В отличие от МДМА и пара -метоксиамфетамина (но аналогично кетамину ), [2] UWA-001 усиливает преимпульсное торможение и поэтому считается непсихоактивным, хотя его не тестировали на других участках связывания. [3] Он токсичен для линии клеток SH-SY5Y в высоких концентрациях, однако значительно менее токсичен, чем МДМА во всех протестированных концентрациях. [3]
UWA-001 структурно связан с диарилэтиламинами лефетамином ( стимулятором и опиоидом ) и диссоциативным анестетиком эфенидином , который действует как антагонист рецепторов NMDA .