УГТ2А1

Белкокодирующий ген у вида Homo sapiens

Семейство UDP-глюкуронозилтрансферазы 2, полипептид B1 , также известный как UGT2B1 , представляет собой фермент , который у человека кодируется геном UGT2B1 . ^{[5] [6]}

Функция

Обонятельный нейроэпителий, выстилающий заднюю часть носовой полости, подвергается воздействию широкого спектра пахучих веществ и переносимых по воздуху токсичных соединений . Одоранты, которые в основном представляют собой небольшие липофильные молекулы, попадают в поток слизи и достигают рецепторов запаха на сенсорных нейронах . Восприятие запаха обычно представляет собой временный процесс, требующий эффективного прекращения сигнала, которое может быть обеспечено биотрансформацией запаха в поддерживающих эпителиальных клетках. Было высказано предположение, что ферменты, метаболизирующие ксенобиотики , в обонятельном эпителии катализируют инактивацию и способствуют удалению запахов. ^[6] Недавно выяснилось, что UGT2A1 и UGT2A2 играют роль в потере обоняния, связанной с COVID-19 . ^[7]

Рекомендации

1. GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000173610 - Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000106677 - Ensembl , май 2017 г.
3. "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. Едлички Г., Кэссиди А.Дж., Сейлз М., Пратт Н., Берчелл Б. (июнь 1999 г.). «Клонирование и характеристика новой обонятельной UDP-глюкуронозилтрансферазы человека». Биохим. Дж . 340 (3): 837–43. дои : 10.1042/0264-6021:3400837. ПМК 1220318 . ПМИД  10359671. 
6. «Ген Энтреза: семейство UGT2B1 UDP-глюкуронозилтрансферазы 2, полипептид B1» .
7. Шелтон, Джени Ф.; Шастри, Анджали Дж.; Аслибекян, Стелла; Аутон, Адам; Аутон, Адам (2021). «Локус UGT2A1/UGT2A2 связан с аносмией, связанной с COVID-19 | medRxiv». medRxiv 10.1101/2021.05.28.21257993v1 . 

дальнейшее чтение

• Иида А., Сайто С., Секине А. и др. (2002). «Каталог 86 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в трех генах уридиндифосфатгликозилтрансферазы: UGT2A1, UGT2B15 и UGT8». Дж. Хум. Жене . 47 (10): 505–10. дои : 10.1007/s100380200075 . ПМИД  12376738.
• Тьюки Р.Х., Страсбургский КП (2001). «Генетическая множественность УДФ-глюкуронозилтрансфераз человека и регуляция в желудочно-кишечном тракте». Мол. Фармакол . 59 (3): 405–14. дои : 10.1124/моль.59.3.405. PMID  11179432. S2CID  21500183.
• Страсбург К.П., Кнайп С., Топп Дж. и др. (2000). «Полиморфная регуляция генов и межиндивидуальные вариации активности УДФ-глюкуронозилтрансферазы в тонком кишечнике человека». Ж. Биол. Хим . 275 (46): 36164–71. дои : 10.1074/jbc.M002180200 . ПМИД  10748067.
• Хейдель Дж., Леклерк С., Бернард П. и др. (2001). «Экспрессия УДФ-глюкуронозилтрансферазы 2А1 (UGT2A1) в обонятельной луковице и эпителии крысы: локализация мРНК in situ и количественный анализ». Мозговой Рес. Мол. Мозговой Рес . 90 (1): 83–92. дои : 10.1016/S0169-328X(01)00080-8. ПМИД  11376859.
• Сайто А., Кавамото М., Каматани Н. (2009). «Исследование связи между однонуклеотидными полиморфизмами в 199 генах, связанных с наркотиками, и обычно измеряемыми количественными признаками у 752 здоровых японцев». Дж. Хум. Жене . 54 (6): 317–23. дои : 10.1038/jhg.2009.31 . ПМИД  19343046.
• Росс С.Дж., Кацов-Экерт Х., Дюбе М.П. и др. (2009). «Генетические варианты ТПМТ и КОМТ связаны с потерей слуха у детей, получающих химиотерапию цисплатином». Нат. Жене . 41 (12): 1345–9. дои : 10.1038/ng.478. PMID  19898482. S2CID  21293339.
• Маккензи П.И., Бок К.В., Берчелл Б. и др. (2005). «Обновление номенклатуры суперсемейства генов UDP-гликозилтрансферазы (UGT) млекопитающих». Фармакогенет. Геномика . 15 (10): 677–85. дои : 10.1097/01.fpc.0000173483.13689.56. ПМИД  16141793.

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .