Большеухая прыгающая мышь ( Notomys macrotis ) — вымерший вид мышей, обитавший в районе реки Мур на юго-западе Австралии. Большеухая прыгающая мышь представляла собой маленькое животное размером с крысу, напоминающее крошечного кенгуру. У него были большие глаза и уши, а также хвост с кисточкой на кончике. [2] Он передвигался на четырех ногах, когда двигался медленнее, или опираясь на свои увеличенные, подушечки задних лап, когда двигался быстро. В основном они жили в песчаных дюнах и строили гнезда из листьев и других органических материалов. Большеухую прыгающую мышь в последний раз поймали в июле 1843 года у реки Мур в Западной Австралии, недалеко от того места, где сейчас находится Нью-Норсия, и с тех пор ее не видели.
Большеухая прыгающая мышь была среди многих вымерших прыгающих мышей, и ее отсутствие в обширных коллекциях суб-ископаемых позволяет предположить, что она обитала только в Западной Австралии.
Из шести таксонов, ареал которых ограничен Западной Австралией, пять считаются находящимися под угрозой исчезновения или уязвимыми, а один, ушастая прыгающая мышь, вымер. В соответствии с Законом об охране дикой природы Западной Австралии 1950 года прыгающая мышь внесена в список «фауны, предположительно вымершей», а в соответствии с законодательством Содружества – просто «вымершей». О прыгающей мыши мы знаем только по двум поврежденным экземплярам: одному, местонахождение которого неизвестно, и другому на реке Мур в Западной Австралии. [1] Последняя запись датируется 19 июля 1843 года и была собрана в Перте в районе реки Мур и пролива Кинг-Джордж Джоном Гилбертом, который работал у Джона Гулда. Земля вокруг Мура изначально состояла из прибрежных пустошей, лесов и лесов. [1] Гилберт сосредоточился в первую очередь на видах грызунов, но собрал несколько видов грызунов, в том числе Notomys macrotis . Он известен по двум поврежденным экземплярам, хранящимся в Музее естественной истории в Лондоне. Есть предположения, был ли последний раз этот вид собран в июле 1843 года, поскольку в XIX и начале XX веков отсутствовали научные данные о районе обитания ушастой прыгучей мыши. Условия засухи на большей части австралийского континента, вероятно, объясняют относительно скудную летопись окаменелостей миоцена.
Грызуны-мюриды, вероятно, проникли в северную Австралию из Юго-Восточной Азии через относительно сухие коридоры где-то между 8 и 5 миллионами лет назад, в позднем миоцене. Возможно, в этот период многие современные группы грызунов подверглись взрывному излучению, что привело к появлению большого разнообразия видовых линий, которые существуют сегодня, включая ушастую прыгающую мышь. Отряд млекопитающих Rodentia имеет широкое представительство за пределами Австралии и почти наверняка появился как разнообразные группы, имеющие более близкое филогенетическое родство с неавстралийскими млекопитающими. В период плиоцена, сразу после миоцена, сообщества млекопитающих в Австралии начали меняться в результате сравнительно недавнего притока новых отрядов и семейств, в число которых входила ушастая прыгающая мышь. [3]
Альтернативно, мюриды могли проникнуть в Австралию уже разделенными на различные группы. Однако этот потенциал ограничен полным отсутствием грызунов в позднемиоценовой местной фауне Алькута и Онгева Северной территории. В настоящее время не существует доказательств или научных методов для проверки этих альтернативных сценариев. [4]
Семь видов местных австралийских грызунов вымерли, а численность некоторых других значительно сократилась с момента поселения европейцев в Австралии. Эти грызуны составляют 48% от общего числа вымерших млекопитающих в Западной Австралии. [5] Прыгающая мышь, вероятно, была первым австралийским млекопитающим, погибшим от европейских поселенцев. Прыгающие мыши уязвимы для сельского хозяйства и скотоводства , а также для завезенных кошек. Во время чумы мыши могут составлять до 100% рациона диких кошек, что подтверждает теорию о том, что дикие кошки были основной причиной их вымирания. [6]
К 1850-м годам дикие кошки населили пшеничный пояс Западной Австралии; они нацелились на ряд более крупных грызунов по всей Западной Австралии. Однако вымирание произошло до того, как рыжая лисица попала в Западную Австралию. Ушастая прыгающая мышь не имела защиты от видов, завезенных в Австралию. Его исчезновение, возможно, можно рассматривать как следствие изменения окружающей среды человеком, а еще одной вероятной возможностью является хищничество, но истинная причина исчезновения неясна. [1] Предполагаемое десятилетие вымирания неизвестно, но, возможно, это 1860-е годы, то есть вскоре после даты появления последнего известного экземпляра.
Австралийские грызуны, не считая ушастой прыгающей мыши, в настоящее время составляют примерно 25% современного видового разнообразия наземных млекопитающих континента.
Известно множество причин исчезновения ушастой прыгающей мыши. Эти факторы включают в себя; хищничество диких кошек, экзотические болезни, утрата и фрагментация среды обитания, а также деградация среды обитания и истощение ресурсов в результате деятельности домашнего скота и диких травоядных животных. Каждый из этих причинных факторов имеет разные уровни «последствий» для вымирания ушастой прыгающей мыши.
Экзотические болезни сыграли тяжелую и даже катастрофическую роль, способствуя исчезновению большеухих прыгающих мышей. Эпизоотическое заболевание оказало серьезное воздействие на большое количество видов млекопитающих в Западной Австралии, включая Notomys macrotis . Это заболевание в сочетании с засухой и присутствием диких кошек привело к исчезновению ушастой прыгающей мыши.
Деградация, утрата и фрагментация среды обитания имели степень исчезновения этого вида от умеренной до серьезной. Большеухая прыгающая мышь жила в песчаных дюнах, которые в 1800-х годах использовались для выпаса овец, а также для массовой расчистки земель. Оба эти фактора повлияли на состояние почвы, травы, питательных веществ, листьев и других органических материалов в среде обитания мышей. Уничтожение их нор, ресурсов и запасов пищи привело к исчезновению этого вида.
Помимо хорошо известных причин вымирания ушастых мышей, существуют и другие факторы, которые могли повлиять на их вымирание. Определенные характеристики, которыми обладал ушастый хмель, такие как его размер, местоположение и ниша, могли повлиять на его окончательное исчезновение. Исследования показали, что у млекопитающих в Австралии уровень метаболизма в состоянии покоя ниже, чем у млекопитающих на других континентах. [7] Исследования также показали, что мелким животным, таким как большеухие прыгающие мыши, требуется высокая скорость метаболизма в состоянии покоя, чтобы достичь большого метаболического объема, необходимого для регулирования температуры тела. Следовательно, животное с высоким уровнем метаболизма в состоянии покоя «снижает смертность и увеличивает продолжительность жизни и плодовитость». [7] Короче говоря, тот факт, что большеухая прыгающая мышь жила в месте, где животные имеют относительно низкую скорость метаболизма в состоянии покоя в дополнение к потребности в высокой скорости метаболизма из-за ее размера, мог быть фактором, повлиявшим на ее вымирание. Более того, ниша, которую заняли ушастые прыгающие мыши, возможно, также привела их на путь вымирания. Большеухая прыгающая мышь продемонстрировала «морфологическую или физиологическую адаптацию к своему особому образу жизни». У этой мыши была специализированная ниша, что способствовало вымиранию, потому что «виды, которые были одновременно редкими и специализированными, были особенно уязвимы к вымиранию». [8]
Внутри рода Notomys существует две клады. Большеухая прыгающая мышь Notomys macrotis относится к той же кладе, что и короткохвостая прыгающая мышь Notomys amplus и большая прыгающая мышь Notomys sp , обе из которых вымерли. Их классифицируют вместе из-за схожего размера. Он также имеет схожую морфологию с рыжей прыгучей мышью , Notomys cervinus , и длиннохвостой прыгучей мышью , Notomys longicaudatus , из-за того, что у всех них отсутствует производный репродуктивный тракт клады прыгучих мышей spinifex ( Notomys alexis ) [9]. Его ближайшим филогенетическим родственником, вероятно, является Notomys cervinus . [10] [11] [12] [13] [14]