stringtranslate.com

Замещенный фенэтиламин

Замещенные фенэтиламины (или просто фенэтиламины ) представляют собой химический класс органических соединений , которые основаны на структуре фенэтиламина ; [примечание 1] класс состоит из всех производных соединений фенэтиламина, которые могут быть образованы путем замены или замещения одного или нескольких атомов водорода в структуре ядра фенэтиламина заместителями .

Структурная классификация

Структура исходного фенэтиламина

Структурная формула любого замещенного фенэтиламина содержит фенильное кольцо , которое соединено с аминогруппой (NH) через двухуглеродную боковую цепь . Следовательно, любой замещенный фенэтиламин можно классифицировать в соответствии с заменой атомов водорода (H) на фенильном кольце, боковой цепи или аминогруппе фенэтиламина определенной группой атомов .

Фармакология

Многие замещенные фенэтиламины являются психоактивными препаратами , которые принадлежат к различным классам препаратов , включая стимуляторы центральной нервной системы (например, амфетамин ), галлюциногены (например, 3,4,5-триметоксифенэтиламин, он же мескалин), 2,5-диметокси-4-метиламфетамин , он же DOM), энтактогены (например, MDA), подавители аппетита (например, фентермин ), назальные сосудосуживающие средства и бронходилататоры (например, левометамфетамин и псевдоэфедрин ), антидепрессанты (например , бупропион и фенелзин ), противопаркинсонические средства (например, селегилин ) и вазопрессоры (например, эфедрин ) и другие. [1] [2] Многие из этих психоактивных соединений оказывают свое фармакологическое действие в первую очередь путем модуляции систем нейротрансмиттеров моноаминов ; Однако не существует механизма действия или биологической цели , которые были бы общими для всех членов этого подкласса. [ необходима медицинская ссылка ]

Примеры

Многочисленные эндогенные соединения, включая гормоны , катехоламины, такие как дофамин и норадреналин , и многие следовые амины (например , адреналин , сам фенэтиламин , тирамин , тиронамин и йодтиронамин ), являются замещенными фенэтиламинами. Несколько известных рекреационных наркотиков , таких как МДМА (экстази), метамфетамин и катинон , также являются членами этого класса. Все замещенные амфетамины и замещенные метилендиоксифенэтиламины также являются замещенными фенэтиламинами.

Список замещенных фенэтиламинов

Обнаружение

Обнаружение замещенных фенэтиламинов, которые включают такие соединения, как 2C-B, MDMA и другие дизайнерские наркотики, включает различные аналитические методы, направленные на идентификацию этих психоактивных веществ. Эти соединения структурно похожи на амфетамины, что делает их обнаружение сложным из-за потенциальной перекрестной реактивности в стандартных тестах на наркотики. Такие методы, как газовая хроматография-масс-спектрометрия (ГХ-МС) , жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ-МС) и иммуноферментный анализ, обычно используются для точной идентификации. Передовые методы, такие как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), позволяют точно разделять и количественно определять эти вещества даже при низких концентрациях. Учитывая растущее использование этих наркотиков в рекреационных условиях, разработка чувствительных и специфических методов обнаружения остается решающей в судебной токсикологии и клинической диагностике. [5]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Другими словами, все соединения, относящиеся к этому классу, являются структурными аналогами фенэтиламина.
  2. ^ Две этильные группы, присоединенные к аминогруппе

Ссылки

  1. ^ Инан Ф., Брант Т.М., Контруччи Р.Р., Хондебринк Л., Франссен Э.Дж. (апрель 2020 г.). «Новые фенэтиламины и их потенциальные взаимодействия с рецептурными препаратами: систематический критический обзор». Терапевтический лекарственный мониторинг . 42 (2): 271–281. doi :10.1097/ftd.00000000000000725. PMID  32022784. S2CID  211035606.
  2. ^ Уиллс Б., Эриксон Т. (2 февраля 2012 г.). «Психоактивные производные фенэтиламина, пиперазина и пирролидинофенона». Медицинская токсикология злоупотребления наркотиками : 156–192. doi :10.1002/9781118105955.ch10. ISBN 978-0-471-72760-6.
  3. ^ Шульгин А. , Шульгин А. (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви. Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC  25627628.2C-O-4 Запись в PiHKAL
  4. ^ Custodio RJ, Sayson LV, Botanas CJ, Abiero A, You KY, Kim M и др. (ноябрь 2020 г.). «25B-NBOMe, новое производное N-2-метоксибензил-фенэтиламина (NBOMe), может вызывать эффекты вознаграждения и подкрепления через дофаминергический механизм: доказательства потенциала злоупотребления». Addiction Biology . 25 (6): e12850. doi :10.1111/adb.12850. PMID  31749223. S2CID  208217863.
  5. ^ "Замещенный фенэтиламин - обзор | Темы ScienceDirect". www.sciencedirect.com . Получено 27 августа 2024 г. .