stringtranslate.com

Фиматопус

Phymatopus (первоначально: Phalaena Noctua Linnaeus, 1758 ) — род молейсемейства Hepialidae (обычно называемых молями-призраками или молями-призраками), который состоит из около 700 видов и 82 родов. [1] Род был выведен Гансом Даниэлем Йоханом Валленгреном в 1869 году. [2] Их можно найти по всей Евразии и Северной Америке. Виды можно отличить по различной морфологии гениталий самцов и различным рисункам передних крыльев , которые различаются по цвету и размеру полос и расположению пятен. Сами полосы состоят из пятен, разделенных темными жилками, которые окаймлены тонкими черными линиями как с внутренней, так и с внешней стороны. [3]

Разновидность

  • Пищевое растение: Pteridium , но в европейской литературе упоминаются и многие другие виды.

Phymatopus auctt. nec Wallengren, 1869

Описание

Род Phymatopus считается монотипным , и виды можно отличить по рисунку передних крыльев и гениталиям самцов. У Phymatopus отсутствуют шпоры на голенях , и, как и у других членов Hepialidae , у них также отсутствует хоботок или уздечка , а также они имеют очень короткие усики . [4]

Золотой стриж

Золотой стриж ( Phymatopus hectus ), изначально принадлежащий к роду Hepialus , широко распространен по всей Европе (центральной и северной) и Уральским горам , следует за распространением своего кормового растенияпапоротника и корней Erica , Primula , Rumex , Calluna . Передние крылья самца несут две серебристо-белые полосы, состоящие из отдельных пятен, разделенных темными жилками , которые окаймлены тонкими черными линиями. Дорсальный отросток вальвеллы (часть гениталий самца ) почти прямой, а кончик мезосомы закруглен. [3]

Phymatopus hecta japonicus

Phymatopus hecta japonicus встречается на Дальнем Востоке России: на острове Сахалин и южных Курилах ; к югу от гор Дайсэцу , Хоккайдо , Япония. Его внешний вид похож на P. hectus , но отличается тем, что внешняя полоса обычно непрерывна. Она состоит из четырех или пяти серебристых пятен на вершине (передний угол), двух или трех небольших пятен, смещающихся немного больше внутрь, и самого большого на внутреннем крае. Морфология мужских гениталий также отличается от таковой у P. hectus , вентральный отросток вальвы ремневидный, который сужается к точке по мере достижения дистальной четверти, дорсальный край вальвы выпуклый. P. japonicus с Сахалина имеет максимальный размах крыльев самцов 25–26 мм и показывает бледную или серовато-коричневую окраску на передних крыльях, тогда как самцы с Курил, как правило, имеют больший размах крыльев 30–31 мм, яркие, красновато-коричневые. Гениталии самцов также различаются между особями курильской популяции и с Сахалина, причем у курильских самцов более короткие мезосомы и округлый кончик дистального выступа клапана, в отличие от сужающегося кончика у сахалинских самцов. [3]

Phymatopus hecticus

Phymatopus hecticus встречается в восточной России . Полосы передних крыльев обычно состоят из золотисто-желтых или беловатых сливающихся пятен без металлического блеска. В гениталиях самцов дорсальный отросток вальвеллы сильно изогнут в дистальной части, что придает ему крючкообразный вид; также имеется прозрачная полость на кончике мезосомы . [ 3]

Phymatopus hecticus albomaculatus

Phymatopus hecticus albomaculatus встречается на востоке России, к северу от Приморского края. Обе передние крылья имеют серебристо-белый вид с металлическим оттенком, похожие на Phymatopus hecticus и Phymatopus haponicus , также состоящие из отдельных пятен. Однако у них есть различия в гениталиях самцов; форме восьмого брюшного стернума и кончике мезосомы . Длина переднего крыла у самцов составляет около 14 мм, с изогнутой внутренней полосой. Внешняя полоса состоит из трех отдельных пятен на вершине и двух меньших пятен, движущихся внутрь. [3]

Диапазон

Западная Азия, Северная Америка - север Мексики , центральная и северная Европа. Евразийский ареал состоит исключительно из Phymatopus hectus , а в Северной Америке род представлен тремя видами, которые географически ограничены западным прибрежным регионом Соединенных Штатов.

Жизненный цикл

Личинка

Phymatopusкорневые и стеблевые сверлильные клещи. [5] Личинки нередко прокладывают туннели через стебли, как в случае с западным североамериканским Phymatopus . Туннели можно обнаружить проходящим через основание стеблей, а также через соседние стебли, контактирующие с опавшими листьями и почвой . Иногда мертвые стебли также могут служить для создания туннелей, которые являются активными. Помимо прокладывания туннелей через стебли, некоторые личинки (например, P. hectoides ) прокладывают туннели через почву и питаются тканями корней. [6]

Куколка

У куколок один или два фиксированных базальных брюшных сегмента. На брюшных сегментах имеются спинные шипы, выровненные рядами, как у некоторых низших членов Heteroneura. [4]

Взрослый

Мейоз

Как и у других чешуекрылых, ранняя стадия профазы I мейоза происходит как обычно, но у самок на стадии профазы I нет кроссинговера или образования хиазмы . С другой стороны, у самцов наблюдается обычная мейотическая рекомбинация . [7] [ необходимы дополнительные ссылки ]

Спаривание

У многих гепиалид самка выделяет аттрактанты, чтобы привлечь самцов. Это наследственное состояние, тогда как у Phymatopus происходит обратное: самцы привлекают самок. [8] См. также Gold swift

Растения-хозяева и пищевые растения

Растение-хозяин:

Пищевые растения:

  • Корни:

Мобильность

Подвижность определяется как способность мигрировать . Согласно теории метапопуляции , миграция важна для особей, чтобы колонизировать новые области и повторно заселять старые, чтобы избежать вымирания . Моль, как и другие насекомые, мобильна только на личиночной и взрослой стадиях. Подвижность на личиночной стадии ограничена и необходима в основном для поиска пищи и оптимальной среды для окукливания . Согласно классификации ван дер Мейлена и Гроенендийка, Phymatopus демонстрируют ограниченную область обитания, ограниченное поведение блуждания и небольшую дальность полета. [9]

Ссылки

  1. ^ Джон Р. Грехан, Карлос GC Мильке, Джон RG Тернер и Джон Э. Нильсен. 2023. Пересмотренный всемирный каталог молей-призраков (Lepidoptera: Hepialidae) с таксономическими и биологическими аннотациями. ZooNova 28: 1-313
  2. ^ Нильсен, ES; Робинсон, GS и Вагнер, DL (2000). «Мотыльки-призраки мира: глобальный перечень и библиография Exoporia (Mnesarchaeoidea и Hepialoidea) (Lepidoptera)». Журнал естественной истории . 34 (6): 823–878. doi :10.1080/002229300299282. S2CID  86004391.
  3. ^ abcde Thistjakov, YA (1996). "Таксономическое исследование дальневосточных Hepialidae (Lepidoptera). Запись 1. О систематическом положении таксонов Phymatopus , описанных из Восточной Палеарктики". Дальневосточный энтомолог . 36 : 1–8.
  4. ^ ab Кристенсен, NP (1999). «Эволюция, систематика и биогеография. Справочник по зоологии. Естественная история типов животного мира». 1 : 41–62. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  5. ^ Траут, В. (1977). «Исследование рекомбинации, образования хиазм и синаптонемных комплексов в женском и мужском мейозе Ephestia kuehniella (Lepidoptera)». Genetica . 47 (2): 135–42. doi :10.1007/bf00120178. S2CID  21257617.
  6. ^ Вагнер, Д. Л. (1985). «Биосистематика голарктических Hepialidae с особым акцентом на видовую группу Hepialus californicus . Кандидатская диссертация». {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  7. ^ Траут, В. (1977). «Исследование рекомбинации, образования хиазм и сюнаптонемных комплексов в женском и мужском мейозе Ephestia kuehniella (Lepidoptera)». Genetica . 47 (2): 135–42. doi :10.1007/bf00120178. S2CID  21257617.
  8. ^ Вагнер, Д. Л. и Розовски, Дж. (1991). «Системы спаривания у примитивных чешуекрылых с акцентом на репродуктивное поведение Korscheltellus gracilis (Hepialidae)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 102 (3): 277–303. doi :10.1111/j.1096-3642.1991.tb00003.x.
  9. ^ Ван дер Мейлен, Дж. и Гроенендийк, Д. (2005). «Оценка подвижности дневных молей: экологический подход». Труды Нидерландского энтомологического общества . 16 : 37–50.

Внешние ссылки