Фрэнк Ульманн , член Королевского общества [1], является руководителем группы в Институте Фрэнсиса Крика в Лондоне. [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]
Образование
Ульманн получил образование в Тюбингенском университете , где в 1997 году ему была присуждена степень доктора философии. [4] [13] Во время обучения в докторантуре он работал с Джерардом Гурвицем в Мемориальном онкологическом центре имени Слоуна-Кеттеринга в Нью-Йорке. [14] [15] [16]
Карьера
После получения докторской степени Ульманн перешел в Научно-исследовательский институт молекулярной патологии в Вене для проведения постдокторских исследований с Кимом Насмит . В 2000 году он основал лабораторию в Имперском фонде исследований рака (теперь Cancer Research UK) [17] в Лондоне, которая в конечном итоге стала частью Института Фрэнсиса Крика. [16]
Награды и почести
Ульман был избран членом Королевского общества (FRS) в 2015 году . В его сертификате об избрании указано:
Открытие Фрэнком Ульманном совместно с Нейсмитом « сепаразы », протеазы , которая расщепляет сплоченные связи между сестринскими хроматидами для запуска анафазы, является ключевым вкладом в наше понимание клеточного цикла . Он внес большой вклад в наше понимание механизмов сплоченности сестринских хроматид и их связи с регуляцией клеточного цикла. Он создал первые карты высокого разрешения для всей хромосомы белков, участвующих в упаковке и сегрегации хромосом . Он показал, что дрожжевые когезины накапливаются в местах конвергентной транскрипции, отличных от мест, где связываются их факторы загрузки, по-видимому, отражая взаимодействие с аппаратом транскрипции; и что факторы загрузки когезина привлекаются в определенные хромосомные сайты посредством взаимодействия с комплексом ремоделирования нуклеосом Rsc . Он идентифицировал гены, необходимые для установления когезии, и показал, что один из них, EcoI, ацетилирует когезин во время репликации ДНК , тем самым фиксируя его на ДНК, а его исследования связи между регуляцией когезии и клеточным циклом показали, что, помимо расщепления когезина, сепараза способствует выходу из митоза , активируя фосфатазу Cdc14 протеазо-независимым образом. [1]
В 2006 году Ульманн был также избран членом Европейской организации молекулярной биологии (EMBO) [2] и награжден Золотой медалью EMBO . [5] [3]
Ссылки
- ^ abc "Dr Frank Uhlmann FRS: Group Leader, The Francis Crick Institute". Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинала 2 мая 2015 г.
- ^ ab "The EMBO Pocket Directory" (PDF) . Европейская организация молекулярной биологии. Архивировано из оригинала 16 марта 2015 г.
- ^ ab Uhlmann, F. (2007). «Каков ваш анализ на сплоченность сестринских хроматид?». The EMBO Journal . 26 (22): 4609–4618. doi :10.1038/sj.emboj.7601898. PMC 2080813. PMID 17962808 .
- ^ ab "Frank Uhlmann: Mechanism and control ofchromosome segregation". Институт Крика. Архивировано из оригинала 24 мая 2015 г.
- ^ ab "Фрэнк Ульманн из Лондонского исследовательского института выигрывает 'EMBO Gold'". EMBO. Архивировано из оригинала 14 апреля 2015 г.
- ^ Публикации Фрэнка Ульмана, проиндексированные в библиографической базе данных Scopus . (требуется подписка)
- ^ Uhlmann, F; Lottspeich, F; Nasmyth, K (1999). «Разделение сестринских хроматид в начале анафазы стимулируется расщеплением субъединицы когезина Scc1». Nature . 400 (6739): 37–42. Bibcode :1999Natur.400...37U. doi :10.1038/21831. PMID 10403247. S2CID 4354549.
- ^ Uhlmann, F; Wernic, D; Poupart, MA; Koonin, EV ; Nasmyth, K (2000). «Расщепление когезина протеазой клана CD сепарином запускает анафазу у дрожжей». Cell . 103 (3): 375–86. doi : 10.1016/s0092-8674(00)00130-6 . PMID 11081625. S2CID 2667617.
- ^ Tóth, A; Ciosk, R; Uhlmann, F; Galova, M; Schleiffer, A; Nasmyth, K (1999). «Дрожжевому когезиновому комплексу требуется консервативный белок Eco1p(Ctf7) для установления сцепления между сестринскими хроматидами во время репликации ДНК». Genes & Development . 13 (3): 320–33. doi :10.1101/gad.13.3.320. PMC 316435 . PMID 9990856.
- ^ Nasmyth, K ; Peters, JM; Uhlmann, F (2000). «Расщепление хромосомы: разрезание связей, связывающих сестринские хроматиды». Science . 288 (5470). New York, NY: 1379–85. Bibcode :2000Sci...288.1379N. doi :10.1126/science.288.5470.1379. PMID 10827941.
- ^ Godfrey, M; Kuilman, T; Uhlmann, F (2015). «Дефосфорилирование Nur1 обеспечивает положительную обратную связь для активации фосфатазы митоза в почкующихся дрожжах». PLOS Genetics . 11 (1): e1004907. doi : 10.1371/journal.pgen.1004907 . PMC 4287440. PMID 25569132 .
- ^ Cheng, TM; Heeger, S; Chaleil, RA; Matthews, N; Stewart, A; Wright, J; Lim, C; Bates, PA; Uhlmann, F (2015). "Простая биофизическая модель имитирует конденсацию хромосом почкующихся дрожжей". eLife . 4 : e05565. doi : 10.7554/eLife.05565 . PMC 4413874 . PMID 25922992.
- ^ Ульманн, Франк (1997). Восстановление и характеристика человеческого фактора репликации C (диссертация на соискание ученой степени доктора философии). Тюбингенский университет. OCLC 51443586.
- ^ Uhlmann, F; Gibbs, E; Cai, J; O'Donnell, M; Hurwitz, J (1997). «Идентификация областей в пределах четырех малых субъединиц человеческого фактора репликации C, необходимых для образования комплекса и репликации ДНК». Журнал биологической химии . 272 (15): 10065–71. doi : 10.1074/jbc.272.15.10065 . PMID 9092550.
- ^ Uhlmann, F; Cai, J; Flores-Rozas, H; Dean, FB; Finkelstein, J; O'Donnell, M; Hurwitz, J (1996). "In vitro восстановление человеческого фактора репликации C из его пяти субъединиц". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (13): 6521–6. Bibcode : 1996PNAS...93.6521U. doi : 10.1073 /pnas.93.13.6521 . PMC 39056. PMID 8692848.
- ^ ab "Биография Фрэнка Ульмана". Лондон: Институт Фрэнсиса Крика. Архивировано из оригинала 25 мая 2015 г.
- ^ "Фрэнк Ульман: Понимание того, как делятся клетки". Cancer Research UK. Архивировано из оригинала 27 мая 2015 г.