stringtranslate.com

Хулсанпес

Hulsanpes ( IPA: [hʰʊlsɑːnpɛs] означает «нога Хулсан») — род динозавров -теропод из отряда халскарапторин , которые жили в позднем меловом периоде на территории современной формации Барун-Гойот в Монголии , около 75–72 миллионов лет назад. Останки были найдены в 1970 году и официально описаны в 1982 году Хальской Осмольской, которая отметила, что род представлен неполовозрелой особью. Hulsanpes представляет собой первую находку базального подсемейства дромеозавридов Halszkaraptorinae .

История открытия

Правая часть стенки черепной коробки

Первые ископаемые останки Hulsanpes были обнаружены в 1970 году во время третьей польско-монгольской экспедиции в Хулсан в пустыне Гоби . Двенадцать лет спустя типовой вид , Hulsanpes perlei , был назван и описан польским палеонтологом Гальской Осмольской в ​​1982 году . Hulsanpes основан на ископаемом образце голотипа ZPAL MgD-I/173 , обнаруженном в слое песчаника формации Барун-Гойот , датируемом поздним кампаном (примерно 72 миллиона лет назад ). Он состоит из частичного фрагмента мозговой коробки и правой плюсневой кости, состоящей из второй, третьей и четвертой плюсневых костей и трех педальных фаланг , по-видимому, незрелой особи. Осмольская упомянула, что мозговая коробка сохранилась в голотипе, но этот элемент никогда не был описан. На основании необычной морфологии плюсны и второй фаланги она пришла к выводу, что Hulsanpes представлял собой таксон дейнонихозавров , но из-за отсутствия большего количества материала она предварительно классифицировала род как таксон дромеозаврид. В этимологическом аспекте родовое название Hulsanpes можно перевести как «Khulsan pes» и оно происходит от латинизированного названия типовой местности Khulsan и латинского pēs , означающего «ступня» ( Hulsan + pēs ). Видовое название perlei дано в честь ветерана монгольского палеонтолога Алтангэрэла Перле . [1]

Описание

Художники-реконструкторы бегущего Хулсанпеса
Правая плюсна и фаланга III плюсневой кости в сочленении.

Образец голотипа представлен очень маленькой неполовозрелой особью, и поэтому все имеющиеся данные несколько ограничены. Грубо текстурированные кости являются индикаторами ранней стадии жизни, вероятно, птенца после вылупления . Сам род можно отличить по прямой области контакта метатарзальной кости III и IV в фронтальном виде и нижнему концу метатарзальной кости IV, выступающему на нижнюю латеральную сторону. [2]

В целом, сохранившаяся правая плюсневая кость является грацильным и компактным элементом, из трех основных плюсневых костей отсутствует только первая, у всех плюсневых костей верхний конец слегка размыт . Хотя третья плюсневая кость компактна, она не защемлена на верхнем конце, что указывает на то, что плюсневая кость не была арктометатарзальной. Плюсневые кости II, III и IV имеют одинаковую длину (3,4 см (34 мм), 3,9 см (39 мм) и 3,6 см (36 мм) соответственно), хотя третья самая длинная. Сохранились три фаланги стопы , но только одна целая. Первая фаланга плюсневой кости III сильно размыта, утратив большую часть нижней части, но сохранив верхнюю; она остается сочлененной с плюсневой костью. Первая фаланга плюсневой кости II целая, но вторая сильно повреждена, утратив большую часть нижней области, однако она сочленена с первой фалангой. [1] [2]

Частичная мозговая коробка представляет собой небольшой элемент, длиной всего 1 см (10 мм), он встроен в небольшую часть слоя песчаника. В целом, морфология очень сложная и имеет неправильную форму. На основе сравнения с другими манирапторанами , сохранившаяся часть может быть идентифицирована как правая внутренняя сторона проотических - опистотических костей в мозговой коробке. [2]

Классификация

Первая и вторая фаланги II плюсневой кости

Впервые описанный в 1982 году, Осмольска предварительно поместила Hulsanpes в семейство Dromaeosauridae . По словам Осмольски, несколько особенностей образца были слишком «примитивными», чтобы он мог быть настоящим таксоном птиц, например, отсутствие сращения плюсневых костей, за исключением нижней области, но это могло быть отчасти связано с молодым возрастом отдельного образца. [1] Хотя его ювенильная природа напоминает миниатюрную особь Velociraptor , и хотя эти черты плезиоморфны , он все еще мог принадлежать к другой, нептичьей, линии манирапторов , помимо Dromaeosauridae. [3] В филогении Dromaeosauridae 2004 года Hulsanpes был восстановлен как дромеозаврид (из-за ошибки кодирования Sinovenator ), [4] но Агнолин и Новас в 2013 году отнесли его к Averaptora incertae sedis на основании того факта, что чрезвычайно грациозные плюсневые кости похожи на Avialae, а третья плюсневая кость интерпретируется как защемленная в верхней части. [5] Однако было доказано, что это последнее утверждение неверно. [2]

После нескольких несоответствий, связанных с размещением рода, в 2017 году во время описания Halszkaraptor Кау и его коллеги ввели новую кладу, Halszkaraptorinae , содержащую новый род Halszkaraptor и его близких родственников, которые были идентифицированы как давно загадочные Hulsanpes и Mahakala . Анализ показал, что Halszkaraptorinae была самой примитивной известной группой дромеозавров, немного связанной с unenlagiines . Hulsanpes занял производное положение в пределах Halszkaraptorinae как сестринский вид Mahakala . Приведенная ниже кладограмма основана на результатах , полученных в филогенетическом анализе, проведенном во время описания с использованием обновленных данных рабочей группы Theropod: [6]

Палеобиология

Hulsanpes был переклассифицирован как таксон halszkaraptorine, обновив различные аспекты образа жизни этих животных. Hulsanpes имел образ жизни, похожий на образ жизни современных пилоклювов или водоплавающих птиц , проводя большую часть времени в водной среде (например, в реках), используя плавание с помощью передних и задних конечностей . Но, как и все динозавры, они выходят на сушу для размножения и откладывают яйца в наземных гнездах . [6] [7] Однако, похоже, что Hulsanpes мог быть более наземным, основываясь на голотипе metatarsus, который имеет адаптации для более субкурсорного образа жизни, что подтверждает диверсификацию внутри этого подсемейства. [2]

Палеоэкология

Образец голотипа был извлечен из формации Барун-Гойот в типовом местоположении формации, местности Хулсан. Эта формация интерпретируется как относящаяся к средне-позднему кампанскому ярусу позднего мелового периода, около 72-75 миллионов лет назад. Большая часть присутствующих сред состояла из крупных рек с другими водоемами и заметными дюновыми ландшафтами. Здесь Hulsanpes делили свою среду обитания с разнообразными динозаврами, такими как Bagaceratops , Gobipteryx , Parvicursor , Saichania , Tarchia и Tylocephale . [8] [9] Локомоторные специализации Hulsanpes могут предполагать снижение конкуренции за источник с другими видами в формации. [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Осмольска, Х. (1982). «Hulsanpes perlei ngnsp. (Deinonychosauria, Saurischia, Dinosauria) из верхнемеловой формации Барун-Гойот в Монголии». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte . 1982 (7): 440–448. дои : 10.1127/njgpm/1982/1982/440.
  2. ^ abcdef Cau, A.; Madzia, D. (2018). «Переописание и родство Hulsanpes perlei (Dinosauria, Theropoda) из верхнего мела Монголии». PeerJ . 6 : e4868. doi : 10.7717/peerj.4868 . PMC 5978397 . PMID  29868277. 
  3. ^ Карри, П. Дж. (2000). «Тероподы мелового периода Монголии» (PDF) . В Бентоне, М. Дж.; Шишкине, МА; Анвине, Д. М.; Курочкине, Э. Н. (ред.). Эпоха динозавров в России и Монголии . Кембридж: Cambridge University Press. стр. 434–455. ISBN 052154582X. Архивировано из оригинала (PDF) 2006-11-10 . Получено 2020-03-27 .
  4. ^ Senter, P.; Barsbold, R.; Britt, B. B; Burnham, DA (2004). «Систематика и эволюция Dromaeosauridae (Dinosauria, Theropoda)». Бюллетень Музея естественной истории Гунмы . 8 : 1–20.
  5. ^ Агнолин, FL; Новас, FE (2013). «Неопределенные аверапторские тероподы». Avian Ancestors. SpringerBriefs in Earth System Sciences. Нидерланды: Springer, Dordrecht. стр. 37–47. doi :10.1007/978-94-007-5637-3_4. ISBN 9789400756373.
  6. ^ ab Cau, A.; Beyrand, V.; Voeten, DFAE; Fernandez, V.; Tafforeau, P.; Stein, K.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar, K.; Currie, PJ; Godefroit, P. (2017). «Синхротронное сканирование выявляет амфибийную экоморфологию в новой кладе птицеподобных динозавров». Nature . 552 (7685): 395–399. Bibcode :2017Natur.552..395C. doi :10.1038/nature24679. PMID  29211712. S2CID  4471941.
  7. ^ Кау, А. (2020). «План тела Halszkaraptor escuilliei (Dinosauria, Theropoda) не является переходной формой в эволюции гиперхищничества дромеозаврид». PeerJ . 8 : e8672. doi : 10.7717/peerj.8672 . PMC 7047864 . PMID  32140312. 
  8. ^ Fanti, F.; Cantelli, L.; Angelicola, L. (2018). «Высокоразрешающие карты местонахождений Хулсан и Нэмэгт (бассейн Нэмэгт, южная Монголия): стратиграфические последствия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 494 : 14–28. Bibcode :2018PPP...494...14F. doi :10.1016/j.palaeo.2017.10.015.
  9. ^ Эберт, ДА (2018). «Стратиграфия и палеоэкологическая эволюция богатой динозаврами последовательности Барунгойот-Нэмэгт (верхний мел), бассейн Нэмэгт, южная Монголия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 494 : 29–50. Bibcode :2018PPP...494...29E. doi :10.1016/j.palaeo.2017.11.018.