ЦЕАКАМ1

Белок млекопитающих обнаружен у человека разумного

Молекула клеточной адгезии 1, связанная с карциноэмбриональным антигеном (билиарный гликопротеин) ( CEACAM1 ), также известная как CD66a ( кластер D - дифференциации 66a ), представляет собой человеческий гликопротеин и член семейства генов карциноэмбрионального антигена (CEA) . ^[5]

Функция

Этот ген кодирует члена семейства генов карциноэмбрионального антигена (СЕА), который принадлежит к суперсемейству иммуноглобулинов. Две подгруппы семейства CEA, молекулы клеточной адгезии CEA и гликопротеины, специфичные для беременности, расположены в кластере размером 1,2 Мб на длинном плече хромосомы 19. В кластере также обнаружены одиннадцать псевдогенов подгруппы молекул клеточной адгезии CEA. Кодируемый белок первоначально был описан в желчных протоках печени как билиарный гликопротеин. Впоследствии было обнаружено, что это молекула межклеточной адгезии, обнаруженная на лейкоцитах, эпителии и эндотелии. Кодируемый белок опосредует клеточную адгезию посредством гомофильного, а также гетерофильного связывания с другими белками подгруппы. Кодируемому белку приписывают множественную клеточную активность, включая роль в дифференцировке и организации трехмерной структуры ткани, ангиогенезе, апоптозе, подавлении опухоли, метастазировании и модуляции врожденных и адаптивных иммунных ответов. Сообщалось о множественных вариантах транскриптов, кодирующих разные изоформы, но полноразмерная природа только двух была определена. ^[5]

В меланоцитарных клетках экспрессия гена CEACAM1 может регулироваться с помощью MITF . ^[6]

Взаимодействия

Было показано, что CEACAM1 взаимодействует с PTPN11 ^[7] и аннексином A2 . ^[8]

Смотрите также

• Раково-эмбриональный антиген
• Кластер дифференциации

Рекомендации

1. GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000079385 — Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000054385 — Ensembl , май 2017 г.
3. "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. «Ген Entrez: молекула клеточной адгезии 1, связанная с карциноэмбриональным антигеном CEACAM1 (билиарный гликопротеин)» .
6. Хук К.С., Шлегель Н.К., Айххофф О.М., Видмер Д.С., Преториус С., Эйнарссон С.О., Валгейрсдоттир С., Бергштейнсдоттир К., Щепский А., Даммер Р., Штайнгримссон Э. (декабрь 2008 г.). «Новые цели MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии микрочипов ДНК». Исследование пигментных клеток и меланомы . 21 (6): 665–76. дои : 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x . PMID  19067971. S2CID  24698373.
7. Хубер М., Иззи Л., Грондин П., Уд С., Кунат Т., Вейлетт А., Бошемин Н. (январь 1999 г.). «Карбокси-концевая область билиарного гликопротеина контролирует фосфорилирование его тирозина и ассоциацию с протеин-тирозинфосфатазами SHP-1 и SHP-2 в эпителиальных клетках». Журнал биологической химии . 274 (1): 335–44. дои : 10.1074/jbc.274.1.335 . ПМИД  9867848.
8. Киршнер Дж., Шуман Д., Шивели Дж.Э. (декабрь 2003 г.). «CEACAM1, молекула межклеточной адгезии, напрямую связывается с аннексином II в трехмерной модели морфогенеза молочной железы». Журнал биологической химии . 278 (50): 50338–45. дои : 10.1074/jbc.M309115200 . ПМИД  14522961.

дальнейшее чтение

• Грей-Оуэн С.Д., Блумберг Р.С. (июнь 2006 г.). «CEACAM1: контактно-зависимый контроль иммунитета». Обзоры природы. Иммунология . 6 (6): 433–46. дои : 10.1038/nri1864. PMID  16724098. S2CID  34156579.
• Свенберг Т., Хаммарстрем С., Жеромски Дж. (июнь 1979 г.). «Иммунофлуоресцентные исследования возникновения и локализации CEA-связанного билиарного гликопротеина I (BGP I) в нормальных тканях желудочно-кишечного тракта человека». Клиническая и экспериментальная иммунология . 36 (3): 436–41. ПМЦ  1537745 . ПМИД  385181.
• Томпсон Дж., Циммерманн В., Остус-Бугат П., Шлейснер С., Идс-Пернер А.М., Барнерт С., Фон Кляйст С., Уиллкокс Т., Крейг И., Тайнан К. (апрель 1992 г.). «Дальнее хромосомное картирование кластера генов семейства карциноэмбриональных антигенов (CEA)». Геномика . 12 (4): 761–72. дои : 10.1016/0888-7543(92)90307-E. ПМИД  1572649.
• Куроки М., Аракава Ф., Мацуо Ю., Оикава С., Накадзато Х., Мацуока Ю. (апрель 1991 г.). «Три новые молекулярные формы билиарного гликопротеина, полученные из клонов кДНК из библиотеки лейкоцитов человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 176 (2): 578–85. doi : 10.1016/S0006-291X(05)80223-2. ПМИД  2025273.
• Хинода Ю., Ноймайер М., Хефта С.А., Дрзенек З., Вагенер С., Шивели Л., Хефта Л.Дж., Шивели Дж.Э., Пакстон Р.Дж. (сентябрь 1988 г.). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующей билиарный гликопротеин I: первичная структура гликопротеина, иммунологически перекрестно реагирующего с карциноэмбриональным антигеном». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (18): 6959–63. Бибкод : 1988PNAS...85.6959H. дои : 10.1073/pnas.85.18.6959 . ПМК  282098 . ПМИД  2457922.
• Барнетт Т.Р., Кречмер А., Остин Д.А., Гебель С.Дж., Харт Дж.Т., Элтинг Дж.Дж., Камарк М.Е. (февраль 1989 г.). «Карциноэмбриональные антигены: альтернативный сплайсинг учитывает множество мРНК, которые кодируют новые члены семейства карциноэмбриональных антигенов». Журнал клеточной биологии . 108 (2): 267–76. дои : 10.1083/jcb.108.2.267. ПМК  2115422 . ПМИД  2537311.
• Ноймайер М., Паулюлат С., Чан А., Маттаес П., Вагенер С. (ноябрь 1993 г.). «Билиарный гликопротеин, потенциальная молекула клеточной адгезии человека, снижается при колоректальном раке». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (22): 10744–8. Бибкод : 1993PNAS...9010744N. дои : 10.1073/pnas.90.22.10744 . ПМК  47854 . ПМИД  7504281.
• Формизано П., Наджар С.М., Гросс С.Н., Филипп Н., Ориенте Ф., Керн-Бьюэлл С.Л., Акчили Д., Горден П. (октябрь 1995 г.). «Рецепторно-опосредованная интернализация инсулина. Потенциальная роль pp120/HA4, субстрата киназы инсулинового рецептора». Журнал биологической химии . 270 (41): 24073–7. дои : 10.1074/jbc.270.26.15844 . ПМИД  7592607.
• Френгсмир Л., Баранов В., Пралл Ф., Юнг М.М., Вагенер С., Хаммарстрем С. (июль 1995 г.). «Специфическая для клеток и регионов экспрессия билиарного гликопротеина и его информационной РНК в нормальной слизистой оболочке толстой кишки человека». Исследования рака . 55 (14): 2963–7. ПМИД  7606710.
• Наджар С.М., Филипп Н., Сузуки Ю., Игнасио Г.А., Формисано П., Акчили Д., Тейлор С.И. (июль 1995 г.). «Инсулин-стимулируемое фосфорилирование рекомбинантного pp120/HA4, эндогенного субстрата тирозинкиназы инсулинового рецептора». Биохимия . 34 (29): 9341–9. дои : 10.1021/bi00029a009. ПМИД  7626603.
• Неделлек П., Турбид С., Бошемен Н. (июль 1995 г.). «Характеристика и транскрипционная активность гена мышиного билиарного гликопротеина 1, гена, связанного с карциноэмбриональным антигеном». Европейский журнал биохимии . 231 (1): 104–14. doi :10.1111/j.1432-1033.1995.tb20676.x. ПМИД  7628460.
• Ватт С.М., Фосетт Дж., Мердок С.Дж., Тейшейра А.М., Гшмайснер С.Е., Хаджибагери Н.М., Симмонс Д.Л. (июль 1994 г.). «CD66 идентифицирует молекулу адгезии билиарного гликопротеина (BGP): функции клонирования, экспрессии и адгезии варианта сплайсинга BGPc». Кровь . 84 (1): 200–10. дои : 10.1182/blood.V84.1.200.200 . ПМИД  8018919.
• Хаук В., Неделлек П., Турбид С., Станнерс К.П., Барнетт Т.Р., Бошемин Н. (июль 1994 г.). «Транскрипционный контроль гена желчного гликопротеина человека, члена семейства генов CEA, активность которого снижается при колоректальных карциномах». Европейский журнал биохимии . 223 (2): 529–41. дои : 10.1111/j.1432-1033.1994.tb19022.x . ПМИД  8055923.
• Барнетт Т.Р., Дрейк Л., Пикл В. (февраль 1993 г.). «Ген желчного гликопротеина человека: характеристика семейства новых альтернативно сплайсированных РНК и экспрессируемых ими белков». Молекулярная и клеточная биология . 13 (2): 1273–82. дои : 10.1128/mcb.13.2.1273. ПМК  359012 . ПМИД  8423792.
• Куроки М., Яманака Т., Мацуо Ю., Оикава С., Накадзато Х., Мацуока Ю. (август 1995 г.). «Иммунохимический анализ антигенов, связанных с карциноэмбриональным антигеном (СЕА), дифференциально локализованных во внутриклеточных гранулах нейтрофилов человека». Иммунологические исследования . 24 (5): 829–43. дои : 10.3109/08820139509060710. ПМИД  8543346.
• Хубер М., Иззи Л., Гронден П., Уд С., Кунат Т., Вейетт А., Бошемин Н. (январь 1999 г.). «Карбокси-концевая область билиарного гликопротеина контролирует фосфорилирование его тирозина и ассоциацию с протеин-тирозинфосфатазами SHP-1 и SHP-2 в эпителиальных клетках». Журнал биологической химии . 274 (1): 335–44. дои : 10.1074/jbc.274.1.335 . ПМИД  9867848.
• Фейк-Лагерстедт Э., Джордан Э.Т., Леффлер Х., Дальгрен С., Карлссон А. (ноябрь 1999 г.). «Идентификация CD66a и CD66b как основных кандидатов на рецепторы галектина-3 в нейтрофилах человека». Журнал иммунологии . 163 (10): 5592–8. дои : 10.4049/jimmunol.163.10.5592 . ПМИД  10553088.
• Сони П., Лаккис М., Пой М.Н., Фернстрем М.А., Наджар С.М. (июнь 2000 г.). «Дифференциальные эффекты pp120 (Ceacam 1) на митогенное действие инсулина и инсулиноподобного фактора роста 1 регулируются неконсервативным тирозином 1316 в рецепторе инсулина». Молекулярная и клеточная биология . 20 (11): 3896–905. дои : 10.1128/MCB.20.11.3896-3905.2000. ПМЦ  85733 . ПМИД  10805733.
• Эргюн С., Килик Н., Цигелер Г., Хансен А., Ноллау П., Гетце Дж., Вурмбах Дж. Х., Хорст А., Вейль Дж., Фернандо М., Вагенер С. (февраль 2000 г.). «Молекула клеточной адгезии 1, связанная с СЕА: мощный ангиогенный фактор и основной эффектор фактора роста эндотелия сосудов». Молекулярная клетка . 5 (2): 311–20. дои : 10.1016/S1097-2765(00)80426-8 . ПМИД  10882072.
• Ван Л., Линь Ш., Ву В.Г., Кемп Б.Л., Уолш Г.Л., Хонг В.К., Мао Л. (август 2000 г.). «C-CAM1, ген-кандидат-супрессор опухоли, аномально экспрессируется при первичном раке легких». Клинические исследования рака . 6 (8): 2988–93. ПМИД  10955775.

Внешние ссылки

• CEACAM1 + белок, + человек по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
• Расположение генома CEACAM1 человека и страница сведений о гене CEACAM1 в браузере генома UCSC .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .