В молекулярной биологии цинк -зависимые фосфолипазы C представляют собой семейство бактериальных ферментов фосфолипаз C , некоторые из которых также известны как альфа-токсины .
Bacillus cereus содержит мономерную фосфолипазу C EC 3.1.4.3 (PLC) из 245 аминокислотных остатков. Хотя PLC предпочитает действовать на фосфатидилхолин , она также проявляет слабую каталитическую активность со сфингомиелином и фосфатидилинозитолом . [1] Исследования последовательности показали, что белок похож как на альфа-токсин из Clostridium perfringens и Clostridium bifermentans , фосфолипазу C, участвующую в гемолизе и разрыве клеток, [2] и на лецитиназу из Listeria monocytogenes , которая способствует распространению от клетки к клетке, разрушая 2-мембранные вакуоли, которые окружают бактерию во время переноса. [3]
Каждый из этих белков является цинк-зависимым ферментом, связывающим 3 иона цинка на молекулу. [4] Ферменты катализируют превращение фосфатидилхолина и воды в 1,2-диацилглицерол и холинфосфат. [1] [2] [4]
В Bacillus cereus известно, что в связывании ионов цинка участвуют девять остатков: 5 His, 2 Asp, 1 Glu и 1 Trp. Все эти остатки сохраняются в альфа-токсине Clostridium .
Некоторые образцы этого фермента содержат расширение С-концевой последовательности, включающее домен PLAT , который, как полагают, участвует в локализации мембраны. [5] [6]
Ссылки
- ^ ab Nakamura S, Yamada A, Tsukagoshi N, Udaka S, Sasaki T, Makino S, Little C, Tomita M, Ikezawa H (1988). "Нуклеотидная последовательность и экспрессия в Escherichia coli гена, кодирующего сфингомиелиназу Bacillus cereus ". Eur. J. Biochem . 175 (2): 213–220. doi :10.1111/j.1432-1033.1988.tb14186.x. PMID 2841128.
- ^ ab Titball RW, Rubidge T, Hunter SE, Martin KL, Morris BC, Shuttleworth AD, Anderson DW, Kelly DC (1989). «Молекулярное клонирование и нуклеотидная последовательность альфа-токсина (фосфолипазы C) Clostridium perfringens». Infect. Immun . 57 (2): 367–376. doi :10.1128/IAI.57.2.367-376.1989. PMC 313106. PMID 2536355 .
- ^ Kocks C, Dramsi S, Ohayon H, Geoffroy C, Mengaud J, Cossart P, Vazquez-Boland JA (1992). «Нуклеотидная последовательность оперона лецитиназы Listeria monocytogenes и возможная роль лецитиназы в распространении от клетки к клетке». Infect. Immun . 60 (1): 219–230. doi :10.1128/IAI.60.1.219-230.1992. PMC 257526. PMID 1309513 .
- ^ ab Titball RW, Rubidge T (1990). "Роль остатков гистидина в альфа-токсине Clostridium perfringens". FEMS Microbiol. Lett . 56 (3): 261–265. doi : 10.1111/j.1574-6968.1988.tb03188.x . PMID 2111259.
- ^ Бейтман А., Сэндфорд Р. (1999). «Домен PLAT: новая часть головоломки PKD1». Curr. Biol . 9 (16): R588–90. doi : 10.1016/S0960-9822(99)80380-7 . PMID 10469604. S2CID 15018010.
- ^ Ponting CP, Hofmann K, Bork P (август 1999). "Латрофилино/CL-1-подобный GPS-домен в полицистине-1". Curr. Biol . 9 (16): R585–8. doi : 10.1016/S0960-9822(99)80379-0 . PMID 10469603. S2CID 17252179.
В статье использован текст из общедоступных источников Pfam и
InterPro : IPR001531
