stringtranslate.com

Эбигейл Дойл

Эбигейл Гутманн Дойл — профессор химии в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе , где она занимает кафедру органической химии имени Сола Уинштейна. [1] Ее исследования сосредоточены на разработке новых химических превращений в органической химии.

Ранняя жизнь и образование

Дойл родился в Принстоне, штат Нью-Джерси, в 1980 году в семье Майкла У. Дойла и Эми Гутманн , восьмого президента Пенсильванского университета и нынешнего посла США в Германии . Дойл изучал химию в Гарвардском университете , получив степени бакалавра и магистра химии с отличием в 2002 году.

После начала обучения в аспирантуре в лаборатории Джастина Дюбуа в Стэнфордском университете , Дойл защитила докторскую диссертацию под руководством профессора Эрика Н. Якобсена , где она разработала энантиоселективное алкилирование с енолятами трибутилолова , катализируемое катализатором Cr(salen)Cl . [2] [3] Она также работала над разработкой энантиоселективного присоединения нуклеофилов к ионам оксокарбения . [4]

Карьера

Независимая карьера

В июле 2008 года Дойл была назначена доцентом химии в Принстонском университете. В 2013 году она была повышена до должности доцента с правом постоянного пребывания в должности, а в 2017 году — до профессора с кафедрой, профессором химии имени А. Бартона Хепберна. [5] В 2021 году она переехала в Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе , где занимает кафедру органической химии имени Сола Уинштейна. [1]

Исследовать

Давним исследовательским интересом группы Дойла является разработка катализируемых никелем реакций образования связей C–C, в которых используются нетрадиционные электрофилы перекрестного связывания, такие как эпоксиды, азиридины, ионы имминиума и ионы оксокарбения. Группа разработала и механически исследовала новые лиганды и предварительные катализаторы для никеля, которые помогли сделать возможными эти превращения. В сотрудничестве с группой Дэвида Макмиллана лаборатория Дойла определила новую парадигму перекрестного связывания, которая позволяет комбинировать фотоокислительно-восстановительный и никелевый катализ. [6] Впоследствии лаборатория Дойла применила никель/фотоокислительно-восстановительный катализ к методологиям, включающим как нетрадиционные, так и традиционные электрофилы перекрестного связывания.

Группа также участвовала в разработке химии нуклеофильного фторирования, позволяющей создавать фармацевтически значимые молекулы со связями sp 3 -CF и sp 2 -CF. Эти методы использовали как катализ переходных металлов, так и фотоокислительно-восстановительный катализ, и группа разработала новые реагенты для мягких и селективных реакций дезоксифторирования.

В последнее время группа Дойла работала в области анализа химических реакций на основе науки о данных, включая внедрение алгоритмов машинного обучения для моделирования и прогнозирования результатов реакций в органической химии. [7] [8] [9]

Награды и почести

Некоторые ключевые награды независимой карьеры Дойла включают стипендию Фонда Альфреда П. Слоана ( Фонд Альфреда П. Слоана , 2012), [10] Премию молодого исследователя Amgen (2012), Премию стипендиата Артура К. Коупа ( Американское химическое общество , 2014), [11] Премию Bayer за ранние достижения в науке (2013), Национальную премию Фрезениуса Phi Lambda Upsilon (Phi Lamba Upsilon, 2014), Президентскую премию за раннюю карьеру для ученых и инженеров (PECASE, 2014) Неограниченный грант BMS в области синтетической органической химии (2016). [12]

В настоящее время она является старшим редактором журнала Accounts of Chemical Research . [13]

Ссылки

  1. ^ ab Jennings, Penny (30 июня 2021 г.). «Добро пожаловать, профессор Эбигейл Дойл | Химия и биохимия Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе». www.chemistry.ucla.edu . Получено 01.07.2021 .
  2. ^ Дойл, Эбигейл Г.; Якобсен, Эрик Н. (2005-01-01). «Энантиоселективное алкилирование енолятов трибутилолова, катализируемое Cr(salen)Cl: доступ к энантиомерно обогащенным полностью углеродным четвертичным центрам». Журнал Американского химического общества . 127 (1): 62–63. doi :10.1021/ja043601p. ISSN  0002-7863. PMID  15631449.
  3. ^ Дойл, Эбигейл Г.; Якобсен, Эрик Н. (2007). «Энантиоселективное алкилирование ациклических α,α-дизамещенных трибутилтинолеатов, катализируемое комплексом Cr(salen)». Angewandte Chemie International Edition . 46 (20): 3701–3705. doi :10.1002/anie.200604901. ISSN  1521-3773. PMID  17407117.
  4. ^ Рейсман, Сара Э.; Дойл, Эбигейл Г.; Якобсен, Эрик Н. (2008-06-01). «Энантиоселективные катализируемые тиомочевиной присоединения к ионам оксокарбения». Журнал Американского химического общества . 130 (23): 7198–7199. doi :10.1021/ja801514m. ISSN  0002-7863. PMC 2574628. PMID 18479086  . 
  5. ^ Группа Дойла. Архивировано 14 ноября 2017 г. в Wayback Machine , Принстонский университет.
  6. ^ Zuo, Zhiwei; Ahneman, Derek T.; Chu, Lingling; Terrett, Jack A.; Doyle, Abigail G.; MacMillan, David WC (2014-07-25). «Объединение фоторедокса с никелем-катализатором: соединение α-карбоксильных sp3-углеродов с арилгалогенидами». Science . 345 (6195): 437–440. Bibcode :2014Sci...345..437Z. doi :10.1126/science.1255525. ISSN  0036-8075. PMC 4296524 . PMID  24903563. 
  7. ^ Ahneman, Derek T.; Estrada, Jesus GJ; Lin, Shishi; Dreher, Spencer D.; Doyle, Abigail G. (2018-02-15). «Прогнозирование эффективности реакции в кросс-сочетании C–N с использованием машинного обучения». Science . 360 (6385): 186–190. Bibcode :2018Sci...360..186A. doi : 10.1126/science.aar5169 . PMID  29449509. S2CID  206666015.
  8. ^ Шилдс, Бенджамин Дж.; Стивенс, Джейсон; Ли, Джун; Парасрам, Марвин; Дамани, Фархан; Мартинес Альварадо, Иисус И.; Джейни, Джейкоб М.; Адамс, Райан П.; Дойл, Эбигейл Г. (2021-02-03). «Оптимизация реакции Байеса как инструмент химического синтеза». Nature . 590 (7844): 89–96. Bibcode :2021Natur.590...89S. doi :10.1038/s41586-021-03213-y. PMID  33536653. S2CID  231804657.
  9. ^ Журанский, Анджей М.; Мартинес Альварадо, Иисус И.; Шилдс, Бенджамин Дж.; Дойл, Эбигейл Г. (31.03.2021). «Предсказание выходов реакций с помощью контролируемого обучения». Accounts of Chemical Research . 54 (8): 1856–1865. doi :10.1021/acs.accounts.0c00770. PMID  33788552. S2CID  232483029.
  10. ^ "Past Fellows". sloan.org . Архивировано из оригинала 2018-03-14 . Получено 2018-09-02 .
  11. ^ Риттер, Стивен К. «Премия имени Артура К. Коупа 2014 года: Эбигейл Г. Дойл | Новости химии и машиностроения». cen.acs.org . Получено 2018-09-02 .
  12. ^ "Эбигейл Дойл | Химический факультет Принстонского университета". chemistry.princeton.edu . Получено 27.10.2020 .
  13. ^ "Редакторы". pubs.acs.org . Получено 2018-09-02 .