stringtranslate.com

Этил октаноат

Этилоктаноат , также известный как этилкаприлат, представляет собой эфир жирной кислоты, образованный из каприловой кислоты и этанола . Бесцветная жидкость при комнатной температуре , имеет полуразработанную формулу CH3 ( CH2 ) 6COOCH2CH3 и используется в пищевой промышленности в качестве ароматизатора, а в парфюмерной промышленности — в качестве отдушки. Он присутствует во многих фруктах и ​​алкогольных напитках и имеет сильный запах фруктов и цветов . Он используется при создании синтетических фруктовых ароматов. [5]

Синтез

Этилоктаноат можно синтезировать из каприловой кислоты и этанола с помощью классической реакции этерификации Фишера-Шпейера .

Равновесие можно сместить в правую сторону уравнения путем удаления воды.

Использует

Этилоктаноат не нашел широкого применения из-за большей доступности достаточно похожих эфиров, таких как этилацетат . Однако есть определенные применения, где он занимает свою нишу. Этилоктаноат имеет сильный запах фруктов и цветов и вкус абрикоса, и как таковой его можно использовать в качестве ароматизатора или для создания запахов. Он находит некоторое применение в качестве чистящего средства. [6]

Этилоктаноат также используется эпизодически. Он содержится в некоторых винах , где общая концентрация эфира и состав считаются важными для профиля вкуса и аромата. [7]

Безопасность

Как и многие эфиры, этил октаноат не считается токсичным. LD50 для крыс составляет 25,96 г/кг. Хотя он имеет низкий предел взрываемости всего 0,67 об.%, он также слабо летуч, с давлением паров всего 0,2 мбар при комнатной температуре. Этилоктаноат горюч.

Ссылки

  1. ^ ab Sheu, Yaw-Wen; Tu, Chein-Hsiun (2006). "Плотность и вязкость бинарных смесей изоамилацетата, этилкапроата, этилбензоата, изоамилбутирата, этилфенилацетата и этилкаприлата с этанолом при T = (288,15, 298,15, 308,15 и 318,15) K". Journal of Chemical and Engineering Data . 51 (2): 496–503. doi :10.1021/je050389b.
  2. ^ ab Ethyl octanoate из PubChem , доступ 30 декабря 2023 г.
  3. ^ Марк, Джеймс Э. (2007). Справочник по физическим свойствам полимеров (2-е изд.). Springer. стр. 294. ISBN 978-0387690025. Получено 1 марта 2013 г.
  4. ^ abcdef Запись об этил октаноате в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и техники безопасности , дата обращения 10 августа 2010 г.
  5. ^ Фальбуш, Карл-Георг; Хаммершмидт, Франц-Иосиф; Пантен, Йоханнес; Пикенхаген, Вильгельм; Шатковский, Дитмар; Бауэр, Курт; Гарбе, Доротея; Сурбург, Хорст (15 января 2003 г.). «Вкусы и ароматы». Ароматы и ароматы. Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co., номер документа : 10.1002/14356007.a11_141. ISBN 3527306730.
  6. ^ "Этилоктаноат - Информация о веществе - ECHA". echa.europa.eu . Получено 2021-07-12 .
  7. ^ Маре, Дж. и др. (2003) http://www.sawislibrary.co.za/dbtextimages/MaraisJ10.pdf «Влияние различных методов виноделия на состав и качество вина Пинотаж. I. Низкотемпературный контакт кожицы перед ферментацией»