stringtranslate.com

Южная котловина Фиджи

Южно -Фиджийская котловина (также Фиджийская котловина [5] ) — это большой океанический бассейн глубиной от 4 до 4,7 км (от 2,5 до 2,9 миль) [3] на юго-западе Тихого океана, к югу от Фиджи . Он был сформирован из тогдашней Индо-Австралийской плиты и ограничен на северо-западе Новогебридским желобом и зоной разлома Хантер , на западе — хребтом Трех королей , на востоке — хребтом Лау-Колвилл , а на юге — континентальным шельфом Зеландии .

Геология

Над фундаментом вулканических пород откладывается до 500 м (1600 футов) осадков. [6] Более толстые отложения абиссальной равнины Купе, расположенной ближе к Новой Зеландии и суше, начали накапливаться с конца олигоцена и завершились в плиоцене с вероятным незначительным вкладом вулканов южного хребта Лау-Колвилл. [7] Самый старый базальт, извлеченный из абиссальной равнины Минерва, имеет возраст 26,0 ± 1,0  млн лет , но неизвестно, имеет ли он фундаментное или более позднее вулканическое происхождение. [8] Однако на месте бурения 285 на абиссальной равнине Минерва также есть фундаментные вулканы, которые датируются 26 млн лет. [8] Самый старый другой фундамент, найденный в результате бурения, может иметь возраст 31 млн лет, но это было поставлено под сомнение без повторного исследования образца. [8] Базальты из Южно-Фиджийского бассейна мало подвержены субдукции, хотя они могут иметь небольшое обогащение за счет компонента плиты, [9] но происходят из по-разному обогащенной мантии, в результате смешивания обогащенной мантии, такой как FOZO , и обедненной мантии, такой как обедненная мантия MORB (DMM). [10]

На севере находится абиссальная равнина Минерва, которая имеет северо-западные границы впадины Новые Гебриды и разломной зоны Хантер. [11] В пределах этой абиссальной равнины находится несколько подводных гор, в том числе к северу от разломной зоны Кука, подводная гора Элисон и подводная гора Кокиль за концом хребта Трех Королей. [11] За террасой Веерообразный к северо-востоку от хребта Трех Королей находится ряд подводных гор, которые отделяют абиссальную равнину Минерва от южной абиссальной равнины Купе, [11] в структуре Центрального хребта с небольшим количеством вышележащих осадков. [12] К ним относятся подводные горы Джулия, Мэрион, Матахуруа и Маскарин. [11] На северо-востоке абиссальная равнина Минерва ограничена террасой Лау, а не хребтом Лау к востоку от террасы. [11] Абиссальная равнина Купе ограничена на западе хребтом Трех Королей, и эта западная часть содержит несколько подводных гор, включая группу Сара, группу подводных гор Марго и Девонпорт. [11] Они, как правило, дают более молодые даты, и появляется все больше доказательств того, что абиссальная равнина Купе имеет миоценовый возраст. [13] Магнитные аномалии морского дна южной части абиссальной равнины Купе, в отличие от тех, что находятся севернее, были разрешены и указывают на спрединг с северо-запада на юго-восток. [14]

Геология подводных гор

Базальт с подводной горы Джулия был датирован 22,1±1,8 млн  лет, а с Элисон — 19,3±1,5 млн лет. [8] Образец Матахуруа, Маскарин, Марион, Кокиль и один образец с подводной горы Марго являются базальтами океанических островов . [15] Трахибазальт Марион был датирован 16,2±0,2 млн лет, а базальт Матахуруа — 15±2 млн лет. [8] Эти более молодые возрасты должны быть получены после прекращения спрединга. [1] Восточный и Центральный Девонпорт, Северная, Центральная и Западная Сара и один образец с Марго являются трахибазальтами или трахиандезитом, соответствующими вулканизму задней дуги, и их возраст составляет от 19,9 до 21 миллиона лет назад. [16] [8]

Сейсмология

Сам бассейн неактивен. Однако его восточные части в современной Австралийской плите находятся над глубоко погруженной плитой Тихоокеанской плиты, поэтому в исторические времена произошло много глубоких (более 400 км (250 миль)) и крупных (более M w  6) землетрясений. [17] Другая сейсмическая активность ограничена северо-западными границами бассейна.

Тектоника

Южно-Фиджийский бассейн начал формироваться в олигоцене . [18] Историческая интерпретация, основанная на моделях магнитных аномалий, заключалась в том, что спрединг включал тройное соединение в абиссальной равнине Минерва и некоторые разногласия относительно того, было ли спрединг абиссальной равнины Купе направленным на запад или на восток. [6] Это означает, что полный консенсус по тектонической модели не может быть достигнут. Однако в настоящее время наиболее подходящей моделью является одна из падающих на запад зон субдукции Тонга-Кермадек-Хикуранги, откатывающаяся по часовой стрелке, и приблизительно падающая на восток зона субдукции Новая Каледония-Нортленд, которая откатывалась против часовой стрелки примерно до 21 миллиона лет назад. [19] Была рассчитана максимальная скорость половины спрединга около 5 см/год (2,0 дюйма/год). [20] Центры спрединга Минервы сохранялись в миоцене, и с возрастом базальта из зоны разлома Кука 23 млн лет и других образцов было интерпретировано как активные после этого. [20] Новогебридский желоб поглотил большую площадь коры Южно-Фиджийского бассейна с позднего миоцена. [7] Возможно, что за субдукцией Тихоокеанской плиты последовало ранне-среднемиоценовое задуговое спрединговое движение в южной части Южно-Фиджийского бассейна с домиоценовой тектонической конфигурацией, которая напоминала бы нынешний бассейн Лау и прогиб Гавр . [21] Бывшая микроплита Купе теперь прикреплена к Австралийской плите. В настоящее время северо-запад Южно-Фиджийского бассейна, вероятно, не погружается под Новогебридскую плиту в Новогебридском желобе, а скорее его окраина является зоной трансформации.

Экология

Температура морской воды в бассейне составляет около 2 °C (36 °F) на глубине 4 км (2,5 мили). Известные виды рыб включают представителей рода Pachycara (например, Pachycara moelleri ), крупных синафобранхид , галозавров ( Aldrovandia affinis ), угрей-остроголовок ( Bassogigas spp., Bassozetus spp., Barathrites iris ) и представителей семейства Zoarcidae . [22] Высокоэнергетические макроуриды отсутствуют на ограниченных участках, где были взяты пробы. [22] Среди ракообразных встречаются амфиподы , включая представителей семейства Lysianassidae , креветки рода Benthesicymus ( Benthesicymus crenatus , Benthesicymus howensis ) и Aristeidae ( Cerataspis monstrosus ). [23]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Todd et al. 2011, Раздел:2.1.3. Южная часть Фиджийского бассейна
  2. ^ Мортимер и др. 2007, Разделы:Аннотация, Выводы
  3. ^ ab Packham & Terrill 1975, стр. 617
  4. ^ Packham, Gordon H; Andrews, James E. (1975). "26. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭТАПА 30 И ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ ИСТОРИЯ ЮГО-ЗАПАДНОЙ ТИХООКЕАНСКОЙ ДУГИ И КОМПЛЕКСА ОКРАИННОГО МОРЯ" (PDF) . deepseadrilling.org . Получено 3 июля 2023 г. .
  5. ^ ab Marine Gazetteer:Южный Фиджийский бассейн
  6. ^ ab Мортимер и др. 2007, Раздел:2.1. Южная часть Фиджийского бассейна
  7. ^ ab Packham & Terrill 1975, стр. 630
  8. ^ abcdef Мортимер и др. 2007, Таблица 2
  9. ^ Тодд и др. 2011, раздел:5.2. Гаврский окружающий мантийный клин (AMW)
  10. ^ Тодд и др. 2011, раздел:Аннотация
  11. ^ abcdef Мортимер и др. 2007, Рис.1
  12. ^ Пакхэм и Террилл 1975, стр. 628
  13. ^ Герцер и др. 2000, стр. 703
  14. ^ Герцер и др. 2000, стр. 707
  15. ^ Мортимер и др. 2007, Раздел:5.2.1. Менее порфировые (океанические острова) базальты
  16. ^ Мортимер и др. 2007, Раздел:5.2.2. Более порфировые (калиевые) лавы
  17. ^ "Сейсмотектоника восточной окраины Австралийской плиты" (PDF) . Получено 3 июля 2023 г. .
  18. ^ Тимм и др. 2019, Раздел:Введение
  19. ^ Schellart, WP; Spakman, W (1 августа 2012 г.). «Ограничения мантии на эволюцию тектонических плит зоны субдукции Тонга–Кермадек–Хикуранги и региона Южно-Фиджийского бассейна». Australian Journal of Earth Sciences . 59 (6): 933–52. Bibcode :2012AuJES..59..933S. doi :10.1080/08120099.2012.679692. S2CID  128890799.
  20. ^ ab Мортимер и др. 2007, Раздел: 7.5. Пути миграции очагов и скорости раскрытия бассейнов
  21. ^ Герцер и др. 2000, стр. 708
  22. ^ ab Linley, T; Stewart, AL; McMillan, PJ; Clark, MR; Gerringer, ME; Drazen, JC; Fujii, T; Jamieson, AJ (2017). «Рыбы, питающиеся наживкой в ​​абиссальной зоне и на границе хадла: структура сообщества, функциональные группы и распределение видов в желобах Кермадек, Новые Гебриды и Марианской впадине». Deep Sea Research Часть I: Oceanographic Research Papers . 121 : 38–53. Bibcode :2017DSRI..121...38L. doi : 10.1016/j.dsr.2016.12.009 . ISSN  0967-0637.
  23. ^ Свон, Дж.; Джеймисон, А.Дж.; Линли, Т.Д.; Янси, П.Х. (4 февраля 2021 г.). «Всемирное распространение и пределы глубины десятиногих ракообразных (Penaeoidea, Oplophoroidea) в абиссально-адальной переходной зоне одиннадцати субдукционных желобов и пяти дополнительных глубоководных образований». Журнал биологии ракообразных . 41 (1). doi : 10.1093/jcbiol/ruaa102 .
Источники