Сукцинальдегид или сукциндиальдегид — это органическое соединение с формулой ( C2H4 (CHO) 2) . Это бесцветная вязкая жидкость. [2] Как и некоторые другие насыщенные диальдегиды , сукцинальдегид обрабатывается в виде гидратов или ацеталей , полученных из метанола . Он является предшественником тропинона . [3] Сукцинальдегид может использоваться в качестве сшивающего агента для белков, но он менее широко используется, чем родственный ему диальдегид глутаральдегид .
Приготовление и реакции
2,5-дигидрокситетрагидрофуран, гидратированная форма сукцинальдегида.
Сукцинальдегид образуется путем окисления тетрагидрофурана хлором с последующим гидролизом хлорированного продукта. Его также можно получить путем гидроформилирования акролеина или его ацеталей. Окисление 2,5-диметокситетрагидрофурана перекисью водорода — еще один путь к сукцинальдегиду. [2]
В присутствии воды сукцинальдегид превращается в циклический гидрат. [4] В метаноле он превращается в циклический ацеталь, 2,5-диметоксилтетрагидрофуран . [ 5]
^ ab Bennett, Steven H.; Aggarwal, Varinder K. (2022). «Органокаталитическая димеризация сукцинальдегида». Organic Syntheses . 99 : 139–158. doi :10.15227/orgsyn.099.0139.
^ Патент США 2,710,883
^ Харди, П. М.; Николс, А. С.; Райдон, Х. Н. (1972). «Гидратация и полимеризация сукцинальдегида, глутаральдегида и адипальдегида». Журнал химического общества, Perkin Transactions 2 (15): 2270. doi :10.1039/P29720002270.
^ Кристиан Кольпейнтер; Маркус Шульте; Юрген Фальбе; Питер Лаппе; Юрген Вебер (2008). «Альдегиды алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a01_321.pub2. ISBN978-3527306732.
