stringtranslate.com

Драко (ящерица)

Draco — род ящериц семейства агамовых [1] , также известных как летающие ящерицы , летающие драконы или планирующие ящерицы . Эти ящерицы способны к планирующему полету с помощью мембран, которые могут удлиняться, образуя крылья ( патагии ), образованные увеличенным набором ребер. Они являются древесными насекомоядными .

Хотя они не способны к механизированному полету, они часто получают подъемную силу во время своих планирующих полетов. Были зарегистрированы планирующие полеты длиной до 60 м (200 футов), при которых животное теряет всего 10 м (33 фута) высоты, что составляет коэффициент планирования 6:1. Это делает ящерица, общая длина которой составляет всего около 20 см (7,9 дюйма), включая хвост. [2] Они встречаются по всей Юго-Восточной Азии и на юге Индии и довольно распространены в лесах , садах ареки , тиковых плантациях и кустарниковых джунглях.

История открытия

Скелет Драко

Карл Линней описал род в 1758 году, а типовым видом был Draco volans . Название рода происходит от латинского термина, обозначающего мифологических драконов . В начале и середине 20-го века возникли споры об их планирующих способностях, некоторые авторы предполагали, что патагии были предназначены исключительно для демонстрации, но исследования конца 1950-х годов твердо установили планирующую функцию патагии. [3]

Распределение

Виды Draco широко распространены в лесах Юго-Восточной Азии , один вид, Draco dussumieri , обитает в Южной Индии . [4]

Среда обитания и экология

Представители Draco в основном древесные , обитают в тропических лесах и почти никогда не встречаются на лесной подстилке . [3] Они насекомоядны , в основном питаются общественными насекомыми, такими как муравьи и термиты . [5] Цвет патагия тесно связан с цветом падающих листьев в их ареале, что дополняет их криптическую маскировку, напоминающую кору дерева ; оба, вероятно, являются маскировкой от хищных птиц. [6]

Скольжение

Взлет и начальные стадии планирования, замедленные в 10 раз, показывающие прикрепление передних конечностей к планирующей перепонке.
Приземление, замедление 20x

Ящерицы хорошо известны своими «демонстрационными структурами» и способностью планировать на большие расстояния, используя свои крыловидные патагиальные мембраны , поддерживаемые удлиненными грудными ребрами для создания подъемной силы . [7] Задние конечности в поперечном сечении образуют обтекаемый и контурный аэродинамический профиль и также, вероятно, участвуют в создании подъемной силы. [3] Планирование используется как для спасения от хищников , так и в качестве основного средства передвижения по их лесной среде обитания. [3] Складывание и раскладывание мембраны контролируется подвздошно-реберными и межреберными мышцами , которые у других ящериц используются для управления дыханием. При взлете ящерица подпрыгивает и опускается головой вперед, ориентируясь так, чтобы нижняя часть тела была параллельна земле. Во время полета задняя часть выгибается, образуя патагий в изогнутую поверхность, а передние конечности захватывают переднюю часть патагия, образуя прямой передний край аэродинамического профиля. Передние конечности используются для управления патагием с целью корректировки траектории во время полета. Было обнаружено, что максимальная скорость скольжения составляет от 5,2 до 7,6 метров в секунду, в зависимости от вида. Во время процесса приземления скольжение в основном горизонтальное. Непосредственно перед приземлением передние конечности освобождают патагий. Приземление происходит сначала передними ногами, затем задними. [8] Форма планирующей мембраны не коррелирует с размером тела, то есть более крупные виды имеют пропорционально меньшую площадь поверхности, создающей подъемную силу, и, следовательно, более высокую нагрузку на крыло . [9]

История жизни

Ящерицы Draco очень территориальны , их территория обитания состоит из одного или нескольких деревьев. Деревья активно охраняются самцами, а самцы, не имеющие территории, обыскивают лесной ландшафт в поисках свободных участков. Экспериментальные исследования показали, что подходящие незанятые территории были заняты в течение нескольких часов после удаления доминирующего самца . Самки свободно перемещаются по территориям. Патагиум используется в качестве демонстрационной структуры во время ухаживания и территориальных споров между соперничающими самцами, наряду с открытием ярко окрашенного подвеса , который контрастирует с их замаскированным чешуйчатым телом . [3] Подгрудок полупрозрачен и намеренно ориентирован перпендикулярно ориентации солнца во время демонстрации, чтобы улучшить видимость. [10] У Draco наблюдается половой диморфизм , самки крупнее самцов. [11] [12] Единственный раз, когда самка летающей ящерицы отваживается спуститься на землю, это когда она готова отложить яйца . Она спускается с дерева, на котором находится, и делает гнездо, зарывая голову в почву . Затем она откладывает кладку из 2–5 яиц, прежде чем заполнить отверстие, и охраняет яйца в течение примерно 24 часов, но затем уходит и больше не имеет ничего общего со своим потомством. [2]

Филогенетика

В пределах Agamidae , Draco является членом подсемейства Draconinae . В пределах Draconinae, Draco наиболее тесно связан с родами Japalura и Ptyctolaemus . [13]

Разновидность

Самец D. dussumieri демонстрирует самкам свой подвес , из Дандели , Индия.
Размер D. quinquefasciatus по сравнению с человеческой рукой, из Саравака , Малайзия
Сильно замаскированный D. dussumieri из национального парка Бандипур , Индия

Известны следующие 41 вид : [1] [14]

Примечание : биномиальное обозначение в скобках указывает на то, что вид изначально был описан в роде, отличном от Draco .

Похожие доисторические рептилии

Восстановление жизни вейгельтисаврида Weigeltisaurus jaekeli , одного из древнейших известных планирующих рептилий

Несколько других линий рептилий, известных из ископаемых, конвергентно развили схожие механизмы скольжения, состоящие из патагия или пластины, фланкирующей туловище; вейгельтисавриды являются старейшими из них, живя в поздней перми примерно от 258 до 252 миллионов лет назад. Другие линии включают триасовых куэнеозавридов и мецистотрахелос , а также меловую ящерицу сянлун . [3] [8]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Draco в базе данных рептилий Reptarium.cz. Доступно 8 июня 2021 г.
  2. ^ ab Piper, Ross (2007). «Необыкновенные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных». Санта-Барбара, Калифорния: Greenwood Press [ сомнительно – обсудить ] .
  3. ^ abcdef McGuire, JA; Dudley, R. (2011-07-28). «Биология планирования у летающих ящериц (род Draco) и их ископаемых и современных аналогов». Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 983–990. doi : 10.1093/icb/icr090 . PMID  21798987.
  4. ^ Хонда, Масанао; Ота, Хидетоши; Кобаяши, Мари; Набхитабхата, Джаруджин; Ён, Хой-Сен; Хикида, Цутому (июнь 1999 г.). «Филогенетические взаимоотношения летающих ящериц рода Draco (Reptilia, Agamidae)». Зоологическая наука . 16 (3): 535–549. дои : 10.2108/zsj.16.535. hdl : 2241/104136 . ISSN  0289-0003. S2CID  59043102.
  5. ^ Мори, Акира; Хикида, Цутому (1994-02-01). "Полевые наблюдения за социальным поведением летающей ящерицы, Draco volans sumatranus, на Борнео". Copeia . 1994 (1): 124. doi :10.2307/1446678. JSTOR  1446678. Архивировано из оригинала 2021-06-26 . Получено 2021-06-01 .
  6. ^ Klomp, DA; Stuart-Fox, D.; Das, I.; Ord, TJ (декабрь 2014 г.). «Значительное различие цветов в скользящих мембранах тропической ящерицы отражает различия в популяциях в цвете падающих листьев». Biology Letters . 10 (12): 20140776. doi :10.1098/rsbl.2014.0776. PMC 4298188 . PMID  25540157. 
  7. ^ Херре, Альберт В. (1958). «О планировании летающих ящериц рода Draco ». Copeia . 1958 (4): 338–339. doi :10.2307/1439979. JSTOR  1439979.
  8. ^ ab Dehling, J. Maximilian (13.12.2017). «Как летают ящерицы: новый тип крыла у животных». PLOS ONE . 12 (12): e0189573. Bibcode : 2017PLoSO..1289573D. doi : 10.1371/journal.pone.0189573 . PMC 5728497. PMID  29236777 . 
  9. ^ McGuire, Jimmy A. (февраль 2003 г.). «Аллометрическое прогнозирование локомоторной производительности: пример летающих ящериц Юго-Восточной Азии». The American Naturalist . 161 (2): 337–349. doi :10.1086/346085. PMID  12675377. S2CID  29494470. Архивировано из оригинала 2021-06-02 . Получено 2021-06-02 .
  10. ^ Кломп, Даниэль А.; Стюарт-Фокс, Деви; Дас, Индранил; Орд, Терри Дж. (февраль 2017 г.). «Скользящие ящерицы используют положение солнца для усиления социальной демонстрации». Biology Letters . 13 (2): 20160979. doi :10.1098/rsbl.2016.0979. PMC 5326517 . PMID  28179410. 
  11. ^ Шричайрат, Наттавут; Дуенгкэ, Пратип; Джантраротаи, Паттани; Чуайнкерн, Йодчай (март 2016 г.). «Половой диморфизм пятнистой летающей ящерицы Draco maculatus (Gray, 1845) (Squamata: Agamidae) из Таиланда». Сельское хозяйство и природные ресурсы . 50 (2): 120–124. дои : 10.1016/j.anres.2015.08.002 .
  12. ^ Husak, Jerry F.; Mcguire, Jimmy Adair (2014). «Объясняет ли „планирование во время беременности“ правило Ренша для летающих ящериц?». Biological Journal of the Linnean Society . 113 : 270–282. doi : 10.1111/bij.12319 .«Точно так же было высказано предположение, что у некоторых драконовых самок голова больше по сравнению с самцами относительно размера их тела, чтобы компенсировать возросшую нагрузку, которая смещается назад во время беременности ».
  13. ^ Ван, Кай; Че, Цзин; Лин, Симин; Дипак, В; Анируддха, Датта-Рой; Цзян, Кэ; Цзинь, Цзецюн; Чен, Хунман; Силер, Кэмерон Д. (01 января 2019 г.). «Мультилокусная филогения и пересмотренная классификация горных драконов рода Japalura sl (Reptilia: Agamidae: Draconinae) из Азии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 185 (1): 246–267. doi : 10.1093/zoolinnean/zly034. ISSN  0024-4082.
  14. ^ « Драко ». Дамс Тирлебен . www.dahmstierleben.de.
  15. ^ Beolens, Bo; Watkins, Michael; Grayson, Michael (2011). Словарь эпонимов рептилий . Балтимор: Johns Hopkins University Press. xiii + 296 стр. ISBN 978-1-4214-0135-5 . ( Draco beccarii , стр. 21). 

Дальнейшее чтение

На Викискладе есть медиафайлы по теме «Драко» .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Draco .