stringtranslate.com

Агамиды

Agamidae — семейство , насчитывающее более 550 видов игуанских ящериц , обитающих в Африке, Азии, Австралии и некоторых странах Южной Европы . Многие виды обычно называют драконами или драконьими ящерицами .

Обзор

Филогенетически они могут быть сестрами Iguanidae и иметь схожий внешний вид. У агамид обычно хорошо развитые, сильные ноги. Их хвосты не могут сбрасываться и регенерироваться, как у гекконов (и некоторых других семейств, таких как сцинки ), хотя у некоторых наблюдается определенная регенерация. [2] [3] Многие виды агамид способны ограниченно менять цвет, чтобы регулировать температуру тела. [4] У некоторых видов самцы окрашены ярче, чем самки, [5] и цвета играют роль в передаче сигналов и репродуктивном поведении. [6] Хотя агамиды обычно населяют теплую среду, от жарких пустынь до тропических лесов , по крайней мере один вид, горный дракон , встречается в более прохладных регионах. Они особенно разнообразны в Австралии. [7] [8] [9]

В эту группу ящериц входят некоторые более широко известные виды, такие как одомашненный бородатый дракон , китайский водяной дракон и виды Uromastyx .

Одной из ключевых отличительных особенностей агамид являются зубы, которые расположены на внешнем крае рта ( акродонты ), а не на внутренней стороне челюстей ( плевродонты ). Эта особенность свойственна хамелеонам и туатаре , но в остальном необычна для ящериц. Агамидные ящерицы, как правило, ведут дневной образ жизни , обладают хорошим зрением и включают ряд древесных видов, помимо наземных и скальных обитателей. Большинству из них необходимо греться на солнце, чтобы поддерживать повышенную температуру тела, а это означает, что они гелиотермны. Обычно они питаются насекомыми и другими членистоногими (например, пауками), хотя для некоторых более крупных видов их рацион может включать мелких рептилий или млекопитающих, птенцов птиц, а также цветы или другие растительные вещества. [10]

Воспроизведение

Подавляющее большинство видов агамид яйцекладущие . [11] Яйца в основном находятся во влажной почве или гниющих бревнах, чтобы сохранить достаточно влаги в течение инкубационного периода. Размер кладки у большинства видов варьируется от четырех до 10 яиц, а инкубационный период длится около 6–8 недель. В частности, в подсемействе агамид Leiolepidinae все виды используют систему рытья, которая достигает влажной почвы, где яйца откладываются в конце весны / начале лета или в начале засушливого сезона. Система нор Leiolepidinae также используется для ежедневных или сезонных убежищ, поскольку позволяет им регулировать температуру своего тела или выступать в качестве убежища от хищников.

Систематика и распространение

Наземная агама ( Agama aculeata ) в Танзании.
Пондишерийская веерогорлая ящерица Sitana ponticeriana из семейства Agaminae
Агамиды в Намибии

Исследований агамид проведено очень мало. Первую комплексную оценку провел Муди (1980) [12], за которой последовала более всеобъемлющая оценка Фроста и Этериджа (1989). [13] Последующие исследования были основаны на локусах митохондриальной ДНК Macey et al. (2000) [14] и Хонда и др. (2000) [15] , а также путем выборки Agamidae Джогером (1991). [16] Лишь немногие другие исследования были сосредоточены на кладах внутри семейства, а Agamidae не были так хорошо изучены, как Iguanidae .

Агамиды демонстрируют любопытное распределение. Они встречаются на большей части территории Старого Света , включая континентальную Африку, Австралию, южную Азию и редко в более теплых регионах Европы. Однако они отсутствуют на Мадагаскаре и в Новом Свете . Распространение противоположно распространению игуанид , которые встречаются именно в этих районах, но отсутствуют в районах, где встречаются агамиды. Аналогичное разделение фауны наблюдается между удавами и питонами . [17]

Подсемейства

Среди агамид общепризнанно выделяют шесть подсемейств : [18] [19]

Эволюционная история

Самая старая известная однозначная агамида - это Протодрако из бирманского янтаря среднего мелового периода (раннего сеномана ) из Мьянмы, датируемый примерно 99 миллионами лет назад. Он похож на примитивно живущих агамид Юго-Восточной Азии. [20] Герагама из позднего мела Бразилии также может быть агамидой. [21] Джеддахердан , предполагаемая агамида из позднего мела Марокко, позже оказалась на самом деле молодым субископаемым современного рода Uromastyx . [22]

Реакция хищника

Температура тела помогает определить физиологическое состояние этих ящериц и влияет на их реакцию хищников . Наблюдается положительная корреляция между реакцией полета (скоростью бега) и температурой тела различных видов агамид . [23] При более высоких температурах тела эти ящерицы, как правило, быстро убегают от хищников, тогда как при более низких температурах они, как правило, имеют пониженную скорость бега и демонстрируют повышенную реакцию на борьбу, при этом они с большей вероятностью будут агрессивными и нападут на хищников.

Определенные физические особенности некоторых ящериц этих видов, таких как ящерицы с оборками на шее , также играют роль в их защитных реакциях. Во время брачного сезона самцы, как правило, больше демонстрируют свои оборки и чаще реагируют на драку. И самцы, и самки демонстрируют свои оборки, когда им угрожают хищники, а также во время социальных взаимодействий. [24]

Рекомендации

  1. ^ Дамс Тирлебен . www.dahmstierlrben.de/systematik/Reptilien/Squamata/Iguania/agamidae.
  2. ^ Томпсон, МБ (1993). «Оценка структуры популяции восточного водяного дракона Physignathus lesueurii (Reptilia: Agamidae) в прибрежной среде обитания». Исследования дикой природы . 20 (5): 613–9. дои : 10.1071/WR9930613.
  3. ^ Ананьева, Наталья Б.; Брайан Л. Стюарт (2001). «Агамидная ящерица Ptyctolaemus phuwtilmensis Manthey и Nabhitabhata, 1991 из Таиланда и Лаоса представляет новый род». Российский герпетологический журнал . Издательство «Фолиум». 8 (3): 165–170.
  4. ^ де Веласко, Хесус Барраса; Гленн Дж. Таттерсолл (сентябрь 2008 г.). «Влияние гипоксии на термическую чувствительность окраски кожи бородатой агамы Pogona vitticeps ». Журнал сравнительной физиологии Б. 178 (7): 867–875. дои : 10.1007/s00360-008-0274-8. PMID  18491114. S2CID  13413178.
  5. ^ Куэрво, Джей Джей; Р. Шайн (10 июля 2007 г.). «Оттенки брюха дракона: морфологические корреляты брюшной окраски водяных драконов». Журнал зоологии . 273 (3): 298–304. дои : 10.1111/j.1469-7998.2007.00328.x.
  6. ^ ЛеБас, Наташа Р.; Н. Джастин Маршалл (2000). «Роль цвета в передаче сигналов и выборе самца у агамидной ящерицы Ctenophorus ornatus». Труды Лондонского королевского общества Б. 267 (1442): 445–452. дои :10.1098/rspb.2000.1020. ПМК 1690562 . ПМИД  10737400. 
  7. ^ Грей, Дж.А.; Шерратт, Э; Хатчинсон, Миннесота; Джонс, МЭ (2019). «Изменения в онтогенетических закономерностях способствуют разнообразию формы черепа австралийских агамидных ящериц». Эволюционная биология BMC . 19 (1): 7. Бибкод : 2019BMCEE..19....7G. дои : 10.1186/s12862-018-1335-6 . ПМК 6325775 . ПМИД  30621580. 
  8. ^ Грей Дж.А., Хатчинсон М.Н., Джонс М.Э. (2019). «Исключительное неравенство австралийских агамидных ящериц является возможным результатом прибытия в пустующую нишу». Анатомическая запись . 302 (9): 1536–1543. дои : 10.1002/ar.24096 . ПМИД  30773845.
  9. ^ Грей Дж.А., Шерратт Э., Хатчинсон М.Н., Джонс М.Э. (2019). «Эволюция формы черепа в эволюционной радиации австралийских ящериц континентального масштаба» (PDF) . Эволюция . 73 (11): 2216–29. дои : 10.1111/evo.13851. PMID  31580481. S2CID  203652748.
  10. ^ Коггер, Х.Г. (1994). Рептилии и амфибии Австралии (6-е изд.). Порт Мельбурн, Вика: Рид. ISBN 978-0-7301-0088-1. ОСЛК  35576956.
  11. ^ Бауэр, Аарон М. (1998). Коггер, Х.Г.; Цвайфель, Р.Г. (ред.). Энциклопедия рептилий и амфибий . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 134–136. ISBN 978-0-12-178560-4.
  12. ^ Муди, С.М. (1980). Филогенетические связи и исторические биогеографические связи родов семейства Agamidae (Reptilia: Lacertilia) (доктор философии). Анн-Арбор: Мичиганский университет. 8017324.
  13. ^ Фрост, Даррел Р.; Ричард Этеридж (28 сентября 1989 г.). «Филогенетический анализ и систематика игуанских ящериц (Reptilia: Squamata)». Разные публикации Музея естественной истории Канзасского университета . Музей естественной истории Канзасского университета. 81 :1–65 . Проверено 5 января 2012 г.
  14. ^ Мэйси, Дж. Роберт; Джеймс А. Шульте II; Аллан Ларсон. (2000). «Эволюция и филогенетическое информационное содержание структурных особенностей митохондриального генома, проиллюстрированное на примере ящериц-акродонтов». Систематическая биология . 49 (2): 257–277. дои : 10.1093/sysbio/49.2.257 . ПМИД  12118408..
  15. ^ Хонда, Масанао; Хидэтоси Ота; Мари Кобаяши; Джаруджин Набхитабхата; Хой-Сен Ён; Шоуичи Сэнгоку; Цутому Хикида (2000). «Филогенетические взаимоотношения семейства Agamidae (Reptilia: Iguania), выведенные на основе последовательностей митохондриальной ДНК» (PDF) . Зоологическая наука . 1991 (3): 616–622. doi :10.2108/0289-0003(2000)17[527:PROTFA]2.0.CO;2. ISSN  0289-0003. S2CID  53607509.
  16. ↑ Джогер, Ульрих (1 августа 1991 г.). «Молекулярная филогения агамидных ящериц». Разные публикации Музея естественной истории Канзасского университета . Американское общество ихтиологов и герпетологов. 81 (3): 616–622. дои : 10.2307/1446389. JSTOR  1446389.
  17. ^ Хедс, Майкл (2014). «3 глобальных сходства австралийских групп § группы Индии и Тихого океана». Биогеография Австралазии: молекулярный анализ . Издательство Кембриджского университета. п. 119. ИСБН 9781107041028.
  18. ^ Agamidae, Таксономия UniProt
  19. ^ Б. Ананьева, Наталья (октябрь 2010 г.). «Азиатские ящерицы-агамиды (Agamidae, Acrodonta, Sauria, Reptilia): филогенетическое и таксономическое разнообразие». Тапробаника: Журнал азиатского биоразнообразия . 2 (2): 65. дои : 10.4038/tapro.v2i2.3144 .
  20. ^ Вагнер, Филипп; Стэнли, Эдвард Л.; Даса, Хуан Д.; Бауэр, Аарон М. (август 2021 г.). «Новая агамидная ящерица в янтаре середины мела из северной Мьянмы». Меловые исследования . 124 : 104813. Бибкод : 2021CrRes.12404813W. doi :10.1016/j.cretres.2021.104813. S2CID  233704307.
  21. ^ Апестегия, Себастьян; Даса, Хуан Д.; Симойнс, Тьяго Р.; Ярость, Жан-Клод (сентябрь 2016 г.). «Первая игуанская ящерица из мезозоя Африки». Королевское общество открытой науки . 3 (9): 160462. Бибкод : 2016RSOS....360462A. дои : 10.1098/rsos.160462. ISSN  2054-5703. ПМК 5043327 . ПМИД  27703708. 
  22. ^ Вулло, Ромен; Байлон, Сальвадор; Дофин, Яннике; Моншо, Эрве; Аллен, Ронан (ноябрь 2022 г.). «Переоценка Jeddaherdan aleadonta (Squamata: Acrodonta), предполагаемой древнейшей игуанской ящерицы из Африки». Меловые исследования . 143 : 105412. doi : 10.1016/j.cretres.2022.105412 . S2CID  253349389.
  23. ^ Герц, Пол Э.; Хьюи, Рэймонд Б.; Нево, Эвиатар (1 августа 1982 г.). «Борьба против бегства: температура тела влияет на защитные реакции ящериц». Поведение животных . 30 (3): 676–679. дои : 10.1016/S0003-3472(82)80137-1. ISSN  0003-3472. S2CID  53182102.
  24. ^ Шайн, Ричард (май 1990 г.). «Функция и эволюция оборки ящерицы Frillneck, Chlamydosaurus Kingii (sauria: Agamidae)». Биологический журнал Линнеевского общества . 40 (1): 11–20. doi :10.1111/j.1095-8312.1990.tb00531.x.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с агамидами .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Agamidae .