stringtranslate.com

Агликон

Агликон ( агликон [1] или генин ) — это химическое соединение , остающееся после замены гликозидной группы в гликозиде на атом водорода [2] . Например, агликон сердечного гликозида будет представлять собой молекулу стероида .

Обнаружение

Предложен способ идентификации агликона путем его извлечения из Agave spp. с использованием экспериментов H-NMR и гетероядерной корреляции множественных связей (HMBC). Эксперимент HMBC можно объединить с другими методами, такими как масс-спектрометрия, для дальнейшего изучения структуры и функции агликона. [3]

Образцы гликонов и гликозидов из лимоноидов можно одновременно количественно определить с помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), где бинарная система растворителей и диодно-матричный детектор разделяют и обнаруживают их с чувствительностью 0,25–0,50 мкг. [4]

Клиническое значение

Исследование молекулярных маркеров в эндотелиальных клетках аорты человека показало, что агликон остановил миграцию клеток, но не адгезию моноцитов, что является начальным этапом образования атеросклеротических бляшек. [5] Другое исследование, изучающее преимущества потребления оливкового масла первого отжима для профилактики нейродегенеративных заболеваний, связанных с возрастом, обнаружило, что агликон значительно повысил когнитивные способности мышей. Мыши, получавшие агликон, продемонстрировали сильные аутофагические реакции, регуляцию mTOR и снижение отложений бляшек и уровня ß-амилоида. [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ McNaught AD (январь 1996). «Номенклатура углеводов (рекомендации ИЮПАК 1996 г.)». Pure and Applied Chemistry . 68 (10): 1919–2008. doi : 10.1351/pac199668101919 . S2CID  19741698. Архивировано из оригинала 12 ноября 2016 г. 2-Carb-33
  2. ^ Сборник химической терминологии ИЮПАК . Т. 67 (2-е изд.). 1997. С. 1312.
  3. ^ Симонет А.М., Дуран АГ, Перес А.Х., Масиас Ф.А. (январь 2021 г.). «Особенности спектров ЯМР агликонов сапонинов видов Agave. Метод HMBC для идентификации агликонов (HMAI)». Фитохимический анализ . 32 (1): 38–61. дои : 10.1002/pc.2946. PMID  32515107. S2CID  219549980.
  4. ^ Vikram A, Jayaprakasha GK, Patil BS (май 2007). «Одновременное определение агликонов и глюкозидов цитрусовых лимоноидов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии». Analytica Chimica Acta . 590 (2): 180–186. doi :10.1016/j.aca.2007.03.029. PMID  17448343.
  5. ^ Хименес-Бастида Х.А., Гонсалес-Сарриас А., Ларроса М., Томас-Барберан Ф., Эспин Х.К., Гарсиа-Конеса М.Т. (май 2012 г.). «Метаболиты эллагитаннина, глюкуронид уролитина А и его агликон уролитин А, уменьшают воспаление, индуцированное TNF-α, и связанные с ним молекулярные маркеры в эндотелиальных клетках аорты человека». Молекулярное питание и пищевые исследования . 56 (5): 784–796. doi : 10.1002/mnfr.201100677. ПМИД  22648625.
  6. ^ Grossi C, Rigacci S, Ambrosini S, Ed Dami T, Luccarini I, Traini C и др. (2013-08-08). Ohno M (ред.). "Полифенол олеуропеин агликон защищает мышей TgCRND8 от патологии бляшек Aß". PLOS ONE . ​​8 (8): e71702. Bibcode :2013PLoSO...871702G. doi : 10.1371/journal.pone.0071702 . PMC 3738517 . PMID  23951225. 

Внешние ссылки