stringtranslate.com

Адипонектин

Адипонектин (также называемый GBP-28 , apM1 , AdipoQ и Acrp30 ) представляет собой белковый гормон и адипокин , который участвует в регулировании уровня глюкозы и расщеплении жирных кислот . [5] [6] У людей он кодируется геном ADIPOQ и вырабатывается преимущественно в жировой ткани , а также в мышцах и даже в головном мозге. [7] [8]

Состав

Адипонектин представляет собой полипептид (белок) длиной 244 аминокислоты . Он состоит из четырех отдельных областей: первая представляет собой короткую сигнальную последовательность, которая направляет гормон на секрецию вне клетки; следующий — короткий регион, который варьируется в зависимости от вида; третий представляет собой участок из 65 аминокислот, сходный с коллагеновыми белками; последний представляет собой шаровой домен. В целом этот белок демонстрирует сходство с факторами 1Q комплемента ( C1Q ), но когда была определена трехмерная структура глобулярной области, наблюдалось поразительное сходство с TNFα , несмотря на несвязанные белковые последовательности. [9]

Функция

Адипонектин — белковый гормон , который модулирует ряд метаболических процессов, включая регуляцию глюкозы и окисление жирных кислот . [10] [11] [12] Адипонектин секретируется из жировой ткани (а также из плаценты во время беременности [13] ) в кровоток и очень распространен в плазме по сравнению со многими гормонами. Высокие уровни адипонектина коррелируют с более низким риском развития сахарного диабета 2 типа. [14] Уровни адипонектина в плазме ниже у людей с ожирением, чем у худых людей. [15] Многие исследования показали, что адипонектин обратно коррелирует с индексом массы тела в популяциях пациентов. [16] Однако метаанализ не смог подтвердить эту связь у здоровых взрослых. [17] Концентрация циркулирующего адипонектина увеличивается во время ограничения калорийности у животных и людей, например, у пациентов с нервной анорексией . Кроме того, недавнее исследование показывает, что жировая ткань в костном мозге, которая увеличивается во время ограничения калорий, способствует повышению циркулирующего адипонектина в этом контексте. [18]

Трансгенные мыши с повышенным содержанием адипонектина демонстрируют сниженную дифференцировку адипоцитов и повышенный расход энергии, связанный с разобщением митохондрий . [19] Гормон играет роль в подавлении метаболических нарушений, которые могут привести к диабету 2 типа , [16] ожирению , атеросклерозу , [12] неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) и независимым фактором риска метаболического синдрома. . [20] Было показано, что адипонектин в сочетании с лептином полностью устраняет резистентность к инсулину у мышей. [21] Адипонектин повышает чувствительность к инсулину, главным образом, за счет регуляции окисления жирных кислот и подавления выработки глюкозы в печени. [22]

Адипонектин секретируется в кровоток, где на его долю приходится около 0,01% всех белков плазмы в концентрации около 5–10 мкг/мл. У взрослых концентрации в плазме выше у женщин, чем у мужчин, и снижаются у больных диабетом по сравнению с лицами, не страдающими диабетом. Снижение веса значительно увеличивает концентрацию циркулирующих веществ. [23]

Адипонектин автоматически самоассоциируется в более крупные структуры. Первоначально три молекулы адипонектина связываются вместе, образуя гомотример. Тримеры продолжают самоассоциироваться и образуют гексамеры или додекамеры. Как и концентрация в плазме, относительные уровни структур более высокого порядка являются половым диморфизмом, при этом у женщин наблюдается повышенная доля высокомолекулярных форм. Недавние исследования показали, что высокомолекулярная форма может быть наиболее биологически активной формой с точки зрения гомеостаза глюкозы. [15] Кроме того, было обнаружено, что высокомолекулярный адипонектин связан с более низким риском развития диабета с такой же степенью связи, как и общий адипонектин. [24] Однако было обнаружено , что ишемическая болезнь сердца положительно связана с адипонектином с высокой молекулярной массой, но не с адипонектином с низкой молекулярной массой. [25]

Адипонектин оказывает часть своего эффекта снижения веса через мозг . Это похоже на действие лептина ; [26] адипонектин и лептин могут действовать синергично.

Адипонектин способствует улучшению синаптической функции и функции памяти в мозге. [27] У людей с более низким уровнем адипонектина наблюдаются сниженные когнитивные функции. [27]

Рецепторы

Адипонектин связывается с рядом рецепторов. На данный момент идентифицированы два рецептора , гомологичные рецепторам, связанным с G-белком , и один рецептор, сходный с семейством кадгеринов: [28] [29]

Они имеют различные тканевые специфичности в организме и имеют различное сродство к различным формам адипонектина. AdipoR1 обогащен скелетными мышцами, тогда как AdipoR2 обогащен печенью. [8] Было показано, что шесть месяцев физических упражнений у крыс удваивают количество AdipoR1 в мышцах. [8]

Рецепторы влияют на нижележащую целевую киназу AMP , важную точку контроля скорости клеточного метаболизма. Экспрессия рецепторов коррелирует с уровнем инсулина, а также снижается на мышиных моделях диабета, особенно в скелетных мышцах и жировой ткани. [30] [31]

В 2016 году Токийский университет объявил, что начнет расследование заявлений о фабрикации идентификационных данных AdipoR1 и AdipoR2, обвиненных анонимным лицом/группой под названием Ordinary_researchers . [32]

Открытие

Адипонектин был впервые охарактеризован в 1995 году при дифференцировке адипоцитов 3T3-L1 (Scherer PE et al.). [33] В 1996 году он был охарактеризован у мышей как транскрипт мРНК, наиболее экспрессируемый в адипоцитах. [7] В 2007 году адипонектин был идентифицирован как транскрипт, высоко экспрессируемый в преадипоцитах [34] (предшественниках жировых клеток), дифференцирующихся в адипоциты . [34] [35]

Человеческий гомолог был идентифицирован как наиболее распространенный транскрипт в жировой ткани. Вопреки ожиданиям, несмотря на то, что адипонектин вырабатывается в жировой ткани , при ожирении его уровень снижается . [12] [16] [26] [11] Это снижение регулирования не было полностью объяснено. Ген был локализован в хромосоме 3q27 — регионе, влияющем на генетическую предрасположенность к диабету 2 типа и ожирению. Добавление различных форм адипонектина позволило улучшить контроль инсулина , уровни глюкозы и триглицеридов в крови на мышиных моделях.

Ген исследовали на наличие вариантов, предрасполагающих к диабету 2 типа. [26] [34] [36] [37] [38] [39] Несколько однонуклеотидных полиморфизмов в кодирующей области и окружающей последовательности были идентифицированы в нескольких разных популяциях с различной распространенностью, степенью ассоциации и силой воздействия на тип 2. диабет. Было показано, что берберин , алкалоид изохинолина, увеличивает экспрессию адипонектина, [40] , что частично объясняет его благотворное влияние на метаболические нарушения. У мышей, которых кормили омега-3 жирными кислотами, эйкозапентаеновой кислотой  (ЭПК) и докозагексаеновой кислотой  (ДГК), наблюдался повышенный уровень адипонектина в плазме. [41] Также было обнаружено, что куркумин , капсаицин , гингерол и катехины увеличивают экспрессию адипонектина. [42]

Филогенетическое распространение включает экспрессию у птиц [43] и рыб. [44]

Метаболический

Эффекты адипонектина:

Регуляция адипонектина

Гипоадипонектинемия

Низкий уровень адипонектина является независимым фактором риска развития:

Другой

Более низкие уровни адипонектина связаны с СДВГ у взрослых. [48]

Было обнаружено, что уровни адипонектина повышаются у пациентов с ревматоидным артритом , реагирующих на терапию БПВП или ингибиторами ФНО . [49]

У пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19, было обнаружено низкое соотношение адипонектина и лептина по сравнению со здоровыми людьми. [50]

Вызванное физическими упражнениями высвобождение адипонектина увеличивало рост гиппокампа и приводило к появлению антидепрессивных симптомов у мышей. [51]

Несколько исследований обнаружили положительную корреляцию между потреблением кофеина и повышением уровня адипонектина, хотя механизм этого неизвестен и требует дополнительных исследований. [52]

В качестве цели лечения

Уровни циркулирующего адипонектина можно косвенно повысить за счет изменения образа жизни и приема некоторых лекарств, таких как статины . [53]

Сообщалось о небольшой молекуле рецептора адипонектина AdipoR1 и агониста AdipoR2 , AdipoRon . [54] В 2016 году Токийский университет объявил о начале расследования анонимных заявлений о сфабрикованных и фальсифицированных данных об AdipoR1, AdipoR2 и AdipoRon. [32]

Сообщалось, что экстракты сладкого картофеля повышают уровень адипонектина и тем самым улучшают гликемический контроль у людей. [55] Однако систематический обзор пришел к выводу, что недостаточно доказательств в пользу употребления сладкого картофеля для лечения сахарного диабета 2 типа . [56]

Адипонектин, по-видимому, способен преодолевать гематоэнцефалический барьер . [51] Однако существуют противоречивые данные по этому вопросу. [57] Период полувыведения адипонектина у человека составляет 2,5 часа. [58]

Рекомендации

  1. ^ abc GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000181092 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022878 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Эллулу М.С., Патима I, Хазааи Х, Рахмат А, Абед Ю (08 июня 2017 г.). «Ожирение и воспаление: механизм связи и осложнения». Архив медицинской науки . 13 (4): 851–863. дои : 10.5114/aoms.2016.58928. ISSN  1734-1922. ПМК 5507106 . ПМИД  28721154. 
  6. ^ Американоу С, Калиора AC, Джоксари А (01 декабря 2021 г.). «Эффективность женьшеня Panax при ожирении и связанных с ним метаболических нарушениях». Фармакологические исследования – Современная китайская медицина . 1 : 100013. doi : 10.1016/j.prmcm.2021.100013 . ISSN  2667-1425.
  7. ^ аб Маэда К., Окубо К., Симомура И., Фунахаси Т., Мацудзава Ю., Мацубара К. (апрель 1996 г.). «Клонирование кДНК и экспрессия нового коллагеноподобного фактора, специфичного для жировой ткани, apM1 (транскрипт 1 наиболее распространенного гена AdiPose)». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 221 (2): 286–289. дои : 10.1006/bbrc.1996.0587. ПМИД  8619847.
  8. ^ abc Мартинес-Уэнчуллан С.Ф., Тэм К.С., Бан Л.А., Эренфельд-Слейтер П., Макленнан С.В., Твигг С.М. (январь 2020 г.). «Индукция адипонектина скелетных мышц при ожирении и физических нагрузках». Метаболизм . 102 : 154008. doi : 10.1016/j.metabol.2019.154008 . ПМИД  31706980.
  9. ^ Шапиро Л., Шерер П.Е. (март 1998 г.). «Кристаллическая структура белка семейства комплемента-1q предполагает эволюционную связь с фактором некроза опухоли». Современная биология . 8 (6): 335–338. Бибкод : 1998CBio....8..335S. дои : 10.1016/S0960-9822(98)70133-2 . PMID  9512423. S2CID  14287212.
  10. ^ abc Гошал К. и др. (июнь 2021 г.). «Генетический вариант и экспрессия адипонектина в сочетании с перекисным окислением липидов открывают новые признаки диабетической дислипидемии». Биохимическая генетика . 59 (3): 781–798. дои : 10.1007/s10528-021-10030-5. PMID  33543406. S2CID  231817353.
  11. ^ abcd Гошал К., Бхаттачария М (февраль 2015 г.). «Адипонектин: исследование молекулярной парадигмы, связывающей диабет и ожирение». Мировой журнал «Диабет» . 15 (6 (1)): 151–166. дои : 10.4239/wjd.v6.i1.151 . ПМЦ 4317307 . ПМИД  25685286. 
  12. ^ abcd Диес JJ, Иглесиас П. (март 2003 г.). «Роль нового гормона адипонектина, полученного из адипоцитов, в заболеваниях человека». Европейский журнал эндокринологии . 148 (3): 293–300. дои : 10.1530/eje.0.1480293 . ПМИД  12611609.
  13. ^ Чен Дж., Тан Б., Картерис Э., Зервоу С., Дигби Дж., Hillhouse EW и др. (июнь 2006 г.). «Секреция адипонектина плацентой человека: дифференциальная модуляция адипонектина и его рецепторов цитокинами». Диабетология . 49 (6): 1292–1302. дои : 10.1007/s00125-006-0194-7 . ПМИД  16570162.
  14. ^ Ли С, Шин HJ, Дин Э.Л., Ван Дам Р.М. (июль 2009 г.). «Уровни адипонектина и риск диабета 2 типа: систематический обзор и метаанализ». ДЖАМА . 302 (2): 179–188. дои : 10.1001/jama.2009.976 . ПМИД  19584347.
  15. ^ ab О Д.К., Чиаральди Т., Генри Р.Р. (май 2007 г.). «Адипонектин в здоровье и болезни». Диабет, ожирение и обмен веществ . 9 (3): 282–289. дои : 10.1111/j.1463-1326.2006.00610.x. PMID  17391153. S2CID  23270116.
  16. ^ abc Уккола О, Сантаниеми М (ноябрь 2002 г.). «Адипонектин: связь между избыточным ожирением и сопутствующими заболеваниями?». Журнал молекулярной медицины . 80 (11): 696–702. дои : 10.1007/s00109-002-0378-7. PMID  12436346. S2CID  23209903.
  17. ^ Куо С.М., Халперн М.М. (декабрь 2011 г.). «Отсутствие связи между индексом массы тела и уровнем адипонектина в плазме у здоровых взрослых». Международный журнал ожирения . 35 (12): 1487–1494. дои : 10.1038/ijo.2011.20 . ПМИД  21364526.
  18. ^ Которн В.П., Шеллер Э.Л., Лирман Б.С., Парли С.Д., Саймон Б.Р., Мори Х. и др. (август 2014 г.). «Жировая ткань костного мозга является эндокринным органом, который способствует увеличению циркулирующего адипонектина во время ограничения калорий». Клеточный метаболизм . 20 (2): 368–375. doi :10.1016/j.cmet.2014.06.003. ПМК 4126847 . ПМИД  24998914. 
  19. ^ ab Bauche IB, El Mkadem SA, Pottier AM, Senou M, Many MC, Rezsohazy R и др. (апрель 2007 г.). «Сверхэкспрессия адипонектина, нацеленная на жировую ткань, у трансгенных мышей: нарушение дифференцировки адипоцитов». Эндокринология . 148 (4): 1539–1549. дои : 10.1210/en.2006-0838 . ПМИД  17204560.
  20. ^ аб Ренальди О, Прамоно Б, Синорита Х, Пурномо ЛБ, Асди Р.Х., Асди А.Х. (январь 2009 г.). «Гипоадипонектинемия: фактор риска метаболического синдрома». Акта Медика Индонезия . 41 (1): 20–24. ПМИД  19258676.
  21. ^ Ямаути Т., Камон Дж., Ваки Х., Тераучи Ю., Кубота Н., Хара К. и др. (август 2001 г.). «Гормон адипонектин, получаемый из жиров, обращает вспять резистентность к инсулину, связанную как с липоатрофией, так и с ожирением». Природная медицина . 7 (8): 941–946. дои : 10.1038/90984. PMID  11479627. S2CID  31308235.
  22. ^ Фисман Э.З., Тененбаум А (июнь 2014 г.). «Адипонектин: разнообразная терапевтическая мишень при метаболическом синдроме, диабете и ишемической болезни сердца?». Сердечно-сосудистая диабетология . 13 (1): 103. дои : 10.1186/1475-2840-13-103 . ПМК 4230016 . ПМИД  24957699. 
  23. ^ Коппола А., Марфелла Р., Коппола Л., Тальямонте Э., Фонтана Д., Лигуори Э. и др. (май 2009 г.). «Влияние потери веса на коронарное кровообращение и уровень адипонектина у женщин с ожирением». Международный журнал кардиологии . 134 (3): 414–416. doi : 10.1016/j.ijcard.2007.12.087. ПМИД  18378021.
  24. ^ Чжу Н., Панков Дж.С., Баллантайн СМ, Купер Д., Хугевен Р.К., Перейра М. и др. (ноябрь 2010 г.). «Высокомолекулярный адипонектин и риск диабета 2 типа в исследовании ARIC». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 95 (11): 5097–5104. дои : 10.1210/jc.2010-0716. ПМЦ 2968724 . ПМИД  20719834. 
  25. ^ Рицца С., Джильи Ф., Галли А., Миккелини Б., Лауро Д., Лауро Р., Федеричи М. (апрель 2010 г.). «Изоформы адипонектина у пожилых пациентов с ишемической болезнью сердца или без нее». Журнал Американского гериатрического общества . 58 (4): 702–706. дои : 10.1111/j.1532-5415.2010.02773.x . PMID  20398150. S2CID  30291450.
  26. ^ abcdefg Недвидкова Дж, Смитка К, Копский В, Хайнер В (2005). «Адипонектин, белок, полученный из адипоцитов» (PDF) . Физиологические исследования . 54 (2): 133–140. doi : 10.33549/phyolres.930600. PMID  15544426. S2CID  24141809.
  27. ^ аб Форни-Джермано Л., Де Феличе Ф.Г., Виейра Миннесота (2019). «Роль лептина и адипонектина в снижении когнитивных функций, связанном с ожирением, и болезни Альцгеймера». Границы в неврологии . 12 : 1027. дои : 10.3389/fnins.2018.01027 . ПМК 6340072 . ПМИД  30692905. 
  28. ^ Ямаути Т., Камон Дж., Ито Ю., Цучида А., Ёкомизо Т., Кита С. и др. (июнь 2003 г.). «Клонирование рецепторов адипонектина, которые опосредуют противодиабетические метаболические эффекты». Природа . 423 (6941): 762–769. Бибкод : 2003Natur.423..762Y. дои : 10.1038/nature01705. PMID  12802337. S2CID  52860797.
  29. ^ Хуг С., Ван Дж., Ахмад Н.С., Боган Дж.С., Цао Т.С., Лодиш Х.Ф. (июль 2004 г.). «Т-кадгерин является рецептором гексамерных и высокомолекулярных форм Acrp30/адипонектина». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (28): 10308–10313. Бибкод : 2004PNAS..10110308H. дои : 10.1073/pnas.0403382101 . ПМЦ 478568 . ПМИД  15210937. 
  30. ^ Fang X, Суини Дж. (ноябрь 2006 г.). «Механизмы регуляции энергетического обмена адипонектином при ожирении и диабете». Труды Биохимического общества . 34 (Часть 5): 798–801. дои : 10.1042/BST0340798. PMID  17052201. S2CID  1473301.
  31. ^ Боннар С., Дюран А., Видаль Х., Риуссе Дж. (февраль 2008 г.). «Изменения адипонектина, его рецепторов и активности AMPK в тканях мышей с диабетом, вызванным диетой». Диабет и обмен веществ . 34 (1): 52–61. doi : 10.1016/j.diabet.2007.09.006. ПМИД  18222103.
  32. ^ ab Токийский университет расследует обвинения в манипулировании данными против шести известных исследовательских групп ScienceInsider, Деннис Нормил, 20 сентября 2016 г.
  33. ^ Шерер П.Е., Уильямс С., Фольяно М., Бальдини Г., Лодиш Х.Ф. (ноябрь 1995 г.). «Новый сывороточный белок, аналогичный C1q, вырабатываемый исключительно адипоцитами». Журнал биологической химии . 270 (45): 26746–26749. дои : 10.1074/jbc.270.45.26746 . ПМИД  7592907.
  34. ^ abcd Лара-Кастро С, Фу Ю, Чунг Б.Х., Гарви В.Т. (июнь 2007 г.). «Адипонектин и метаболический синдром: механизмы, опосредующие риск метаболических и сердечно-сосудистых заболеваний». Современное мнение в липидологии . 18 (3): 263–270. дои : 10.1097/MOL.0b013e32814a645f. PMID  17495599. S2CID  20799218.
  35. ^ Мацудзава Ю, Фунахаси Т, Кихара С, Симомура I (январь 2004 г.). «Адипонектин и метаболический синдром». Атеросклероз, тромбоз и сосудистая биология . 24 (1): 29–33. дои : 10.1161/01.ATV.0000099786.99623.EF . ПМИД  14551151.
  36. ^ Аб Хара К., Ямаути Т., Кадоваки Т. (апрель 2005 г.). «Адипонектин: адипокин, связывающий адипоциты и диабет 2 типа у человека». Текущие отчеты о диабете . 5 (2): 136–140. дои : 10.1007/s11892-005-0041-0. PMID  15794918. S2CID  23664493.
  37. ^ abcd Вассер Ф, Лепретр Ф, Лакеман С, Фрогель П (апрель 2003 г.). «Генетика адипонектина». Текущие отчеты о диабете . 3 (2): 151–158. дои : 10.1007/s11892-003-0039-4. PMID  12728641. S2CID  21611611.
  38. ^ ab Hug C, Lodish HF (апрель 2005 г.). «Роль гормона адипоцитов адипонектина в сердечно-сосудистых заболеваниях». Современное мнение в фармакологии . 5 (2): 129–134. doi : 10.1016/j.coph.2005.01.001. ПМИД  15780820.
  39. ^ аб Вассер Ф., Мейр Д., Фрогель П. (ноябрь 2006 г.). «Адипонектин, диабет 2 типа и метаболический синдром: уроки генетических исследований человека». Обзоры экспертов в области молекулярной медицины . 8 (27): 1–12. дои : 10.1017/S1462399406000147. PMID  17112391. S2CID  20732833.
  40. ^ Чхве Б.Х., Ким Ю.Х., Ан И.С., Ха Дж.Х., Бён Дж.М., До М.С. (2009). «Ингибирование экспрессии воспалительных молекул на адипоцитах 3T3-L1 берберином не опосредовано передачей сигналов лептина». Исследования и практика питания . 3 (2): 84–88. дои : 10.4162/nrp.2009.3.2.84. ПМЦ 2788178 . ПМИД  20016706. 
  41. ^ Гримшоу CE, Мэтьюз Д.А., Варугезе К.И., Скиннер М., Сюонг Н.Х., Брей Т. и др. (август 1992 г.). «Характеристика и свойства связывания нуклеотидов мутантной дигидроптеридинредуктазы, содержащей замену аспартат-37-изолейцин». Журнал биологической химии . 267 (22): 15334–15339. дои : 10.1016/S0021-9258(19)49538-0 . ПМИД  1639779.
  42. ^ Нигро Э, Скудьеро О, Монако МЛ, Палмьери А, Маццарелла Г, Костальола С и др. (2014). «Новое понимание роли адипонектина в ожирении и связанных с ожирением заболеваниях». БиоМед Исследования Интернэшнл . 2014 : 658913. doi : 10.1155/2014/658913 . ПМК 4109424 . ПМИД  25110685. 
  43. ^ Юань Дж, Лю В, Лю ЗЛ, Ли Н (2006). «Клонирование кДНК, геномная структура, хромосомное картирование и анализ экспрессии ADIPOQ (адипонектина) у курицы». Цитогенетические и геномные исследования . 112 (1–2): 148–151. дои : 10.1159/000087527. PMID  16276104. S2CID  27327817.
  44. ^ Нишио С., Жиберт Ю., Бернар Л., Брюне Ф., Трикено Дж., Лоде В. (июнь 2008 г.). «Гены адипонектина и рецептора адипонектина коэкспрессируются во время эмбриогенеза рыбок данио и регулируются лишением пищи». Динамика развития . 237 (6): 1682–1690. дои : 10.1002/dvdy.21559 . hdl : 10536/DRO/DU:30062852 . PMID  18489000. S2CID  39211439.
  45. ^ Хафиан А, Гасбаррино К, Даскалопулу СС (ноябрь 2019 г.). «Роль адипонектина в оттоке холестерина, биогенезе и метаболизме ЛПВП». Метаболизм . 100 : 153953. doi : 10.1016/j.metabol.2019.153953. PMID  31377319. S2CID  203413137.
  46. ^ Лю М, Лю Ф (октябрь 2012 г.). «Повышающая и понижающая регуляция экспрессии и мультимеризации адипонектина: механизмы и терапевтическое значение». Биохимия . 94 (10): 2126–2130. дои : 10.1016/j.biochi.2012.01.008. ПМЦ 3542391 . ПМИД  22342903. 
  47. ^ Ивасима Ю, Кацуя Т, Исикава К, Оучи Н, Охиши М, Сугимото К, Фу Ю, Мотоне М, Ямамото К, Мацуо А, Охаси К, Кихара С, Фунахаси Т, Ракуги Х, Мацудзава Ю, Огихара Т (июнь) 2004). «Гипоадипонектинемия является независимым фактором риска гипертонии». Гипертония . 43 (6): 1318–1323. дои : 10.1161/01.HYP.0000129281.03801.4b . ISSN  0194-911X. PMID  15123570. S2CID  9952849.
  48. ^ Мавроконстанти Т., Халмой А., Хаавик Дж. (апрель 2014 г.). «Снижение уровня адипонектина в сыворотке крови при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых». Психиатрические исследования . 216 (1): 123–130. doi :10.1016/j.psychres.2014.01.025. PMID  24559850. S2CID  14858659.
  49. ^ Ким К.С., Чой Х.М., Джи ХИ, Сон Р., Ян Х.И., Ли СК и др. (Январь 2014). «Уровни адипокинов в сыворотке крови у пациентов с ревматоидным артритом и их вклад в резистентность к лечению». Отчеты о молекулярной медицине . 9 (1): 255–260. дои : 10.3892/ммр.2013.1764 . ПМИД  24173909.
  50. ^ Тонон Ф., Белла С.Д., Джудичи Ф., Зербато В., Сегат Л., Конкан Р. и др. (26 апреля 2022 г.). Сальвадор Дж (ред.). «Дискриминационная ценность соотношения адипонектина и лептина при пневмонии, вызванной COVID-19». Международный журнал эндокринологии . 2022 : 1–9. дои : 10.1155/2022/9908450 . ISSN  1687-8345. ПМК 9072020 . ПМИД  35529082. 
  51. ^ Аб Яу С.Ю., Ли А., Ху Р.Л., Чинг Ю.П., Кристи Б.Р., Ли Т.М. и др. (ноябрь 2014 г.). «Нейрогенез гиппокампа, вызванный физическими упражнениями, и антидепрессивные эффекты опосредуются гормоном адипоцитов адипонектином». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (44): 15810–15815. Бибкод : 2014PNAS..11115810Y. дои : 10.1073/pnas.1415219111 . ПМК 4226125 . ПМИД  25331877. 
  52. ^ Бушеми С., Марвентано С., Анточи М., Кагнетти А., Касторина Г., Гальвано Ф. и др. (01.08.2016). «Кофе и нарушение обмена веществ: обновленный обзор эпидемиологических исследований». Журнал НФС . 3 : 1–7. дои : 10.1016/j.nfs.2016.02.001 . hdl : 10447/219127 . ISSN  2352-3646.
  53. ^ Лим С., Куон М.Дж., Ко К.К. (апрель 2014 г.). «Модуляция адипонектина как потенциальная терапевтическая стратегия». Атеросклероз . 233 (2): 721–728. doi :10.1016/j.atherosclerosis.2014.01.051. ПМИД  24603219.
  54. ^ Окада-Ивабу М., Ямаути Т., Ивабу М., Хонма Т., Хамагами К., Мацуда К. и др. (Ноябрь 2013). «Низкомолекулярный агонист AdipoR при диабете 2 типа и короткой жизни при ожирении». Природа . 503 (7477): 493–499. Бибкод : 2013Natur.503..493O. дои : 10.1038/nature12656. PMID  24172895. S2CID  4447039.
  55. ^ Людвик Б., Ханефельд М., Пачини Г. (июль 2008 г.). «Улучшение метаболического контроля с помощью Ipomoea batatas (Caiapo) связано с увеличением уровня адипонектина и снижением уровня фибриногена у пациентов с диабетом 2 типа». Диабет, ожирение и обмен веществ . 10 (7): 586–592. дои : 10.1111/j.1463-1326.2007.00752.x. PMID  17645559. S2CID  30418587.
  56. ^ Ooi CP, Loke SC (сентябрь 2013 г.). «Сладкий картофель при сахарном диабете 2 типа». Кокрановская база данных систематических обзоров . 9 (9): CD009128. дои : 10.1002/14651858.CD009128.pub3. ПМК 6486146 . ПМИД  24000051. 
  57. ^ Спрангер Дж., Верма С., Геринг И., Бобберт Т., Зайферт Дж., Синдлер А.Л. и др. (январь 2006 г.). «Адипонектин не проникает через гематоэнцефалический барьер, но изменяет экспрессию цитокинов эндотелиальных клеток головного мозга». Диабет . 55 (1): 141–147. дои : 10.2337/диабет.55.1.141 . ПМИД  16380487.
  58. ^ Хоффстедт Дж., Арвидссон Э., Сьолин Э., Волен К., Арнер П. (март 2004 г.). «Продуцирование адипонектина жировой тканью и концентрация адипонектина в сыворотке крови при ожирении и резистентности к инсулину у человека». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (3): 1391–1396. дои : 10.1210/jc.2003-031458 . ПМИД  15001639.

Внешние ссылки