stringtranslate.com

Адипонектин

Адипонектин (также известный как GBP-28 , apM1 , AdipoQ и Acrp30 ) — это белковый гормон и адипокин , который участвует в регуляции уровня глюкозы и расщеплении жирных кислот . [5] [6] У людей он кодируется геном ADIPOQ и вырабатывается в основном в жировой ткани , но также в мышцах и даже в мозге. [7] [8]

Структура

Адипонектин — это полипептид (белок) длиной 244 аминокислоты . Он имеет четыре различных региона: первый — это короткая сигнальная последовательность, которая нацеливает гормон на секрецию вне клетки; следующий — это короткий регион, который варьируется между видами; третий — это регион из 65 аминокислот, сходный с коллагеновыми белками; последний — это глобулярный домен. В целом, этот белок показывает сходство с факторами комплемента 1Q ( C1Q ), но когда была определена трехмерная структура глобулярного региона, было обнаружено поразительное сходство с TNFα , несмотря на неродственные белковые последовательности. [9]

Функция

Адипонектин — это белковый гормон , который модулирует ряд метаболических процессов, включая регуляцию глюкозы и окисление жирных кислот . [10] [11] [12] Адипонектин секретируется из жировой ткани (а также из плаценты во время беременности [13] ) в кровоток и очень обилен в плазме по сравнению со многими гормонами. Высокие уровни адипонектина коррелируют с более низким риском сахарного диабета 2 типа. [14] Уровни адипонектина в плазме ниже у тучных людей, чем у худых людей. [15] Многие исследования показали, что адипонектин обратно коррелирует с индексом массы тела в популяциях пациентов. [16] Однако метаанализ не смог подтвердить эту связь у здоровых взрослых. [17] Концентрации циркулирующего адипонектина увеличиваются во время ограничения калорийности у животных и людей, например, у пациентов с нервной анорексией . Более того, недавнее исследование показывает, что жировая ткань в костном мозге, которая увеличивается при ограничении калорийности, способствует повышению уровня циркулирующего адипонектина в этом контексте. [18]

Трансгенные мыши с повышенным уровнем адипонектина демонстрируют сниженную дифференциацию адипоцитов и повышенные энергозатраты, связанные с митохондриальным разобщением . [19] Гормон играет роль в подавлении метаболических нарушений, которые могут привести к диабету 2 типа , [16] ожирению , атеросклерозу , [12] неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) и независимому фактору риска метаболического синдрома . [20] Было показано, что адипонектин в сочетании с лептином полностью устраняет резистентность к инсулину у мышей. [21] Адипонектин повышает чувствительность к инсулину, прежде всего, за счет регуляции окисления жирных кислот и подавления выработки глюкозы в печени. [22]

Адипонектин секретируется в кровоток, где он составляет около 0,01% всех белков плазмы в концентрации около 5-10 мкг/мл. У взрослых концентрация в плазме выше у женщин, чем у мужчин, и снижена у диабетиков по сравнению с недиабетиками. Снижение веса значительно увеличивает циркулирующие концентрации. [23]

Адипонектин автоматически самоассоциируется в более крупные структуры. Первоначально три молекулы адипонектина связываются вместе, образуя гомотример. Тримеры продолжают самоассоциироваться и образуют гексамеры или додекамеры. Как и концентрация в плазме, относительные уровни структур более высокого порядка являются половыми диморфными, где у женщин увеличены пропорции высокомолекулярных форм. Недавние исследования показали, что высокомолекулярная форма может быть наиболее биологически активной формой в отношении гомеостаза глюкозы. [15] Было также обнаружено, что высокомолекулярный адипонектин связан с более низким риском диабета с аналогичной величиной ассоциации, как и общий адипонектин. [24] Однако было обнаружено, что ишемическая болезнь сердца положительно связана с высокомолекулярным адипонектином, но не с низкомолекулярным адипонектином. [25]

Адипонектин оказывает некоторые из своих эффектов снижения веса через мозг . Это похоже на действие лептина ; [26] адипонектин и лептин могут действовать синергически.

Адипонектин стимулирует синаптическую и память в мозге. [27] У людей с более низким уровнем адипонектина снижена когнитивная функция. [27]

Рецепторы

Адипонектин связывается с рядом рецепторов. На данный момент идентифицированы два рецептора с гомологией с рецепторами, связанными с G-белком , и один рецептор, похожий на семейство кадгеринов: [28] [29]

Они имеют различную тканевую специфичность в организме и различное сродство к различным формам адипонектина. AdipoR1 обогащен в скелетных мышцах, тогда как AdipoR2 обогащен в печени. [8] Было показано, что шесть месяцев упражнений у крыс удваивают мышечный AdipoR1. [8]

Рецепторы влияют на нисходящую целевую AMP-киназу , важную точку контроля скорости клеточного метаболизма. Экспрессия рецепторов коррелирует с уровнями инсулина, а также снижается в мышиных моделях диабета, особенно в скелетных мышцах и жировой ткани. [30] [31]

В 2016 году Токийский университет объявил, что начнет расследование заявлений о фальсификации идентификационных данных AdipoR1 и AdipoR2, в которых обвинили анонимное лицо/группа под названием Ordinary_researchers . [32]

Открытие

Адипонектин был впервые охарактеризован в 1995 году в дифференцирующихся адипоцитах 3T3-L1 (Scherer PE et al.). [33] В 1996 году он был охарактеризован у мышей как транскрипт мРНК, наиболее сильно экспрессируемый в адипоцитах. [7] В 2007 году адипонектин был идентифицирован как транскрипт, высоко экспрессируемый в преадипоцитах [34] (предшественниках жировых клеток), дифференцирующихся в адипоциты . [34] [35]

Человеческий гомолог был идентифицирован как наиболее распространенный транскрипт в жировой ткани. Вопреки ожиданиям, несмотря на то, что адипонектин вырабатывается в жировой ткани , было обнаружено, что его уровень снижается при ожирении . [12] [16] [26] [11] Это снижение регуляции не было полностью объяснено. Ген был локализован в хромосоме 3q27, регионе, выделенном как влияющий на генетическую восприимчивость к диабету 2 типа и ожирению. Добавление различных форм адипонектина смогло улучшить контроль инсулина , уровень глюкозы в крови и уровень триглицеридов в мышиных моделях.

Ген был исследован на предмет вариантов, которые предрасполагают к диабету 2 типа. [26] [34] [36] [37] [38] [39] Несколько однонуклеотидных полиморфизмов в кодирующей области и окружающей последовательности были идентифицированы в нескольких различных популяциях с различной распространенностью, степенью ассоциации и силой воздействия на диабет 2 типа. Было показано, что берберин , изохинолиновый алкалоид, увеличивает экспрессию адипонектина, [40] что частично объясняет его благотворное влияние на метаболические нарушения. У мышей, которым давали омега-3 жирные кислоты эйкозапентаеновую кислоту  (EPA) и докозагексаеновую кислоту  (DHA), наблюдалось увеличение адипонектина в плазме. [41] Было также обнаружено, что куркумин , капсаицин , гингерол и катехины увеличивают экспрессию адипонектина. [42]

Филогенетическое распространение включает экспрессию у птиц [43] и рыб. [44]

Метаболический

Эффекты адипонектина:

Регуляция адипонектина

Гипоадипонектинемия

Низкий уровень адипонектина является независимым фактором риска развития:

Другой

Более низкие уровни адипонектина связаны с СДВГ у взрослых. [48]

Было обнаружено, что уровень адипонектина повышается у пациентов с ревматоидным артритом , реагирующих на терапию DMARD или ингибиторами ФНО . [49]

У пациентов с пневмонией COVID-19 было обнаружено низкое соотношение адипонектина и лептина по сравнению со здоровыми людьми. [50]

Вызванное физическими упражнениями высвобождение адипонектина увеличило рост гиппокампа и привело к появлению антидепрессивных симптомов у мышей. [51]

Несколько исследований обнаружили положительную корреляцию между потреблением кофеина и повышением уровня адипонектина, хотя механизм этого неизвестен и требует дополнительных исследований. [52]

В качестве цели для лечения

Уровень циркулирующего адипонектина можно косвенно повысить посредством изменения образа жизни и приема некоторых лекарств, таких как статины . [53]

Сообщалось о небольшой молекуле агониста рецептора адипонектина AdipoR1 и AdipoR2, AdipoRon. [ 54 ] В 2016 году Токийский университет объявил о начале расследования анонимных заявлений о сфабрикованных и фальсифицированных данных по AdipoR1, AdipoR2 и AdipoRon. [32]

Сообщалось, что экстракты сладкого картофеля повышают уровень адипонектина и тем самым улучшают гликемический контроль у людей. [55] Однако систематический обзор пришел к выводу, что недостаточно доказательств в поддержку потребления сладкого картофеля для лечения сахарного диабета 2 типа . [56]

Адипонектин, по-видимому, способен преодолевать гематоэнцефалический барьер . [51] Однако по этому вопросу существуют противоречивые данные. [57] Период полураспада адипонектина у людей составляет 2,5 часа. [58]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000181092 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000022878 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Ellulu MS, Patimah I, Khaza'ai H, Rahmat A, Abed Y (2017-06-08). «Ожирение и воспаление: связующий механизм и осложнения». Архивы медицинской науки . 13 (4): 851–863. doi :10.5114/aoms.2016.58928. ISSN  1734-1922. PMC 5507106. PMID 28721154  . 
  6. ^ Amerikanou C, Kaliora AC, Gioxari A (2021-12-01). "Эффективность женьшеня обыкновенного при ожирении и связанных с ним нарушениях обмена веществ". Фармакологические исследования - Современная китайская медицина . 1 : 100013. doi : 10.1016/j.prmcm.2021.100013 . ISSN  2667-1425.
  7. ^ ab Maeda K, Okubo K, Shimomura I, Funahashi T, Matsuzawa Y, Matsubara K (апрель 1996 г.). "cDNA cloning and expression of a novel adiposespecific коллагеноподобный фактор, apM1 (AdiPose Most affected Gene transcript 1)". Biochemical and Biophysical Research Communications . 221 (2): 286–289. doi :10.1006/bbrc.1996.0587. PMID  8619847.
  8. ^ abc Martinez-Huenchullan SF, Tam CS, Ban LA, Ehrenfeld-Slater P, Mclennan SV, Twigg SM (январь 2020 г.). "Индукция адипонектина в скелетных мышцах при ожирении и физических упражнениях". Метаболизм . 102 : 154008. doi : 10.1016/j.metabol.2019.154008 . PMID  31706980.
  9. ^ Шапиро Л., Шерер П. Е. (март 1998 г.). «Кристаллическая структура белка семейства комплемента-1q предполагает эволюционную связь с фактором некроза опухоли». Current Biology . 8 (6): 335–338. Bibcode :1998CBio....8..335S. doi : 10.1016/S0960-9822(98)70133-2 . ​​PMID  9512423. S2CID  14287212.
  10. ^ abc Ghoshal K, et al. (июнь 2021 г.). «Генетический вариант адипонектина и его экспрессия в сочетании с перекисным окислением липидов выявляют новые признаки диабетической дислипидемии». Biochemical Genetics . 59 (3): 781–798. doi :10.1007/s10528-021-10030-5. PMID  33543406. S2CID  231817353.
  11. ^ abcd Ghoshal K, Bhattacharyya M (февраль 2015 г.). «Адипонектин: исследование молекулярной парадигмы, связывающей диабет и ожирение». World J Diabetes . 15 (6(1)): 151–166. doi : 10.4239 /wjd.v6.i1.151 . PMC 4317307. PMID  25685286. 
  12. ^ abcd Díez JJ, Iglesias P (март 2003 г.). «Роль нового гормона адипонектина, вырабатываемого адипоцитами, в заболеваниях человека». European Journal of Endocrinology . 148 (3): 293–300. doi : 10.1530/eje.0.1480293 . PMID  12611609.
  13. ^ Chen J, Tan B, Karteris E, Zervou S, Digby J, Hillhouse EW и др. (июнь 2006 г.). «Секреция адипонектина человеческой плацентой: дифференциальная модуляция адипонектина и его рецепторов цитокинами». Diabetologia . 49 (6): 1292–1302. doi : 10.1007/s00125-006-0194-7 . PMID  16570162.
  14. ^ Ли С, Шин Х. Дж., Дин Э. Л., ван Дам Р. М. (июль 2009 г.). «Уровни адипонектина и риск диабета 2 типа: систематический обзор и метаанализ». JAMA . 302 (2): 179–188. doi : 10.1001/jama.2009.976 . PMID  19584347.
  15. ^ ab Oh DK, Ciaraldi T, Henry RR (май 2007 г.). «Адипонектин в здоровье и болезни». Диабет, ожирение и метаболизм . 9 (3): 282–289. doi :10.1111/j.1463-1326.2006.00610.x. PMID  17391153. S2CID  23270116.
  16. ^ abc Ukkola O, Santaniemi M (ноябрь 2002 г.). «Адипонектин: связь между избыточным ожирением и сопутствующими заболеваниями?». Журнал молекулярной медицины . 80 (11): 696–702. doi :10.1007/s00109-002-0378-7. PMID  12436346. S2CID  23209903.
  17. ^ Kuo SM, Halpern MM (декабрь 2011 г.). «Отсутствие связи между индексом массы тела и уровнями адипонектина в плазме у здоровых взрослых». Международный журнал ожирения . 35 (12): 1487–1494. doi : 10.1038/ijo.2011.20 . PMID  21364526.
  18. ^ Cawthorn WP, Scheller EL, Learman BS, Parlee SD, Simon BR, Mori H, et al. (Август 2014). «Жировая ткань костного мозга — это эндокринный орган, который способствует повышению уровня циркулирующего адипонектина при ограничении калорийности». Cell Metabolism . 20 (2): 368–375. doi :10.1016/j.cmet.2014.06.003. PMC 4126847 . PMID  24998914. 
  19. ^ ab Bauche IB, El Mkadem SA, Pottier AM, Senou M, Many MC, Rezsohazy R и др. (апрель 2007 г.). «Сверхэкспрессия адипонектина, нацеленная на жировую ткань у трансгенных мышей: нарушенная дифференцировка адипоцитов». Эндокринология . 148 (4): 1539–1549. doi : 10.1210/en.2006-0838 . PMID  17204560.
  20. ^ аб Ренальди О, Прамоно Б, Синорита Х, Пурномо ЛБ, Асди Р.Х., Асди А.Х. (январь 2009 г.). «Гипоадипонектинемия: фактор риска метаболического синдрома». Акта Медика Индонезия . 41 (1): 20–24. ПМИД  19258676.
  21. ^ Yamauchi T, Kamon J, Waki ​​H, Terauchi Y, Kubota N, Hara K и др. (август 2001 г.). «Гормон адипонектин, получаемый из жира, устраняет резистентность к инсулину, связанную как с липоатрофией, так и с ожирением». Nature Medicine . 7 (8): 941–946. doi :10.1038/90984. PMID  11479627. S2CID  31308235.
  22. ^ Фисман Э.З., Тененбаум А. (июнь 2014 г.). «Адипонектин: многогранная терапевтическая мишень для метаболического синдрома, диабета и ишемической болезни сердца?». Cardiovascular Diabetology . 13 (1): 103. doi : 10.1186/1475-2840-13-103 . PMC 4230016. PMID  24957699 . 
  23. ^ Коппола А., Марфелла Р., Коппола Л., Таглиамонте Э., Фонтана Д., Лигуори Э. и др. (май 2009 г.). «Влияние потери веса на коронарное кровообращение и уровни адипонектина у женщин с ожирением». Международный журнал кардиологии . 134 (3): 414–416. doi :10.1016/j.ijcard.2007.12.087. PMID  18378021.
  24. ^ Zhu N, Pankow JS, Ballantyne CM, Couper D, Hoogeveen RC, Pereira M и др. (ноябрь 2010 г.). «Высокомолекулярный адипонектин и риск диабета 2 типа в исследовании ARIC». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 95 (11): 5097–5104. doi :10.1210/jc.2010-0716. PMC 2968724. PMID  20719834 . 
  25. ^ Rizza S, Gigli F, Galli A, Micchelini B, Lauro D, Lauro R, Federici M (апрель 2010 г.). «Изоформы адипонектина у пожилых пациентов с ишемической болезнью сердца или без нее». Журнал Американского гериатрического общества . 58 (4): 702–706. doi : 10.1111/j.1532-5415.2010.02773.x . PMID  20398150. S2CID  30291450.
  26. ^ abcdefg Недвидкова Дж, Смитка К, Копский В, Хайнер В (2005). «Адипонектин, белок, полученный из адипоцитов» (PDF) . Физиологические исследования . 54 (2): 133–140. doi : 10.33549/phyisolres.930600. PMID  15544426. S2CID  24141809.
  27. ^ ab Forny-Germano L, De Felice FG, Vieira MN (2019). "Роль лептина и адипонектина в снижении когнитивных способностей, связанном с ожирением, и болезни Альцгеймера". Frontiers in Neuroscience . 12 : 1027. doi : 10.3389/fnins.2018.01027 . PMC 6340072. PMID  30692905 . 
  28. ^ Ямаути Т., Камон Дж., Ито Ю., Цучида А., Ёкомизо Т., Кита С. и др. (июнь 2003 г.). «Клонирование рецепторов адипонектина, которые опосредуют противодиабетические метаболические эффекты». Природа . 423 (6941): 762–769. Бибкод : 2003Natur.423..762Y. дои : 10.1038/nature01705. PMID  12802337. S2CID  52860797.
  29. ^ Hug C, Wang J, Ahmad NS, Bogan JS, Tsao TS, Lodish HF (июль 2004 г.). «T-кадгерин — рецептор для гексамерных и высокомолекулярных форм Acrp30/адипонектина». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (28): 10308–10313. Bibcode : 2004PNAS..10110308H. doi : 10.1073/pnas.0403382101 . PMC 478568. PMID  15210937 . 
  30. ^ Фанг X, Суини Г (ноябрь 2006 г.). «Механизмы регуляции энергетического метаболизма адипонектином при ожирении и диабете». Труды Биохимического Общества . 34 (Часть 5): 798–801. doi :10.1042/BST0340798. PMID  17052201. S2CID  1473301.
  31. ^ Bonnard C, Durand A, Vidal H, Rieusset J (февраль 2008 г.). «Изменения адипонектина, его рецепторов и активности AMPK в тканях мышей с диабетом, вызванным диетой». Диабет и метаболизм . 34 (1): 52–61. doi :10.1016/j.diabet.2007.09.006. PMID  18222103.
  32. ^ ab Токийский университет расследует обвинения в манипулировании данными против шести известных исследовательских групп ScienceInsider, Деннис Нормайл, 20 сентября 2016 г.
  33. ^ Scherer PE, Williams S, Fogliano M, Baldini G, Lodish HF (ноябрь 1995 г.). «Новый сывороточный белок, похожий на C1q, вырабатываемый исключительно в адипоцитах». Журнал биологической химии . 270 (45): 26746–26749. doi : 10.1074/jbc.270.45.26746 . PMID  7592907.
  34. ^ abcd Lara-Castro C, Fu Y, Chung BH, Garvey WT (июнь 2007 г.). «Адипонектин и метаболический синдром: механизмы, опосредующие риск метаболических и сердечно-сосудистых заболеваний». Current Opinion in Lipidology . 18 (3): 263–270. doi :10.1097/MOL.0b013e32814a645f. PMID  17495599. S2CID  20799218.
  35. ^ Matsuzawa Y, Funahashi T, Kihara S, Shimomura I (январь 2004 г.). «Адипонектин и метаболический синдром». Артериосклероз, тромбоз и сосудистая биология . 24 (1): 29–33. doi : 10.1161/01.ATV.0000099786.99623.EF . PMID  14551151.
  36. ^ ab Hara K, Yamauchi T, Kadowaki T (апрель 2005 г.). «Адипонектин: адипокин, связывающий адипоциты и диабет 2 типа у людей». Current Diabetes Reports . 5 (2): 136–140. doi :10.1007/s11892-005-0041-0. PMID  15794918. S2CID  23664493.
  37. ^ abcd Vasseur F, Leprêtre F, Lacquemant C, Froguel P (апрель 2003 г.). «Генетика адипонектина». Current Diabetes Reports . 3 (2): 151–158. doi :10.1007/s11892-003-0039-4. PMID  12728641. S2CID  21611611.
  38. ^ ab Hug C, Lodish HF (апрель 2005 г.). «Роль гормона адипоцитов адипонектина в сердечно-сосудистых заболеваниях». Current Opinion in Pharmacology . 5 (2): 129–134. doi :10.1016/j.coph.2005.01.001. PMID  15780820.
  39. ^ ab Vasseur F, Meyre D, Froguel P (ноябрь 2006 г.). «Адипонектин, диабет 2 типа и метаболический синдром: уроки из генетических исследований человека». Expert Reviews in Molecular Medicine . 8 (27): 1–12. doi :10.1017/S1462399406000147. PMID  17112391. S2CID  20732833.
  40. ^ Choi BH, Kim YH, Ahn IS, Ha JH, Byun JM, Do MS (2009). «Ингибирование экспрессии воспалительных молекул на адипоцитах 3T3-L1 берберином не опосредовано сигнализацией лептина». Nutrition Research and Practice . 3 (2): 84–88. doi :10.4162/nrp.2009.3.2.84. PMC 2788178. PMID 20016706  . 
  41. ^ Grimshaw CE, Matthews DA, Varughese KI, Skinner M, Xuong NH, Bray T и др. (август 1992 г.). «Характеристика и свойства связывания нуклеотидов мутантной дигидроптеридинредуктазы, содержащей замену аспартата 37-изолейцина». Журнал биологической химии . 267 (22): 15334–15339. doi : 10.1016/S0021-9258(19)49538-0 . PMID  1639779.
  42. ^ Nigro E, Scudiero O, Monaco ML, Palmieri A, Mazzarella G, Costagliola C и др. (2014). «Новый взгляд на роль адипонектина в ожирении и связанных с ожирением заболеваниях». BioMed Research International . 2014 : 658913. doi : 10.1155/2014/658913 . PMC 4109424. PMID  25110685 . 
  43. ^ Юань Дж., Лю В., Лю З. Л., Ли Н. (2006). «Клонирование кДНК, геномная структура, хромосомное картирование и анализ экспрессии ADIPOQ (адипонектина) у курицы». Cytogenetic and Genome Research . 112 (1–2): 148–151. doi :10.1159/000087527. PMID  16276104. S2CID  27327817.
  44. ^ Nishio S, Gibert Y, Bernard L, Brunet F, Triqueneaux G, Laudet V (июнь 2008 г.). «Гены адипонектина и рецептора адипонектина коэкспрессируются во время эмбриогенеза данио-рерио и регулируются лишением пищи». Developmental Dynamics . 237 (6): 1682–1690. doi : 10.1002/dvdy.21559 . hdl : 10536/DRO/DU:30062852 . PMID  18489000. S2CID  39211439.
  45. ^ Hafiane A, Gasbarrino K, Daskalopoulou SS (ноябрь 2019 г.). «Роль адипонектина в оттоке холестерина и биогенезе и метаболизме ЛПВП». Метаболизм . 100 : 153953. doi : 10.1016/j.metabol.2019.153953. PMID  31377319. S2CID  203413137.
  46. ^ Лю М., Лю Ф. (октябрь 2012 г.). «Повышение и понижение регуляции экспрессии адипонектина и мультимеризации: механизмы и терапевтическое значение». Biochimie . 94 (10): 2126–2130. doi :10.1016/j.biochi.2012.01.008. PMC 3542391 . PMID  22342903. 
  47. ^ Ивасима Ю, Кацуя Т, Исикава К, Оучи Н, Охиши М, Сугимото К, Фу Ю, Мотоне М, Ямамото К, Мацуо А, Охаси К, Кихара С, Фунахаси Т, Ракуги Х, Мацудзава Ю, Огихара Т (июнь) 2004). «Гипоадипонектинемия является независимым фактором риска гипертонии». Гипертония . 43 (6): 1318–1323. дои : 10.1161/01.HYP.0000129281.03801.4b . ISSN  0194-911X. PMID  15123570. S2CID  9952849.
  48. ^ Mavroconstanti T, Halmøy A, Haavik J (апрель 2014 г.). «Снижение уровня адипонектина в сыворотке при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых». Psychiatry Research . 216 (1): 123–130. doi :10.1016/j.psychres.2014.01.025. PMID  24559850. S2CID  14858659.
  49. ^ Kim KS, Choi HM, Ji HI, Song R, Yang HI, Lee SK и др. (январь 2014 г.). «Уровни сывороточных адипокинов у пациентов с ревматоидным артритом и их влияние на устойчивость к лечению». Molecular Medicine Reports . 9 (1): 255–260. doi : 10.3892/mmr.2013.1764 . PMID  24173909.
  50. ^ Тонон Ф., Белла С.Д., Джудичи Ф., Зербато В., Сегат Л., Конкан Р. и др. (26 апреля 2022 г.). Сальвадор Дж. (ред.). «Дискриминационная ценность соотношения адипонектина и лептина при пневмонии, вызванной COVID-19». Международный журнал эндокринологии . 2022 : 1–9. дои : 10.1155/2022/9908450 . ISSN  1687-8345. ПМК 9072020 . ПМИД  35529082. 
  51. ^ ab Yau SY, Li A, Hoo RL, Ching YP, Christie BR, Lee TM и др. (ноябрь 2014 г.). «Вызванный физическими упражнениями нейрогенез гиппокампа и эффекты антидепрессантов опосредуются гормоном адипоцитов адипонектином». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (44): 15810–15815. Bibcode : 2014PNAS..11115810Y. doi : 10.1073/pnas.1415219111 . PMC 4226125. PMID  25331877 . 
  52. ^ Бушеми С., Марвентано С., Анточи М., Кагнетти А., Касторина Г., Гальвано Ф. и др. (2016-08-01). «Кофе и нарушение метаболизма: обновленный обзор эпидемиологических исследований». NFS Journal . 3 : 1–7. doi : 10.1016/j.nfs.2016.02.001 . hdl : 10447/219127 . ISSN  2352-3646.
  53. ^ Lim S, Quon MJ, Koh KK (апрель 2014 г.). «Модуляция адипонектина как потенциальная терапевтическая стратегия». Атеросклероз . 233 (2): 721–728. doi :10.1016/j.atherosclerosis.2014.01.051. PMID  24603219.
  54. ^ Окада-Ивабу М., Ямаути Т., Ивабу М., Хонма Т., Хамагами К., Мацуда К. и др. (ноябрь 2013 г.). «Агонист AdipoR с малыми молекулами при диабете 2 типа и короткой жизни при ожирении». Nature . 503 (7477): 493–499. Bibcode :2013Natur.503..493O. doi :10.1038/nature12656. PMID  24172895. S2CID  4447039.
  55. ^ Ludvik B, Hanefeld M, Pacini G (июль 2008 г.). «Улучшение метаболического контроля с помощью Ipomoea batatas (Caiapo) связано с повышением уровня адипонектина и снижением уровня фибриногена у больных диабетом 2 типа». Диабет, ожирение и метаболизм . 10 (7): 586–592. doi :10.1111/j.1463-1326.2007.00752.x. PMID  17645559. S2CID  30418587.
  56. ^ Ooi CP, Loke SC (сентябрь 2013 г.). «Сладкий картофель при сахарном диабете 2 типа». База данных систематических обзоров Кокрейна . 9 (9): CD009128. doi :10.1002/14651858.CD009128.pub3. PMC 6486146. PMID  24000051 . 
  57. ^ Spranger J, Verma S, Göhring I, Bobbert T, Seifert J, Sindler AL и др. (январь 2006 г.). «Адипонектин не проникает через гематоэнцефалический барьер, но изменяет экспрессию цитокинов эндотелиальными клетками мозга». Diabetes . 55 (1): 141–147. doi : 10.2337/diabetes.55.1.141 . PMID  16380487.
  58. ^ Hoffstedt J, Arvidsson E, Sjölin E, Wåhlén K, Arner P (март 2004 г.). «Выработка адипонектина в жировой ткани и концентрация адипонектина в сыворотке при ожирении у человека и резистентности к инсулину». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (3): 1391–1396. doi : 10.1210/jc.2003-031458 . PMID  15001639.

Внешние ссылки