stringtranslate.com

азиатский аист-разиня

Азиатский аист-разиня ( Anastomus oscitans ) — крупная болотная птица из семейства аистов Ciconiidae . Этот отличительный аист встречается в основном на Индийском субконтиненте и в Юго-Восточной Азии. Он сероватый или белый с блестящими черными крыльями и хвостом, а у взрослых особей есть щель между изогнутой верхней челюстью и отогнутой нижней челюстью. Молодые птицы рождаются без этой щели, что, как полагают, является адаптацией, которая помогает им справляться с улитками , их основной добычей . Хотя они и живут в пределах своего ареала , они совершают большие перемещения в зависимости от погоды и наличия пищи.

Таксономия

Иллюстрация 1781 года шейха Зайнуддина.

Азиатский аист-разиня был описан французским эрудитом Жоржем-Луи Леклерком, графом де Бюффоном в 1780 году в его «Histoire Naturelle des Oiseaux» по образцу, собранному в Пондишери , Индия. [2] Птица также была изображена на раскрашенной вручную пластине, выгравированной Франсуа-Николя Мартине в «Planches Enluminées D'Histoire Naturelle» , которая была создана под руководством Эдма-Луи Добентона для сопровождения текста Бюффона. [3] Ни подпись к пластине, ни описание Бюффона не включали научного названия, но в 1783 году голландский натуралист Питер Боддарт ввел биномиальное название Ardea oscitans в своем каталоге « Planches Enluminées» . [4] Азиатский аист-разиня теперь отнесен к роду Anastomus , который был выделен французским натуралистом Пьером Боннатером в 1791 году. [5] [6] Название рода Anastomus происходит от древнегреческого αναστομοω anastomoō, что означает «снабжать ртом» или «с широко открытым ртом». Видовой эпитет oscitans — латинское слово, означающее «зевание». [7]

Описание

Азиатский аист-разиня преимущественно сероватый (в несезон) или белый (в сезон размножения) с блестящими черными крыльями и хвостом, которые имеют зеленый или фиолетовый блеск. Название происходит от отличительного зазора, образованного между загнутой нижней и изогнутой верхней частью подклювья клюва у взрослых птиц. У молодых птиц этого зазора нет. Режущие края подклювья имеют тонкую щеткообразную структуру, которая, как полагают, позволяет им лучше захватывать раковины улиток. [8] Хвост состоит из двенадцати перьев, а копчиковая железа имеет пучок. [9] Мантия черная, а клюв рогово-серый. Издалека они могут показаться чем-то вроде белого аиста или восточного аиста . Короткие ноги розоватые или серые, перед размножением красноватые. У негнездящихся птиц крылья и спина дымчато-серые вместо белых. Молодые птицы коричневато-серые и имеют коричневатую мантию. Как и другие аисты, азиатский аист-разиня — ширококрылая парящая птица, которая для поддержания полета использует перемещение между термическими потоками горячего воздуха. Обычно они встречаются стаями, но нередки и одиночные птицы. Как и все аисты, он летает, вытянув шею. Он относительно небольшой для аиста и достигает высоты 68 см (длины 81 см). [10] [11] [12]

Среда обитания и распространение

Обычные места кормодобывания — внутренние водно-болотные угодья , и их редко можно увидеть вдоль берегов рек и приливных отмелей. В сельскохозяйственных ландшафтах птицы кормятся на полях, оросительных каналах и сезонных болотах. [13] Птицы могут широко перемещаться в зависимости от условий среды обитания . Молодые птицы также широко расселяются после вылета из гнезда. Особи, окольцованные в Бхаратпуре в Индии, были обнаружены в 800 км к востоку, а птица, окольцованная в Таиланде, была обнаружена в 1500 км к западу в Бангладеш. [10] [14] Аисты регулярно дезориентируются маяками вдоль юго-восточного побережья Индии в пасмурные ночи с августа по сентябрь. [10] Вид очень редок в регионах Синд и Пенджаб в Пакистане, но широко распространен и обычен в Индии, Шри-Ланке, Непале, Бангладеш, Мьянме, Таиланде и Камбодже. [15] Недавно он расширил свой ареал до юго-западного Китая . [16] В районе Малаппурам водно-болотных угодий озера Тирунавая Лотос в штате Керала в Индии их чаще всего можно увидеть в период с сентября по февраль [17] [18]

Азиатские аисты-разини, по-видимому, подвержены гибели во время града. В Сишуанбаньне, на юге Китая, 45 азиатских аистов-разини были подсчитаны погибшими после града, но трупы других видов птиц не были замечены. [19]

Азиатская открытая афиша на водно-болотных угодьях озера Лотос Тирунавая

Еда и добыча пропитания

Гнездовая колония (Индия)

В более теплое время дня азиатские аистята парят в термических потоках и имеют привычку быстро спускаться в места своего кормления. Группы могут добывать корм вместе в непосредственной близости на мелководье или болотистой местности, по которой они могут ходить медленной и размеренной походкой. Азиатские аистята питаются в основном крупными моллюсками , особенно видами Pila , и они отделяют раковину от тела улитки, используя кончик клюва. Кончик нижней челюсти клюва часто закручен вправо. Этот кончик вставляется в отверстие улитки, и тело извлекается, когда клюв все еще находится под водой. Джердон отметил, что они могли ловить улиток даже с завязанными глазами. Поскольку точное действие было трудно увидеть, это привело к значительным спекуляциям относительно используемого метода. Сэр Джулиан Хаксли изучил доказательства из образцов и литературы и пришел к выводу, что щель клюва использовалась как щипцы для орехов. Он считал, что грубые края клюва являются результатом износа от таких действий. [20] Последующие исследования отвергли эту идею, и было высказано предположение, что грубый край клюва является адаптацией, помогающей справляться с твердыми и скользкими раковинами. [8] [21] Они добывают добычу, слегка раздвигая кончики клюва и совершая быстрые вертикальные удары на мелководье, часто с частично погруженной в воду головой и шеей. Щель в клюве не используется для обработки раковин улиток и формируется только с возрастом. Молодые птицы, у которых нет щели, все еще способны добывать пищу улитками. Было высказано предположение, что щель позволяет кончикам ударять под большим углом, что увеличивает силу, которую кончики могут прикладывать к раковинам улиток. Более мелких улиток часто проглатывают целиком или раздавливают. [22] В одном месте в Таиланде азиатские аистовые аисты сбрасывают яички самцов и белковые железы самок Pomacea canaliculata . [23] Они также питаются водяными змеями, лягушками и крупными насекомыми . [24] При поиске пищи на сельскохозяйственных ландшафтах с разнообразной средой обитания азиатские аисты-разини предпочитают использовать в качестве среды обитания естественные болота и озера (особенно в сезон муссонов и зимой), а также оросительные каналы (особенно летом). [13]

Разведение

Молодь справа. Щель между челюстями развивается с возрастом.

Сезон размножения наступает после дождей, с июля по сентябрь в северной Индии и Непале, и с ноября по март в южной Индии и Шри-Ланке. [13] Они могут пропускать размножение в засушливые годы. Азиатский аист-разиня размножается колониями, строя грубую платформу из палок, часто на полузатопленных деревьях (часто виды Barringtonia , Avicennia и Acacia ), обычно откладывая от двух до четырех яиц . Гнездовые деревья либо общие с деревьями цапель , бакланов и змеешейек, либо могут быть колониями одного вида, как в равнинном Непале. [25] Гнездовые колонии иногда находятся в сильно нарушенных районах, таких как внутри деревень и на деревьях, расположенных на полях. [26] [13] Колонии также встречаются в небольших городах, таких как Удайпур в Раджастане, Индия, где есть несколько крупных искусственных водно-болотных угодий в пределах городской черты. [27] В низменном Непале 13 колоний, обнаруженных в сельскохозяйственном ландшафте, имели средний размер колонии 52, варьируясь от 5 до 130 гнезд. [13] Большинство этих колоний располагались на деревьях Bombax ceiba , гораздо меньше располагалось на видах деревьев Ficus religiosa и Dalbergia sissoo . Азиатские аисты-разини предпочитали деревья, которые были намного выше и больше, чем деревья, доступные на ландшафте, и выборочно использовали дикие и местные виды деревьев, полностью избегая видов, которые были важны для ресурсов, таких как фрукты (например, Mangifera indica ), несмотря на то, что такие деревья были гораздо более распространены. [28] Религиозные верования обеспечили важные деревья, такие как виды Ficus , а агролесоводство обеспечило наиболее предпочтительный вид, Bombax ceiba , который азиатские аисты-разини предпочитают размещать в низменном Непале. [28] Гнезда расположены близко друг к другу, что приводит к значительным агрессивным взаимодействиям между птицами на соседних гнездах. Оба родителя по очереди высиживают яйца, яйца вылупляются примерно через 25 дней. Птенцы появляются с кремовым пухом и затенены свободно расправленными и опущенными крыльями родителя. [10]

Пара совокупляется ( Непал )

Начало гнездования в низменном Непале было высоко синхронизировано, колонии начинались в июле и августе. Успех размножения в гнездах в этих колониях зависел от близости колоний к человеческому жилью и хода сезона размножения. [29] Колонии, расположенные ближе к человеческому жилью, имели меньший успех, а колонии, основанные позже в течение сезона размножения (когда затопление рисовых полей уменьшилось, чтобы позволить созреть урожаю), имели меньший успех. Количество птенцов, вылетевших из колоний, расположенных на деревьях в сельскохозяйственных ландшафтах в низменном Непале, было похоже на то, что наблюдалось в охраняемом мангровом заповеднике в восточной Индии, что позволяет предположить, что сельскохозяйственные районы не всегда вредны для крупных водоплавающих птиц, таких как азиатские аист-разиня. [29]

Гнездящиеся аистята в Непале в среднем тратили 27 минут на возвращение в гнезда с едой для птенцов и слетков. [25] На время, необходимое для поиска еды, больше всего влияло расположение водно-болотных угодий вокруг колоний и ход сезона размножения. Взрослые особи меньше всего времени тратили на возвращение с едой в начале сезона, когда доминирующий урожай риса был наиболее затоплен, и время увеличивалось по мере созревания риса и высыхания полей. [25] Взрослые птицы в Непале кормили птенцов в гнезде улитками рода Filopaludina и Pila . Птенцы получали 87-120 г/день пищи, в то время как птенцы постарше получали 272-386 г/день пищи. [30]

Как и другие аисты, они молчаливы, за исключением стука, производимого ударами клюва самца о клюв самки во время спаривания. Они также издают низкие гогочущие звуки, сопровождаемые движениями клюва вверх и вниз, когда приветствуют партнера, прибывающего в гнездо. [15] [31] [32] Самцы иногда могут образовывать полигамные объединения, как правило, с двумя самками, которые могут откладывать яйца в одно и то же гнездо. [33]

Связь с другими организмами

На молодых птиц в гнезде иногда охотятся императорские , степные и большие подорлики . [34] Chaunocephalus ferox , кишечный паразит, является трематодным червем, обнаруженным примерно в 80% диких популяций в Таиланде [35], в то время как другой вид Echinoparyphium oscitansi был описан у азиатских аистов-разиней в Таиланде. [36] Другие паразитические гельминты, такие как Thapariella anastomusa , T. oesophagiala и T. udaipurensis, были описаны у пищевода аистов. [37] [38] Клещ Argas (Persicargas) robertsi , обычно встречающийся на домашней птице, был обнаружен у гнездящихся азиатских аистов-разиней. [39]

В колониальной Индии охотники охотились на аистов-разиняков ради мяса, называя их «птицами-бифштексами» (хотя это название также использовалось для шерстистого аиста [40] ). [41]

Ссылки

  1. ^ BirdLife International (2016). "Anastomus oscitans". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2016 : e.T22697661A93628985. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22697661A93628985.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ Бюффон Г.Л. (1780). «Le bec-outvert». Histoire Naturelle des Oiseaux (на французском языке). Том. 14. Париж: De L'Imprimerie Royale. стр. 147–149.
  3. ^ Буффон Г.Л. , Мартине Ф.Н. , Добентон Э.Л. , Добентон Л.Дж. (1765–1783). «Le bec ouvert de Pondichery». Planches Enluminées D'Histoire Naturelle . Том. 10. Париж: De L'Imprimerie Royale. Табличка 932.
  4. ^ Боддэрт П. (1783). Table des planches enluminéez d'histoire d'histoire de M. D'Aubenton: avec les denominations de MM de Buffon, Brisson, Edwards, Linnaeus et Latham, precedé d'une notification des principaux ouvrages Zoologiques Enluminés (на французском языке). Утрехт. п. 55, номер 932.
  5. ^ Bonnaterre PJ , Vieillot LP (1823). Энциклопедическая таблица и методика трех царств природы: Орнитология (на французском языке). Том. Часть 1. Париж: Панкук. п. xiii.Хотя на титульном листе указана дата 1823 г., раздел ( livraison ), содержащий описание, был опубликован в 1791 г. См.: Dickinson E , Overstreet L, Dowsett R, Bruce M (2011). Приоритет! Датировка научных названий в орнитологии: справочник по литературе и ее рецензентам. Нортгемптон, Великобритания: Aves Press. стр. 78. ISBN 978-0-9568611-1-5.
  6. ^ Gill F , Donsker D, ред. (2019). «Аисты, фрегаты, олуши, бакланы, змеешейки». Всемирный список птиц, версия 9.2 . Международный союз орнитологов . Получено 16 июля 2019 г.
  7. ^ Jobling JA (2010). Словарь научных названий птиц Helm. Лондон: Christopher Helm. С. 46, 286. ISBN 978-1-4081-2501-4.
  8. ^ ab Gosner KL (1993). «Scopate tomia: адаптация для обработки добычи с твердым панцирем?» (PDF) . Wilson Bulletin . 105 (2): 316–324.
  9. ^ Беддард, Ф. Э. (1901). «Некоторые заметки об анатомии и систематическом положении рода Ciconiine Anastomus». Труды Лондонского зоологического общества . 70 (1): 365–371. doi :10.1111/j.1469-7998.1901.tb08551.x.
  10. ^ abcd Ali S, Ripley SD (1978). Справочник по птицам Индии и Пакистана. Том 1 (2-е изд.). Нью-Дели: Oxford University Press. С. 95–98.
  11. ^ Бейкер, ECS (1929). Фауна Британской Индии. Птицы. Том 6 (2-е изд.). Лондон: Тейлор и Фрэнсис. С. 333–334.
  12. ^ Blanford WT (1898). Фауна Британской Индии. Птицы. Том 4. Лондон: Taylor and Francis. С. 377–378.
  13. ^ abcde Sundar KS (2006). «Размер стаи, плотность и выбор среды обитания четырех крупных видов водоплавающих птиц в сельскохозяйственном ландшафте в Уттар-Прадеше, Индия: последствия для управления». Waterbirds: The International Journal of Waterbird Biology . 29 (3): 365–374. JSTOR  4132592.
  14. ^ Али, Салим (1959). «Локальные перемещения местных водоплавающих птиц». J. Bombay Nat. Hist. Soc . 56 (2): 346–347.
  15. ^ ab Rasmussen PC, Anderton JC (2005). Птицы Южной Азии. The Ripley Guide. Том 2. Вашингтон, округ Колумбия, и Барселона: Smithsonian Institution и Lynx Edicions. стр. 63.
  16. ^ Лю и Баззард, Пол и Ло, Сюй. (2015). Быстрое расширение ареала азиатского аиста-разиня Anastomus oscitans в Китае. Forktail. 31. 141-143.
  17. ^ Naha AL (11 сентября 2022 г.). «Азиатский авантюрист не оставляет места для других мигрантов в Тирунавайе». The Hindu .
  18. ^ «Перелетные аисты считают Тирунавайю лучшим местом для гнездования». 3 августа 2017 г.
  19. ^ Чжан М., Ван Л., Ли Дж., Ван К., Ло А. (2022). «Смертность азиатского аистового разиня (Anastomus oscitans) в результате града в Южном тропическом Китае». Экология и эволюция . 12 (6): e8983. Bibcode : 2022EcoEv..12E8983Z. doi : 10.1002/ece3.8983. ISSN  2045-7758. PMC 9188030. PMID 35784080  . 
  20. ^ Хаксли, Дж (1960). «Открытый законопроект: телеономическое исследование». Зоологический Ярбюхер. Abteilung für Systematik, Ökologie und Geography der Tiere . 88 : 9–30.
  21. ^ Кал член парламента (1971). «Питание и пищевое поведение аистов-открытых клювов». Журнал орнитологии . 112 (1): 21–35. Бибкод : 1971JOrni.112...21K. дои : 10.1007/BF01644077. ISSN  1439-0361.
  22. ^ Kahl MP (1971). «Пища и кормовое поведение аистов-разиня». Журнал орнитологии . 112 (1): 21–35. Bibcode : 1971JOrni.112...21K. doi : 10.1007/BF01644077. S2CID  1484358.
  23. ^ Sawangproh W (2021). «Заметки о поведении азиатского аиста-разиня (Anastomus oscitans) при поиске пищи». Ornithology Research . 29 (1): 42–45. Bibcode : 2021OrniR..29...42S. doi : 10.1007/s43388-021-00045-2. ISSN  2662-673X.
  24. ^ Мукерджи, Аджит Кумар (1974). «Пищевые привычки водоплавающих птиц Сундарбана, округа 24 Парганас, Западная Бенгалия, Индия-IV. Аист, чирок, камышница и лысуха». J. Bombay Nat. Hist. Soc . 71 (2): 188–200.
  25. ^ abc Sundar KS, Maharjan B, Koju R, Kittur S, Gosai KR (2016). «Факторы, влияющие на время снабжения продовольствием двух видов аистов в равнинном Непале». Waterbirds . 39 (4): 365–374. doi : 10.1675/063.039.0406 .
  26. ^ Датта Т, Пал BC (1993). «Влияние человеческого вмешательства на гнездование аиста-разиня Anastomus oscitans в заповеднике дикой природы Райгандж, Индия». Biological Conservation . 64 (2): 149–154. Bibcode :1993BCons..64..149D. doi :10.1016/0006-3207(93)90651-G.
  27. ^ Мехта К, Коли ВК, Киттур С, Сундар КС (2024). «Можно ли гнездиться там, где вы ночуете? Водоплавающие птицы используют разные места, но схожие подсказки для поиска мест ночевок и размножения в небольшом индийском городе». Городские экосистемы . 27. doi :10.1007/s11252-023-01454-5.
  28. ^ ab Koju R, Maharjan B, Gosai K, Kittur S, Sundar KG (2020). «Ciconiiformes, гнездящиеся на деревьях на сельскохозяйственных угодьях с преобладанием злаковых культур: значение разбросанных деревьев для цапель в равнинном Непале». Waterbirds . 42 (4): 355–365. doi : 10.1675/063.042.0401 . S2CID  210861485.
  29. ^ ab Sundar KG, Koju R, Maharjan B, Marcot BG, Kittur S, Gosai, Kamal Raj (2019). «Первая оценка факторов, влияющих на успешность размножения двух видов аистов в равнинном Непале с использованием моделей байесовской сети». Wildfowl . 69 : 45–69.
  30. ^ Таманг Г, Катувал ХБ, Субба А, Сингх НБ (2024). «Динамика питания на ранних стадиях развития азиатского аистятника: исследование особенностей питания вылупившихся и птенцов». Экологические рубежи . doi : 10.1016/j.ecofro.2024.03.005. ISSN  2950-5097.
  31. ^ Kahl, M Philip (1970). «Наблюдения за размножением аистов в Индии и на Цейлоне». J. Bombay Nat. Hist. Soc . 67 (3): 453–461.
  32. ^ Mukhopadhyay, Anand (1980). «Некоторые наблюдения по биологии аиста-разиня, Anastomus oscitans (Boddaert), в южной Бенгалии». J. Bombay Nat. Hist. Soc . 77 (1): 133–137.
  33. ^ Датта Т, Пал BC (1995). «Полигиния у азиатского аист-разиня (Anastomus oscitans)» (PDF) . The Auk . 112 (1): 257–260. doi :10.2307/4088788. JSTOR  4088788.
  34. ^ Наороджи, Ришад (1990). «Хищничество орлов-аквил на птенцов аистов и цапель в национальном парке Кеоладео, Бхаратпур». J. Bombay Nat. Hist. Soc . 87 (1): 37–46.
  35. ^ Poonswad P, Chatikavanij P, Thamavit W (1992). «Хауноцефалоз в дикой популяции азиатских аистов с открытым клювом в Таиланде». Журнал болезней диких животных . 28 (3): 460–466. doi : 10.7589/0090-3558-28.3.460 . PMID  1512882. S2CID  6110958.
  36. ^ Пунсвад П., Чатикаваний П. (1989). «Echinoparyphium oscitansi n. sp. (Trematoda: Echinostomatidae): естественная инфекция азиатских аистов с открытым клювом (Anastomus oscitans; Aves; Ciconiidae) в Таиланде» (PDF) . Дж. Наук. Соц. Таиланд . 15 (4): 293–299. doi : 10.2306/scienceasia1513-1874.1989.15.293 .
  37. ^ Гупта А.Н., Шарма П.Н. (1970). «Гистологические и гистохимические исследования нового вида Thapariella (Trematoda: Digenea)». Ривиста ди Параситология . 31 (3): 169–174. ПМИД  5498221.
  38. ^ Раманайя Б.В., Агарвал С.М. (1970). « Thapariella esophagiala sp. novo. (Trematoda: Thapariellidae)». Индийский журнал гельминтологии . 21 (2): 115–118.
  39. ^ Hoogstraal H, Kaiser MN, McClure HE (1974). «Подрод Persicargas (Ixodoidea: Argasidae: Argas) 20. A. (P.) robertsi, паразитирующий на гнездящихся болотных птицах и домашних курах в австралийском и восточном регионах, вирусные инфекции и миграция хозяев». Журнал медицинской энтомологии . 11 (5): 513–524. doi :10.1093/jmedent/11.5.513. PMID  4455914.
  40. ^ Джердон, TC (1864). Птицы Индии. Том III. Лондон: George Wyman and Co. стр. 738.
  41. ^ Финн, Фрэнк (1906). Как узнать индийских куликов. Калькутта: Thacker, Spink and Co. стр. 20.

Внешние ссылки

Wikispecies содержит информацию, связанную с Anastomus oscitans .
Викискладе есть медиафайлы по теме Anastomus oscitans .