stringtranslate.com

азиатский слон

Азиатский слон ( Elephas maximus ), также известный как азиатский слон , является видом слонов , распространенным по всему Индийскому субконтиненту и Юго-Восточной Азии , от Индии на западе до Борнео на востоке и Непала на севере до Суматры на юге. Признаны три подвида — E. m. maximus , E. m. indicus и E. m. sumatranus . Азиатский слон характеризуется своим длинным хоботом с одним пальцевидным отростком; большими бивнями у самцов; сложенными в стороны большими ушами, но меньшими по размеру в отличие от африканских слонов; и морщинистой серой кожей. Кожа более гладкая, чем у африканских слонов, и может быть депигментирована на туловище, ушах или шее. Взрослые самцы в среднем весят 4 тонны (4,4 коротких тонны ), а самки — 2,7 тонны (3,0 коротких тонны).

Это один из трех ныне живущих видов слонов или слоновых в мире, остальные — африканский слон и африканский лесной слон . Кроме того, азиатский слон — единственный ныне живущий вид рода Elephas . Это второй по величине вид слонов после африканского саваннового слона. Он часто населяет луга ,  тропические вечнозеленые леса , полувечнозеленые леса, влажные  лиственные леса , сухие лиственные леса и сухие колючие леса. Они травоядны, съедая около 150 кг (330 фунтов) растительности в день. Коровы и телята образуют группы, в то время как самцы остаются одиночками или образуют «холостяцкие группы» с другими самцами. Во время сезона размножения самцы временно присоединяются к группам самок для спаривания. Азиатские слоны имеют большой и хорошо развитый неокортекс мозга, очень умны и обладают самосознанием, способны демонстрировать поведение, связанное с горем, обучением, приветствием и т. д.

Азиатский слон — крупнейшее из ныне живущих наземных животных Азии . С 1986 года азиатский слон занесен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой исчезновения вид , поскольку за последние три поколения слонов, что составляет около 60–75 лет, его популяция сократилась как минимум на 50 процентов. Главной угрозой для него является потеря среды обитания , деградация среды обитания , фрагментация и браконьерство . Дикие азиатские слоны живут около 60 лет. В то время как самки слонов, содержащихся в неволе, как сообщается, жили более 60 лет, если их содержали в полуестественной среде, азиатские слоны умирают в гораздо более молодом возрасте в неволе; популяция в неволе сокращается из-за низкой рождаемости и высокой смертности. Самые ранние свидетельства использования азиатских слонов в неволе — это гравюры на печатях цивилизации долины Инда, датируемые 3-м тысячелетием до н. э.

Таксономия

Карл Линней предложил научное название Elephas maximus в 1758 году для слона с Цейлона . [4] Elephas indicus был предложен Жоржем Кювье в 1798 году, который описал слона из Индии. [5] Конрад Якоб Темминк назвал слона с Суматры Elephas sumatranus в 1847 году. [6] Фредерик Наттер Чейзен классифицировал все три как подвиды азиатского слона в 1940 году. [7] Эти три подвида в настоящее время признаны действительными таксонами . [2] [8] Результаты филогеографического и морфологического анализов показывают, что шри-ланкийские и индийские слоны недостаточно различимы, чтобы оправдать классификацию как отдельные подвиды. [9]

Выделяют три подвида: [2] [8]

Слон в Шри-Ланке
Слон в Индии
Слон с детенышем на Суматре

Шри-ланкийские слоны являются крупнейшим подвидом. Цвет их кожи темнее, чем у E. m. indicus и E. m. sumatranus, с более крупными и отчетливыми пятнами депигментации на ушах, морде, туловище и животе. [10] Цвет кожи индийского слона в целом серый и светлее, чем у E. m. maximus , но темнее, чем у E. m. sumatranus . [8]

Потенциальный четвертый подвид, слон Борнео ( Elephas maximus borneensis ), встречается в северо-восточных частях Борнео, в основном в Сабахе ( Малайзия ) , а иногда и в Калимантане ( Индонезия ). [11] Он был предложен Паулесом Дераниягалой в 1950 году, который описал слона на иллюстрации, опубликованной в журнале National Geographic , но не как живого слона в соответствии с правилами Международного кодекса зоологической номенклатуры . [12] [13] Эти слоны, живущие на севере Борнео, меньше всех других подвидов, но имеют более крупные уши, более длинный хвост и прямые бивни. [14] Результаты генетического анализа указывают на то, что их предки отделились от популяции материка около 300 000 лет назад. [15] Исследование, проведенное в 2003 году с использованием анализа митохондриальной ДНК и микросателлитных данных , показало, что популяция слонов Борнео произошла от популяции, которая возникла в районе Зондских островов , и предполагает, что популяция Борнео была отделена от других популяций слонов Юго-Восточной Азии со времен плейстоцена . [16]

Следующие азиатские слоны были предложены как вымершие подвиды, но теперь считаются синонимами индийского слона: [8]

Эволюция

Род Elephas , единственным живым представителем которого является азиатский слон, является ближайшим родственником вымерших мамонтов . Предполагается, что эти две группы отделились друг от друга около 7 миллионов лет назад. [21] Elephas возникли в Африке к югу от Сахары в плиоцене и распространились по всей Африке, прежде чем распространиться в южной половине Азии. [22] Самый ранний вид Elephas , Elephas ekorensis , известен из раннего плиоцена Восточной Африки, около 5-4,2 миллионов лет назад. [23] Самые древние останки рода в Азии известны из холмов Сивалик на индийском субконтиненте, датируются поздним плиоценом, около 3,6-3,2 миллионов лет назад, и отнесены к виду Elephas planifrons . [24] Предполагается, что современный азиатский слон произошел от вида Elephas hysudricus , который впервые появился в начале раннего плейстоцена около 2,6 миллионов лет назад и известен в основном по останкам раннего- среднего плейстоцена , найденным на Индийском субконтиненте. [25] Останки скелетов E. m. asurus были обнаружены на Ближнем Востоке : в Иране , Ираке , Сирии и Турции , начиная с периодов, датируемых по крайней мере 1800 г. до н.э. и, вероятно, 700 г. до н.э. [26]

Описание

Скелет молодого самца азиатского слона в сравнении с человеческим

В целом азиатский слон меньше африканского саваннового слона и имеет самую высокую точку тела на голове. Спина выпуклая или ровная. Уши маленькие с дорсальными краями, загнутыми в стороны. У него до 20 пар ребер и 34 хвостовых позвонка . На каждой передней ноге есть пять гвоздевидных структур, а на каждой задней — четыре. [8] На лбу есть две полусферические выпуклости, в отличие от плоской передней части африканских слонов. [27] Его длинный хоботок имеет только один пальцеобразный кончик, в отличие от африканских слонов, у которых их два. [8] Следовательно, азиатский вид больше полагается на обхватывание пищи и сдавливание ее в рот, а не на хватание кончиком. Азиатские слоны обладают лучшей мышечной координацией и могут выполнять более сложные задачи. [28]

Ногтеобразные структуры на пальцах ног азиатского слона

У коров обычно нет бивней ; если бивни — в этом случае называемые «бивнями» — присутствуют, они едва заметны и видны только при открытом рте. [29] Эмалевые пластины коренных зубов больше по количеству и расположены ближе друг к другу у азиатских слонов. [30] У некоторых быков также могут отсутствовать бивни; такие особи называются «махнас», и они особенно распространены среди популяции слонов Шри-Ланки. [31] Бивень слона высотой 11 футов (3,4 м), убитого сэром Виктором Бруком, имел длину 8 футов (2,4 м), окружность около 17 дюймов (43 см) и весил 90 фунтов (41 кг). Однако вес этого бивня превышает вес более короткого бивня длиной около 6 футов (1,8 м), который весил 100 фунтов (45 кг), а сообщалось о бивнях весом более 150 фунтов (68 кг). [32]

Депигментированная кожа на лбу и ушах азиатского слона

Цвет кожи обычно серый и может быть замаскирован почвой из-за пыли и валяния . Их морщинистая кожа подвижна и содержит много нервных центров. Она более гладкая, чем у африканских слонов, и может быть депигментирована на туловище, ушах или шее. Эпидермис и дерма тела в среднем имеют толщину 18 мм (0,71 дюйма); кожа на спине имеет толщину 30 мм (1,2 дюйма), что обеспечивает защиту от укусов, ударов и неблагоприятных погодных условий. Ее складки увеличивают площадь поверхности для рассеивания тепла. Они могут лучше переносить холод, чем чрезмерную жару. Температура кожи колеблется от 24 до 32,9 °C (от 75,2 до 91,2 °F). Средняя температура тела составляет 35,9 °C (96,6 °F). [8]

Размер

В среднем, когда самцы полностью вырастают, они достигают высоты около 2,75 м (9,0 футов) в холке и веса 4,0 т (4,4 коротких тонны), в то время как самки меньше, их высота около 2,40 м (7,9 футов) в холке и вес 2,7 т (3,0 коротких тонны). [33] [34] [35] Половой диморфизм в размерах тела выражен относительно меньше у азиатских слонов, чем у африканских кустарниковых слонов; самцы в среднем на 15% и 23% выше у первых и вторых соответственно. [33] Длина тела и головы, включая туловище, составляет 5,5–6,5 м (18–21 фут), а длина хвоста составляет 1,2–1,5 м (3,9–4,9 фута). [8] Самый большой слон-самец, когда-либо зарегистрированный, был застрелен махараджей Сусанга в горах Гаро в Ассаме, Индия , в 1924 году. Он весил приблизительно 7 тонн (7,7 коротких тонн), достигал 3,43 м (11,3 фута) в высоту в холке и 8,06 м (26,4 фута) в длину от головы до хвоста. [33] [36] [37] Есть сообщения о более крупных особях высотой до 3,7 м (12 футов). [32]


Слон-самец в национальном парке Джима Корбетта

Распространение и среда обитания

В Индии обитает более 50% популяции диких азиатских слонов. На фото — стада в Национальном парке Джима Корбетта

Азиатские слоны распространены по всему  Индийскому субконтиненту  и  Юго-Восточной Азии , от  Индии  на западе до  Борнео  на востоке и Непала  на севере до Суматры  на юге. [2] Они населяют луга, тропические вечнозеленые леса , полувечнозеленые леса, влажные лиственные леса , сухие лиственные леса и сухие колючие леса, а также культивируемые и вторичные леса и кустарники. В этом диапазоне типов местообитаний слоны встречаются от уровня моря до более чем 3000 м (9800 футов). В восточных Гималаях на северо-востоке Индии они регулярно поднимаются выше 3000 м (9800 футов) летом в нескольких местах. [38]

В Бангладеш некоторые изолированные популяции выжили в юго-восточных горах Читтагонг в начале 1990-х годов. [39] В северном Джохоре и национальном парке Тренгану в Малайзии два азиатских слона, отслеживаемые с помощью технологии спутникового слежения, проводили большую часть своего времени во вторичном или «вырубленном лесу»; они путешествовали 75% своего времени в районе менее 1,5 км (0,93 мили) от источника воды. [40] В Китае азиатский слон выживает только в префектурах Сишуанбаньна , Симао и Линьцан на юге Юньнани . По состоянию на 2020 год предполагаемая численность популяции составляла около 300 особей. [41]

По состоянию на 2017 год предполагаемая дикая популяция в Индии составляла почти три четверти от существующей популяции и насчитывала 27 312 особей. [42] В 2019 году популяция азиатских слонов в Индии увеличилась до оценочных 27 000–29 000 особей. [43] [44] По состоянию на 2019 год глобальная дикая популяция оценивалась в 48 323–51 680 особей. [45]

Экология и поведение

Азиатские слоны — мегатравоядные , потребляющие большое количество растительной пищи. На фото — пасущиеся слоны из Кералы , Индия.

Азиатские слоны — сумеречные животные . [8] Они классифицируются как мегатравоядные и потребляют до 150 кг (330 фунтов) растительного материала в день. [46] Около 50–75 % дня посвящено еде. [47] Они являются универсальными кормильцами, и являются как травоядными, так и поедающими траву . Известно, что они питаются по меньшей мере 112 различными видами растений, чаще всего из отряда мальвовых , а также семействами бобовых , пальмовых , осоковых и настоящих злаков . [48] Они больше поедают траву в сухой сезон, а кора составляет основную часть их рациона в прохладную часть этого сезона. [49] Они пьют по меньшей мере один раз в день и никогда не находятся далеко от постоянного источника пресной воды. [8] Им нужно 80–200 литров воды в день, и еще больше они используют для купания. Иногда они соскребают почву в поисках глины или минералов. [50] [51]

Азиатские слонихи и их детеныши живут в тесно сплоченных группах. На фото группа слонов в Таиланде

Коровы и телята перемещаются вместе группами, в то время как быки расходятся от своих матерей по достижении подросткового возраста. Быки живут поодиночке или образуют временные «холостяцкие группы». [52] Группы коров и телят, как правило, небольшие, как правило, состоящие из трех взрослых особей (скорее всего, родственных самок) и их потомства. [53] Также были зарегистрированы более крупные группы, насчитывающие до 15 взрослых самок. [54] Сезонные скопления из 17 особей, включая телят и молодых взрослых, наблюдались в национальном парке Уда Валаве на Шри-Ланке . До недавнего времени считалось, что азиатские слоны, как и африканские слоны, находятся под руководством взрослых самок старшего возраста, или матриархов . Теперь признано, что коровы образуют обширные и очень подвижные социальные сети с различной степенью ассоциаций между особями. [55] Социальные связи, как правило, слабее, чем у африканских кустарниковых слонов. [54] В отличие от африканских слонов, которые редко используют свои передние ноги для чего-либо, кроме рытья или соскабливания почвы, азиатские слоны более проворны в использовании своих ног в сочетании с хоботом для манипулирования объектами. Иногда они могут быть известны своим агрессивным поведением. [27]

Детеныш слона часто уязвим и может стать жертвой хищников, таких как тигр. На фото — раненый детеныш в национальном парке Нагархол в Индии.

Азиатские слоны, как известно, издают три основных звука: рычание, писк и фырканье. Рычание в своей базовой форме используется для общения на коротких расстояниях. Во время легкого возбуждения рычание резонирует в хоботе и становится грохотом, в то время как для общения на большом расстоянии оно перерастает в рев. Низкочастотное рычание является инфразвуковым и издается во многих контекстах. Писк бывает двух видов: щебетание и труба. Щебетание состоит из нескольких коротких писков и сигнализирует о конфликте и нервозности. Трубы представляют собой удлиненные писки с повышенной громкостью и издаются во время сильного возбуждения. Фырканье сигнализирует об изменении активности и увеличении громкости во время легкого или сильного возбуждения. В последнем случае, когда слон подпрыгивает кончиком хобота, он создает гул, который служит демонстрацией угрозы. [56] Слоны могут различать звуки с низкой амплитудой. [57]

Редко тигры были зарегистрированы, когда нападали на телят и убивали их, особенно если телята были отделены от своих матерей, отбились от своего стада или остались сиротами. Взрослые особи в значительной степени неуязвимы для естественных хищников. Существует единичный анекдотический случай, когда мать азиатской слонихи якобы была убита вместе со своим детенышем; однако этот рассказ оспаривается. [58] [59] В 2011 и 2014 годах было зафиксировано два случая, когда тигры успешно убивали взрослых слонов: один раз один тигр в Национальном парке Джима Корбетта на 20-летней молодой взрослой слонихе, а другой — на 28-летнем больном взрослом быке в Национальном парке Казиранга дальше на востоке, которого завалили и съели несколько тигров, охотящихся сообща. [60] [61] Слоны, по-видимому, различают рычание более крупных хищников, таких как тигры, и более мелких хищников, таких как леопарды ; они реагируют на леопардов менее пугливо и более агрессивно. [62]

Репродукция

Размножение у азиатских слонов можно объяснить выработкой и восприятием сигнальных соединений, называемых феромонами . Эти сигналы передаются через различные телесные жидкости. Они обычно выделяются с мочой, но у самцов они также обнаруживаются в специальных выделениях височных желез. [63] После интеграции и восприятия эти сигналы предоставляют получателю информацию о репродуктивном статусе отправителя. Если обе стороны готовы к размножению, происходит репродуктивное ритуальное поведение и процесс полового размножения продолжается. [64]

Быки будут драться друг с другом, чтобы получить доступ к течным коровам. Сильные драки за доступ к самкам случаются крайне редко. Быки достигают половой зрелости в возрасте 12–15 лет. В возрасте от 10 до 20 лет быки переживают ежегодное явление, известное как « муст ». Это период, когда уровень тестостерона в 100 раз выше, чем в не-мустные периоды, и они становятся агрессивными. В этот период выделяются секреции, содержащие феромоны , из парных височных желез, расположенных на голове между боковым краем глаза и основанием уха. [65] Агрессивное поведение, наблюдаемое во время муста, можно объяснить различным количеством фронталина (1,5-диметил-6,8-диоксабицикло[3.2.1]октана) на протяжении всего процесса созревания быков. Фронталин — это феромон , который впервые был выделен у короедов, но также может вырабатываться у самцов как азиатских, так и африканских слонов. Соединение может выводиться через мочу, а также через височные железы быка, что позволяет осуществлять сигнализацию. Во время случки повышенные концентрации фронталина в моче быка сообщают репродуктивный статус быка самкам слонов. [66]

Азиатский слон в период « муста », когда уровень тестостерона повышается, а височные железы выделяют феромоны .
Дружелюбная драка бивней на лугу Дхикала в национальном парке Джима Корбетта

Подобно другим млекопитающим, секреция гормонов у самок слонов регулируется эстральным циклом . Этот цикл регулируется всплесками лютеинизирующего гормона , которые наблюдаются с интервалом в три недели друг от друга. Этот тип эстрального цикла также наблюдался у африканских слонов, но, как известно, не влияет на других млекопитающих. Первый всплеск лютеинизирующего гормона не сопровождается высвобождением яйцеклетки из яичников. [67] Однако некоторые самки слонов все еще демонстрируют ожидаемые протоколы спаривания во время этого всплеска. Самки слонов подают овуляторные сигналы, используя половые феромоны . Было также обнаружено, что их основной компонент, (Z)-7-додецен-1-ил ацетат, является половым феромоном у многочисленных видов насекомых. [68] [69] Как у насекомых, так и у слонов это химическое соединение используется в качестве аттрактанта для содействия процессу спаривания. У слонов это химическое вещество выделяется через мочеиспускание, и это помогает привлечь самцов для спаривания. После обнаружения химическое вещество стимулирует вомероназальный орган быка, тем самым предоставляя информацию о зрелости самки. [70]

Репродуктивный сигнальный обмен между самцами и самками слонов передается через обонятельные сигналы в жидкостях организма. [64] У самцов увеличение фронталина во время муста повышает их чувствительность к (Z)-7-додецен-1-илацетату, вырабатываемому самками слонов. [66] После восприятия рецепторами в хоботе следует последовательность ритуальных действий. Реакции у самцов различаются в зависимости как от стадии развития, так и от темперамента слона. [64] Этот процесс получения и обработки сигналов через хобот называется флемен. Разница в движениях тела дает подсказки для оценки того, заинтересован ли самец в спаривании с самкой, которая вырабатывает секрецию. [71] Бык, который готов к спариванию, приблизится к моче, и в некоторых случаях вызывает эректильную реакцию. Бык, который не готов к спариванию, будет робким и попытается отмежеваться от сигнала. [64] В дополнение к репродуктивной коммуникации, хемосенсорная сигнализация используется для облегчения однополых взаимодействий. Когда менее развитые самцы обнаруживают феромоны от самца в мусте, они часто отступают, чтобы избежать контакта с агрессивным поведением. Самки слонов также были замечены, чтобы общаться друг с другом посредством феромонов в моче. [64] Цель этого типа интерсексуальной коммуникации все еще изучается. Однако существуют явные различия в силе сигнала и реакции приемника на разных стадиях эстрального цикла. [71]

Ухаживание между самцом и самкой азиатского слона в лесах Коимбатура , Тамилнад

Период беременности составляет 18–22 месяца, и корова рожает одного теленка , только изредка близнецов . Теленок полностью развивается к 19-му месяцу, но остается в утробе матери , чтобы расти, чтобы он мог добраться до своей матери для кормления. При рождении теленок весит около 100 кг (220 фунтов) и сосет грудью до трех лет. После того, как самка рожает, она обычно не размножается снова, пока первый теленок не будет отнят от груди, что приводит к четырех-пятилетнему интервалу между рождениями. [72] [73] В течение этого периода общение матери с детенышем в основном происходит через временные средства. Однако известно, что у телят-самцов в молодом возрасте развиваются органы, вырабатывающие половые феромоны. Ранняя зрелость вомероназального органа позволяет незрелым слонам вырабатывать и получать феромоны . [74] Маловероятно, что интеграция этих феромонов приведет к реакции флемена у детеныша. [71] Самки остаются в стаде, а взрослых самцов прогоняют. [75]

Два азиатских слоненка играют в заповеднике в Лаосе

Самки азиатских слонов достигают половой зрелости в возрасте 10–15 лет и продолжают расти до 30 лет, в то время как самцы полностью созревают в возрасте более 25 лет и постоянно растут на протяжении всей своей жизни. [76] [77] Средняя продолжительность жизни слонов составляет 60 лет в дикой природе и 80 лет в неволе, хотя в прошлом эта цифра была преувеличена. [8] Продолжительность поколения азиатских слонов составляет 22 года. [78]

Интеллект

Слон складывает блоки, чтобы достать еду

Азиатские слоны имеют очень большой и высокоразвитый неокортекс , черта, также общая для людей , обезьян и некоторых видов дельфинов . У них больший объем коры головного мозга, доступный для когнитивной обработки, чем у всех других существующих наземных животных. Результаты исследований показывают, что азиатские слоны обладают когнитивными способностями для использования и изготовления инструментов, аналогичными высшим обезьянам . [79] Они демонстрируют широкий спектр поведения, включая поведение, связанное с горем , обучением, материнством , подражанием , игрой, альтруизмом , использованием инструментов , состраданием , сотрудничеством , самосознанием , памятью и языком . [80] Сообщается, что слоны направляются в более безопасные места во время стихийных бедствий, таких как цунами и землетрясения, но данные по двум шри-ланкийским слонам со спутниковыми ошейниками указывают на то, что это может быть неправдой. [81] Несколько студентов, изучающих когнитивные способности слонов и нейроанатомию, убеждены, что азиатские слоны очень умны и обладают самосознанием. [82] [83] [84] Другие оспаривают эту точку зрения. [85] [86]

Угрозы

Главной угрозой для азиатского слона сегодня является потеря, деградация и фрагментация его среды обитания, что приводит к росту конфликтов между людьми и слонами. Азиатских слонов охотят браконьерами ради слоновой кости и множества других продуктов, включая мясо и кожу . [2] Спрос на слоновью кожу вырос из-за того, что она становится все более распространенным ингредиентом в традиционной китайской медицине. [87] [88]

Конфликт человека и слона

Леса вырублены для джхума — вида подсечно-огневой обработки земли, практикуемого в Аруначал-Прадеше , Индия.
Слоны на дороге в национальном парке Кхао Яй , Таиланд

В некоторых частях Азии люди и слоны сосуществовали на протяжении тысяч лет. [89] В других областях люди и слоны вступают в конфликт, что приводит к насилию и, в конечном итоге, перемещению слонов. [90] Основными причинами конфликта между человеком и слоном являются рост численности населения, крупномасштабные проекты развития и плохое управление сверху вниз . К непосредственным причинам относятся потеря среды обитания из-за вырубки лесов , нарушение путей миграции слонов, расширение сельского хозяйства и незаконное вторжение на охраняемые территории. [91]

Уничтожение лесов посредством вырубки леса , вторжения, подсечно-огневого земледелия , сменной обработки земли и монокультурных плантаций деревьев является основной угрозой для выживания слонов. Конфликты между человеком и слоном происходят, когда слоны совершают набеги на посевы сменных земледельцев на полях, которые разбросаны по большой площади, перемежающейся с лесами. Хищничество в человеческих поселениях является еще одной важной областью конфликта между человеком и слоном, происходящего в небольших лесных анклавах, вторжениях в среду обитания слонов и на путях миграции слонов. [92] Однако исследования в Шри-Ланке показывают, что традиционное подсечно-огневое земледелие может создать оптимальную среду обитания для слонов, создавая мозаику из растительности сукцессионной стадии. Популяции, населяющие небольшие фрагменты среды обитания, гораздо более склонны вступать в конфликт с людьми. [93]

Развитие, такое как ограждение границы вдоль границы между Индией и Бангладеш, стало серьезным препятствием для свободного передвижения слонов. [94] В Ассаме в результате конфликта между людьми и слонами в период с 1980 по 2003 год погибло более 1150 человек и 370 слонов. [92] В исследовании 2010 года было подсчитано, что только в Индии слоны убивают более 400 человек каждый год, и от 0,8 до 1 миллиона гектаров наносят ущерб, затрагивая не менее 500 000 семей по всей стране. [95] [96] [97] Более того, известно, что слоны уничтожают урожай стоимостью до 2–3 миллионов долларов США в год. [98] Это оказывает серьезное влияние на благосостояние и средства к существованию местных сообществ, а также на будущее сохранение этого вида. [91] В таких странах, как Бангладеш и Шри-Ланка , азиатский слон является одним из самых страшных диких животных, хотя он менее опасен, чем другие местные животные, такие как ядовитые змеи (которые, по оценкам, унесли в Шри-Ланке в 30 раз больше жизней, чем слоны). [99] [100]

В целом, азиатские слоны демонстрируют весьма сложное и иногда непредсказуемое поведение. Большинство необузданных слонов стараются избегать людей, но если их застигнет врасплох любая предполагаемая физическая угроза, включая людей, они, скорее всего, нападут. Это особенно касается самцов в мусте и самок с детенышами. Стрельба и другие подобные методы устрашения, которые, как известно, эффективны против многих видов диких животных, включая тигров, могут сработать или не сработать со слонами и даже могут ухудшить ситуацию. Слоны, которые в прошлом подвергались насилию со стороны людей, часто становятся «слонами-изгоями», которые регулярно нападают на людей без всякой причины. [101] [102] [103]

Браконьерство

Для слоновой кости

Спрос на слоновую кость в 1970-х и 1980-х годах, особенно в Восточной Азии , привел к разгулу браконьерства и серьезному сокращению популяции слонов как в Африке, так и в Азии. В Таиланде незаконная торговля живыми слонами и слоновой костью по-прежнему процветает. Хотя количество открыто продаваемой слоновой кости существенно сократилось с 2001 года, в Таиланде по-прежнему существует один из крупнейших и наиболее активных черных рынков слоновой кости в мире. Бивни слонов, добытых браконьерами в Таиланде, также поступают на рынок; между 1992 и 1997 годами по меньшей мере 24 самца слона были убиты ради их бивней. [104]

До начала 1990-х годов вьетнамские мастера по обработке слоновой кости использовали исключительно кость азиатского слона из Вьетнама и соседних Лаоса и Камбоджи. До 1990 года туристов было мало, и низкий спрос на обработанную слоновую кость мог быть удовлетворен за счет домашних слонов. Экономическая либерализация и рост туризма повысили как местный, так и приезжий спрос на обработанную слоновую кость, что привело к сильному браконьерству. [105]

Для кожи

Кожа азиатского слона используется в качестве ингредиента в китайской медицине , а также в производстве декоративных бусин. Практике способствовало Государственное управление лесного хозяйства Китая (SFA), которое выдало лицензии на производство и продажу фармацевтических продуктов, содержащих кожу слона, тем самым сделав торговлю законной. В 2010 году в лесу в Мьянме было найдено четыре слона со снятой кожей; 26 слонов были убиты браконьерами в 2013 году и 61 в 2016 году. По данным НПО Elephant Family , Мьянма является основным источником кожи слона, где с 2010 года быстро развивается кризис браконьерства. [106]

Болезнь

Вирус эндотелиотропного герпеса слона (EEHV) является членом рода Proboscivirus , новой клады, наиболее тесно связанной с бета-герпесвирусами млекопитающих . По состоянию на 2011 год он является причиной около 70 смертей как зоопарковых, так и диких азиатских слонов по всему миру, особенно молодых телят. [107] [108] В частности, несколько случаев смерти телят от вируса эндотелиотропного герпеса слона были зарегистрированы в Мьянме. [109] Шистосома слона является паразитической трематодой , которая использует азиатского слона в качестве окончательного хозяина. Двумя другими хозяевами могут быть индийский слон и большой однорогий носорог. [110]

Сохранение

Азиатские слоны находятся под защитой в различных географических регионах. На фото слоны в национальном парке Мудумалай в Индии (слева) и река Тад Ло, провинция Салаван, Лаос (справа)

Азиатский слон занесен в Приложение I СИТЕС . [3] Это типичный флагманский вид , используемый для стимулирования ряда целей по охране природы, включая сохранение среды обитания в масштабах ландшафта, повышение осведомленности общественности о проблемах охраны природы и мобилизацию в качестве популярного культурного символа как в Индии, так и на Западе. [111] [112] [91] Ключевым аспектом охраны природы является связанность предпочтительных маршрутов передвижения азиатских слонов через районы с высоким растительным покровом и низкой плотностью населения. [113]

Всемирный день слона отмечается ежегодно 12 августа с 2012 года. Мероприятия организуются для распространения информации и привлечения внимания людей к проблемам, с которыми сталкиваются азиатские слоны. [114] Август был объявлен зоопарками и партнерами по охране природы в Соединенных Штатах месяцем осведомленности об азиатских слонах. [115]

В штате Карнатака в Индии обитает больше всего азиатских слонов из всех известных областей, что составляет около 20% от общей популяции в стране. Распространение слонов в штате, согласно одной из оценок, составляет примерно 38 310 км 2 (14 790 кв. миль). [116] В исследовании 2013 года, по оценкам, 10 000 слонов обитали в Западных Гатах и ​​в первую очередь подвергались угрозе браконьерства и фрагментации среды обитания. Рост конфликтов с людьми также упоминался как вероятная проблема. Планы по сохранению были направлены на создание коридоров для диких животных, прекращение браконьерства на быков и защиту или управление земельными участками. [117] Проект Elephant был инициирован в 1992 году как централизованно спонсируемая схема (CSS) Министерством окружающей среды, лесного хозяйства и изменения климата правительства Индии . Проект был инициирован для защиты индийского слона и его среды обитания и создания специальных заповедников для слонов для поддержания популяции слонов. [118]

Распространение слонов в Шри-Ланке составляет всего две пятых от того, что было в конце 19-го и начале 20-го веков. Из-за этого сокращения взаимодействие с людьми происходит гораздо чаще. Во время опроса 2003 года местные жители выразили некоторую форму неодобрения по отношению к сохранению азиатских слонов, поскольку фермеры рассматривали их как вредителей, однако большинство участников поддержали эту идею. [119]

В Китае азиатские слоны находятся под защитой первого уровня. В провинции Юньнань находится 11 национальных и региональных заповедников. В общей сложности охраняемая территория Китая составляет около 510 000 га (1 300 000 акров). В 2020 году популяция азиатских слонов в Юньнани оценивалась примерно в 300 особей. Поскольку в последние годы вокруг охраняемых территорий возникали конфликты между людьми и дикими слонами, префектура Сишуанбаньна построила продовольственные базы и посадила бананы и бамбук, чтобы создать лучшую среду обитания. [41]

В Таиланде заповедник дикой природы Салакпра и национальный парк Там Тан Лот являются охраняемыми территориями, где, по данным за 2013 год, обитает около 250–300 слонов . [120] В последние годы национальный парк столкнулся с проблемами из-за вторжения и чрезмерной эксплуатации. [121] В Индии Национальный совет по дикой природе рекомендовал разрешить добычу угля в национальном парке Дехинг Паткай в апреле 2020 года. Это решение вызвало обеспокоенность среди студентов и активистов-экологов, которые начали онлайн-кампанию, чтобы остановить проект. [122]

В плену

Ритмичные покачивания не наблюдаются у свободно перемещающихся диких слонов и могут быть симптомом психологических расстройств.

Около половины мировой популяции слонов в зоопарках содержится в европейских зоопарках, где они живут менее половины (18,9 лет) средней продолжительности жизни конспецификов (41,6 года) в охраняемых популяциях в странах ареала. Это несоответствие наиболее очевидно у азиатских слонов: детская смертность более чем в два-три раза выше, чем в бирманских лесозаготовительных лагерях, а выживаемость взрослых особей в зоопарках за последние годы существенно не улучшилась. Одним из факторов риска для азиатских зоопарковых слонов является перемещение между учреждениями, причем раннее отлучение от матери, как правило, имеет дополнительные неблагоприятные последствия. Другим фактором риска является рождение в зоопарке, а не импорт из дикой природы, при этом плохая выживаемость взрослых особей у азиатов, рожденных в зоопарках, по-видимому, передается внутриутробно или в раннем младенчестве. Вероятными причинами снижения выживаемости являются стресс и/или ожирение . [123] У слонов в неволе часто наблюдаются проблемы с ногами. Они связаны с недостатком физических упражнений, долгими часами нахождения на твердом субстрате и загрязнением в результате стояния в своих экскрементах. Многие из этих проблем поддаются лечению. Однако жестокое обращение может привести к серьезной инвалидности или смерти. [124]

Демографический анализ азиатских слонов, содержащихся в неволе в Северной Америке, показывает, что популяция не является самоподдерживающейся. Смертность в первый год составляет почти 30 процентов, а плодовитость крайне низка в течение основных репродуктивных лет. [125] Данные из североамериканских и европейских региональных племенных книг с 1962 по 2006 год были проанализированы на предмет отклонений в соотношении полов при рождении и смерти молодых детенышей. Из 349 рожденных в неволе детенышей 142 умерли преждевременно. Они умерли в течение одного месяца после рождения, основными причинами были мертворождение и инфантицид либо матерью детеныша, либо одним из выставочных партнеров. Было обнаружено, что соотношение полов мертворожденных в Европе имеет тенденцию к избытку самцов. [126]

Методы обработки

Молодых слонов отлавливают в дикой природе и нелегально импортируют в Таиланд из Мьянмы для использования в туристической индустрии; телят в основном используют в парках развлечений и обучают выполнять различные трюки для туристов. [104] Телят часто подвергают процессу «обучения», который может включать в себя связывание, ограничение, голодание, избиения и пытки; в результате две трети могут погибнуть. [127] Дрессировщики используют технику, известную как тренировочное давка , при которой «дрессировщики используют лишение сна, голод и жажду, чтобы «сломить» дух слонов и сделать их покорными своим хозяевам»; более того, дрессировщики вбивают гвозди в уши и ноги слонов. [128]

В культуре

Слоны используются для сафари-туризма в некоторых странах Азии.

Азиатский слон является национальным животным Таиланда и Лаоса. [129] [130] Он также был объявлен национальным животным наследия Индии. [131] Кости азиатских слонов, раскопанные в Мохенджо-Даро в долине Инда, указывают на то, что они были приручены в цивилизации долины Инда и использовались для работы. Украшенные слоны также изображены на печатях и были вылеплены из глины. [132] Азиатский слон стал осадным орудием , верховым животным на войне, символом статуса , вьючным животным и возвышенной платформой для охоты в исторические времена в Южной Азии . [133]

Ганеша на своей вахане -мушаке- крысе, ок. 1820 г.

Азиатские слоны были пойманы в дикой природе и приручены для использования людьми. Их способность работать по инструкции делает их особенно полезными для переноски тяжелых предметов. Их использовали, в частности, для переноски леса в джунглях. Помимо их рабочего использования, их использовали на войне, в церемониях и для перевозки. [134] Сообщается, что боевые слоны по-прежнему используются Армией независимости Качина (KIA) в штате Качин на севере Мьянмы против военных Мьянмы. KIA использует около четырех десятков слонов для перевозки грузов. [135]

Азиатский слон играет важную роль в культуре субконтинента и за его пределами, занимая видное место в баснях Панчатантры и буддийских сказках Джатака . Они играют важную роль в индуизме : голова бога Ганеши — голова слона, а «благословения» храмового слона высоко ценятся. Слоны часто используются в процессиях , где животные украшены праздничными нарядами. [136]

Азиатский слон изображен в нескольких индийских рукописях и трактатах, среди которых выделяется Matanga Lila (спорт слонов) Нилаканты. [136] Рукопись Hastividyarnava из Ассама на северо-востоке Индии. [137] В бирманском, тайском и сингальском животном и планетарном зодиаке азиатский слон, как с бивнями, так и без них, является четвертым и пятым животным зодиаком бирманцев , четвертым животным зодиаком тайцев и вторым животным зодиаком сингалов Шри -Ланки. [138] [139] Аналогично, слон является двенадцатым животным зодиаком в животном зодиаке народа дай в Южном Китае. [140]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Shoshani, J. (2005). "Виды Elephas maximus". В Wilson, DE ; Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Johns Hopkins University Press. стр. 90. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  2. ^ abcde Уильямс, К.; Тивари, СК; Госвами, В.Р.; де Сильва, С.; Кумар, А.; Баскаран, Н.; Йогананд К. и Менон В. (2020). «Большой слон». Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T7140A45818198. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T7140A45818198.en . Проверено 15 января 2022 г.
  3. ^ ab "Приложения". Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения ( СИТЕС ). Архивировано из оригинала 5 декабря 2017 года . Получено 6 июня 2022 года .
  4. ^ Линнаи, К. (1758). «Брута». Кароли Линнеи Systema naturæ per regna tria naturæ, вторые классы, порядковые номера, роды, виды, cum характерибусы, дифференциис, синонимы, локусы . Том. Томус И. Холмиа: Impensis Direct. Лаурентти Сальвий. п. 33.
  5. ^ Кювье, Г. (1798). «Элефас индийский». Элементарная таблица естественной истории животных . Париж: Бодуэн. стр. 148–149.
  6. ^ Темминк, CJ (1847). «Элефас суматранус». Общий переворот по владениям Нидерландов на архипелаге Индии . Том. Том второй. Лейде: А. Арнц и Комп. п. 91.
  7. ^ Chasen, FN (1940). «Список млекопитающих Малайзии, систематический список млекопитающих Малайского полуострова, Суматры, Борнео и Явы, включая прилегающие малые острова» (PDF) . Бюллетень Музея Раффлза . 15 : 1–209. Архивировано из оригинала (PDF) 12 февраля 2020 г.
  8. ^ abcdefghijk Шошани, Дж.; Айзенберг, Дж. Ф. (1982). «Большие слоны» (PDF) . Виды млекопитающих (182): 1–8. дои : 10.2307/3504045. JSTOR  3504045. Архивировано из оригинала (PDF) 30 апреля 2013 г.
  9. ^ Флейшер, RC; Перри, EA; Муралидхаран, K.; Стивенс, EE и Веммер, CM (2001). «Филогеография азиатского слона (Elephas maximus) на основе митохондриальной ДНК». Эволюция . 55 (9): 1882–1892. doi : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb00837.x . JSTOR  2680432. PMID  11681743.
  10. ^ Шошани, Дж . (2006). «Таксономия, классификация и эволюция слонов». В Фаулер, М. Э.; Микота, С. К. (ред.). Биология, медицина и хирургия слонов . Wiley-Blackwell. стр. 3–14. ISBN 0813806763. Архивировано из оригинала 20 октября 2022 г. . Получено 4 июня 2020 г. .
  11. ^ Farrows. "Bornean Elephant: Species in World Land Trust reserves". World Land Trust . Архивировано из оригинала 14 мая 2021 г. Получено 26 января 2021 г.
  12. ^ Дераниягала 1955, с. 123-124.
  13. ^ ab Cranbrook, E.; Payne, J. & Leh, CMU (2007). "Происхождение слонов Elephas maximus L. из Борнео" (PDF) . Sarawak Museum Journal . 63 : 95–125. Архивировано (PDF) из оригинала 27 сентября 2012 г. . Получено 13 марта 2011 г. .
  14. ^ Нуржафарина, О.; Марьяти, М.; Ахмад, А.Х.; Натан, С.; Пирсон, Х.Т.; Гусенс, Б. (2008). «Предварительное исследование морфометрии борнейского слона» (PDF) . Журнал тропической биологии и охраны природы . 4 (1): 109–113. Архивировано из оригинала (PDF) 7 марта 2012 г.
  15. ^ Фернандо, П.; Видья, Т. Н. К.; Пэйн, Дж.; Стьюви, М.; Дэвисон, Г.; Альфред, Р. Дж.; Андау, П.; Боси, Э. и Килборн, А. (2003). «Анализ ДНК указывает на то, что азиатские слоны являются коренными жителями Борнео и, следовательно, имеют высокий приоритет для сохранения». PLOS Biology . 1 (1): e6. doi : 10.1371/journal.pbio.0000006 . PMC 176546. PMID  12929206 . 
  16. ^ Фернандо, П.; Видья ТНК; Пэйн Дж.; Стьюви М.; Дэвисон Г.; Альфред, Р. Дж.; Андау, П.; Боси, Э.; Килборн, А.; Мельник, DJ (2003). «Анализ ДНК показывает, что азиатские слоны являются коренными жителями Борнео и поэтому имеют высокий приоритет для сохранения». PLOS Biology . 1 (1): e6. doi : 10.1371/journal.pbio.0000006 . PMC 176546 . PMID  12929206. 
  17. ↑ Дераниягала 1955, стр. 116.
  18. ^ Гирдланд Флинк, Э.Л.; Олбайрак, Э. и Листер, А. (2018). «Генетическое понимание вымершей популяции азиатских слонов (Elephas maximus) на Ближнем Востоке». Open Quaternary . 4 (1): 1–9. doi : 10.5334/oq.36 . hdl : 2164/13525 .
  19. ↑ Дераниягала 1955, стр. 125.
  20. ↑ Дераниягала 1955, стр. 124.
  21. ^ Rohland, Nadin; Reich, David; Mallick, Swapan; Meyer, Matthias; Green, Richard E.; Georgiadis, Nicholas J.; Roca, Alfred L.; Hofreiter, Michael (21 декабря 2010 г.). "Genomic DNA Sequences from Mastodon and Woolly Mammoth Reveal Deep Speciation of Forest and Savanna Elephants". PLOS Biology . 8 (12): e1000564. doi : 10.1371/journal.pbio.1000564 . ISSN  1545-7885. PMC 3006346. PMID  21203580 . 
  22. ^ Хейнс, Г. (1993). Мамонты, мастодонты и слоны: биология, поведение и ископаемые останки. Cambridge University Press. стр. 8. ISBN 978-0521456913. Архивировано из оригинала 17 марта 2024 . Получено 19 марта 2018 .
  23. ^ Сандерс, Уильям Дж.; Хайле-Селассие, Йоханнес (июнь 2012 г.). «Новый комплекс среднеплиоценовых хоботных из района Ворансо-Милле, регион Афар, Эфиопия: таксономические, эволюционные и палеоэкологические соображения». Журнал эволюции млекопитающих . 19 (2): 105–128. doi :10.1007/s10914-011-9181-y. ISSN  1064-7554. S2CID  254703858. Архивировано из оригинала 17 марта 2024 г. Получено 12 августа 2023 г.
  24. ^ Ианнуччи, Алессио; Сарделла, Раффаэле (28 февраля 2023 г.). «Что означает событие «слон-эквус» сегодня? Размышления о событиях расселения млекопитающих на границе плиоцена и плейстоцена и гибкой неоднозначности биохронологии». Quaternary . 6 (1): 16. doi : 10.3390/quat6010016 . hdl : 11573/1680082 . ISSN  2571-550X.
  25. ^ Lister, Adrian M.; Dirks, Wendy; Assaf, Amnon; Chazan, Michael; Goldberg, Paul; Applbaum, Yaakov H.; Greenbaum, Nathalie; Horwitz, Liora Kolska (сентябрь 2013 г.). «Новые ископаемые останки Elephas из южного Леванта: Последствия для эволюционной истории азиатского слона». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 386 : 119–130. Bibcode :2013PPP...386..119L. doi :10.1016/j.palaeo.2013.05.013. Архивировано из оригинала 2 января 2023 г. Получено 12 августа 2023 г.
  26. ^ Чакырлар, Канан; Икрам, Салима (3 мая 2016 г.). «Когда слоны сражаются, трава страдает». Сила, слоновая кость и сирийский слон». Levant . 48 (2): 167–183. doi : 10.1080/00758914.2016.1198068 . ISSN  0075-8914.
  27. ^ ab Clutton-Brock, Juliet (1987). Естественная история одомашненных млекопитающих . Cambridge University Press. стр. 141. ISBN 978-0-292-71532-5.
  28. ^ Шошани, Дж., ред. (2000). Слоны: Величественные создания дикой природы . Checkmark Books. стр. 38–41, 74–77. ISBN 978-0-87596-143-9. OCLC  475147472.
  29. ^ Chelliah, Karpagam; Sukumar, Raman (1 декабря 2013 г.). «Роль бивней, усиков и размера тела в конкуренции между самцами среди азиатских слонов, Elephas maximus». Animal Behaviour . 86 (6): 1207–1214. doi :10.1016/j.anbehav.2013.09.022. ISSN  0003-3472. Архивировано из оригинала 2 декабря 2018 г. Получено 17 марта 2024 г.
  30. ^ Нэнси Э. Тодд (январь 2010 г.). «Качественное сравнение черепно-зубной остеологии современных слонов, Elephas Maximus (азиатский слон) и Loxodonta africana (африканский слон)». Anatomical Record . 293 (1): 62–73. doi :10.1002/ar.21011. PMID  19937635. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. Получено 21 мая 2024 г.
  31. ^ "Makhna". База данных слонов . Архивировано из оригинала 21 мая 2024 года . Получено 1 декабря 2023 года .
  32. ^ ab Lydekker, R. (1894). Королевская естественная история. Т. 2. Лондон: Frederick Warne and Co., стр. 522–523.
  33. ^ abc Larramendi, A. (2016). «Высота плеча, масса тела и форма хоботных». Acta Palaeontologica Polonica . 61 (3): 537–574. doi : 10.4202/app.00136.2014 .
  34. ^ Сукумар, Р.; Джоши, Н.В.; Кришнамурти, В. (1988). «Рост азиатского слона». Труды: Науки о животных . 97 (6): 561–571. doi :10.1007/BF03179558. S2CID  84871322.
  35. ^ Курт, Ф.; Кумарасингхе, Дж. К. (1998). «Замечания о росте тела и фенотипах азиатского слона Elephas maximus». Acta Theriologica . 5 (Приложение): 135–153. doi : 10.4098/AT.arch.98-39 .
  36. ^ Пиллай, НГ (1941). «О высоте и возрасте слона». Журнал Бомбейского общества естественной истории . 42 : 927–928.
  37. ^ Вуд, Г. (1983). Книга рекордов Гиннесса о фактах и ​​подвигах животных. Энфилд, Миддлсекс: Guinness Superlatives. стр. 17. ISBN 978-0-85112-235-9.
  38. ^ Чоудхури, AU (1999). «Статус и сохранение азиатского слона Elephas maximus на северо-востоке Индии». Mammal Review . 29 (3): 141–173. doi :10.1046/j.1365-2907.1999.00045.x.
  39. ^ Сукумар, Р. (1993). Азиатский слон: экология и управление (второе издание). Кембридж: Cambridge University Press. стр. 18. ISBN 978-0-521-43758-5. Архивировано из оригинала 17 марта 2024 . Получено 15 декабря 2015 .
  40. ^ Айни, С.; Суд, А. М.; Саабан, С. «Анализ параметров среды обитания слонов с использованием ГИС, дистанционного зондирования и аналитической иерархии в полуостровной Малайзии». Pertanika Journal of Science & Technology . 23 (1): 37–50. Архивировано из оригинала 17 мая 2023 г. Получено 17 мая 2023 г.
  41. ^ ab Shuang, F. (2020). «Решение дилеммы, вызванной слонами». ECNS . Архивировано из оригинала 13 января 2021 г. Получено 6 сентября 2020 г.
  42. ^ "В Индии насчитывается 27 312 слонов, согласно переписи". The Hindu . 16 августа 2017 г. Архивировано из оригинала 3 декабря 2023 г. Получено 1 декабря 2023 г.
  43. ^ Шринивасайя, Нишант М.; Вайдьянатхан, Шринивас; Сукумар, Раман; Синха, Аниндья (2019). «Слоны в движении: последствия для взаимодействия человека и слона». India International Centre Quarterly . 46 (3/4): 100–113. ISSN  0376-9771. JSTOR  26946286. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. . Получено 21 мая 2024 г. .
  44. ^ Baskaran, N.; Varma, S.; Sar, CK; Sukumar, R. (2011). «Текущее состояние слонов в Индии». Gajah . 35 : 47–54. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 года . Получено 29 марта 2024 года .
  45. ^ Менон, В.; Тивари, С. (2019). «Состояние популяции азиатских слонов Elephas maximus и основные угрозы». Международный ежегодник зоопарков . 53 (1): 17–30. doi :10.1111/izy.12247. S2CID  209571148.
  46. ^ Samansiri, KAP; Weerakoon, DK (2007). «Пищевое поведение азиатских слонов в северо-западном регионе Шри-Ланки» (PDF) . Gajah . 2 : 27–34. Архивировано (PDF) из оригинала 18 ноября 2016 г. . Получено 18 октября 2011 г. .
  47. ^ Sukumar, R. (июль 2006 г.). «Краткий обзор статуса, распространения и биологии диких азиатских слонов Elephas maximus». International Zoo Yearbook . 40 (1): 1–8. doi :10.1111/j.1748-1090.2006.00001.x. ISSN  0074-9664. Архивировано из оригинала 18 марта 2024 г. Получено 18 марта 2024 г.
  48. ^ Сукумар, Р. (1990). «Экология азиатского слона в южной Индии. II. Особенности питания и схемы набега на урожай» (PDF) . Журнал тропической экологии . 6 : 33–53. doi :10.1017/S0266467400004004. S2CID  85129439. Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2007 г.
  49. ^ Pradhan, NMB; Wegge, P.; Moe, SR; Shrestha, AK (2008). «Экология питания двух находящихся под угрозой исчезновения симпатрических мегатравоядных: азиатского слона Elephas maximus и большого однорогого носорога Rhinoceros unicornis в равнинном Непале» (PDF) . Wildlife Biology . 14 : 147–154. doi :10.2981/0909-6396(2008)14[147:FEOTES]2.0.CO;2. S2CID  85964847. Архивировано (PDF) из оригинала 13 марта 2023 г. . Получено 3 января 2023 г. .
  50. ^ Сах, Фиона; Диренфельд, Эллен С.; Лэнгли-Эванс, Саймон К.; Гамильтон, Эллиотт; Мюррей Ларк, Р.; Йон, Лиза; Уоттс, Майкл Дж. (15 мая 2020 г.). "Потенциальные биоиндикаторы для оценки минерального статуса у слонов". Scientific Reports . 10 (1): 8032. Bibcode :2020NatSR..10.8032S. doi :10.1038/s41598-020-64780-0. ISSN  2045-2322. PMC 7229182 . PMID  32415129. 
  51. ^ Сингх, AP; Шарма, Рамеш С. (24 сентября 2001 г.). «Конфликты между линейными застройками и азиатскими слонами в субгималайской зоне Уттранчала». Road Ecology Center . Архивировано из оригинала 18 марта 2024 г. Получено 18 марта 2024 г.
  52. ^ Маккей, GM (1973). «Поведение и экология азиатского слона на юго-востоке Цейлона». Smithsonian Contributions to Zoology . 125 (125): 1–113. doi :10.5479/si.00810282.125. S2CID  128585445.
  53. ^ Фернандо, П.; Ланде, Р. (2000). «Молекулярно-генетический и поведенческий анализ социальной организации азиатского слона ( Elephas maximus )». Behav Ecol Sociobiol . 48 (1): 84–91. doi :10.1007/s002650000218. S2CID  33707844.
  54. ^ ab de Silva, S.; Wittemyer, G. (2012). «Сравнение социальной организации азиатских слонов и африканских саванновых слонов». Международный журнал приматологии . 33 (5): 1125–1141. doi :10.1007/s10764-011-9564-1. S2CID  17209753.
  55. ^ де Сильва, С.; Ранджива, А.Д.Г.; Кряжимский, С. (2011). «Динамика социальных сетей среди самок азиатских слонов». BMC Ecology . 11 (1): 17. Bibcode : 2011BMCE...11...17D. doi : 10.1186/1472-6785-11-17 . PMC 3199741. PMID  21794147 . 
  56. ^ Сукумар, Р. (2003). Живые слоны: эволюционная экология, поведение и сохранение . Оксфорд: Oxford University Press. стр. 142. ISBN 978-0-19-510778-4.
  57. ^ Хеффнер, Р.; Хеффнер, Х. (1980). «Слух у слона (Elephas maximus)». Science . 208 (4443): 518–520. Bibcode :1980Sci...208..518H. doi :10.1126/science.7367876. PMID  7367876. Архивировано из оригинала 17 марта 2024 г. Получено 27 сентября 2013 г.
  58. ^ Karanth, KU & Nichols, JD (1998). "Оценка плотности тигров в Индии с использованием фотографических захватов и повторных захватов" (PDF) . Ecology . 79 (8): 2852–2862. doi :10.1890/0012-9658(1998)079[2852:EOTDII]2.0.CO;2. JSTOR  176521. Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2017 г. . Получено 7 декабря 2012 г. .
  59. ^ "Тигр убивает мать и слоненка". Elephant News . 2006. Архивировано из оригинала 14 июля 2014.
  60. ^ "Тигр убивает слона в заповеднике Корбетт". The Hindu . 29 января 2011 г. Архивировано из оригинала 8 февраля 2024 г. Получено 8 февраля 2024 г.
  61. ^ "Слон Казиранга убит в результате нападения тигра". The Times of India . 22 октября 2014 г. Архивировано из оригинала 8 февраля 2024 г. Получено 8 февраля 2024 г.
  62. ^ Thuppil, V.; Coss, RG (2013). «Дикие азиатские слоны различают агрессивное рычание тигра и леопарда в зависимости от воспринимаемой опасности». Biology Letters . 9 (5): 20130518. doi :10.1098/rsbl.2013.0518. PMC 3971691. PMID 24026347.  Архивировано из оригинала 14 июля 2014 г. 
  63. ^ Rasmussen, LEL (1 июня 1999 г.). «Эволюция химических сигналов у азиатского слона, Elephas maximus: поведенческие и экологические влияния». Journal of Biosciences . 24 (2): 241–251. doi :10.1007/BF02941206. ISSN  0973-7138. S2CID  37477741. Архивировано из оригинала 17 марта 2024 г. Получено 27 ноября 2022 г.
  64. ^ abcde Schulte, Bruce A.; Bagley, Kathryn; Correll, Maureen; Gray, Amy; Heineman, Sarah M.; Loizi, Helen; Malament, Michelle; Scott, Nancy L.; Slade, Barbara E.; Stanley, Lauren; Goodwin, Thomas E.; Rasmussen, LEL (2005). Mason, Robert T.; LeMaster, Michael P.; Müller-Schwarze, Dietland (ред.). "Оценка химической коммуникации у слонов". Chemical Signals in Vertebrates 10. Boston, MA: Springer US: 140–151. doi :10.1007/0-387-25160-X_18. ISBN 978-0-387-25160-8. Архивировано из оригинала 22 ноября 2022 . Получено 27 ноября 2022 .
  65. ^ Jainudeen, MR; McKay, GM; Eisenberg, JF (1972). «Наблюдение за мустом у одомашненного азиатского слона ( Elephas maximus )». Mammalia . 36 (2): 247–261. doi :10.1515/mamm.1972.36.2.247. S2CID  84275661.
  66. ^ ab Rasmussen, LEL (1 июня 2003 г.). «Frontalin: a Chemical Message of Musth in Asian Elephants (elephas maximus)». Chemical Senses . 28 (5): 433–446. doi : 10.1093/chemse/28.5.433 . PMID  12826539. Архивировано из оригинала 3 ноября 2022 г. Получено 27 ноября 2022 г.
  67. ^ Браун, Дж. Л.; Шмитт, Д. Л.; Беллем, А.; Грэм, Л. Х.; Ленхардт, Дж. (ноябрь 1999 г.). «Секреция гормонов у азиатского слона (Elephas maximus): характеристика овуляторных и ановуляторных всплесков лютеинизирующего гормона». Биология репродукции . 61 (5): 1294–1299. doi : 10.1095/biolreprod61.5.1294 . ISSN  0006-3363. PMID  10529277.
  68. ^ Расмуссен, Л.Э.Л.; Ли, Т.Д.; Чжан, А.Дж.; Рулофс, В.Л.; Дейвс, Г.Д. (1997). «Очистка, идентификация, концентрация и биологическая активность (Z)-7-додецен-1-илацетата: половой феромон самки азиатского слона, Elephas maximus». Chemical Senses . 22 (4): 417–437. doi : 10.1093/chemse/22.4.417 . PMID  9279465.
  69. ^ Расмуссен, Л.Э.Л.; Ли, Т.Д.; Рулофс, В.Л.; Чжан, А.Дж.; Дейвс, Г.Д. (1996). «Феромон насекомых у слонов». Nature . 379 (6567): 684. Bibcode :1996Natur.379..684R. doi : 10.1038/379684a0 . PMID  8602213. S2CID  4330432.
  70. ^ Rasmussen, LEL (22 февраля 1996 г.). "Феромоны насекомых у слонов" (PDF) . Nature . 379 (6567): 684. Bibcode :1996Natur.379..684R. doi :10.1038/379684a0. PMID  8602213. S2CID  4330432. Архивировано (PDF) из оригинала 3 ноября 2022 г. . Получено 27 ноября 2022 г. .
  71. ^ abc Шульте, Брюс А.; Ладью, Чейз А. (30 сентября 2021 г.). «Химическая экология слонов: дополнения 21-го века к нашему пониманию и будущим перспективам». Животные . 11 (10): 2860. doi : 10.3390/ani11102860 . ISSN  2076-2615. PMC 8532676. PMID 34679881  . 
  72. ^ Crawley, JAH; Mumby, HS; Chapman, SN; Lahdenperä, M.; Mar, KU; Htut, W.; Thura Soe, A.; Aung, HH; Lummaa, V. (5 августа 2017 г.). «Больше — лучше? Связь между размером и воспроизводством у самок азиатских слонов». Journal of Evolutionary Biology . 30 (10): 1836–1845. doi :10.1111/jeb.13143. ISSN  1010-061X. PMID  28703384. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. . Получено 21 мая 2024 г. .
  73. ^ Оуэн-Смит, Р. Норман (1988). Мегагербиворы: влияние очень большого размера тела на экологию. Cambridge University Press. С. 145–150. ISBN 978-0-521-42637-4. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 . Получено 21 мая 2024 .
  74. ^ Джонсон, Эдвард В.; Расмуссен, Лел (1 июля 2002 г.). «Морфологические характеристики вомероназального органа новорожденного азиатского слона (Elephas maximus)». The Anatomical Record . 267 (3): 252–259. doi : 10.1002/ar.10112 . ISSN  0003-276X. PMID  12115276. S2CID  30345793.
  75. ^ "Elephant Social Organization". ccrsl . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Получено 29 августа 2015 года .
  76. ^ Фернандо, П.; Виджаякришнан, С.; Ранджива, AD; Пасторини, Дж. (2022). «Шкала размерно-возрастных классов азиатских слонов». Гаджа . 55 :30-39.
  77. ^ Mumby, HS; Chapman, SN; Crawley, JA; Mar, KU; Htut, W.; Thura Soe, A.; Lummaa, V. (2015). «Различение детерминированного и недетерминированного роста у долгоживущих млекопитающих». BMC Evolutionary Biology . 15 (1): 1-9. Bibcode : 2015BMCEE..15..214M. doi : 10.1186/s12862-015-0487-x . PMC 4604763. PMID  26464339 . 
  78. ^ Пасифичи, М.; Сантини, Л.; Ди Марко, М.; Байсеро, Д.; Франкуччи, Л.; Гроттоло Маразини, Г.; Висконти, П.; Рондинини, К. (2013). «Продолжительность поколения млекопитающих». Охрана природы . 5 : 87–94. doi : 10.3897/natureconservation.5.5734 . Архивировано из оригинала 26 января 2021 года . Проверено 20 ноября 2020 г.
  79. ^ Харт, Бенджамин Л.; Харт, Линетт А.; Маккой, Майкл; Сарат, CR (ноябрь 2001 г.). «Когнитивное поведение у азиатских слонов: использование и модификация ветвей для переключения на муху». Animal Behaviour . 62 (5): 839–847. doi :10.1006/anbe.2001.1815. ISSN  0003-3472. Архивировано из оригинала 5 февраля 2017 г. . Получено 18 марта 2024 г. .
  80. ^ Барретт, Лиза П.; Бенсон-Амрам, Сара (август 2021 г.). «Множественные оценки личности и способности решать проблемы у азиатских слонов (Elephas maximus) и африканских саванновых слонов (Loxodonta africana) в неволе». Журнал сравнительной психологии . 135 (3): 406–419. doi : 10.1037/com0000281 . ISSN  1939-2087. PMID  34166041.
  81. ^ Викраманаяке, Э.; Фернандо, П.; Леймгрубер, П. (2008). «Поведенческая реакция слонов со спутниковыми ошейниками на цунами на юге Шри-Ланки». Биотропика . 38 (6): 775–777. дои : 10.1111/j.1744-7429.2006.00199.x. S2CID  85358582.
  82. ^ S., JK; Williams, JH (октябрь 1950 г.). "Elephant Bill". The Geographical Journal . 116 (4/6): 229. Bibcode : 1950GeogJ.116..229S. doi : 10.2307/1789395. ISSN  0016-7398. JSTOR  1789395. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. Получено 15 мая 2024 г.
  83. ^ Aldous, P. (2006). «Слоны видят себя в зеркале». New Scientist. Архивировано из оригинала 11 мая 2015 года . Получено 24 августа 2017 года .
  84. ^ Пул, Дж. (1997). Слоны. Библиотека мировой жизни. стр. 61. ISBN 978-0-896-58357-3.
  85. ^ Сандерсон, ГП (1879). Тринадцать лет среди диких зверей Индии . Лондон: WH Allen and Co. стр. 80.
  86. ^ Ниссани, М. (2006). «Применяют ли азиатские слоны причинно-следственные связи к задачам использования инструментов?». Журнал экспериментальной психологии: процессы поведения животных . 31 (1): 91–96. doi :10.1037/0097-7403.32.1.91. PMID  16435969.
  87. ^ Ван, Дэвид QH; Кэри, Мартин C (7 августа 2014 г.). «Терапевтическое использование желчи животных в традиционной китайской медицине: этнофармакологический, биофизико-химический и медицинский обзор». World Journal of Gastroenterology . 20 (29): 9952–9975. doi : 10.3748/wjg.v20.i29.9952 . ISSN  1007-9327. PMC 4123376. PMID 25110425  . 
  88. ^ Ниджман, Винсент; Шепард, Крис Р. (12 июля 2017 г.). «Этнозоологическая оценка животных, используемых торговцами традиционной медицины Мон в Кьяйктиё, Мьянма». Журнал этнофармакологии . 206 : 101–106. doi : 10.1016/j.jep.2017.05.010. ISSN  0378-8741. PMID  28506903. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. Получено 18 марта 2024 г.
  89. ^ Лим, Теквин; Кампос-Арсейс, Ахимса (2022). «Обзор экологических отношений человека и слона на Малайском полуострове: адаптации к сосуществованию». Разнообразие . 14 (1): 36. doi : 10.3390/d14010036 . ISSN  1424-2818.
  90. ^ de la Torre, JA; Wong, EP; Lechner, AM; Zulaikha, N.; Zawawi, A.; Abdul-Patah, P.; Saaban, S.; Goossens, B.; Campos-Arceiz, A. (октябрь 2021 г.). «Будет конфликт — сельскохозяйственные ландшафты являются основными, а не маргинальными местами обитания азиатских слонов». Animal Conservation . 24 (5): 720–732. Bibcode :2021AnCon..24..720D. doi :10.1111/acv.12668. ISSN  1367-9430. Архивировано из оригинала 18 марта 2024 г. . Получено 18 марта 2024 г. .
  91. ^ abc Barua, M. (2010). «Чья проблема? Представления о конфликте между человеком и слоном в индийских и международных СМИ». Science Communication . 32 : 55–75. doi : 10.1177/1075547009353177. S2CID  143335411. Архивировано из оригинала 8 октября 2013 г. Получено 29 января 2012 г.
  92. ^ ab Choudhury, AU (2004). "Конфликты между человеком и слоном в северо-восточной Индии" (PDF) . Human Dimensions of Wildlife . 9 (4): 261–270. Bibcode :2004HDW.....9..261C. doi :10.1080/10871200490505693. S2CID  145776270. Архивировано (PDF) из оригинала 14 января 2014 года . Получено 27 сентября 2013 года .
  93. ^ Фернандо, П. (2000). «Слоны в Шри-Ланке: прошлое, настоящее и будущее» (PDF) . Лорис . 22 (2): 38–44. Архивировано (PDF) из оригинала 14 января 2014 г. . Получено 8 декабря 2012 г. .
  94. ^ Choudhury, AU (2007). «Влияние пограничного ограждения вдоль границы Индия – Бангладеш на перемещение слонов» (PDF) . Gajah . 26 : 27–30. Архивировано (PDF) из оригинала 25 апреля 2012 г. . Получено 18 октября 2011 г. .
  95. ^ Рангараджан, М., Десаи, А., Сукумар, Р., Иза, П. С., Менон, В., Винсент, С., Гангули, С., Талукдар, Б. К., Сингх, Б., Мудаппа, Д., Чоудхари, С., Прасад, А. Н. (2010). Гаджах: обеспечение будущего для слонов в Индии Архивировано 19 июня 2013 г. в Wayback Machine . Отчет Целевой группы по слонам. Министерство окружающей среды и лесного хозяйства, Нью-Дели.
  96. ^ Чоудхури, А. (2004). Конфликты между людьми и слонами в северо-восточной Индии . Человеческие измерения дикой природы, 9(4), 261–270. doi :10.1080/10871200490505693
  97. ^ Вудрофф, Рози; Тиргуд, Саймон; Рабинович, Алан (2005), Рабинович, Алан; Вудрофф, Рози; Тиргуд, Саймон (ред.), «Влияние конфликта человека и дикой природы на природные системы», Люди и дикая природа, конфликт или сосуществование?, Биология охраны природы, Кембридж: Издательство Кембриджского университета, стр. 1–12, ISBN 978-0-521-82505-4, заархивировано из оригинала 18 ноября 2019 г. , извлечено 19 мая 2024 г.
  98. ^ Bist, SS (2006). "Elephant conservation in India – an overview" (PDF) . Gajah . 25 : 27–35. Архивировано (PDF) из оригинала 3 июня 2013 . Получено 30 января 2012 .
  99. ^ Raihan Sarker, AHM, & Røskaft, E. (2010). Конфликты между человеком и дикой природой и варианты управления в Бангладеш, с особым акцентом на азиатских слонах (Elephas maximus) . Международный журнал по науке о биоразнообразии, экосистемные услуги и управление, 6(3–4), 164–175. doi :10.1080/21513732.2011.554867
  100. ^ Сантьяпиллай, Чарльз; Виджеймохан, С.; Бандара, Ганга; Атурупана, Рукмали; Диссанаяке, Навин; Прочтите, Брюс (12 октября 2010 г.). «Оценка конфликта человека и слона в Шри-Ланке». Джей. Дж. Наук. (Био. Науки) . 39 (1): 21. doi : 10.4038/cjsbs.v39i1.2350 .
  101. ^ Хоар, Р. Э. (1999). Факторы, определяющие конфликт человека и слона в мозаике землепользования . Журнал прикладной экологии, 36(5), 689–700. doi :10.1046/j.1365-2664.1999.00437.x
  102. ^ Расмуссен, ЛЭЛ (1999). Эволюция химических сигналов у азиатского слона, Elephas maximus: поведенческие и экологические влияния . Журнал биологических наук, 24(2), 241–251. doi :10.1007/BF02941206
  103. ^ Сукумар, Р. (1995). Слоны-налетчики и мошенники . Естественная история, 104(7), 52–61.
  104. ^ ab Stiles, D. (2009). Торговля слонами и слоновой костью в Таиланде. Архивировано 4 марта 2012 г. в Wayback Machine TRAFFIC Юго-Восточная Азия, Петалинг-Джая, Селангор, Малайзия.
  105. ^ Стайлз, Д. (2009). «Состояние торговли слоновой костью в Таиланде и Вьетнаме» (PDF) . Бюллетень TRAFFIC . 22 (2): 83–91. Архивировано из оригинала 17 апреля 2019 г. . Получено 8 декабря 2012 г. .
  106. ^ Флинн, В.; Стюарт-Кокс, Б. и Мелидонис, К. (2018). Skinned; Растущий аппетит к азиатским слонам (PDF) (Отчет). Лондон: Elephant Family. Архивировано (PDF) из оригинала 26 апреля 2018 года . Получено 26 апреля 2018 года .
  107. ^ Latimer E; Zong JC; Heaggans SY; Richman LK; Hayward GS (2011). «Обнаружение и оценка новых герпесвирусов в обычных и патологических образцах от азиатских и африканских слонов: идентификация двух новых хоботковых вирусов (EEHV5 и EEHV6) и двух новых гаммагерпесвирусов (EGHV3B и EGHV5)». Ветеринарная микробиология . 147 (1–2): 28–41. doi :10.1016/j.vetmic.2010.05.042. PMC 2976818. PMID  20579821 . 
  108. ^ Reid CE, Hildebrandt TB, Marx N, Hunt M, Thy N, Reynes JM, Schaftenaar W, Fickel J (2006). «Инфекция вируса эндотелиотропного герпеса слона (EEHV). Первый смертельный случай в Азии, подтвержденный ПЦР». Veterinary Quarterly . 28 (2): 61–64. doi :10.1080/01652176.2006.9695209. PMID  16841568. S2CID  25537428.
  109. ^ Oo, Zaw Min; Aung, Ye Htut; Aung, Tin Tun; San, Nyo; Tun, Zaw Min; Hayward, Gary S.; Zachariah, Arun (январь 2020 г.). «Геморрагическое заболевание, вызванное вирусом эндотелиотропного герпеса слонов у детенышей азиатских слонов в лесозаготовительных лагерях, Мьянма». Emerging Infectious Diseases . 26 (1): 63–69. doi :10.3201/eid2601.190159. ISSN  1080-6040. PMC 6924905. PMID 31855135  . 
  110. ^ Devkota, R.; Brant, SV; Thapa, A.; Loker, ES (2014) [Опубликовано онлайн в 2012 г.]. «Обмен шистосомами: слоновья шистосома Bivitellobilharzia nairi также заражает большого однорогого носорога (Rhinoceros unicornis) в национальном парке Читван, Непал». Журнал гельминтологии . 88 (1): 32–40. doi :10.1017/S0022149X12000697. PMID  23113960. S2CID  7039264. Архивировано из оригинала 6 января 2018 г. Получено 18 марта 2024 г.
  111. ^ Боуэн-Джонс, Э. и Энтвистл, А. (2002). «Определение соответствующих флагманских видов: важность культуры и местных контекстов». Oryx . 36 (2): 189–195. doi : 10.1017/S0030605302000261 .
  112. ^ Barua, M.; Tamuly, J. & Ahmed, RA (2010). «Мятеж или ясный путь? Изучение роли азиатского слона как флагманского вида». Human Dimensions of Wildlife . 15 (2): 145–160. Bibcode : 2010HDW....15..145B. doi : 10.1080/10871200903536176. S2CID  143021377. Архивировано из оригинала 8 октября 2013 г. Получено 6 мая 2012 г.
  113. ^ Васудев, Д.; Госвами, В.; Шринивас, Н.; Ла Нам Сием, Б.; Сарма, А. (2021). «Определение важных областей связи для широко распространенного азиатского слона в природоохранных ландшафтах северо-восточной Индии». Разнообразие и распространение . 27 (12): 2510–2523. Bibcode : 2021DivDi..27.2510V. doi : 10.1111/ddi.13419 . JSTOR  48632844. S2CID  244245085.
  114. ^ Shelden, D. (2020). "Всемирный день слонов 2020". The Atlantic . Архивировано из оригинала 7 сентября 2020 года . Получено 6 сентября 2020 года .
  115. ^ Shelden, D. (2020). "OKC Zoo to host 2nd annual Asian Elephant Awareness Month". The City Sentinel . Архивировано из оригинала 26 сентября 2020 года . Получено 6 сентября 2020 года .
  116. ^ Мадхусудан, MD; Шарма, Нараян; Рагхунат, Р.; Баскаран, Н.; Бипин, CM; Губби, Санджай; Джонсингх, А. Дж. Т.; Кулкарни, Джайант; Кумара, Хоннавалли Н.; Мехта, Прачи; Пиллэй, Раджив; Сукумар, Раман (июль 2015 г.). «Распределение, относительное обилие и статус сохранения азиатских слонов в Карнатаке, южная Индия». Biological Conservation . 187 : 34–40. Bibcode :2015BCons.187...34M. doi :10.1016/j.biocon.2015.04.003. ISSN  0006-3207. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. Получено 20 мая 2024 г.
  117. ^ Baskaran, Nagarajan (26 октября 2013 г.). «Обзор азиатских слонов в Западных Гатах, южная Индия: последствия для сохранения экологии Западных Гат». Journal of Threatened Taxa . 5 (14): 4854–4870. doi :10.11609/jott.o3634.4854-70. ISSN  0974-7893. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. Получено 20 мая 2024 г.
  118. ^ "Project Elephant". Правительство Индии. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 года . Получено 1 апреля 2024 года .
  119. ^ Бандара, Ранджит; Тисделл, Клем (1 апреля 2003 г.). «Сравнение отношения сельских и городских жителей к сохранению азиатских слонов в Шри-Ланке: эмпирические данные». Biological Conservation . 110 (3): 327–342. doi :10.1016/S0006-3207(02)00241-0. ISSN  0006-3207. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. . Получено 20 мая 2024 г. .
  120. ^ Jeerawat na Thalang (2020). «Это рискованно, но слоны чувствуют себя резвыми». Bangkok Post . Архивировано из оригинала 2 октября 2021 г. Получено 6 сентября 2020 г.
  121. ^ Сеть охраны слонов. Предлагаемое расширение заповедника дикой природы Салакпра на восток (PDF) . Сеть охраны слонов (отчет). Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2020 г. Получено 6 сентября 2020 г.
  122. ^ Парашар, У. (2020). «Студенты Ассама, активисты-экологи запускают онлайн-кампанию, чтобы остановить добычу угля в заповеднике слонов». Hindustan Times . Архивировано из оригинала 29 июня 2020 года . Получено 6 сентября 2020 года .
  123. ^ Clubb, R.; Rowcliffe, M.; Lee, P.; Mar, KU; Moss, C. & Mason, GJ (2008). "Compromised Survivorship in Zoo Elephants" (PDF) . Science . 322 (5908): 1649. Bibcode :2008Sci...322.1649C. doi :10.1126/science.1164298. hdl : 1893/974 . PMID  19074339. S2CID  30756352. Архивировано (PDF) из оригинала 14 мая 2014 г. . Получено 9 декабря 2012 г. .
  124. ^ Roocroft, Alan; Oosterhuis, James (декабрь 2000 г.). «Уход за ногами слонов в неволе». The Elephant's Foot : 1-5. doi :10.1002/9780470292150.ch5. ISBN 978-0-8138-2820-6. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 . Получено 19 мая 2024 .
  125. ^ Wiese, RJ (2000). «Азиатские слоны не являются самодостаточными в Северной Америке». Zoo Biology . 19 (5): 299–309. doi : 10.1002/1098-2361(2000)19:5<299::AID-ZOO2>3.0.CO;2-Z .
  126. ^ Сарагусти, Дж.; Гермес, Р.; Гориц, Ф.; Шмитт, Д.Л. и Хильдебрандт, ТБ (2009). «Неравномерное соотношение полов при рождении и преждевременная смертность у слонов». Animal Reproduction Science . 115 (1–4): 247–254. doi :10.1016/j.anireprosci.2008.10.019. PMID  19058933. Архивировано из оригинала 21 июня 2013 г. Получено 9 декабря 2012 г.
  127. ^ «Туризм стимулирует нелегальную торговлю слонами в Бирме и Таиланде – видео». The Guardian . 24 июля 2012 г. Архивировано из оригинала 2 декабря 2016 г. Получено 11 декабря 2016 г.
  128. ^ Hile, J. (2002). "Активисты осуждают ритуал "давления" слонов в Таиланде". National Geographic Society . Архивировано из оригинала 18 октября 2002 г. . Получено 1 октября 2014 г. Незадолго до рассвета в отдаленных высокогорьях северного Таиланда, к западу от деревни Мэй Джаем, четырехлетняя слониха ревет, когда семь деревенских мужчин вонзают гвозди ей в уши и ноги. Ее связывают и обездвиживают в небольшой деревянной клетке. Ее крики — единственные звуки, нарушающие тишину сельской местности. Клетку называют "тренировочным раздавливанием". Это центральный элемент многовекового ритуала в северном Таиланде, предназначенного для приручения молодых слонов. В дополнение к избиениям дрессировщики используют лишение сна, голод и жажду, чтобы "сломить" дух слонов и сделать их покорными своим хозяевам.
  129. ^ Хан, Цзянхуа (3 июля 2019 г.). «Изучение тайской культуры слонов на основе «метафор о слонах» в тайских идиомах». Сравнительное литературоведение: Восток и Запад . 3 (2): 148–162. doi : 10.1080/25723618.2019.1701306 . ISSN  2572-3618.
  130. ^ "Слон Таиланда и Лаоса". South East Asia Globe . 28 февраля 2022 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2023 г. Получено 1 декабря 2023 г.
  131. ^ Sukumar, Raman (26 июля 2016 г.). "Iconic Fauna of Heritage Significance in India" (PDF) . Indian Journal of History of Science . 51 (2.2). doi :10.16943/ijhs/2016/v51i2.2/48450. ISSN  0019-5235. Архивировано (PDF) из оригинала 4 февраля 2023 г. . Получено 21 мая 2024 г. .
  132. ^ Бейкер, Ильяс; Кашио, Масакадзу (2002). Гиганты на наших руках: Труды Международного семинара по домашним азиатским слонам, Бангкок, Таиланд, 5–10 февраля 2001 г. Региональное отделение ФАО для Азии и Тихого океана. ISBN 978-974-90757-1-5. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 . Получено 21 мая 2024 .
  133. ^ Рангараджан, М. (2001). «Лес и поле в Древней Индии». История дикой природы Индии . Дели: Permanent Black. стр. 1–10. ISBN 978-8-178-24140-1. Архивировано из оригинала 17 марта 2024 . Получено 19 марта 2018 .
  134. ^ Лиерманн, Океан; Кроули, Дженни А.Х.; Зельтманн, Мартин В.; Фейе, Шерин; Ньеин, У. Чжо; Аунг, Хту Хту; Хтут, Вин; Лахденперя, Миркка; Лансад, Леа; Луммаа, Вирпи (29 июля 2021 г.). «Знакомство с хэндлером помогает улучшить рабочие характеристики в новых ситуациях у азиатских слонов, находящихся в полуневоле». Научные отчеты . 11 (1): 15480. doi : 10.1038/s41598-021-95048-w. ISSN  2045-2322. ПМЦ 8322261 . ПМИД  34326446. 
  135. ^ Winn, P. (2017). «Боевые слоны все еще существуют. Но только в одном запретном месте». Public Radio International (PRI) . Архивировано из оригинала 1 марта 2017 года . Получено 1 марта 2017 года .
  136. ^ ab Rajamangalam), Nīlakaṇṭha (1985). Слоновьи предания индусов: слоновьи забавы (Matanga-lila) Нилаканты . Motilal Banarsidass Publications. стр. 1-10. ISBN 978-8-12080-005-2.
  137. ^ Шарма, Джайита (август 2011). Сад империи: Ассам и создание Индии. Duke University Press. стр. 25. ISBN 978-0-82235-049-1. Архивировано из оригинала 24 мая 2022 . Получено 15 мая 2024 .
  138. ^ Upham, E. (1829). История и доктрина буддизма: популярно иллюстрированная: с заметками о каппуизме, или поклонении демонам, и о бали, или планетарных заклинаниях Цейлона. Лондон: R. Ackermann.
  139. ↑ Линг, Тревор (март 1971 г.). «Сингальский буддизм в регентских антропологических работах: некоторые выводы». Религия . 1 (1): 49–59. doi :10.1016/0048-721X(71)90007-8. ISSN  0048-721X. Архивировано из оригинала 15 мая 2024 г. Получено 15 мая 2024 г.
  140. ^ "Китайский Зодиак". Warriortours . Архивировано из оригинала 15 сентября 2018 года . Получено 12 июня 2017 года .

Библиография

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Elephas maximus .
На Wikispecies есть информация, связанная с Elephas maximus .