stringtranslate.com

акцептор электронов

Акцептор электронов — это химическое образование, которое принимает электроны , переданные ему от другого соединения. [1] Акцепторы электронов являются окислителями .

Электроноприемная способность акцептора электронов измеряется его окислительно-восстановительным потенциалом . [2]

В простейшем случае акцепторы электронов уменьшаются на один электрон. Этот процесс может существенно изменить структуру акцептора. Когда добавленный электрон сильно делокализован, структурные последствия восстановления могут быть незаметными. Центральное расстояние CC в акцепторе электронов тетрацианоэтилене удлиняется от 135 до 143 пм при принятии электрона. [3] При образовании некоторых донорно-акцепторных комплексов переносится менее одного электрона. TTF-TCNQ — комплекс переноса заряда .

Биология

Паракват, дикатион слева, действует как акцептор электронов, нарушая дыхание растений.

В биологии термин «терминальный акцептор электронов» часто относится либо к последнему соединению, которое принимает электрон в цепи переноса электронов , например, к кислороду во время клеточного дыхания , либо к последнему кофактору, который принимает электрон в домене переноса электрона реакционного центра во время фотосинтеза . . Все организмы получают энергию путем передачи электронов от донора электронов к акцептору электронов.

Одной из практических иллюстраций роли акцепторов электронов в биологии является высокая токсичность параквата . Активность этого гербицида широкого спектра действия обусловлена ​​свойством акцептора электронов N,N'-диметил-4,4'-бипиридиния. [4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Акцептор электронов». Сборник химической терминологии ИЮПАК . doi : 10.1351/goldbook.E01976.
  2. ^ Коннелли, Нью-Йорк; Гейгер, МЫ (1996). «Химические окислительно-восстановительные агенты для металлоорганической химии». Химические обзоры . 96 (2): 877–910. дои : 10.1021/cr940053x. ПМИД  11848774.
  3. ^ Бок, Х.; Руперт, К. (1992). «Структуры молекул с возмущенным зарядом или стерически перенаселенных молекул. 16. Радикальная соль тетрацианоэтиленида цезия». Неорганическая химия . 31 (24): 5094–5099. дои : 10.1021/ic00050a032.
  4. ^ Бокман, ТМ; Кочи, Дж. К. (1990). «Выделение и окисление-восстановление катион-радикалов метилвиологена. Новое диспропорционирование в солях с переносом заряда методом рентгеновской кристаллографии». Журнал органической химии . 55 (13): 4127–4135. дои : 10.1021/jo00300a033.

Внешние ссылки