Алкиламмоний

В органической химии алкиламмоний относится к катионам формулы [R _4−n NH _n ] ⁺ , где R = алкил и 1 ≤ n ≤ 4. Катионы с четырьмя алкильными заместителями, т. е. [R ₄ N] ⁺ , далее классифицируются как четвертичные аммониевые катионы и более подробно обсуждаются в статье с таким названием. В отличие от четвертичных аммониевых катионов, другие члены алкиламмониевых катионов не существуют заметно в присутствии сильного основания, поскольку они подвергаются депротонированию, давая родительский амин . Алкиламмониевые катионы, содержащие NH-центры, бесцветны и часто гидрофильны.

Происшествие

Кристаллическая структура CH ₃ NH ₃ PbI ₃ . Катион метиламмония (CH ₃ NH ₃ ⁺ ) окружен октаэдрами PbI ₆ , основой перовскитных солнечных элементов . ^[1]

Виды алкиламмония широко распространены, поскольку практически все алкиламины протонируются вблизи нейтрального pH. ^[2]

Примерами технологически значимых алкиламмониевых соединений являются:

• Этилендиаминдигидройодид используется в качестве источника йодида в кормах для животных.
• диметиламмоний и диэтиламмоний, которые образуются при производстве диметилдитиокарбамата и диэтилдитиокарбамата :

2R2NH + _CS2 → [ _{R2NH2 +} ] [ _{R2NCS2 −} ] ​_​^​​

Ссылки

1. Ли, Хуэй; Чжан, Вэй (2020). «Перовскитные тандемные солнечные элементы: от основ до коммерческого внедрения». Chemical Reviews . 120 (18): 9835–9950. doi :10.1021/acs.chemrev.9b00780. PMID  32786417. S2CID  221123260.
2. Смит, Дж. У. (1968). «Основность и комплексообразование». В S. Patai (ред.). Аминогруппа (1968) . Химия функциональных групп П. А. Таи. стр. 161–204. doi :10.1002/9780470771082.ch4. ISBN 9780470771082.