stringtranslate.com

α-олефинсульфонат

Общая химическая структура α-олефинсульфонатов
R = Алкил, M = Na + , n = 1 или 2

α-Олефинсульфонаты (также: альфа-олефинсульфонаты или АОС ) представляют собой группу анионных поверхностно-активных веществ , которые используются в качестве моющих средств . [1] Соединения содержат - в основном линейный, первичный - алкил R и одновалентный катион M, предпочтительно натрий . [2] Наиболее часто используемым примером этой группы веществ является натрий α-олефинсульфонат ( INCI : Sodium C14-16 Olefin Sulfonate). [3]

Производство и состав

α-Олефинсульфонаты производятся путем сульфирования альфа -олефинов , обычно с использованием триоксида серы . Последующий щелочной гидролиз дает смесь алкенсульфонатов (60-65%) и гидроксиалкансульфонатов (35-40%). Коммерчески доступные олефинсульфонаты в основном представляют собой растворы с содержанием активного ингредиента около 40%. [4] [5]

Описание

В дополнение к более длинной углеводородной цепи, в которой должна быть по крайней мере одна двойная связь (отсюда и название «олефин»), он имеет анионную сульфонатную головную группу с ионом натрия в качестве противоиона. Сульфонатная группа отрицательна в водном растворе, поэтому α-олефинсульфонаты относятся к анионным поверхностно-активным веществам. В отличие от большинства других поверхностно-активных веществ, в которых C 12 -алкильные цепи имеют самую высокую поверхностную активность, олефинсульфонаты проявляют максимальную активность при использовании C 14 и C 16 -олефинов. [4]

Использование

α-Олефиновые сульфонаты с линейными алкенильными радикалами от C12 до C18 используются в качестве анионных поверхностно-активных веществ в различных областях применения из-за их выраженного пенообразования [ необходимо осветление ] и стабильности пены (даже при высокой жесткости воды ), превосходной жирорастворяющей способности и способности растворять масло, а также благоприятного экологического профиля и низкой токсичности для водной среды и человека . [6] [7] Они обычно используются в моющих и чистящих средствах, для обезжиривания, в эмульсионной полимеризации , кондиционировании бетона и раствора , а также в формулах пестицидов . [2]

Олефинсульфонат натрия C14-16 вводится в некоторые шампуни как альтернатива лауретсульфату натрия . Некоторые группы и продавцы предполагают, что он полезнее, но это утверждение не имеет доказательств. [8]

Ссылки

  1. ^ Рэйни, Кирк Х.; Шпакофф, Пол Г.; Пассвотер, Дебора К. (1998). «Использование высокоактивных альфа-олефиновых сульфонатов в стиральных порошках». Журнал поверхностно-активных веществ и моющих средств . 1 (3): 361–369. doi :10.1007/s11743-998-0037-z. ISSN  1558-9293. S2CID  93700546.
  2. ^ ab Запись о α-олефинсульфонате . в: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, получено 6 июля 2019 г.
  3. ^ Внешние идентификаторы или ссылки на базы данных олефинсульфоната натрия C14-16 : CAS-номер : 68439-57-6, EC-номер : 270-407-8, ECHA -InfoCard: 100.063.987, Wikidata : Q72507735.
  4. ^ ab Williams, DF; Schmitt, WH (1996). Химия и технология косметической и туалетной промышленности (второе издание). Дордрехт: Springer Netherlands. стр. 6. ISBN 978-94-009-1555-8. OCLC  840304608.
  5. ^ Marquis, DM; Sharman, SH; House, R.; Sweeney, WA (ноябрь 1966 г.). «Альфа-олефиновые сульфонаты из коммерческого реактора SO 3 -Air». Журнал Американского общества нефтехимиков . 43 (11): 607–614. doi :10.1007/BF02640797. S2CID  84061525.
  6. ^ Наир, Бинду (1 октября 1998 г.). «Окончательный отчет по оценке безопасности сульфонатов альфа-олефина натрия». Международный журнал токсикологии . 17 (5_suppl): 39–65. doi :10.1177/109158189801700504. ISSN  1091-5818. S2CID  208152005.
  7. ^ «Повторный обзор α-олефинсульфонатов натрия, используемых в косметике | Обзор косметических ингредиентов». www.cir-safety.org . Получено 6 июля 2019 г. .
  8. ^ Клайн, А.; Увакве, Л.Н.; Макмайкл, А.Дж. (январь 2018 г.). «Никаких сульфатов, никаких парабенов и метод «no-poo»: новый взгляд пациента на распространенные ингредиенты шампуня». Cutis . 101 (1): 22–26. PMID  29529111.