stringtranslate.com

Пентен

Пентены — это алкены с химической формулой C
5
ЧАС
10
. Каждая молекула содержит одну двойную связь в своей молекулярной структуре. В этот класс входят шесть различных соединений, отличающихся друг от друга тем, присоединены ли атомы углерода линейно или в разветвленной структуре, и имеет ли двойная связь цис- или транс- форму.

Изомеры с прямой цепью

1-Пентен — альфа-олефин . Чаще всего 1-пентен получают как побочный продукт каталитического или термического крекинга нефти или при производстве этилена и пропилена путем термического крекинга углеводородных фракций.

Единственным коммерческим производителем 1-пентена является компания Sasol Ltd. , где он отделяется от сырой нефти с помощью процесса Фишера-Тропша . [2]

2-Пентен имеет два геометрических изомера: цис -2-пентен и транс -2-пентен. Цис -2-Пентен используется в метатезисе олефинов .

Изомеры с разветвленной цепью

Разветвленные изомеры — 2-метилбут-1-ен, 3-метилбут-1-ен (изопентен) и 2-метилбут-2-ен (изоамилен).

Изоамилен является одним из трех основных побочных продуктов глубокого каталитического крекинга (DCC), который очень похож на операцию флюидного каталитического крекинга (FCC). DCC использует вакуумный газойль (VGO) в качестве сырья для производства в первую очередь пропилена , изобутилена и изоамилена. Рост спроса на полипропилен стимулировал рост DCC, который работает очень похоже на FCC. Исходное сырье изобутилен и изоамилен необходимо для производства широко обсуждаемых компонентов бензиновой смеси метил- трет -бутилового эфира и трет -амилметилового эфира .

Производство топлива

Пропилен, изобутен и амилены являются сырьем для установок алкилирования на нефтеперерабатывающих заводах. При использовании изобутана производятся смеси с высокой степенью разветвленности для хороших характеристик сгорания. Амилены ценятся как прекурсоры для получения топлива, особенно авиационного топлива с относительно низкой летучестью, как того требуют различные правила. [3]

Ссылки

  1. ^ abc Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья
  2. ^ "RSA Olefins | cChange". www.cchange.ac.za . Получено 2017-10-19 .
  3. ^ Бипин В. Вора; Джозеф А. Кокал; Пол Т. Баргер; Роберт Дж. Шмидт; Джеймс А. Джонсон (2003). «Алкилирование». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . doi :10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0-471-23896-1.