Химическое соединение
Аминоацетон — это органическое соединение с формулой CH 3 C(O)CH 2 NH 2 . Хотя он стабилен в газообразной форме, после конденсации он реагирует сам с собой. Протонированное производное образует изолируемые соли, например, гидрохлорид аминоацетона ([CH 3 C(O)CH 2 NH 3 ]Cl)). Семикарбазон гидрохлорида — еще один стабильный предшественник. [2] Аминоацетон — это метаболит, который участвует в биосинтезе метилглиоксаля . [3]
Аминоацетон также образуется в процессе катаболизма аминокислоты треонина . Сначала треонин дегидрируется до 2-амино-3-оксобутирата, который нестабилен и спонтанно декарбоксилируется до аминоацетона. Затем аминоацетон окисляется и дезаминируется, давая 2-оксопропаналь (метилглиоксаль), который в свою очередь окисляется до пирувата . Этот путь является наиболее важным катаболическим путем треонина у млекопитающих . [4]
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 63. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Джон Д. Хепуорт (1965). "Аминоацетон семикарбазон гидрохлорид". Органические синтезы . 45 : 1. doi :10.15227/orgsyn.045.0001.
- ^ Бечара, Этельвино Дж. Х.; Дутра, Фернандо; Кардосо, Ванесса Э.С.; Сартори, Адриано; Олимпио, Келли ПК; Пенатти, Карлос А.А.; Адхикари, Авишек; Ассунсао, Нильсон А. (2007). «Двойное лицо эндогенных α-аминокетонов: проокислительное метаболическое оружие». Сравнительная биохимия и физиология. Часть C: Токсикология и фармакология . 146 (1–2): 88–110. дои : 10.1016/j.cbpc.2006.07.004. ПМИД 16920403.
- ^ Доброта, Душан (2016). Lekárska biochémia [ Медицинская биохимия ] (на словацком языке) (2-е изд.). Мартин: Освета. стр. 316–317. ISBN 978-80-8063-444-5.
