stringtranslate.com

Структурный аналог

Структурный аналог , также известный как химический аналог или просто аналог , представляет собой соединение, имеющее структуру , аналогичную структуре другого соединения, но отличающуюся от нее в отношении определенного компонента. [1] [2] [3]

Он может отличаться одним или несколькими атомами , функциональными группами или подструктурами, которые заменены другими атомами, группами или подструктурами. Можно представить, что структурный аналог образуется, по крайней мере теоретически, из другого соединения. Структурные аналоги часто изоэлектронны .

Несмотря на большое химическое сходство, структурные аналоги не обязательно являются функциональными аналогами и могут иметь совершенно разные физические, химические, биохимические или фармакологические свойства. [4]

При открытии лекарств либо создается и тестируется большая серия структурных аналогов исходного соединения-свинца в рамках исследования взаимосвязи структура-активность [5], либо база данных проверяется на наличие структурных аналогов соединения -свинца . [6]

Химические аналоги нелегальных наркотиков разрабатываются и продаются в обход законов. Такие вещества часто называют дизайнерскими наркотиками . По этой причине в 1986 году Соединенные Штаты приняли Федеральный закон об аналогах. Этот закон запретил производство любого химического аналога вещества Списка I или Списка II , который имеет по существу схожие фармакологические эффекты, с целью потребления человеком.

Примеры

Спирты
Фенэтиламины

Аналог нейромедиатора

Аналог нейротрансмиттера – это структурный аналог нейромедиатора , обычно лекарственного средства . Вот некоторые примеры:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Уиллетт, Питер, Барнард, Джон М. и Даунс, Джеффри М. (1998). «Поиск химического сходства» (PDF) . Журнал химической информации и компьютерных наук . 38 (6): 983–996. CiteSeerX  10.1.1.453.1788 . дои : 10.1021/ci9800211.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ А. М. Джонсон; ГМ Маджора (1990). Концепции и приложения молекулярного подобия . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-471-62175-1.
  3. ^ Н. Николова; Я. Яворска (2003). «Подходы к измерению химического сходства - обзор». QSAR и комбинаторная наука . 22 (9–10): 1006–1026. дои : 10.1002/qsar.200330831.
  4. ^ Мартин, Ивонн К., Кофрон, Джеймс Л. и Трафаген, Линда М. (2002). «Обладают ли структурно подобные молекулы одинаковой биологической активностью?». Журнал медицинской химии . 45 (19): 4350–4358. дои : 10.1021/jm020155c. ПМИД  12213076.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Шнеке, Волкер и Бострём, Йонас (2006). «Принятие решений на основе вычислительной химии в привлечении потенциальных клиентов». Открытие наркотиков сегодня . 11 (1–2): 43–50. дои : 10.1016/S1359-6446(05)03703-7. ПМИД  16478690.
  6. ^ Рестер, Ульрих (2008). «От виртуальности к реальности - Виртуальный скрининг при обнаружении и оптимизации свинцов: взгляд на медицинскую химию». Текущее мнение об открытии и разработке лекарств . 11 (4): 559–68. ПМИД  18600572.

Внешние ссылки