stringtranslate.com

Анасхизма

Anaschisma («разорванный») — вымерший род крупных темноспондилов . Эти животные были частью семейства Metoposauridae , которое заполняло крокодилоподобные хищные ниши в позднем триасе. [1] У него был большой череп длиной около 62 сантиметров (24 дюйма), [2] и, возможно, достигал 3 метров (9,8 фута) в длину. [3] Он был засадным охотником, хватающим все, что было достаточно маленьким, чтобы поместиться в его огромных челюстях. [3] Он был очень распространен в позднем триасе ( норийский век) на территории современного американского Юго-Запада. [4]

История открытия

Anaschisma был установлен Брэнсоном (1905) из двух черепов метопозаврид из формации Попо-Аги в Вайоминге. Родовое название Anaschisma («разорванный») не было объяснено, но, вероятно, происходит от древнегреческого ἀνασχίζω [анаскизо] «разрывать, разрывать», вероятно, намекая на фрагментированное состояние оригинальных ископаемых, отмеченное Брэнсоном: «Черепа были заключены в твердую матрицу песчанистого сланца и были разбиты на множество кусков». Типовой вид, A. browni , был придуман для черепа UC 447, в то время как второй номинальный вид, A. brachygnatha , был установлен для черепа UC 448. [5] Муди (1908) считал A. brachygnatha младшим синонимом A. browni , хотя Брэнсон и Мель (1929) сохранили два вида как отдельные. [6] [7] Колберт и Имбри (1956) синонимизировали Anaschisma с родом Eupelor из Ньюаркской супергруппы , но сохранили его как действительный вид Eupelor, эндемичный для формации Попо-Агги. [8] Чоудхури (1965) синонимизировал Anaschisma с Metoposaurus и поместил всех североамериканских метопозаврид из Чинле и Докума в browni . [9]

Хант (1989) выделил Anaschisma как продвинутую или высокодифференцированную форму. [4] Некоторые образцы, приписываемые Anaschisma из формации Редонда, были переименованы Хантом (1993) в Apachesaurus . [10] [11]

Коскинонодон

Череп Koskinonodon perfectus , который теперь считается принадлежащим Anaschisma

Род Koskinonodon ранее был назван Buettneria Кейсом в 1922 году, но в 2007 году Б. Д. Мюллер понял, что название Buettneria уже было дано кустарниковому сверчку из Республики Конго Каршем (1889), поэтому он сделал род Koskinonodon самым ранним доступным незанятым названием для темноспондила. [12] Однако Лукас и др. (2007) подали прошение в ICZN об отмене названия Карша в пользу названия Кейса, сославшись на доказательства того, что название амфибии гораздо более известно и широко используется (авторы привели 75 случаев использования названия в научной литературе и книгах за последние 85 лет), и что название кустарникового сверчка редко использовалось в технической литературе. [13] Однако Мнение ICZN 2255, выпущенное в 2010 году, отклонило прошение. [14]

Известные окаменелости Koskinonodon были найдены в Соединенных Штатах , особенно в формации Чинл Национального парка Петрифайд-Форест и карьере Пласериас в Аризоне, формации Гарита-Крик в центральной части Нью-Мексико (карьер в Лами), формации Петрифайд-Форест на севере Нью-Мексико, формации Блюуотер-Крик на западе Нью-Мексико, формации Нью-Оксфорд в Пенсильвании, формации Тековас на западе Техаса и формации Попо-Аги группы Чагуотер в Вайоминге. [15] [7]

Синонимия Koskinonodon с Anaschisma началась, когда Ромер (1947) предположил, что Anaschisma является старшим синонимом Buettneria , Koskinonodon и Borborophagus . [15] За этим последовали работы Джи и др. (2019), где они переописали голотипы двух номинальных видов Anaschisma , а затем синонимизировали Koskinonodon , Buettneria и Borborophagus с Anaschisma . [16] Вид B. bakeri , который долгое время относился к различным синонимам Anaschisma , был перемещен в собственный род, Buettnererpeton , в 2022 году. [17]

Описание

Размеры Anaschisma (большого) и Apachesaurus (маленького) по сравнению с человеком

Череп Anaschisma отличается от черепов других близкородственных организмов несколькими ключевыми моментами. Он шире в целом и имеет глазницы, которые сильно выдвинуты вперед и ориентированы вперед, больше, чем у его современников. [6] Кроме того, череп имеет выступающие слизистые каналы, которые используются для транспортировки слизи, а также большие внешние ноздри. [18] Кроме того, верхняя челюсть относительно слабая и тонкая, используется только для удержания зубов. [18] Их большие челюсти могли бы удерживать много зубов одновременно, возможно, даже более 100 с каждой стороны верхней и нижней челюстей, но фактическое количество постоянно меняется в течение жизни животного из-за естественных причин, таких как драки, еда, болезни и т. д. [18] Огромный размер черепа является одной из наиболее определяющих черт для рода Anaschisma . [18]

Другие, более мелкие черты черепа, также характеризуют Anaschisma : удлинение слезной кости , укорочение префронтальной кости , редукция межключичной кости , и наиболее характерной является центральная слезная кость, входящая в край глазницы . [3] В то время как укороченная префронтальная кость является характеристикой семейства Metoposauridae, у Anaschisma она еще более укорочена . [1] Межключичная кость редуцирована таким образом, что на ней имеется множество шестиугольных ямок, а также бороздок и гребней. [1] Череп Anaschisma также покрыт этим сетчатым орнаментом. [19] Некоторые исследователи полагают, что у Anaschisma более короткий задний отросток межключичной кости, что может отличать ее от других близкородственных видов, в то время как другие полагают, что недостаточно информации, чтобы провести такое различие. [1] У Anaschisma также есть окостеневшие опистотические кости, более задние из костей, окружающих внутреннее ухо. [19]

У Anaschisma были острые, заостренные зубы для ловли и убийства добычи. У них были краевые зубы, а также более крупные зубы на нёбе, в частности, нёбные и эктоптеригоидные зубы. [1] У них было два основных типа: большие с неглубокими бороздками и маленькие с более глубокими бороздками. Эти бороздки проходили вдоль зубов и помогали животным ловить добычу. [20] Зубы удлинены лабиолингвально у основания и напротив, мезиодистально, на кончике. В середине они не удлинены ни в одну сторону, а вместо этого круглые. [20] Эти зубные адаптации улучшили способность Anaschisma захватывать добычу; зубы оптимизированы для прокалывания добычи и не позволяют ей сбежать, сопротивляясь изгибающей силе, применяемой борющимся организмом, и распространяя трещины в твердых частях объекта, таких как кость, что облегчает поедание и переваривание. [20]

Anaschisma имел широкий, клиновидный, мощный хвост, который помогал ему плавать, охотиться и, вероятно, защищаться. [3] Он не был длинным, как у современных крокодилов, но, скорее всего, коротким и сильным, чтобы иметь возможность быстро выпрыгивать из укрытия и схватывать добычу, прежде чем она убежит. [3] Ноги Anaschisma имеют раскинутую стойку и короткие ноги с 4 пальцами на передних и 5 на задних конечностях. [3] Anaschisma, вероятно, проводил много времени неподвижно, ожидая добычу, к которой эти короткие ноги, вероятно, были приспособлением. [5]

Палеобиология

Восстановление жизни Анасхизмы, преследующей рыбу

Стиль охоты Anaschisma заключался в том, чтобы лежать на дне мелкого болота, ожидая, когда мимо пройдет рыба, ракообразное , более мелкое земноводное или даже молодой фитозавр. [3] Когда он замечал добычу, он использовал свои огромные челюсти, чтобы захватить и съесть ее. [3] Несколько конкретных адаптаций предполагают, что у Koskinonodon был такой водный образ жизни. Во-первых, у них были боковые линии, образованные сенсорными бороздами. Они полезны для обнаружения изменений давления воды, вызванных плавательными движениями находящихся поблизости организмов. Их раскинутые конечности также были приспособлены для воды. Они не могли быстро или эффективно передвигаться по суше, хотя они могли делать это, чтобы найти другой водоем с большим количеством пищи или других ресурсов. Были найдены массовые захоронения, которые, как полагают, были результатом того, что группа этих животных собралась вместе в высыхающем водоеме во время засухи, и все погибли, потому что вода никогда не пополнялась. [18]

Палеоэкология

Они жили в основном в позднем триасе; к началу юрского периода большинство темноспондилов, включая Anaschisma , исчезли. [21] Вероятно, что они вымерли во время триасово-юрского вымирания , вместе с большинством других крупных амфибий, классом конодонтов и 34% всех морских родов. Неизвестно, что стало причиной этого массового вымирания ; гипотезы включают огромные извержения вулканов ( Центрально-Атлантическая магматическая провинция является ярким примером), изменение климата, закисление океана или падение астероида. Однако известно, что более половины видов, живших на Земле в то время, вымерли в результате этого события. [22] Он жил вместе со многими другими более мелкими амфибиями, и его окаменелости также часто находят вместе с окаменелостями фитозавров . [18] [23] Он был назван в 1931 году Кейсом. Лучшие условия для окаменения возникают в речных долинах или поймах, где происходит осаждение, и это животное, вероятно, жило в подобных мелких, болотистых местообитаниях. Как следует из этого, Anaschisma славится тем, что имеет чрезвычайно хорошо сохранившиеся окаменелости, и они часто встречаются группами. [18]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcde Brusatte, Stephen L (2015). «Новый вид Metoposaurus из позднего триаса Португалии и комментарии по систематике и биогеографии темноспондилов метопозаврид». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (3): e912988. doi :10.1080/02724634.2014.912988. S2CID  84007744.
  2. ^ Хант, Адриан П.; Лукас, Спенсер Г. (1993). «Таксономия и стратиграфическое распределение позднетриасовых метопозавридных амфибий из Национального парка Петрифайд-Форест, Аризона». Журнал Академии наук Аризоны и Невады . 27 (1): 89–96. JSTOR  40023709.
  3. ^ abcdefgh "Palaeos Vertebrates Temnospondyli: Trematosauria: Metaposaurs". palaeos.com .
  4. ^ ab Hunt, AP (1989). «Комментарии к таксономии североамериканских метопозаврид и предварительный филогенетический анализ семейства Metoposauridae» (PDF) . В Lucas, SG; Hunt, AP (ред.). Рассвет эпохи динозавров на американском юго-западе . Альбукерке: Музей естественной истории Нью-Мексико. стр. 292–300.
  5. ^ ab Branson, EB (1905). «Структура и взаимоотношения американских Labyrinthodontidæ». The Journal of Geology . 13 (7): 568–610. Bibcode :1905JG.....13..568B. doi : 10.1086/621258 . hdl : 2027/njp.32101055916710 .
  6. ^ ab Moodie, Roy L. (1908). «Система боковой линии у вымерших амфибий». Журнал морфологии . 19 (2): 511–540. doi :10.1002/jmor.1050190206. S2CID  83822416.
  7. ^ ab Branson, EB & Mehl, MG 1929. Триасовые амфибии из региона Скалистых гор. Исследования Университета Миссури, 4, 154–253.
  8. ^ Колберт, Эдвин; Имбри, Джон (1956). «Триасовые метопозавридовые амфибии». Бюллетень Американского музея естественной истории . 110 : 399–452. hdl :2246/431.
  9. ^ Chowdhury, T. Roy (1965). «Новая метопозавридовая амфибия из верхнетриасовой формации Малери Центральной Индии». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Серия B, Биологические науки . 250 (761): 1–52. Bibcode : 1965RSPTB.250....1C. doi : 10.1098/rstb.1965.0019. S2CID  86592771.
  10. ^ Сулей, Т. (2002). «Видовая дискриминация позднетриасовой темноспондильной амфибии Metoposaurus diagnosticus» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 47 (3): 535–546.
  11. ^ Хант, А. П. 1993. Пересмотр Metoposauridae (Amphibia: Temnospondyli) и описание нового рода из западной части Северной Америки. В: М. Моралес (ред.), Аспекты мезозойской геологии и палеонтологии плато Колорадо. Бюллетень Музея Северной Аризоны 59: 67–97.
  12. ^ Мюллер, Б. Д. (2007). " Koskinonodon Branson and Mehl, 1929, заменяющее название для занятого темноспондила Buettneria Case, 1922". Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 225. doi :10.1671/0272-4634(2007)27[225:KBAMAR]2.0.CO;2. S2CID  85763026.
  13. ^ Лукас, С.Г.; Райнхарт, Л.Ф.; Шпильманн, Дж.А. (2008). «Комментарии по предлагаемому сохранению Buettneria Case, 1922 (Amphibia) 2 (Case 3420)». Бюллетень зоологической номенклатуры . 65 (3): 218–219.
  14. ^ "МНЕНИЕ 2255 (Дело 3420) Дело Buettneria, 1922 (Амфибии): Родовое название не сохранилось | Международная комиссия по зоологической номенклатуре". Архивировано из оригинала 2018-10-04 . Получено 2019-06-09 .
  15. ^ ab Romer, AS (1947). «Обзор Labyrinthodontia». Бюллетень Музея сравнительной зоологии . 99 (1): 1–368.
  16. ^ Джи, Брайан М.; Паркер, Уильям Г.; Марш, Адам Д. (2020). «Переописание Anaschisma (Temnospondyli: Metoposauridae) из позднего триаса Вайоминга и филогения Metoposauridae». Журнал систематической палеонтологии . 18 (3): 233–258. doi :10.1080/14772019.2019.1602855. S2CID  190896742.
  17. ^ Ну и дела, Брайан М.; Куфнер, Аарон М. (2022). «Ревизия позднетриасового метопозавра «Metoposaurus» Bakeri (Amphibia: Temnospondyli) из Техаса, США и филогенетический анализ Metoposauridae». ПерДж . 10 : e14065. дои : 10.7717/peerj.14065 .
  18. ^ abcdefg Передо, Карлос. "Koskinonodon perfectus". Энциклопедия жизни .
  19. ^ ab Райнхарт, Ларри Ф.; Лукас, Спенсер Г. (2013). «Функциональная морфология дермальной костной орнаментации у темноспондильных амфибий». В Tanner, Lawrence H.; Justin A. Spielmann; Spencer G. Lucas (ред.). Триасовая система: новые разработки в стратиграфии и палеонтологии. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Т. 61. С. 524–532.
  20. ^ abc Таннер, Лоуренс Х.; Джастин А. Шпильман; Спенсер Г. Лукас, ред. (2013). Триасовая система: новые разработки в стратиграфии и палеонтологии. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Том 61.
  21. ^ Макхью, Джулия Бет (2012). Онтогенез и филогения темноспондилов, окно в наземные экосистемы во время пермско-триасового массового вымирания (диссертация на соискание степени доктора философии). Высшая школа Университета Айовы.
  22. ^ "Вымирание в конце триаса". Британская энциклопедия .
  23. ^ Паркер, WG; Марц, JW (2010). «Переход позднего триаса (норийского) адаманского яруса в ревюэлтский ярус четвероногих фаунистических формаций в формации Чинл Национального парка Петрифайд-Форест, Аризона». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам об окружающей среде и земле . 101 (3–4): 231–260. doi :10.1017/S1755691011020020. S2CID  140536630.