stringtranslate.com

Евгеройский

Эгероики (первоначально «eugrégorique» или «эугрегорик»), [1] также известные как средства, способствующие бодрствованию , и препараты, способствующие бодрствованию , представляют собой класс препаратов , которые способствуют бодрствованию и бдительности . [2] [3] С медицинской точки зрения они показаны для лечения некоторых нарушений сна , включая чрезмерную дневную сонливость (EDS) при нарколепсии или обструктивном апноэ во сне (OSA) . [2] [3] Евгероики также часто назначают не по назначению для лечения СЭД при идиопатической гиперсомнии . [4] В отличие от классических психостимуляторов , таких как метилфенидат и амфетамин , которые также используются при лечении этих расстройств, евгероики обычно не вызывают выраженной эйфории и, следовательно, имеют меньший потенциал привыкания . [2] [3] [5]

Считается, что модафинил и армодафинил действуют как селективные, слабые, атипичные ингибиторы обратного захвата дофамина (DRI) [2] [3] , тогда как адрафинил действует как пролекарство модафинила. Другие эгероики включают солриамфетол , который действует как ингибитор обратного захвата норэпинефрина-дофамина (NDRI) [ 6] [7] и питолизант , который действует как антагонист / обратный агонист рецептора гистамина 3 (H 3 ) . [8] [9] [10]

Недавнее исследование

Цефалон, первоначальный правообладатель модафинила на рынке США, продемонстрировал инициативу в разработке преемника прототипа евгероика. [11] Из более чем двадцати соединений, прошедших доклинические испытания в трехчастной серии исследований Cephalon по открытию лекарств, соединение флуоренол было выбрано в качестве ведущего. Было обнаружено, что флуоренол вызывает бодрствование в большей степени, чем модафинил, несмотря на более низкое сродство к переносчику дофамина . [12]

Все продаваемые в настоящее время эвгероики классифицируются как стимуляторы центральной нервной системы и обладают некоторыми (ослабленными) стимулятороподобными свойствами. [13] [14] Ожидается, что будущие разработки позволят еще больше отличить евгероику от классических стимуляторов ЦНС. [15] [11]

Примеры

Продается

Снято с производства

Никогда не продается

В развитие

Рекомендации

  1. ^ Милгрэм, Нортон В.; Каллахан, Хизер; Сивак, Кристина (2006). «Адрафинил: новый агент, повышающий бдительность». Обзоры препаратов для ЦНС . 5 (3): 193–212. дои : 10.1111/j.1527-3458.1999.tb00100.x . ISSN  1080-563X.
  2. ^ abcd «Провигил: Информация о назначении» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Cephalon, Inc. Январь 2015 г. Проверено 16 августа 2015 г.
  3. ^ abcd «Нувиджил: Информация о назначении» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Cephalon, Inc., апрель 2015 г. Проверено 16 августа 2015 г.
  4. ^ «Параметры практики лечения нарколепсии и других гиперсомний центрального происхождения» (PDF) . Американская академия медицины сна (AASM) . Сентябрь 2007.
  5. ^ Танеджа, Инду; Аман, Кирстен; Шелтон, Ричард К.; Робертсон, Дэвид (февраль 2007 г.). «Рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование модафинила на настроение». Журнал клинической психофармакологии . 27 (1): 76–79. doi : 10.1097/jcp.0b013e31802eb7ea. ISSN  0271-0749. PMID  17224718. S2CID  40801601.
  6. ^ Шталь, Стивен М.; Прадко, Джеймс Ф.; Хейт, Барбара Р.; Моделл, Джек Г.; Рокетт, Кэрол Б.; Лирнед-Кафлин, Сьюзен (13 августа 2004 г.). «Обзор нейрофармакологии бупропиона, двойного ингибитора обратного захвата норэпинефрина и дофамина». Сопутствующий журнал первичной медико-санитарной помощи журнала клинической психиатрии . 06 (4): 159–166. doi : 10.4088/PCC.v06n0403. ISSN  1523-5998. ПМК 514842 . ПМИД  15361919. 
  7. ^ Шталь, Стивен М. (2 марта 2009 г.). Иллюстрированные антидепрессанты Сталя. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-75852-9.
  8. ^ Шварц, Жан-Шарль (2011). «Гистаминовый рецептор H3: от открытия к клиническим испытаниям с питолизантом: Рецептор H3: от открытия к клиническим испытаниям». Британский журнал фармакологии . 163 (4): 713–721. дои : 10.1111/j.1476-5381.2011.01286.x. ПМК 3111674 . ПМИД  21615387. 
  9. ^ Коллб-Селецка, Марта; Демолис, Пьер; Эммерих, Йозеф; Марки, Грег; Салмонсон, Томас; Хаас, Мануэль (2017). «Обзор Европейского лекарственного агентства по питолизанту для лечения нарколепсии: краткое изложение научной оценки Комитета по лекарственным средствам для использования человеком». Медицина сна . 33 : 125–129. дои :10.1016/j.sleep.2017.01.002. ПМИД  28449891.
  10. ^ Иносенте, Клара; Арнульф, Изабель; Бастуджи, Элен; Тибо-Столл, Энн; Рау, Од; Реймао, Рубенс; Линь, Цзянь-Шэн; Франко, Патрисия (2012). «Питолизант, обратный агонист гистаминовых рецепторов H3: альтернативный стимулятор нарколепсии-катаплексии у подростков с рефрактерной сонливостью». Клиническая нейрофармакология . 35 (2): 55–60. дои : 10.1097/WNF.0b013e318246879d. ISSN  0362-5664. PMID  22356925. S2CID  36336966.
  11. ^ Аб Данн, Дерек; Хостетлер, Грег; Икбал, Мохамед; Мессина-Маклафлин, Патрисия; Рейбольдт, Алисса; Линь, Инь Го; Грюнер, Джон; Бэкон, Эдвард Р.; Атор, Марк А.; Чаттерджи, Санкар (15 марта 2012 г.). «Агенты, способствующие пробуждению: поиск модафинила следующего поколения: часть I». Письма по биоорганической и медицинской химии . 22 (6): 2312–2314. дои : 10.1016/j.bmcl.2011.12.099. ISSN  1464-3405. ПМИД  22264475.
  12. ^ Данн, Дерек; Хостетлер, Грег; Икбал, Мохамед; Марси, Вэл Р.; Линь, Инь Го; Джонс, Брюс; Эймоне, Лиза Д.; Грюнер, Джон; Атор, Марк А.; Бэкон, Эдвард Р.; Чаттерджи, Санкар (1 июня 2012 г.). «Агенты, способствующие пробуждению: поиск модафинила следующего поколения, извлеченные уроки: Часть III». Письма по биоорганической и медицинской химии . 22 (11): 3751–3753. doi :10.1016/j.bmcl.2012.04.031. ISSN  0960-894X. ПМИД  22546675.
  13. ^ Иносенте, Клара; Арнульф, Изабель; Бастуджи, Элен; Тибо-Столл, Энн; Рау, Од; Реймао, Рубенс; Линь, Цзянь-Шэн; Франко, Патрисия (2012). «Питолисант, обратный агонист гистаминовых рецепторов H3: альтернативный стимулятор нарколепсии-катаплексии у подростков с рефрактерной сонливостью». Клиническая нейрофармакология . 35 (2): 55–60. дои : 10.1097/WNF.0b013e318246879d. ISSN  1537-162Х. PMID  22356925. S2CID  36336966.
  14. ^ ab «Что такое лечение SUNOSI® (солриамфетол)? | SUNOSI® для пациентов». www.sunosi.com . Проверено 3 января 2020 г.
  15. ^ Ким, Донсу (22 февраля 2012 г.). «Практическое использование и риск модафинила, нового препарата для пробуждения». Гигиена окружающей среды и токсикология . 27 : e2012007. doi :10.5620/eht.2012.27.e2012007. ISSN  2233-6567. ПМК 3286657 . ПМИД  22375280. 
  16. ^ «Как работает WAKIX | Таблетки WAKIX® (питолизант)» . wakix.com . Проверено 3 января 2020 г.
  17. ^ «Новые данные, представленные на Всемирном конгрессе сна, демонстрируют ранние признаки эффективности TAK-925, селективного агониста рецептора орексина типа 2 (OX2R), у пациентов с нарколепсией типа 1». www.takeda.com . Проверено 6 декабря 2019 г.
  18. ^ «Тиазол и дифенилзамещенные сульфоксиды для использования в улучшении когнитивных функций и против пристрастия к психоактивным веществам. - Патент EP-3792252-A1 - PubChem». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 26 сентября 2022 г.