Rhabdomys — преимущественно южноафриканский род муроидных грызунов, немного крупнее домашних мышей . Они известны по-разному: полосатые или четырехполосые мыши или крысы . Традиционно этот род рассматривался как один вид, Rhabdomys pumilio , хотя современные данные на основе анализа кариотипа и мтДНК позволяют предположить, что он включает два или более видов и подвидов. [1] Виды Rhabdomys на дорсальной поверхности имеют четыре характерные черные продольные полосы на более светлом фоне. [2]
Виды Rhabdomys на дорсальной поверхности имеют четыре черные продольные полосы на более светлом фоне, и, соответственно, авторы иногда описывают их как имеющие семь полос. В любом случае виды Rhabdomys как группу безошибочно различимы, поскольку ни у одного южноафриканского грызуна аналогичного размера нет одинаковых меток. [2] Их полосы вдохновили общее название, которое происходит от греческого рабдос, что означает жезл; отсюда «Рабдомис» , что означает что-то вроде «мышь с полосой». [3]
Физически это довольно типичные небольшие мюриды , крупнее домовых мышей и с более «римским носом» . Длина головы+тела около 105мм, столько же и хвоста. Крупный самец может иметь массу 55 граммов. [2]
Если игнорировать различия между видами, то Rhabdomys как род широко распространен и многочисленн в южноафриканском субрегионе. [4] [5] [6] [7] [8] Некоторые районы, по-видимому , [2] не поддерживают популяцию, но по большей части они встречаются довольно неоднородно на всем пути от самого южного Западного Кейпа до северной Намибии и некоторых частей. Ботсваны , Мозамбика и Зимбабве . _ Он также был зарегистрирован в некоторых частях Анголы , Замбии , Малави , Танзании , Кении , Уганды и южного Конго . [2]
В отличие от большинства мелких грызунов, виды Rhabdomys демонстрируют дневной бимодальный характер активности: активность концентрируется в сумеречные периоды утром и вечером и снижается в полуденный период. [9]
Всеядная диета, способность выживать без воды при условии, что пища имеет минимальное содержание воды 15%, [10] и ее чрезвычайная пластичность в предпочтениях среды обитания, вероятно, являются причинами его широкого (хотя и прерывистого; Brooks, 1982) распространения на всей территории Юга. Африка. [11]
Рабдомисы довольно всеядны и при необходимости поедают некоторые виды насекомых, но их основной пищей являются семена и другие растительные вещества, такие как некоторые разнотравье . Они также поедают подземные запасающие органы некоторых мелких видов геофитов , таких как съедобные Moraeas , которые они могут найти по запаху и выкопать. Хотя их ни в коем случае не считают серьезными вредителями, их нападения могут быть нежелательны для фермеров, выращивающих зерно, и садоводов, когда их популяция высока.
Рабдомисы являются важной добычей для многих видов змей, а также для хищников малого и среднего размера, таких как каракал, сервал, дикая кошка и черноногий кот, шакал и несколько видов мангустов. Они также являются основным продуктом питания для некоторых видов хищных птиц. Даже совы пользуются преимуществом, когда ловят мышей в сумеречной активности. [2]
Рабдомис является сезонным гнездящимся растением и репродуктивно активен с весны до осени. [5] [12] После периода беременности продолжительностью 22–23 дня свободноживущие самки рожают примерно пять детенышей; самки в неволе имеют пометы немного большего размера (например, 7,2 ± 1,8 [13] ). Щенки начинают употреблять твердую пищу в десять дней, покидают гнездо с двенадцати дней, а отлучение от груди происходит примерно в 16 дней. Половая зрелость достигается примерно через пять-шесть недель (диапазон 34–90 дней [14] ). Сроки половой зрелости, а также возраст расселения зависят от факторов окружающей среды (например, наличия ресурсов), социальных сигналов (например, присутствия более старых, репродуктивно активных животных), а также истории развития животного (например, веса при отъеме; пола). соотношение помета [15] ). У самок интервал между пометами составляет примерно 23–30 дней. [13]
Рабдомис имеет гибкую социальную организацию и систему спаривания, которая, по-видимому, определяется в первую очередь наличием ресурсов (особенно еды и укрытий) и, во вторую очередь, плотностью населения . В засушливых местах обитания (например , Намиб ; [16] Калахари; [17] [18] суккулентное кару [19] [20] Рабдомиса можно охарактеризовать как территориального, живущего группой, одиночного собирателя, проявляющего заботу обоих родителей. [21] В мезике , пастбища (например, Мидлендс Ква-Зулу-Натал; [22] Претория Хайвельд; [23] луга Зимбабве ; [24] и полусочные колючие кустарники (например, Восточный Кейп [25] ) животные ведут одиночный образ жизни, а самки выращивают потомство на оба пола сохраняют территории, которые перекрывают территории противоположного, но не одного и того же пола. [19] Однако самцы как из мезических, так и из ксерических популяций проявляют родительскую заботу в неволе, [20] что позволяет предположить наличие плезиоморфизма у мезические популяции, поскольку пустынная форма представляет собой предковую форму [11] .
Существуют некоторые региональные различия в морфологии . Полосатые мыши из юго-западных районов южной Африки несколько крупнее животных из более северных регионов, а животные из ксерических западных районов имеют более светлую шерсть, чем мыши из мезических, восточных районов. [6] Кроме того, по-видимому, существуют популяционные различия в личности – характерном и последовательном стиле поведения животного [26] – и чувствительности к стрессу [27] , хотя эти различия еще предстоит изучить эмпирически.
Выявлены две кариотипические формы Rhabdomys (2n = 28 и 2n = 46). Основано на этом открытии и на анализе митохондриальной ДНК , а также на доказательствах расходящегося поведенческого репертуара среди популяций (например, поведение ухаживания [7] [28] ). Первоначально было предложено разделить R. pumilio на два вида: R. pumilio (социальная форма, встречающаяся в ксерических местообитаниях; 2n = 48) и R. dilectus (одиночная форма, встречающаяся в мезических областях, включающая два подвида). Р. д. дилектус , 2n = 46, и Р. д. чакае , 2n = 48). [11] Более поздние анализы мтДНК и ядерной ДНК подтверждают существование как минимум четырех отдельных видов: «R. pumilio», обитающий в юго-западных прибрежных частях Южной Африки, «R intermedius», обитающий в основном на больших высотах засушливого запада. части Южной Африки (выше Большого Откоса), «R. bechuanae» приурочен преимущественно к западным районам ЮАР и Намибии выше Оранжевой реки, а «R. dilectus» приурочен к мезическому востоку юга Африки [29] ).
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ){{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ){{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ){{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )