stringtranslate.com

Рабдомис

Rhabdomys — преимущественно южноафриканский род муроидных грызунов, немного крупнее домашних мышей . Они известны по-разному: полосатые или четырехполосые мыши или крысы . Традиционно этот род рассматривался как один вид, Rhabdomys pumilio , хотя современные данные на основе анализа кариотипа и мтДНК позволяют предположить, что он включает два или более видов и подвидов. [1] Виды Rhabdomys на дорсальной поверхности имеют четыре характерные черные продольные полосы на более светлом фоне. [2]

Внешний вид и распространение

Виды Rhabdomys на дорсальной поверхности имеют четыре черные продольные полосы на более светлом фоне, и, соответственно, авторы иногда описывают их как имеющие семь полос. В любом случае виды Rhabdomys как группу безошибочно различимы, поскольку ни у одного южноафриканского грызуна аналогичного размера нет одинаковых меток. [2] Их полосы вдохновили общее название, которое происходит от греческого рабдос, что означает жезл; отсюда «Рабдомис» , что означает что-то вроде «мышь с полосой». [3]

Физически это довольно типичные небольшие мюриды , крупнее домовых мышей и с более «римским носом» . Длина головы+тела около 105мм, столько же и хвоста. Крупный самец может иметь массу 55 граммов. [2]

Если игнорировать различия между видами, то Rhabdomys как род широко распространен и многочисленн в южноафриканском субрегионе. [4] [5] [6] [7] [8] Некоторые районы, по-видимому , [2] не поддерживают популяцию, но по большей части они встречаются довольно неоднородно на всем пути от самого южного Западного Кейпа до северной Намибии и некоторых частей. Ботсваны , Мозамбика и Зимбабве . _ Он также был зарегистрирован в некоторых частях Анголы , Замбии , Малави , Танзании , Кении , Уганды и южного Конго . [2]

Экология и общее поведение

Неотлученный Рабдомис питается сочным разнотравьем .

В отличие от большинства мелких грызунов, виды Rhabdomys демонстрируют дневной бимодальный характер активности: активность концентрируется в сумеречные периоды утром и вечером и снижается в полуденный период. [9]

Всеядная диета, способность выживать без воды при условии, что пища имеет минимальное содержание воды 15%, [10] и ее чрезвычайная пластичность в предпочтениях среды обитания, вероятно, являются причинами его широкого (хотя и прерывистого; Brooks, 1982) распространения на всей территории Юга. Африка. [11]

Рабдомисы довольно всеядны и при необходимости поедают некоторые виды насекомых, но их основной пищей являются семена и другие растительные вещества, такие как некоторые разнотравье . Они также поедают подземные запасающие органы некоторых мелких видов геофитов , таких как съедобные Moraeas , которые они могут найти по запаху и выкопать. Хотя их ни в коем случае не считают серьезными вредителями, их нападения могут быть нежелательны для фермеров, выращивающих зерно, и садоводов, когда их популяция высока.

Рабдомисы являются важной добычей для многих видов змей, а также для хищников малого и среднего размера, таких как каракал, сервал, дикая кошка и черноногий кот, шакал и несколько видов мангустов. Они также являются основным продуктом питания для некоторых видов хищных птиц. Даже совы пользуются преимуществом, когда ловят мышей в сумеречной активности. [2]

Разведение

Рабдомис является сезонным гнездящимся растением и репродуктивно активен с весны до осени. [5] [12] После периода беременности продолжительностью 22–23 дня свободноживущие самки рожают примерно пять детенышей; самки в неволе имеют пометы немного большего размера (например, 7,2 ± 1,8 [13] ). Щенки начинают употреблять твердую пищу в десять дней, покидают гнездо с двенадцати дней, а отлучение от груди происходит примерно в 16 дней. Половая зрелость достигается примерно через пять-шесть недель (диапазон 34–90 дней [14] ). Сроки половой зрелости, а также возраст расселения зависят от факторов окружающей среды (например, наличия ресурсов), социальных сигналов (например, присутствия более старых, репродуктивно активных животных), а также истории развития животного (например, веса при отъеме; пола). соотношение помета [15] ). У самок интервал между пометами составляет примерно 23–30 дней. [13]

Социальная структура

Рабдомис имеет гибкую социальную организацию и систему спаривания, которая, по-видимому, определяется в первую очередь наличием ресурсов (особенно еды и укрытий) и, во вторую очередь, плотностью населения . В засушливых местах обитания (например , Намиб ; [16] Калахари; [17] [18] суккулентное кару [19] [20] Рабдомиса можно охарактеризовать как территориального, живущего группой, одиночного собирателя, проявляющего заботу обоих родителей. [21] В мезике , пастбища (например, Мидлендс Ква-Зулу-Натал; [22] Претория Хайвельд; [23] луга Зимбабве ; [24] и полусочные колючие кустарники (например, Восточный Кейп [25] ) животные ведут одиночный образ жизни, а самки выращивают потомство на оба пола сохраняют территории, которые перекрывают территории противоположного, но не одного и того же пола. [19] Однако самцы как из мезических, так и из ксерических популяций проявляют родительскую заботу в неволе, [20] что позволяет предположить наличие плезиоморфизма у мезические популяции, поскольку пустынная форма представляет собой предковую форму [11] .

Морфология

Существуют некоторые региональные различия в морфологии . Полосатые мыши из юго-западных районов южной Африки несколько крупнее животных из более северных регионов, а животные из ксерических западных районов имеют более светлую шерсть, чем мыши из мезических, восточных районов. [6] Кроме того, по-видимому, существуют популяционные различия в личности – характерном и последовательном стиле поведения животного [26] – и чувствительности к стрессу [27] , хотя эти различия еще предстоит изучить эмпирически.

Кариотипические формы

Выявлены две кариотипические формы Rhabdomys (2n = 28 и 2n = 46). Основано на этом открытии и на анализе митохондриальной ДНК , а также на доказательствах расходящегося поведенческого репертуара среди популяций (например, поведение ухаживания [7] [28] ). Первоначально было предложено разделить R. pumilio на два вида: R. pumilio (социальная форма, встречающаяся в ксерических местообитаниях; 2n = 48) и R. dilectus (одиночная форма, встречающаяся в мезических областях, включающая два подвида). Р. д. дилектус , 2n = 46, и Р. д. чакае , 2n = 48). [11] Более поздние анализы мтДНК и ядерной ДНК подтверждают существование как минимум четырех отдельных видов: «R. pumilio», обитающий в юго-западных прибрежных частях Южной Африки, «R intermedius», обитающий в основном на больших высотах засушливого запада. части Южной Африки (выше Большого Откоса), «R. bechuanae» приурочен преимущественно к западным районам ЮАР и Намибии выше Оранжевой реки, а «R. dilectus» приурочен к мезическому востоку юга Африки [29] ).

Рекомендации

  1. ^ Кастилья Р., Солано Э., Макунди Р.Х., Хульсельманс Дж., Верхейен Э., Коланджело П. (2011). «Быстрая хромосомная эволюция мезической четырехполосой травяной крысы Rhabdomys dilectus (Rodentia, Muridae), выявленная с помощью филогеографического анализа мтДНК». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 50 (2): 165–172. дои : 10.1111/j.1439-0469.2011.00627.x.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ abcdef Миллс, Гас и Хес, Лекс (1997). Полная книга млекопитающих Южной Африки . Кейптаун: Издательство Струик. ISBN 978-0-947430-55-9.
  3. ^ Джагер, Эдмунд Кэрролл (1959). Справочник биологических названий и терминов . Спрингфилд, Иллинойс: Томас. ISBN 978-0-398-06179-1.
  4. ^ Де Грааф, Г. 1981. Грызуны Южной Африки [ нужна полная ссылка ]
  5. ^ аб Уиллан, К. и Дж. Мистер (1989). «Лишение еды и питья у двух африканских грызунов, Mastomys natalensis и Phabdomys pumilio». Южноафриканский журнал зоологии . 22 (3): 190–194. дои : 10.1080/02541858.1987.11448045 .
  6. ^ аб Пиллэй, Н. (2000). «Воспитание африканской полосатой мыши: последствия для признания родства и доминирования». Акта Териологика . 45 : 193–200. дои : 10.4098/at.arch.00-22 .
  7. ^ аб Пиллэй, Н. (2000). «Репродуктивная изоляция в трех популяциях полосатой мыши Rhabdomys pumilio (Rodentia, Muridae): исследования межпопуляционного разведения». Млекопитающие . 64 (4): 461–470. дои : 10.1515/мамм.2000.64.4.461. S2CID  83937857.
  8. ^ Шрадин, К. и Пиллэй, Н. (2005). «Демография полосатой мыши (Rhabdomys pumilio) в сочном кару» (PDF) . Биология млекопитающих . 70 (2): 84–92. дои : 10.1016/j.mambio.2004.06.004.
  9. ^ Шуман, Д. М., Х. М. Купер, М. Д. Хофмейр и Н. К. Беннетт (2005). «Циркадный ритм двигательной активности четырехполосной полевой мыши Rhabdomys pumilio: дневной африканский грызун». Физиология и поведение . 85 (3): 231–239. doi :10.1016/j.physbeh.2005.03.024. PMID  15950249. S2CID  9637860.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  10. ^ Уиллан, 1982 [ нужна полная цитата ]
  11. ^ abc Рамбау, Р.В., Р. Станьон и Т.Дж. Робинсон (2003). «Молекулярная генетика границ подвидов Rhabdomys pumilio : филогеография мтДНК и кариотипический анализ методом флуоресцентной гибридизации in situ». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 564–574. дои : 10.1016/s1055-7903(03)00058-7. ПМИД  12927139.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  12. ^ Шрадин, К. и Пиллэй, Н. (2003). «Отцовская забота о социальной и дневной полосатой мыши ( Rabdomys pumilio ): Лабораторные и полевые данные». Журнал сравнительной психологии . 117 (3): 317–324. CiteSeerX 10.1.1.530.8917 . дои : 10.1037/0735-7036.117.3.317. ПМИД  14498808. 
  13. ^ аб Пиллэй, Н. (2000). «Предпочтение самок и репродуктивная изоляция в популяциях полосатой мыши Rhabdomys pumilio ». Поведение . 137 (11): 1431–1441. дои : 10.1163/156853900502655.
  14. ^ Брукс, премьер-министр (1982). «Аспекты размножения, роста и развития четырехполосной полевой мыши Rhabdomys pumilio (Sparrman, 1784)». Млекопитающие . 46 : 53–63. дои : 10.1515/мамм.1982.46.1.53. S2CID  85913116.
  15. ^ Mason & Latham, 2004 [ нужна полная цитата ]
  16. ^ Круг, 2002 [ нужна полная цитата ]
  17. ^ Нел, 1975 [ нужна полная цитата ]
  18. ^ Нел и Раутенбах, 1975 [ нужна полная цитата ]
  19. ^ Аб Шрадин, К. и Пиллэй, Н. (2005). «Внутривидовая изменчивость пространственной и социальной организации африканской полосатой мыши». Журнал маммологии . 86 : 99–107. doi : 10.1644/1545-1542(2005)086<0099:ivitsa>2.0.co;2 .
  20. ^ Аб Шрадин, К. и Пиллэй, Н. (2005). «Поведенческая экология». Поведенческая экология . 16 (2): 450–455. дои : 10.1093/beheco/ari015 .
  21. ^ Шрадин, К. и Пиллэй, Н. (2004). «Полосатая мышь ( Rabdomys pumilio ) из сочного кару, Южная Африка: территориальная группа, живущая одиночно, с общим размножением и помощниками в гнезде». Журнал сравнительной психологии . 118 (1): 37–47. CiteSeerX 10.1.1.528.6596 . дои : 10.1037/0735-7036.118.1.37. ПМИД  15008671. 
  22. ^ Wirminghaus, JO и Перрин, MR (1993). «Сезонные изменения плотности, демографии и состава тела мелких млекопитающих в южных лесах умеренного пояса». Журнал зоологии . 229 (2): 303–318. doi :10.1111/j.1469-7998.1993.tb02638.x.
  23. ^ * Брукс, премьер-министр 1974. Диссертация, Университет Претории. [ нужна полная цитата ]
  24. ^ Чоат, 1972 [ нужна полная цитата ]
  25. ^ Перрин, 1980a, b [ нужна полная ссылка ]
  26. ^ Рейф и Леш, 2003 [ нужна полная цитата ]
  27. ^ Reuther, 2000 [ нужна полная ссылка ]
  28. ^ Пиллэй, Н., Дж. Эборалл и Г. Ганем. (2006). «Расхождение в распознавании партнера у африканской полосатой мыши (Rhabdomys)». Поведенческая экология . 17 (5): 757–764. дои : 10.1093/beheco/arl014 .{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  29. ^ дю Туа, Н.; и другие. (2012). «Биомная специфичность различных генетических линий четырехполосой мышиRhabdomys pumilio (Rodentia: Muridae) из южной Африки с последствиями для таксономии». Молекулярная филогенетика и эволюция . 65 (1): 75–86. doi :10.1016/j.ympev.2012.05.036. ПМИД  22728170.

дальнейшее чтение