Химическое соединение
Ацетондикарбоновая кислота , 3-оксоглутаровая кислота или β-кетоглутаровая кислота — это простая дикарбоновая кислота .
Подготовка
Ацетондикарбоновую кислоту можно также получить декарбоксилированием лимонной кислоты в дымящей серной кислоте : [2]
Приложения
Ацетондикарбоновая кислота и ее эфиры, такие как диметилацетондикарбоксилат, в основном используются в качестве строительных блоков в синтезе гетероциклических колец [3] и в реакции Вейсса-Кука [4] .
Хорошо известно, что ацетондикарбоновая кислота используется в синтезе тропинона Робинсона .
Присутствие β-кетоглутаровой кислоты в моче человека является диагностическим признаком вредной кишечной флоры, такой как Candida albicans . [5]
Смотрите также
Ссылки
- ^ |ALDRICH&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPEC 1,3-ацетондикарбоновая кислота{{|bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }} в Sigma-Aldrich (паспорт безопасности)
- ^ Роджер Адамс; Х. М. Чайлз; К. Ф. Рассвайлер (1925). "Ацетондикарбоновая кислота". Органические синтезы . 5 : 5. doi :10.15227/orgsyn.005.0005.
- ^ Становник, Бранко; Грошель, Урош (2010). «Диалкилацетон-1,3-дикарбоксилаты и их моно- и бис(диметиламино)метилиденовые производные в синтезе гетероциклических систем». Advances in Heterocyclic Chemistry Volume 100. Vol. 100. pp. 145–174. doi :10.1016/S0065-2725(10)10005-1. ISBN 9780123809360.
- ^ Корман, Мэтью; Пас, Эрик; Франклин, Тайлор; Левандовски, Николас Р.; Салливан, Бетани; Имхофф, Андреа М.; Фишер, Люк; Бихлер, Кэтрин А.; Ван Орнум, Скотт Г. (2020). «Разработка процесса реакции Вайса–Кука для получения цис-1,5-диметилбицикло[3.3.0]октан-3,7-диона в органической лаборатории бакалавриата». Журнал химического образования . 97 (10): 3835–3838. Bibcode : 2020JChEd..97.3835K. doi : 10.1021/acs.jchemed.9b00653. S2CID 225248640.
- ^ Шмидт, Майкл А., Усталость от усталости: преодоление хронической усталости и низкой энергии
