Белковая структура находится у основания ресничек или жгутика).
Базальное тельце (синоним базальной гранулы , кинетосомы , а в более старой цитологической литературе — блефаропласта ) представляет собой белковую структуру, обнаруженную в основании эукариотического ундулиподия ( реснички или жгутика ). Базальное тельце было названо Теодором Вильгельмом Энгельманом в 1880 году. [1] [2] Оно образовано из центриоли и нескольких дополнительных белковых структур и, по сути, представляет собой модифицированную центриоль. [3] [4] Базальное тельце служит местом зародышеобразования для роста микротрубочек аксонемы . Центриоли, из которых происходят базальные тельца, действуют как места закрепления белков, которые, в свою очередь, закрепляют микротрубочки , и известны как центр организации микротрубочек (MTOC). Эти микротрубочки обеспечивают структуру и облегчают движение везикул и органелл внутри многих эукариотических клеток.
Сборка, конструкция
Реснички и базальные тельца образуются во время покоя или фазы G1 клеточного цикла . Прежде чем клетка вступит в фазу G1, т. е. до образования реснички, материнская центриоль служит компонентом центросомы .
В клетках, которым суждено иметь только одну первичную ресничку, материнская центриоль дифференцируется в базальное тельце при входе в G1 или состояние покоя. Таким образом, базальное тельце в такой клетке происходит из центриоли. Базальное тельце отличается от материнской центриоли как минимум в двух аспектах. Во-первых, базальные тельца имеют базальные ножки, которые прикреплены к цитоплазматическим микротрубочкам и необходимы для поляризованного выравнивания ресничек. Во-вторых, базальные тельца имеют переходные волокна в форме вертушки, берущие начало от придатков материнской центриоли. [5]
Однако в многореснитчатых клетках во многих случаях базальные тельца не состоят из центриолей, а генерируются de novo из специальной белковой структуры, называемой дейтеросомой . [6]
Функция
Во время покоя клеточного цикла базальные тельца организуют первичные реснички и располагаются в коре клетки рядом с плазматической мембраной. При входе в клеточный цикл реснички резорбируются, и базальное тельце мигрирует в ядро, где оно функционирует для организации центросом. Центриоли, базальные тельца и реснички важны для митоза, полярности, деления клеток, транспортировки белков, передачи сигналов, подвижности и чувствительности. [7]
Регуляция продукции базальных тел и пространственной ориентации является функцией нуклеотидсвязывающего домена γ -тубулина . [16]
У растений отсутствуют центриоли, и только низшие растения (например, мхи и папоротники) с подвижными сперматозоидами имеют жгутики и базальные тельца. [17]
Рекомендации
^ Энгельманн, TW (1880). Zur Anatomie und Physiologie der Flimmerzellen. Арка Пфлюгерса. 23, 505–535.
^ Бладгуд, РА (2009). «От центрального к рудиментарному и к первичному: история недооцененной органеллы, время которой пришло. Первичная ресничка». Первичные реснички . Методы клеточной биологии. Том. 94. стр. 3–52. doi : 10.1016/S0091-679X(08)94001-2. ISBN 9780123750242. ПМИД 20362083.
^ Шредер, Джейкоб М.; Ларсен, Джеспер; Комарова Юлия; Ахманова, Анна; Торстейнссон, Рикке И.; Григорьев Илья; Мангусо, Роберт; Кристенсен, Сорен Т.; Педерсен, Стайн Ф.; Геймер, Стефан; Педерсен, Лотте Б. (2011). «EB1 и EB3 способствуют биогенезу ресничек с помощью нескольких механизмов, связанных с центросомами». Журнал клеточной науки . 124 (15): 2539–2551. дои : 10.1242/jcs.085852. ПМК 3138699 . ПМИД 21768326.
^ Бенджамин Левин (2007). Клетки. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 359. ИСБН978-0-7637-3905-8. Проверено 28 июля 2019 г.
^ Ким, С.; Динлахт, Б.Д. (2013). «Сборка первичной реснички». Современное мнение в области клеточной биологии . 25 (4): 506–511. дои : 10.1016/j.ceb.2013.04.011. ПМЦ 3729615 . ПМИД 23747070.
^ Ферранте, Мичиган; Зулло, А.; Барра, А.; Бимонте, С.; Месаддек, Н.; Студер, М.; Долле, П.; Франко, Б. (2006). «Белок I типа орально-лицево-пальцевый необходим для формирования первичных ресничек и спецификации оси лево-право». Природная генетика . 38 (1): 112–117. дои : 10.1038/ng1684. PMID 16311594. S2CID 2441702.
^ Ромио, Л.; Фрай, AM; Виньярд, Пи Джей; Малькольм, С.; Вульф, А.С.; Перо, SA (2004). «OFD1 представляет собой центросомный/базальный белок тела, экспрессируемый во время мезенхимально-эпителиального перехода в нефрогенезе человека». Журнал Американского общества нефрологов . 15 (10): 2556–2568. дои : 10.1097/01.ASN.0000140220.46477.5C . PMID 15466260. S2CID 22088755.
^ Винкельбауэр, Мэн; Шафер, Дж. К.; Хейкрафт, CJ; Свобода, П.; Йодер, Б.К. (2005). «Гомологи нефроцистина-1 и нефроцистина-4 C. Elegans представляют собой белки переходной зоны ресничек, участвующие в хемосенсорном восприятии». Журнал клеточной науки . 118 (Часть 23): 5575–5587. дои : 10.1242/jcs.02665. PMID 16291722. S2CID 16717895.
^ Шан, Ю.; Цао, CC; Горовский, М.А. (2005). «Мутационный анализ выявляет новую функцию нуклеотидсвязывающего домена гамма-тубулина в регуляции биогенеза базальных телец». Журнал клеточной биологии . 171 (6): 1035–1044. дои : 10.1083/jcb.200508184. ПМК 2171320 . ПМИД 16344310.
^ Филип Э. Пак, доктор философии, Заметки Клиффа: AP Biology, 4-е издание.
Внешние ссылки
Гистологическое изображение: 21804loa - Система обучения гистологии Бостонского университета - «Ультраструктура клетки: мерцательный эпителий, реснички и базальные тельца»