stringtranslate.com

Тримезиновая кислота

Тримезиновая кислота , также известная как бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота , представляет собой органическое соединение с формулой C6H3 ( CO2H ) 3 . Это один из трех изомеров бензолтрикарбоновой кислоты . [3] Бесцветное твердое вещество, тримезиновая кислота имеет некоторую коммерческую ценность как предшественник некоторых пластификаторов . [4]

Тримезиновую кислоту можно объединить с парагидроксипиридином для получения геля на водной основе, стабильного при температуре до 95 °C. [ 5]

Тримезиновая кислота кристаллизуется из воды, образуя связанную водородом гидратированную сеть с широкими одномерными пустыми каналами. [6] [7]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Браун, HC ; Макдэниел, DH; Хефлигер, O. (1955). "Глава 14 — Константы диссоциации". В Braude, EA; Nachod, FC (ред.). Определение органических структур физическими методами . Нью-Йорк: Academic Press . doi :10.1016/B978-1-4832-3166-2.50018-4.
  2. ^ "1,3,5-Бензолтрикарбоновая кислота". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  3. ^ Маркович, Зоран; Бадюк, Далибор; Гутман, Иван (2004). «Геометрия и конформации бензолкарбоновых кислот». J. Serb. Chem. Soc . 69 (11): 877–882. ​​doi : 10.2298/JSC0411877M .
  4. ^ Röhrscheid, Freimund (2000). "Карбоновые кислоты, ароматические". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a05_249. ISBN 978-3527306732.
  5. ^ Тан, Ли Мин; Ван, Юй Цзян (2009). «Высокоустойчивые супрамолекулярные гидрогели, образованные из 1,3,5-бензолтрикарбоновой кислоты и гидроксипиридинов». Chinese Chemical Letters . 20 (10): 1259–1262. doi :10.1016/j.cclet.2009.04.030.
  6. ^ Ли, Пэнхао; Райдер, Мэтью Р.; Стоддарт, Дж. Фрейзер (2020). «Органические каркасы с водородными связями: растущий класс пористых молекулярных материалов». Accounts of Materials Research . 1 (1): 77–87. doi :10.1021/accountsmr.0c00019.
  7. ^ Herbstein, Frank H. (1987). "Структурная экономичность и структурное разнообразие среди комплексов включения (с особым акцентом на соединения включения тримезиновой кислоты, N -( п -толил)-тетрахлорфталимида и "комплексов" Хейлброна)". Top. Curr. Chem . Topics in Current Chemistry. Vol. 140. pp. 107–139. doi :10.1007/bfb0003838. ISBN 3-540-17307-2.