В биостратиграфии биостратиграфические единицы или биозоны представляют собой интервалы геологических слоев , которые определяются на основе их характерных ископаемых таксонов , в отличие от литостратиграфической единицы , которая определяется литологическими свойствами окружающей породы.
Биостратиграфическая единица определяется содержащимися в ней окаменелостями зоны . Это может быть один таксон или комбинации таксонов, если таксоны относительно многочисленны, или различия в характеристиках, связанные с распределением окаменелостей. Одни и те же пласты могут быть по-разному зонированы в зависимости от выбранных диагностических критериев или группы ископаемых, поэтому в одном и том же интервале может быть несколько, иногда перекрывающихся, биостратиграфических единиц. Как и литостратиграфические подразделения, биозоны должны иметь типовой разрез , обозначаемый как стратотип . Эти стратотипы названы в соответствии с типичным таксоном (или таксонами), встречающимися в этой конкретной биозоне. [1]
Граница двух отдельных биостратиграфических подразделений называется биогоризонтом . Биозоны могут быть дополнительно подразделены на суббиозоны , а несколько биозон могут быть сгруппированы вместе в супербиозону, в которой сгруппированные биозоны обычно имеют схожие характеристики. Последовательность биозон называется биозонированием . Продолжительность времени, представленная биостратиграфической зоной, называется биохроном . [2] [3]
.jpg/1280px-Albert_Oppel_(1831%E2%80%931865).jpg)
Понятие биозоны было впервые сформулировано палеонтологом XIX века Альбертом Оппелем , который охарактеризовал пласты горных пород по видам найденных в них окаменелостей животных, которых он назвал зональными окаменелостями. Биозонирование Оппеля было в основном основано на юрских аммонитах , которые он нашел по всей Европе, и которые он использовал для классификации этого периода на 33 зоны (сейчас 60). Альсид д'Орбиньи еще больше укрепил эту концепцию в своем «Продроме палеонтологии стратиграфики» , в котором он провел сравнения между геологическими этапами и их биостратиграфией. [4]
Международная комиссия по стратиграфии определяет следующие типы биозон: [3]
Зоны ареала — это биозоны, определяемые географическим и стратиграфическим диапазоном распространения таксона (или таксонов). Существует два типа зон диапазона:
Зона ареала таксона — это просто биозона, определяемая первым ( первым датамом появления или FAD ) и последним ( последним датамом появления или LAD ) появлением одного таксона. [4] Границы определяются самым низким и самым высоким стратиграфическим распространением этого конкретного таксона. Зоны ареала таксона названы по имени входящего в нее таксона.
Зона одновременного ареала использует перекрывающийся ареал двух таксонов, где нижняя граница определяется появлением одного таксона, а верхняя граница определяется исчезновением другого таксона. Зоны одновременного ареала названы в честь обоих входящих в нее таксонов.
Интервальная зона определяется как совокупность пластов между двумя биогоризонтами, которые выбираются произвольно. Например, зона наибольшей встречаемости — это биозона, верхняя граница которой соответствует появлению одного таксона, а нижняя граница — появлению другого таксона.
Зона происхождения, также называемая зоной последовательного ареала [1] , представляет собой биозоны, которые определяются как определенный сегмент эволюционной линии. Например, зона может быть ограничена самой высокой встречаемостью предка определенного таксона и самой низкой встречаемостью его потомка или между самой низкой встречаемостью таксона и самой низкой встречаемостью его потомка. Зоны происхождения отличаются от большинства других биозон, поскольку им необходимо, чтобы сегменты, которыми они ограничены, были последовательными сегментами эволюционной линии. Это роднит их с хроностратиграфическими единицами , однако линии линий, являясь биозоной, ограничены реальным пространственным распространением ископаемых. [3] [5] Зоны происхождения названы в честь конкретного таксона, который они представляют.
Зона комплекса — это биозона, определяемая тремя или более различными таксонами, которые могут быть связаны или не связаны между собой. Границы зоны комплекса определяются типичным, определенным возникновением комплекса ископаемых: это может включать появление, но также и исчезновение определенных таксонов. [1] Зоны комплекса названы в честь наиболее характерных или диагностических окаменелостей в его комплексе.
Зона численности, или зона акме , — это биозона, определяемая диапазоном, в котором численность определенного таксона самая высокая. [6] Поскольку зона численности требует статистически высокой доли определенного таксона, единственный способ ее определить — это проследить численность таксона во времени. Поскольку местные факторы окружающей среды влияют на численность, это может быть ненадежным способом определения биозоны. [1] Зоны численности названы в честь таксона, который является наиболее многочисленным в своем ареале.
При биозонировании можно использовать самые разнообразные виды. Граптолиты и аммониты являются одними из наиболее полезных в качестве зональных окаменелостей, поскольку они хорошо сохраняются и часто имеют относительно короткие биозоны. [4] Микрофоссилии , такие как динофлагелляты , фораминиферы или пыльца растений, также являются хорошими кандидатами, поскольку они, как правило, присутствуют даже в очень небольших образцах и эволюционируют относительно быстро. [4] [7] Окаменелости свиней [8] и каннабиса [9] могут быть использованы для биозонирования четвертичных пород, как они использовались гоминидами . [4]
Поскольку сохранилась лишь небольшая часть окаменелостей, биозона не отражает истинный ареал этого вида во времени. Более того, на ареалы может влиять эффект Синьора-Липпса , означающий, что последнее «исчезновение» вида, как правило, наблюдается в более далеком прошлом во времени, чем это было на самом деле. [10]