Бипиридины представляют собой семейство органических соединений формулы (C 5 H 4 N) 2 , состоящих из двух пиридильных (C 5 H 4 N) колец. Пиридин представляет собой ароматический азотсодержащий гетероцикл. Все бипиридины представляют собой бесцветные твердые вещества, растворимые в органических растворителях и малорастворимые в воде. Бипиридины, особенно 4,4'-изомер, имеют основное значение в пестицидах. [1]
Существует шесть изомеров бипиридина, но два наиболее заметны. 2,2'-бипиридин , также известный как бипиридил, дипиридил и дипиридин, является популярным лигандом в координационной химии [2] [3]
2,2'-бипиридин (2,2'-bipy) представляет собой хелатирующий лиганд , образующий комплексы с большинством ионов переходных металлов , представляющих широкий академический интерес. Многие из этих комплексов обладают отличительными оптическими свойствами, а некоторые представляют интерес для анализа. Его комплексы используются в исследованиях переноса электронов и энергии, супрамолекулярной химии и химии материалов, а также катализа .
2,2'-бипиридин используется при производстве диквата .
4,4'-бипиридин (4,4'-бипи) в основном используется в качестве предшественника дикатиона N , N' -диметил-4,4'-бипиридиния, широко известного как паракват . Этот вид обладает окислительно-восстановительной активностью, и его токсичность обусловлена его способностью прерывать процессы биологического переноса электронов . Благодаря своей структуре 4,4'-бипиридин может образовывать мостики между металлическими центрами, образуя координационные полимеры .
Производные 3,4'-бипиридина инамринон и милринон иногда используются для краткосрочного лечения застойной сердечной недостаточности. Они ингибируют фосфодиэстеразу и, таким образом, увеличивают цАМФ , оказывая положительную инотропию и вызывая расширение сосудов. Инамринон вызывает тромбоцитопению . Милринон снижает выживаемость при сердечной недостаточности.