stringtranslate.com

Вампир

Летучие мыши-вампиры , члены подсемейства Desmodontinae , являются листоносыми летучими мышами, в настоящее время обитающими в Центральной и Южной Америке. Их источником пищи является кровь других животных, диетическая черта называется гематофагия . Три существующих вида летучих мышей питаются исключительно кровью: обыкновенный вампир ( Desmodus rotundus ), мохнатоногий вампир ( Diphylla ecaudata ) и белокрылый вампир ( Diaemus youngi ). Два вымерших вида рода Desmodus были обнаружены в Северной Америке .

Таксономия

Из-за различий между тремя видами, каждый из них был помещен в отдельный род , каждый из которых состоял из одного существующего вида. В старой литературе эти три рода были помещены в собственное семейство , Desmodontidae, но теперь таксономисты сгруппировали их как подсемейство , Desmodontinae, в семействе листоносых летучих мышей Нового Света, Phyllostomidae . [1]

Три известных вида летучих мышей-вампиров, похоже, больше похожи друг на друга, чем на любой другой вид. Это говорит о том, что гематофагия развилась только один раз, и эти три вида имеют общего предка. [1] : 163–167 

Размещение трех родов подсемейства Desmodontinae в пределах семейства листоносых летучих мышей Нового Света Phyllostomidae Gray, 1825 можно обобщить следующим образом: [2]

Эволюция

Летучие мыши-вампиры принадлежат к разнообразному семейству летучих мышей , которые потребляют множество источников пищи, включая нектар , пыльцу , насекомых , фрукты и мясо . [1] Три вида летучих мышей-вампиров являются единственными млекопитающими, которые эволюционировали, чтобы питаться исключительно кровью ( гематофагия ) как микрохищники , стратегия в рамках паразитизма . [4] [5] Гематофагия встречается редко из-за ряда проблем, которые необходимо преодолеть для успеха: большой объем жидкости, потенциально переполняющий почки и мочевой пузырь , [6] риск отравления железом , [7] и борьба с избытком белка . [8] Существует несколько гипотез о том, как эволюционировали летучие мыши-вампиры.

Линия вампирских летучих мышей отделилась от своего семейства 26 миллионов лет назад. [15] Волосатоногий вампир, вероятно, отделился от двух других видов вампирских летучих мышей 21,7 миллиона лет назад. [15] Поскольку волосатоногий вампир питается кровью птиц и является самым базальным из ныне живущих вампирских летучих мышей, считается вероятным, что первые вампирские летучие мыши также питались кровью птиц. [15] Недавние анализы показывают, что вампирские летучие мыши произошли от насекомоядных, что исключает гипотезы происхождения как плодоядных, плотоядных и нектароядных. [15] В течение 4 миллионов лет после расхождения с другими Phyllostomidae вампирские летучие мыши развили все необходимые адаптации для питания кровью, что делает их одним из самых быстрых примеров естественного отбора среди млекопитающих. [15]

Анатомия и физиология

На изображении изображен скелет летучей мыши-вампира, при этом особый визуальный акцент сделан на черепе.
Скелет летучей мыши-вампира, на котором видны характерные резцы и клыки.

В отличие от крыланов, у вампиров короткие конические морды. У них также отсутствует носовой лист, вместо этого у них голые подушечки с U-образными канавками на кончике. Обыкновенная вампирская летучая мышь, Desmodus rotundus , также имеет специализированные терморецепторы на носу, [16] которые помогают животному находить области, где кровь течет близко к коже его добычи. В мозге вампиров было обнаружено ядро, которое имеет похожее положение и похожую гистологию с инфракрасным рецептором инфракрасно-чувствительных змей . [17] [18]

У вампира-летучей мыши передние зубы специализированы для резки, а задние зубы намного меньше, чем у других летучих мышей. Нижние холмики , часть мозга летучей мыши, которая обрабатывает звук, хорошо приспособлены для обнаружения регулярных звуков дыхания спящих животных, которые служат ее основным источником пищи. [19] [20]

В то время как другие летучие мыши почти утратили способность маневрировать на суше, летучие мыши-вампиры могут ходить, прыгать и даже бегать, используя уникальную, скачущую походку, при которой передние конечности вместо задних задействуются для создания силы, поскольку крылья намного мощнее ног. Эта способность бегать, по-видимому, развилась независимо в пределах рода летучих мышей. [21]

Летучие мыши-вампиры также обладают высоким уровнем устойчивости к группе вирусов, передающихся через кровь, известных как эндогенные ретровирусы , которые вставляют копии своего генетического материала в геном хозяина. [22]

Недавно было обнаружено, что потеря гена REP15 у летучих мышей-вампиров обеспечивает повышенную секрецию железа в процессе адаптации к рациону с высоким содержанием железа. [23]

Летучие мыши-вампиры используют инфракрасное излучение для обнаружения горячих точек крови на своей добыче. Недавнее исследование показало, что обычные летучие мыши-вампиры настраивают TRP-канал , который уже чувствителен к теплу, TRPV1, снижая его порог тепловой активации примерно до 30 °C (86 °F). Это достигается путем альтернативного сплайсинга транскриптов TRPV1 для создания канала с укороченным карбокси-концевым цитоплазматическим доменом. Эти события сплайсинга происходят исключительно в тройничных ганглиях, а не в дорсальных корешковых ганглиях, тем самым сохраняя роль TRPV1 как детектора вредного тепла в соматических афферентах. [24] Единственными другими известными позвоночными, способными обнаруживать инфракрасное излучение, являются удавы , питоны и ямкоголовые змеи , все из которых имеют ямочные органы.

Экология и жизненный цикл

Летучие мыши-вампиры, как правило, живут колониями в почти полностью темных местах, таких как пещеры, старые колодцы, полые деревья и здания. Они распространены в Центральной и Южной Америке и живут в засушливых и влажных, тропических и субтропических районах. Численность колоний летучих мышей-вампиров может варьироваться от единичных цифр до сотен в местах ночевок. Основная социальная структура летучих мышей-вампиров состоит из групп самок и их потомства, нескольких взрослых самцов, известных как «резидентные самцы», и отдельной группы самцов, известных как «нерезидентные самцы». [25] У летучих мышей-вампиров с волосатыми ногами иерархическая сегрегация нерезидентных самцов кажется менее строгой, чем у обычных вампиров. [26] Нерезидентные самцы принимаются в гаремы, когда температура окружающей среды понижается. Такое поведение предполагает социальную терморегуляцию.

Резидентные самцы спариваются с самками в своих гаремах, и реже встречаются самцы, находящиеся вне гарема, для совокупления с самками. [25] Самки-детеныши часто остаются в своих родовых группах. [25] В группе можно найти несколько матрилиний , так как неродственные самки регулярно присоединяются к группам. [25] Самцы-детеныши, как правило, живут в своих родовых группах до тех пор, пока им не исполнится около двух лет, иногда их насильно изгоняют взрослые самцы-резиденты. [25] Летучие мыши-вампиры в среднем живут около девяти лет, когда они находятся в своей естественной среде обитания в дикой природе. [27]

Летучие мыши-вампиры формируют прочные связи с другими членами колонии. Связанной уникальной адаптацией летучих мышей-вампиров является обмен пищей. Летучая мышь-вампир может прожить без еды только около двух дней, однако нельзя гарантировать, что она будет находить пищу каждую ночь. Это создает проблему, поэтому, когда летучая мышь не может найти пищу, она часто «просит» еду у другой летучей мыши. Летучая мышь-«донор» может отрыгнуть небольшое количество крови, чтобы поддержать другого члена колонии. Для столь же знакомых летучих мышей предсказательная способность взаимности превосходит способность родства. [28] Это открытие предполагает, что летучие мыши-вампиры способны предпочтительно помогать своим родственникам, но что они могут получить больше пользы от формирования взаимных, кооперативных отношений как с родственниками, так и с неродственниками. [28] Кроме того, летучие мыши-доноры с большей вероятностью приближались к голодающим летучим мышам и инициировали обмен пищей. Когда особи популяции теряются, летучие мыши с большим количеством взаимных доноров, как правило, компенсируют свои собственные энергетические затраты более быстрыми темпами, чем летучие мыши, которые кормили меньше колонии до удаления. Особи, которые тратят свою собственную энергию в качестве своего рода социальных инвестиций, с большей вероятностью будут процветать, а более высокие показатели выживания стимулируют поведение и усиливают важность больших социальных сетей в колониях. [29] Эти результаты противоречат гипотезе преследования, которая утверждает, что особи делятся едой, чтобы ограничить преследование со стороны попрошаек. [28] В целом, исследования вампирских летучих мышей следует интерпретировать осторожно, поскольку большая часть доказательств является корреляционной и все еще требует дальнейшего тестирования. [30]

Другая способность, которой обладают некоторые летучие мыши-вампиры, заключается в определении и отслеживании местонахождения особей своего вида просто с помощью антифональных криков. [31] По своей природе подобные звукам, которые издают матери-летучие мыши, чтобы подозвать своих детенышей, эти крики, как правило, различаются у разных летучих мышей, что может помочь другим летучим мышам идентифицировать особей как внутри, так и за пределами их гнезда. [32]

Летучие мыши-вампиры также занимаются социальным груммингом . [33] Обычно это происходит между самками и их потомством, но также имеет значение и между взрослыми самками. Социальный груминг в основном связан с разделением пищи. [33]

Кормление

На изображении — экспозиция, на которой летучая мышь-вампир пьет кровь свиньи. Оба существа — образцы таксидермии.
Летучая мышь-вампир, поедающая свинью (экспонаты таксидермии)

Летучие мыши-вампиры охотятся только в полной темноте. Как и летучие мыши, питающиеся фруктами, и в отличие от летучих мышей, питающихся насекомыми и рыбой, они издают только низкоэнергетические звуковые импульсы. Обыкновенная летучая мышь-вампир питается в основном кровью млекопитающих (иногда включая людей), тогда как и мохнатые летучие мыши-вампиры, и белокрылые летучие мыши-вампиры питаются в основном кровью птиц. Как только обыкновенная летучая мышь-вампир находит хозяина, например спящее млекопитающее, она приземляется и приближается к нему на земле на четвереньках. Затем она, вероятно, использует термоцепцию, чтобы определить теплое место на коже для укуса. Затем они начинают лизать область снова и снова, чтобы сделать место нежным, чтобы было легче укусить. Затем делают небольшой надрез зубами и слизывают кровь из раны.

Летучие мыши-вампиры, как и змеи, развили высокочувствительную термочувствительность со специализированными системами для обнаружения инфракрасного излучения. Змеи используют нечувствительный к теплу канал, позвоночный TRPA1 (транзиентный рецепторный потенциал катионного канала A1), чтобы создать инфракрасный детектор. Однако летучие мыши-вампиры настраивают канал, который уже чувствителен к теплу, TRPV1 , снижая его порог тепловой активации примерно до 30 °C (86 °F), что позволяет им ощущать цель. [34]

Как отметил Артур М. Гринхолл:

Самый распространенный вид, обыкновенный вампир ( Desmodus ) не привередлив и нападает на любое теплокровное животное. Белокрылый вампир ( Diaemus ), похоже, отдает особое предпочтение птицам и козам. В лабораторных условиях не удалось накормить Diaemus кровью крупного рогатого скота. [35]

Если на коже хозяина есть мех, летучая мышь-вампир использует свои клыки и щечные зубы , как лезвия парикмахера, чтобы сбрить волосы. Затем острые как бритва верхние резцы летучей мыши делают надрез шириной 7 мм и глубиной 8 мм. На верхних резцах нет эмали , что делает их постоянно острыми как бритва. [36] Их зубы настолько острые, что даже прикосновение к их черепам в музее может привести к порезам. [37]

Слюна летучей мыши , оставшаяся в ране от укуса жертвы, играет ключевую роль в питании из раны. Слюна содержит несколько соединений, которые продлевают кровотечение, например, антикоагулянты , которые подавляют свертывание крови, [38] и соединения, которые предотвращают сужение кровеносных сосудов вблизи раны.

Пищеварение

Типичная самка вампира весит 40 граммов (1,4 унции) и может потреблять более 20 граммов (1 жидкая унция) крови за 20 минут кормления. Такое пищевое поведение обусловлено ее анатомией и физиологией для быстрой обработки и переваривания крови, что позволяет животному взлететь вскоре после кормления. Желудок и кишечник быстро впитывают воду из кровяной муки, которая быстро транспортируется в почки и далее в мочевой пузырь для выведения. [39] [40] Обычная вампирская летучая мышь начинает выделять мочу в течение двух минут после кормления. Хотя потеря большей части жидкости крови облегчает взлет в полете, летучая мышь все еще добавляет почти 20–30% от веса своего тела в крови. Чтобы взлететь с земли, летучая мышь создает дополнительную подъемную силу, приседая и подпрыгивая в воздухе. [41] Обычно в течение двух часов после выхода на поиски пищи летучая мышь-вампир возвращается в свое убежище и устраивается, чтобы провести остаток ночи, переваривая свою еду. Пищеварению помогает их микробиом , а их геном защищает их от патогенов в крови. [42] Их стул примерно такой же, как у летучих мышей, которые едят фрукты или насекомых. [43]

Метаболизм

В исследовании 2024 года, опубликованном в Biology Letters , исследователи изучали, как летучие мыши-вампиры вырабатывают энергию из своей кровавой пищи, выдвинув гипотезу, что они усваивают аминокислоты из-за своей низкоуглеводной и низкожировой диеты. Команда поймала два десятка летучих мышей-вампиров в Белизе и накормила их коровьей кровью, обогащенной глицином и лейцином . После употребления летучих мышей помещали на беговую дорожку на 90 минут, в течение которых собирали образцы дыхания для измерения потребления кислорода и выделения углекислого газа . Результаты показали, что до 60% выработки энергии летучими мышами во время упражнений происходило за счет быстрого расщепления этих аминокислот, что раскрывает их способность преобразовывать белки в полезную энергию в течение десяти минут. Майкл Хиллер, исследователь из Центра трансляционной геномики биоразнообразия LOEWE во Франкфурте, отметил, что этот быстрый метаболизм аминокислот «не имеет аналогов у млекопитающих», и описал его как убедительный пример конвергентной эволюции , в которой и летучие мыши-вампиры, и кровососущие насекомые выработали схожие стратегии адаптации к своим экстремальным диетам. [44]

Эта метаболическая специализация имеет недостатки, поскольку летучие мыши-вампиры уменьшили свою способность хранить альтернативные источники энергии, что делает их восприимчивыми к голоданию, если они испытывают длительные периоды без еды. Чтобы противостоять этой уязвимости, летучие мыши-вампиры занимаются взаимным альтруизмом , отрыгивая кровь, чтобы помочь нуждающимся сородичам. [44]

Здоровье человека

На изображении изображена летучая мышь-вампир на руках и ногах, смотрящая в камеру. На переднем плане — миска с водой.
Обыкновенная летучая мышь-вампир в зоопарке Луисвилля

Бешенство

Бешенство может передаваться людям и другим животным через укусы летучих мышей-вампиров. Поскольку собаки в настоящее время широко иммунизированы против бешенства , число случаев передачи бешенства человеку летучими мышами-вампирами превышает число случаев передачи бешенства собаками в Латинской Америке, с 55 зарегистрированными случаями в 2005 году. [45] Риск заражения для человеческой популяции меньше, чем для домашнего скота, подвергшегося укусам летучих мышей. [46] Были сделаны различные оценки распространенности бешенства в популяциях летучих мышей; было подсчитано, что менее 1% диких летучих мышей в регионах, где бешенство является эндемичным, инфицированы вирусом в любой момент времени. [47] Инфицированные летучие мыши могут быть неуклюжими, дезориентированными и неспособными летать. [48]

Антикоагулянтный препарат

Уникальные свойства слюны летучих мышей-вампиров нашли положительное применение в медицине.

Различные исследования, опубликованные в журнале Stroke: Journal of the American Heart Association, посвященные генно-инженерному препарату под названием десмотеплаза , который использует антикоагулянтные свойства слюны Desmodus rotundus , показали, что он увеличивает приток крови у пациентов, перенесших инсульт . [49]

Смотрите также

Сноски

  1. ^ abc Wetterer, Andrea L.; Rockman, Matthew V.; Simmons, Nancy B. (2000). "Phylogeny of phyllostomid bats (Mammalia: Chiroptera): data from various morphological systems, sexchromosomys, and restrictive sites" (PDF) . Bull. Am. Mus. Nat. Hist . 248 : 1–200. doi :10.1206/0003-0090(2000)248<0001:popbmc>2.0.co;2. hdl :2246/1595. S2CID  83617355. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-02-03 . Получено 2013-02-22 .
  2. ^ Simmons, NB (2005). «Отряд Chiroptera». В Wilson, DE ; Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Johns Hopkins University Press. стр. 312–529. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  3. ^ "Fossilworks: Desmodus". fossilworks.org . Получено 17 декабря 2021 г. .
  4. ^ Ботеро-Кастро, Фидель; Тилак, Мари-Ка; Джасти, Фабьен; Катцефлис, Франсуа; Дельсюк, Фредерик; Дузери, Эммануэль JP (2018). «Хладнокровно: композиционное смещение и положительный отбор обусловливают высокую скорость эволюции митохондриальных геномов летучих мышей-вампиров». Геномная биология и эволюция . 10 (9): 2218–2239. doi :10.1093/gbe/evy120. PMC 6127110. PMID  29931241 . 
  5. ^ Poulin, Robert ; Randhawa, Haseeb S. (февраль 2015 г.). «Эволюция паразитизма по конвергентным линиям: от экологии к геномике». Parasitology . 142 (Suppl 1): S6–S15. doi :10.1017/S0031182013001674. PMC 4413784 . PMID  24229807. 
  6. ^ Breidenstein CP (1982). «Пищеварение и усвоение бычьей крови летучей мышью-вампиром ( Desmodus rotundus )». Журнал маммологии . 63 (3): 482–484. doi :10.2307/1380446. JSTOR  1380446.
  7. ^ Morton D.; Wimsatt WA (1980). «Распределение железа в желудочно-кишечном тракте летучей мыши-вампира: доказательства связанного с макрофагами клиренса железа». The Anatomical Record . 198 (2): 183–192. doi :10.1002/ar.1091980206. PMID  7212303. S2CID  13463459.
  8. ^ Singer MA (2002). «Летучая мышь-вампир, землеройка и медведь: сравнительная физиология и хроническая почечная недостаточность». American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 282 (6): R1583–R1592. doi :10.1152/ajpregu.00711.2001. PMID  12010738.
  9. ^ Слотер, Б. Х. (1970). «Тенденции эволюции зубных рядов рукокрылых». О летучих мышах . Даллас: Southern Methodist University Press. С. 51–83.
  10. ^ Джиллетт, Д.Д. (1975). «Эволюция стратегий питания у летучих мышей». Тебива . 18 : 39–48.
  11. ^ Фентон МБ (1992). «Раны и происхождение кровососания у летучих мышей». Биологический журнал Линнеевского общества . 47 (2): 161–171. doi :10.1111/j.1095-8312.1992.tb00662.x.
  12. ^ Сазима I (1978). «Позвоночные как объекты питания шерстистого ложного вампира Chrotopterus auritus ». Журнал маммологии . 59 (3): 617–618. doi :10.2307/1380238. JSTOR  1380238.
  13. ^ Schutt, WA, Jr. (1998). «Морфология задних конечностей рукокрылых и происхождение кровососания у летучих мышей». В TH Kunz, and PA Racey (ред.), Bat biology and conservation . Вашингтон, округ Колумбия: Smithsonian Inst. стр. 157–168. ISBN 978-1560988250 
  14. ^ Бейкер, Роберт Дж.; Картер, Дилфорд К.; Джонс, Дж. Нокс. (1976). Биология летучих мышей семейства Phyllostomatidae Нового Света / . doi : 10.5962/bhl.title.142603 .
  15. ^ abcde Бейкер, Р. Дж.; Бининда-Эмондс, О. Р.; Мантилья-Мелук, Х.; Портер, К. А.; Ван Ден Буше, Р. А. (2012). «Молекулярная временная шкала диверсификации стратегии питания и морфологии листоносых летучих мышей Нового Света (Phyllostomidae): филогенетическая перспектива». В Gunnell, Грегг Ф.; Симмонс, Нэнси Б. (ред.). Эволюционная история летучих мышей: ископаемые останки, молекулы и морфология. стр. 385–409. doi : 10.1017/CBO9781139045599.012. ISBN 9781139045599.
  16. ^ Кюртен, Людвиг; Шмидт, Уве; Шефер, Клаус (1984). «Рецепторы тепла и холода в носу летучей мыши-вампира Desmodus rotundus ». Naturwissenschaften . 71 (6): 327–328. Бибкод : 1984NW.....71..327K. дои : 10.1007/BF00396621. PMID  6472483. S2CID  31899356.
  17. ^ Кэмпбелл, Анджела Л.; Наик, Раджеш Р.; Совардс, Лора; Стоун, Морли О. (2002). «Биологическая инфракрасная визуализация и зондирование» (PDF) . Micron . 33 (2): 211–225. doi :10.1016/S0968-4328(01)00010-5. PMID  11567889. Архивировано из оригинала (PDF) 2003-06-15.
  18. ^ Кишида Р., Горис Р.К., Терашима С., Дуббельдам Дж. (1984). «Ядро, предположительно принимающее инфракрасное излучение, в стволе мозга летучей мыши-вампира Desmodus rotundus ». Мозговой Рес . 322 (2): 351–355. дои : 10.1016/0006-8993(84)90132-X. PMID  6509324. S2CID  33339192.
  19. ^ Шмидт, У.; Шлегель, П.; Швейцер, Х.; Нойвайлер, Г. (1991). «Прослушивание у летучих мышей-вампиров, Desmodus rotundus» (PDF) . J Comp Physiol . 168 : 45–51. CiteSeerX 10.1.1.652.9590 . doi :10.1007/bf00217102. S2CID  15533612. 
  20. ^ Gröger, Udo & Wiegrebe, Lutz (2006). «Классификация звуков дыхания человека по летучей мыши-вампиру Desmodus rotundus». BMC Biology . 4 : 18. doi : 10.1186/1741-7007-4-18 . PMC 1513255. PMID  16780579 . 
  21. ^ Рискин, Дэниел К.; Хермансон, Джон В. (2005). «Независимая эволюция бега у летучих мышей-вампиров». Nature . 434 (7031): 292. doi : 10.1038/434292a . PMID  15772640. S2CID  4406312.
  22. ^ Арнольд, Кэрри (22 февраля 2018 г.). «Летучие мыши-вампиры выживают, питаясь только кровью — теперь мы знаем, как». National Geographic . Архивировано из оригинала 18 сентября 2021 г.
  23. ^ Мориц Блумер и др., Потери генов у обычных летучих мышей-вампиров проливают свет на молекулярную адаптацию к питанию кровью. Sci. Adv.8, eabm6494 (2022). DOI: 10.1126/sciadv.abm6494
  24. ^ Грачева, Елена О.; Кордеро-Моралес, Хулио Ф.; Гонсалес-Каркасия, Хосе А.; Инголия, Николас Т.; Манно, Карло; Арангурен, Карла И.; Вайсман, Джонатан С.; Юлиус, Дэвид (2011). «Ганглионоспецифический сплайсинг TRPV1 лежит в основе инфракрасного ощущения у летучих мышей-вампиров». Природа . 476 (7358): 88–91. дои : 10.1038/nature10245. ПМК 3535012 . ПМИД  21814281. 
  25. ^ abcde Wilkinson GS (1985). "Социальная организация летучих мышей-вампиров II: система спаривания, генетическая структура и родство". Поведенческая экология и социобиология . 17 (2): 123–134. doi :10.1007/BF00299244. JSTOR  4599815. S2CID  12460893.
  26. ^ Дельпьетро Х.А., Руссо Р.Г. (2002). «Наблюдения за обыкновенной летучей мышью-вампиром ( Desmodus rotundus ) и волосатоногой летучей мышью-вампиром ( Diphylla ecaudata ) в неволе». Биология млекопитающих – Zeitschrift für Säugetierkunde . 67 (2): 65–78. дои : 10.1078/1616-5047-00011.
  27. ^ "Вампир Летучая мышь". Животные . 2014-03-01 . Получено 2022-12-05 .
  28. ^ abc Carter, GG & Wilkinson, GS (2013). «Совместное использование пищи у летучих мышей-вампиров: взаимная помощь предсказывает пожертвования больше, чем родство или преследование». Proc R Soc B. 280 ( 1753): 20122573. doi : 10.1098 /rspb.2012.2573. PMC 3574350. PMID  23282995. 
  29. ^ Картер, Джеральд; Фарин, Дэмиен; Уилкинсон, Джеральд (2017-05-01). «Социальное хеджирование ставок у летучих мышей-вампиров». Biology Letters . 13 (5): 20170112. doi :10.1098/rsbl.2017.0112. PMC 5454239. PMID 28539459  . 
  30. ^ Картер, Г. и Уилкинсон, Г. (2013). «Демонстрирует ли обмен пищей у летучих мышей-вампиров взаимность?». Коммуникативная и интегративная биология . 6 (6): e25783. doi :10.4161/cib.25783. PMC 3913674. PMID  24505498 . 
  31. ^ Картер, ГГ; Фентон, МБ; Фор, ПА (2009). «Белокрылые летучие мыши-вампиры ( Diaemus youngi ) обмениваются контактными звонками». Канадский журнал зоологии . 87 (7): 604–608. doi :10.1139/Z09-051.
  32. ^ Картер, Джеральд Г.; Сковронски, Марк Д.; Фор, Пол А.; Фентон, Брок (2008). «Антифональный призыв позволяет проводить индивидуальную дискриминацию у белокрылых вампиров». Animal Behaviour . 76 (4): 1343–1355. doi :10.1016/j.anbehav.2008.04.023. S2CID  53147832 . Получено 01.12.2018 .
  33. ^ ab Wilkinson GS (1986). "Социальный груминг у обыкновенного вампира, Desmodus rotundus ". Animal Behaviour . 34 (6): 1880–1889. CiteSeerX 10.1.1.539.5104 . doi :10.1016/s0003-3472(86)80274-3. S2CID  11214563. 
  34. ^ Грачева, Елена (4 августа 2011 г.). «Ганглион-специфический сплайсинг TRPV1 лежит в основе инфракрасной чувствительности у летучих мышей-вампиров». Nature . 476 (7358): 88–91. doi :10.1038/nature10245. PMC 3535012 . PMID  21814281. 
  35. ^ Гринхолл, Артур М. (1961). Летучие мыши в сельском хозяйстве , стр. 8. Издание Министерства сельского хозяйства. Тринидад и Тобаго.
  36. ^ Гринхолл, Артур М. (1988) «Пищевое поведение». В: Естественная история летучих мышей-вампиров (ред. AM Гринхолл и U. Schmidt), стр. 111–132. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 978-0-8493-6750-2 
  37. ^ Callaway, Ewen (31 октября 2008 г.). «Как вампиры эволюционировали, чтобы жить только кровью». New Scientist . Reed Business Information Ltd.«На самом деле, можно порезаться, держа в руках череп летучей мыши в музее, настолько они острые»
  38. ^ Хоки, Кристин (1966). «Активатор плазминогена в слюне летучей мыши-вампира Desmodus rotundus ». Nature . 211 (5047): 434–435. Bibcode : 1966Natur.211..434H. doi : 10.1038/211434c0. PMID  5967844. S2CID  5301723.
  39. ^ Price ER; Brun A.; Gontero-Fourcade M.; Fernández-Marinone G.; Cruz-Neto AP; Karasov WH; Caviedes-Vidal E. (2015). «Всасывание воды в кишечнике варьируется в зависимости от ожидаемой пищевой водной нагрузки среди летучих мышей, но не влияет на парацеллюлярное всасывание питательных веществ». Physiol. Biochem. Zool . 88 (6): 680–684. doi :10.1086/683114. hdl : 11336/14629 . PMID  26658415. S2CID  206003403.
  40. ^ McFarland WN; Wimsatt WA (1965). «Выделение и состав мочи у летучих мышей-вампиров». Am. Zool . 5 : 662–667.
  41. ^ Schutt JEA; Altenbach WA; Chang JS; Cullinane YH; Hermanson DM; Muradali JW; Bertram F. (1997). «Динамика прыжков, инициирующих полет, у обыкновенного вампира Desmodus rotundus ». Журнал экспериментальной биологии . 200 (23): 3003–3012. doi :10.1242/jeb.200.23.3003. PMID  9359889.
  42. ^ Кац, Бриджит (23 февраля 2018 г.). «Как летучие мыши-вампиры могут выживать на диете из крови». Смитсоновский институт . Получено 23 февраля 2018 г.
  43. ^ Эмерсон, Джастин К.; Роарк, Элисон М. (апрель 2007 г.). «Состав гуано, производимого плодоядными, кровоядными и насекомоядными летучими мышами». Acta Chiropterologica . 9 (1): 261–267. doi :10.3161/1733-5329(2007)9[261:COGPBF]2.0.CO;2. S2CID  86038700.
  44. ^ ab Tamisiea, Jack (5 ноября 2024 г.). «Вы не сможете убежать от летучей мыши-вампира». The New York Times .
  45. ^ Шнайдер, Мария Кристина; Ромейн, Филлис Катарина; Уиеда, Уилсон; Тамайо, Хьюго; Силва, Даниэла Фернандес да; Белотто, Альбинос; Силва, Джарбас Барбоса да; Линс, Луис Фернандо (март 2009 г.). «Бешенство, передающееся человеку летучими мышами-вампирами: новое зоонозное заболевание в Латинской Америке?». Revista Panamericana de Salud Pública . 25 (3): 260–269. дои : 10.1590/S1020-49892009000300010 . ПМИД  19454154.
  46. ^ «Искусство и наука летучих мышей». Смитсоновский институт.
  47. ^ Дэвис, Апрель; Горди, Пол; Радд, Роберт; Джарвис, Джоди А.; Боуэн, Ричард А. (2012). «Естественно приобретенные инфекции вируса бешенства у пойманных в дикой природе летучих мышей». Трансмиссивные и зоонозные заболевания . 12 (1): 55–60. doi : 10.1089/vbz.2011.0674 . ISSN  1530-3667. PMC 3249890. PMID 21923271  . 
  48. ^ "Бешенство у летучих мышей: как его обнаружить и сообщить об этом - Признаки того, что летучая мышь может быть больна бешенством". Правительство Великобритании - Окружающая среда . 19 января 2023 г.
  49. ^ Хаке, Вернер; Альберс, Грег; Ар-Рави, Ясир; Богославский, Жюльен; Давалос, Антонио; Элиашив, Майкл; Фишер, Майкл; Фурлан, Энтони; Касте, Маркку; Лиз, Кеннеди Р.; Зенген, Мариола; Варах, Стивен (2005). «Десмотеплаза в исследовании острого ишемического инсульта (DIAS)». Гладить . 36 (1): 66–73. дои : 10.1161/01.str.0000149938.08731.2c . ISSN  0039-2499. ПМИД  15569863.Поиск по запросу «desmoteplase site:ahajournals.org» позволит найти другие исследования в журналах Американской кардиологической ассоциации.

Дальнейшее чтение

На Викискладе есть медиафайлы по теме Desmodontinae .

Внешние ссылки