stringtranslate.com

Вентромедиальное ядро ​​гипоталамуса

Вентромедиальное ядро ​​гипоталамуса ( ВМН , ВМХ или вентромедиальный гипоталамус ) является ядром гипоталамуса . В 2007 году Курраш и др . обнаружили, что вентромедиальный гипоталамус является отдельным морфологическим ядром, участвующим в прекращении голода, страха, терморегуляции и сексуальной активности. [1] Эта ядерная область участвует в распознавании чувства сытости.

Структура

Он состоит из четырех подразделений:

Эти подразделения различаются анатомически , нейрохимически и поведенчески.

Функция

Вентромедиальное ядро ​​(VMN) чаще всего ассоциируется с чувством сытости . Ранние исследования показали, что поражения VMN вызывают переедание и ожирение у крыс. Однако интерпретация этих экспериментов была в целом дискредитирована, когда исследование Голда продемонстрировало, что точное поражение VMN не приводит к гиперфагии. [2] Тем не менее, многочисленные исследования показали, что немедленное возникновение гиперфагии и синдрома ожирения являются следствием поражений VMN или инъекций прокаина и указывают на роль VMN в чувстве сытости. [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] Крупный обзор предмета в 2006 году пришел к выводу, что «анатомические исследования, проведенные как до, так и после исследования Голда, не воспроизвели его результаты с поражениями, и почти в каждом опубликованном прямом сравнении поражений VMH с поражениями PVN или VNAB группа с поражениями VMH съедала значительно больше пищи и набирала в два раза больше веса». [10] Это убедительно подтверждает классификацию ВМН как первичного центра насыщения в гипоталамусе.

Также было обнаружено, что повреждения VMH у крыс вызывали повышение уровня инсулина в плазме. Крысы с повреждением VMH по сравнению с нормальными крысами перепроизводят циркулирующий фактор сытости, на который контрольные крысы могут реагировать, а крысы с повреждением VMH не могут. Повреждение VMH заставляет крыс перепроизводить лептин, на который они не могут реагировать, что приводит к перееданию, что приводит к ожирению. [11]

Исследователи рассмотрели серию из двадцати одного животного с различной степенью ожирения с точки зрения внешнего вида роста, распределения жира, общего физического состояния и корреляции между достигнутым уровнем ожирения и корреляцией поражения гипоталамуса. Повреждения в гипоталамической области, особенно в области вентромедиального гипоталамуса, прерывают большое количество нисходящих волокон из групп гипоталамических клеток, которые, как было обнаружено, способствуют ожирению у крыс. [12]

Другое исследование показало, что, по-видимому, в VMH наблюдается более высокая концентрация мРНК каннабиноидных рецепторов по сравнению с другими ядрами в гипоталамусе. Прием каннабиноидов связан с процессами вознаграждения, а также с высвобождением дофамина в мозге. [13]

VMH также важен в игровом поведении млекопитающих. Повреждения VMH вместе с гиппокампом , миндалевидным телом , мозжечком и латеральным гипоталамусом связаны с уменьшением игрового поведения. [14]

VMHdm играет роль в вокализации самцов и поведении, связанном с маркировкой запаха . [15] [16]

VMHvl содержит много отдельных нейронных популяций, которые вносят вклад в различные, часто различные, функции. [17] Примечательно, что эта область играет роль в сексуальном поведении у женщин ( лордоз ), тем самым стимулируя их сексуальное возбуждение. [18] [19] [20] [21] Также было обнаружено, что VMHvl играет роль в опосредованном эстрогеном движении [22] и расходе энергии/термогенезе. [23]

Двусторонняя экспрессия FOS в VMH после повторных припадков связана с изменением тяжести припадков, вызванных флуротилом, у мышей C57BL/6J, которые отсутствуют у мышей DBA/2J. [24] [25] Более того, двусторонние поражения VMH способны блокировать распространение разряда припадка в систему припадков ствола мозга. [26]

Операция

В Западной Германии по крайней мере 70 мужчин перенесли операцию VMN в период с 1962 по 1979 год. Большинство из этих людей были принудительно помещены в лечебницу или заключены в тюрьму за девиантное сексуальное поведение, такое как гомосексуализм, предполагаемая гиперсексуальность среди гетеросексуальных мужчин и педофилия. Эта операция обычно не проводилась в других местах. [27]

Ссылки

  1. ^ Kurrasch DM, Cheung CC, Lee FY, Tran PV, Hata K, Ingraham HA (декабрь 2007 г.). «Транскриптом вентромедиального гипоталамуса новорожденных выявляет новые маркеры с пространственно различимым паттерном». The Journal of Neuroscience . 27 (50): 13624–34. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2858-07.2007 . PMC  6673626 . PMID  18077674.
  2. ^ Gold RM (ноябрь 1973 г.). «Гипоталамическое ожирение: миф о вентромедиальном ядре». Science . 182 (4111): 488–90. Bibcode :1973Sci...182..488G. doi :10.1126/science.182.4111.488. PMID  4795550. S2CID  3011420.
  3. ^ Балагура С., Девенпорт Л. Д. (июнь 1970 г.). «Питание нормальных и вентромедиальных гипоталамических самцов и самок крыс». Журнал сравнительной и физиологической психологии . 71 (3): 357–64. doi :10.1037/h0029118. PMID  5480868.
  4. ^ Becker EE, Kissileff HR (февраль 1974). «Ингибирующий контроль питания вентромедиальным гипоталамусом». The American Journal of Physiology . 226 (2): 383–96. doi :10.1152/ajplegacy.1974.226.2.383. PMID  4811195.
  5. ^ Berthoud HR, Jeanrenaud B (сентябрь 1979). «Изменения инсулинемии, гликемии и пищевого поведения, вызванные VMH-прокаинизацией у крыс». Brain Research . 174 (1): 184–7. doi :10.1016/0006-8993(79)90816-3. PMID  487120. S2CID  39015121.
  6. ^ Brooks CM, Lockwood RA, Wiggins ML (декабрь 1946 г.). «Исследование влияния поражений гипоталамуса на пищевые привычки белых крыс». The American Journal of Physiology . 147 (4): 735–41. doi :10.1152/ajplegacy.1946.147.4.735. PMID  20277066.
  7. ^ Эпштейн AN (декабрь 1960 г.). «Взаимные изменения в поведении при еде, вызванные инъекциями химических веществ в гипоталамус». Американский журнал физиологии . 199 (6): 969–74. doi :10.1152/ajplegacy.1960.199.6.969. PMID  13697000.
  8. ^ Ларкин РП (ноябрь 1975 г.). «Влияние инъекций вентромедиального гипоталамуса прокаина на кормление, нажатие рычага и другое поведение у крыс». Журнал сравнительной и физиологической психологии . 89 (9): 1100–8. doi :10.1037/h0077192. PMID  1202103.
  9. ^ Maes H (июнь 1980). «Ход кормления, вызванный инъекциями пентобарбитала в ВМГ крысы». Физиология и поведение . 24 (6): 1107–14. doi :10.1016/0031-9384(80)90055-4. PMID  7413790. S2CID  43051882.
  10. ^ King BM (февраль 2006 г.). «Подъем, падение и восстановление вентромедиального гипоталамуса в регуляции пищевого поведения и веса тела». Физиология и поведение . 87 (2): 221–44. doi :10.1016/j.physbeh.2005.10.007. PMID  16412483. S2CID  40880350.
  11. ^ Satoh N, Ogawa Y, Katsuura G, Tsuji T, Masuzaki H, Hiraoka J, Okazaki T, Tamaki M, Hayase M, Yoshimasa Y, Nishi S, Hosoda K, Nakao K (март 1997 г.). «Патофизиологическое значение продукта гена ожирения, лептина, у крыс с поражением вентромедиального гипоталамуса (VMH): доказательства потери его эффекта сытости у крыс с поражением VMH». Эндокринология . 138 (3): 947–54. doi : 10.1210/endo.138.3.4989 . PMID  9048594.
  12. ^ Hetherington AW, Ranson SW (июнь 1942 г.). «Связь различных поражений гипоталамуса с ожирением у крыс» (PDF) . Журнал сравнительной неврологии . 76 (3): 475–99. doi :10.1002/cne.900760308. S2CID  85715802.
  13. ^ Jamshidi N, Taylor DA (ноябрь 2001 г.). «Введение анандамида в вентромедиальный гипоталамус стимулирует аппетит у крыс». British Journal of Pharmacology . 134 (6): 1151–4. doi :10.1038/sj.bjp.0704379. PMC 1573067 . PMID  11704633. 
  14. ^ Panksepp J, Siviy S, Normansell L (1984). «Психобиология игры: теоретические и методологические перспективы». Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 8 (4): 465–92. doi :10.1016/0149-7634(84)90005-8. PMID  6392950. S2CID  26810046.
  15. ^ Фланаган-Като Л.М., Ли Б.Дж., Кализо Л.Х. (июнь 2006 г.). «Колокализация проекций среднего мозга, рецепторов прогестина и вызванного спариванием fos в гипоталамическом вентромедиальном ядре самки крысы». Гормоны и поведение . 50 (1): 52–60. doi :10.1016/j.yhbeh.2006.01.012. PMID  16546183. S2CID  36201218.
  16. ^ Harding SM, McGinnis MY (октябрь 2005 г.). «Микроповреждения вентромедиального ядра гипоталамуса: влияние на социосексуальное поведение у самцов крыс». Behavioral Neuroscience . 119 (5): 1227–34. doi :10.1037/0735-7044.119.5.1227. PMID  16300430.
  17. ^ Kammel LG, Correa SM (январь 2020 г.). «Избирательная половая дифференциация популяций нейронов может способствовать специфичным для пола выходным сигналам вентромедиального ядра гипоталамуса». Журнал нейроэндокринологии . 32 (1): e12801. doi :10.1111/jne.12801. PMC 6982598. PMID  31605642 . 
  18. ^ Kow LM, Pfaff DW (май 1998). «Картирование нейронных и сигнальных путей передачи лордоза в поисках действия эстрогена на центральную нервную систему». Behavioural Brain Research . 92 (2): 169–80. doi :10.1016/S0166-4328(97)00189-7. PMID  9638959. S2CID  28276218.
  19. ^ Christensen LW, Nance DM, Gorski RA (1977). «Влияние гипоталамических и преоптических поражений на репродуктивное поведение у самцов крыс». Brain Research Bulletin . 2 (2): 137–41. doi :10.1016/0361-9230(77)90010-7. PMID  880486. S2CID  4700161.
  20. ^ Pfaff DW, Sakuma Y (март 1979). «Облегчение рефлекса лордоза у самок крыс из вентромедиального ядра гипоталамуса». Журнал физиологии . 288 : 189–202. doi :10.1113/jphysiol.1979.sp012690. PMC 1281421. PMID  469715 . 
  21. ^ Мацумото Т., Яманучи К. (сентябрь 2000 г.). «Ускорение поведения подъема у самок крыс из-за поражений иботеновой кислотой в вентромедиальном гипоталамическом ядре». Neuroscience Letters . 291 (3): 143–6. doi :10.1016/S0304-3940(00)01388-4. PMID  10984627. S2CID  10334038.
  22. ^ Correa SM, Newstrom DW, Warne JP, Flandin P, Cheung CC, Lin-Moore AT, Pierce AA, Xu AW, Rubenstein JL, Ingraham HA (январь 2015 г.). «Эстроген-чувствительный модуль в вентромедиальном гипоталамусе селективно управляет половой активностью у женщин». Cell Reports . 10 (1): 62–74. doi : 10.1016/j.celrep.2014.12.011 . PMC 4324838 . PMID  25543145. 
  23. ^ van Veen JE, Kammel LG, Bunda PC, Shum M, Reid MS, Massa MG, Arneson D, Park JW, Zhang Z, Joseph AM, Hrncir H, Liesa M, Arnold AP, Yang X, Correa SM (апрель 2020 г.). «Гипоталамический эстрогеновый рецептор альфа устанавливает сексуально диморфный регуляторный узел расхода энергии». Nature Metabolism . 2 (4): 351–63. doi :10.1038/s42255-020-0189-6. PMC 7202561 . PMID  32377634. 
  24. ^ Kadiyala SB, Papandrea D, Tuz K, Anderson TM, Jayakumar S, Herron BJ, Ferland RJ (январь 2015 г.). «Пространственно-временные различия в пути c-fos между мышами C57BL/6J и DBA/2J после вызванных флуротилом судорог: диссоциация гиппокампального Fos от судорожной активности». Epilepsy Research . 109 : 183–96. doi : 10.1016/j.eplepsyres.2014.11.009. PMC 4272448. PMID  25524858 . 
  25. ^ Kadiyala SB, Ferland RJ (март 2017 г.). «Диссоциация спонтанных припадков и порогов припадков ствола мозга у мышей, подвергшихся воздействию восьми генерализованных припадков, вызванных флуротилом». Epilepsia Open . 2 (1): 48–58. doi :10.1002/epi4.12031. PMC 5560332. PMID  28825051 . 
  26. ^ Ferland RJ, Applegate CD (ноябрь 1998 г.). «Роль вентромедиального ядра гипоталамуса в эпилептогенезе». NeuroReport . 9 (16): 3623–9. doi :10.1097/00001756-199811160-00013. PMID  9858370. S2CID  29713035.
  27. ^ Рибер, Инге; Сигуш, Фолькмар (1979). «Психохирургия сексуальных преступников и сексуальных «девиантов» в Западной Германии». Архивы сексуального поведения . 8 (6): 523–527. doi :10.1007/BF01541419. PMID  391177. S2CID  41463669.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки