В химии полимеров виниловые полимеры представляют собой группу полимеров, полученных из замещенных виниловых ( H 2 C=CHR ) мономеров . Их скелет представляет собой расширенную алкановую цепь [−CH 2 −CHR−] . [1] В общепринятом использовании «винил» относится только к поливинилхлориду (ПВХ).
Виниловые полимеры являются наиболее распространенным типом пластика. Важные примеры можно отличить по группе R в мономере H 2 C=CHR:
Виниловые полимеры производятся с использованием катализаторов. Катализаторы Циглера-Натта используются в коммерческих целях для производства полиэтилена и полипропилена. Многие производятся с использованием радикальных инициаторов, которые производятся из органических пероксидов . Другие (полистирол) производятся с использованием анионных инициаторов, таких как бутиллитий .
Исключением из обычных правил является поливиниловый спирт ( CH 2 CHOH ) n , который получают путем гидролиза поливинилацетата. Виниловый спирт недостаточно стабилен, чтобы подвергаться полимеризации.
Виниловые полимеры имеют ряд структурных вариаций, что значительно расширяет спектр полимеров и сферу их применения.
За исключением полиэтилена, виниловые полимеры могут возникать из связи мономеров голова к хвосту, голова к голове в сочетании с хвостом к хвосту или смесью этих двух моделей. Кроме того, замещенный углеродный центр в таких полимерах является стереогенным («хиральный центр»), в результате чего относительные абсолютные конфигурации этих центров внутри полимера могут влиять на свойства полимера. Эта особенность называется тактичностью . Условия полимеризации и катализаторы влияют на тактичность.
Еще одно важное изменение для виниловых полимеров возникает из-за сополимеризации различных виниловых мономеров. Простейшим примером является сополимер этилена и пропилена. % сомономера — еще одно изменение.