Боливийская геморрагическая лихорадка ( БГЛ ), также известная как черный тиф или лихорадка Ордога , представляет собой геморрагическую лихорадку и зоонозное инфекционное заболевание , возникающее в Боливии после заражения маммаренавирусом Мачупо . [2]
BHF был впервые идентифицирован в 1963 году как амбисенсовый РНК-вирус семейства Arenaviridae [3] [4] исследовательской группой под руководством Карла Джонсона . Уровень смертности оценивается от 5 до 30 процентов. Из-за своей патогенности вирус Мачупо требует условий четвертого уровня биобезопасности , самого высокого уровня. [5]
В период с февраля по март 2007 г. в Службу спасения (SEDES) в департаменте Бени , Боливия, было зарегистрировано около 20 подозреваемых случаев BHF (3 со смертельным исходом). В феврале 2008 г. в SEDES поступило сообщение как минимум о 200 предполагаемых новых случаях (12 со смертельным исходом). [6] В ноябре 2011 года второй случай был подтвержден недалеко от столицы департамента Тринидад , и было проведено серологическое исследование для определения масштабов заражения вирусом Мачупо в департаменте. Эксперт SEDES, участвовавший в исследовании, выразил обеспокоенность по поводу распространения вируса на другие провинции за пределами эндемичных регионов провинций Маморе и Итенес . [7] [8]
Заболевание впервые было обнаружено в 1962 году в боливийской деревне Сан-Хоакин, отсюда и название «боливийская геморрагическая лихорадка». Когда первоначальные расследования не смогли обнаружить членистоногих-переносчиков, стали искать другие источники, прежде чем окончательно определить, что болезнь переносится инфицированными мышами. Хотя комары не были причиной вспышки, как первоначально предполагалось, уничтожение комаров с помощью ДДТ для предотвращения малярии оказалось косвенной причиной вспышки, поскольку накопление ДДТ у различных животных в пищевой цепочке привело к нехватке кошек в деревне; впоследствии в деревне вспыхнула мышиная чума, приведшая к эпидемии. [9]
Переносчиком является большая весперская мышь ( Calomys callosus ), грызун , обитающий в северной Боливии. Зараженные животные не имеют симптомов и выделяют вирус с экскрементами, тем самым заражая людей. Доказательства передачи BHF от человека к человеку существуют, но считаются редкими. [10]
Инфекция развивается медленно, с лихорадки , недомогания , головной боли и миалгии , что очень похоже на симптомы малярии . Петехии (кровяные пятна) на верхней части тела и кровотечения из носа и десен наблюдаются при переходе заболевания в геморрагическую фазу, обычно в течение семи дней от начала заболевания. [10] Тяжелые геморрагические или неврологические симптомы наблюдаются примерно у трети пациентов. Неврологические симптомы включают тремор, делирий и судороги. Смертность составляет около 25%. [11]
Меры по уменьшению контактов между весперскими мышами и людьми, возможно, способствовали ограничению числа вспышек, при этом в период с 1973 по 1994 год не было выявлено ни одного случая заболевания. Хотя не существует лекарств или вакцины от этой болезни, была разработана вакцина для генетически родственного вируса Хунин , который Причины Аргентинская геморрагическая лихорадка продемонстрировала перекрестную реактивность с вирусом Мачупо и, следовательно, может быть эффективной профилактической мерой для людей с высоким риском заражения. После заражения (и при условии, что человек пережил инфекцию), те, кто заразился BHF, обычно невосприимчивы к дальнейшему заражению этой болезнью. [10]
Боливийская геморрагическая лихорадка была одной из трех геморрагических лихорадок и одним из более чем дюжины агентов, которые Соединенные Штаты исследовали в качестве потенциального биологического оружия до того, как страна приостановила свою программу биологического оружия в 1969 году. [12] Альберт Никель, 53-летний смотритель животных. в Форт-Детрике , умер в 1964 году от болезни после укуса зараженной мыши. Никель-Плейс в Форт-Детрике назван в его честь. Его также исследовали в Советском Союзе в бюро «Биопрепарат» . [13]
Существуют исследуемые вакцины против аргентинской геморрагической лихорадки и ЛДР; однако ни один из них не одобрен FDA и не широко доступен в США. [14]
Структура прикрепляющего гликопротеина была определена с помощью рентгеновской кристаллографии, и этот гликопротеин, вероятно, будет важным компонентом любой успешной вакцины. [15]